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先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中尾加压素Ⅱ的表达及其意义 被引量：8
1
作者 荣星 吴慧平 +5 位作者 仇慧仙 任跃 张园海 陈其 吴蓉洲 胡型锑 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期689-691,共3页
目的观察尾加压素Ⅱ在先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中的表达情况，并探讨其意义。方法收集温州医学院育英儿童医院28例先天性心脏病伴有肺动脉高压患儿及10例先天性心脏病无肺动脉高压患儿的肺组织，根据肺动脉收缩压（PASP）分为... 目的观察尾加压素Ⅱ在先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中的表达情况，并探讨其意义。方法收集温州医学院育英儿童医院28例先天性心脏病伴有肺动脉高压患儿及10例先天性心脏病无肺动脉高压患儿的肺组织，根据肺动脉收缩压（PASP）分为轻度肺高压组（PASP≥30mmHg，n=15）（1mmHg=0．133kPa）、中重度肺高压组（PASP≥50mmHg，n=13）和无肺高压组（PASP〈30mmHg，n=10），采用免疫组化及原位杂交的方法检测肺组织中的尾加压素Ⅱ蛋白及mRNA表达变化。本研究获得温州医学院附属第二医院伦理委员会审查通过，入组患儿家长或监护人均签署知情同意书。结果（1）免疫组化显示：尾加压素Ⅱ蛋白在各组先天性心脏病患儿肺组织中均有表达。轻度肺高压组（20．22±3．58）、中重度肺高压组（28．92±3．22）尾加压素Ⅱ蛋白表达高于无肺高压组（14．34±2．18）（P均〈0．01），中重度肺高压组尾加压素Ⅱ蛋白表达高于轻度肺高压组（P〈0．05）。（2）原位杂交显示：尾加压素UmRNA在中重度肺高压组表达（25．35±4．33）明显高于轻度肺高压组（12．51±2．02）及无肺高压组（8．85±1．41）（P均〈0．01），轻度肺高压组尾加压素lImRNA表达亦高于无肺高压组（P〈0．05）。（3）相关分析显示：尾加压素Ⅱ蛋白及mRNA表达与肺动脉压力成正相关关系（r分别为0．64和0．58，P〈0．01）。结论先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中存在尾加压素Ⅱ的表达，可能参与了先天性心脏病肺动脉高压的形成。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 高血压 肺性 尾加压素
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数字化肺动脉三维模型的建立及解剖学测量 被引量：5
2
作者 周仁鹏 陶晓晓 赵琦峰 《医学研究杂志》 2011年第7期95-97,共3页
目的以螺旋CT数据三维重建数字化肺动脉模型,在此基础上进行相关的解剖学测量,为临床提供个体化的立体解剖信息。方法将螺旋CT动脉期扫描的DICOM格式数据导入Mimics10.01软件中,然后三维重建肺动脉模型,并在此基础上利用软件自带功能进... 目的以螺旋CT数据三维重建数字化肺动脉模型,在此基础上进行相关的解剖学测量,为临床提供个体化的立体解剖信息。方法将螺旋CT动脉期扫描的DICOM格式数据导入Mimics10.01软件中,然后三维重建肺动脉模型,并在此基础上利用软件自带功能进行各种解剖学测量。结果数字化肺动脉模型能够准确地反映其形态学结构,全方位观测相关解剖学指标,可获得长度、面积、体积等精确的解剖参数。结论数字化肺动脉模型能反映肺动脉的几何特征及局部细节,为研究人体肺动脉的形态特点提供新的途径;获得的肺动脉测量数据,可为临床提供诊断信息和治疗依据。 展开更多
关键词 肺动脉量化分析 断层解剖图像 三维重建 发育
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婴儿法洛四联症外科根治术 被引量：4
3
作者 胡型锑 赵琦峰 +2 位作者 吴国伟 杜杰 费建斌 《温州医学院学报》 CAS 2009年第1期66-68,共3页
目的:总结1岁以内婴儿法洛四联症(TOF)外科治疗的临床经验。方法:自2003年6月至2008年3月间本院收治64例年龄小于1岁的婴儿法洛四联症患儿,术前经心脏彩超、心电图、X线胸片检查确诊。均在低温体外循环下行法洛四联症一期根治术,其中3... 目的:总结1岁以内婴儿法洛四联症(TOF)外科治疗的临床经验。方法:自2003年6月至2008年3月间本院收治64例年龄小于1岁的婴儿法洛四联症患儿,术前经心脏彩超、心电图、X线胸片检查确诊。均在低温体外循环下行法洛四联症一期根治术,其中3例为急诊手术。用Dacron补片修补室间隔缺损,自体心包补片扩大右室流出道,跨瓣环补片修补62例。结果:治愈出院60例,住院死亡4例,住院死亡率6.2%。随访3～26个月,紫绀消失,恢复良好。结论:1岁以内婴儿行法洛四联症根治术是安全的,改进手术方法及加强术后监护是提高婴儿法洛四联症根治术手术成功率的关键。 展开更多
关键词 婴儿 法洛四联症 根治
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1例双主动脉弓合并长段气管狭窄一期矫治术患儿的护理 被引量：2
4
作者 郑彬彬 李晓璐 林美 《中国实用护理杂志》 北大核心 2011年第21期49-50,共2页
双主动脉弓畸形是罕见的心血管畸形，是主动脉血管环的一种，占先天性心脏病的1%-2％。当合并长段气管狭窄时其死亡率极高，一旦确诊必须尽早手术。双主动脉弓环抱并压迫气管和（或）食管从而产生症状，可引起喘鸣、呼吸困难、咳嗽、反... 双主动脉弓畸形是罕见的心血管畸形，是主动脉血管环的一种，占先天性心脏病的1%-2％。当合并长段气管狭窄时其死亡率极高，一旦确诊必须尽早手术。双主动脉弓环抱并压迫气管和（或）食管从而产生症状，可引起喘鸣、呼吸困难、咳嗽、反复呼吸道感染以及呕吐和喂养困难，严重者可发生反射性呼吸骤停而危及生命。围手术期有效的护理在整个治疗中占据重要地位。我科于2009年8月对1例双主动脉弓合并长段气管狭窄的患儿进行一期矫治术，取得良好效果，现报道如下。 展开更多
关键词 双主动脉弓畸形 气管狭窄 矫治术 长段 护理 患儿 反复呼吸道感染 主动脉血管环
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完全性房室隔缺损患儿的术后护理 被引量：1
5
作者 郑彬彬 叶曼 翁月兰 《温州医学院学报》 CAS 2011年第4期394-395,共2页
完全性房室间隔缺损（complete atrioventricuiarsepatl defect,CAVSD）是由于心内膜垫严重发育障碍导致房室瓣上下隔发育不全及房室瓣发育异常的一种复杂的左向右分流型先天性心脏病。因病因复杂,早期便可出现严重的肺动脉高压和心功... 完全性房室间隔缺损（complete atrioventricuiarsepatl defect,CAVSD）是由于心内膜垫严重发育障碍导致房室瓣上下隔发育不全及房室瓣发育异常的一种复杂的左向右分流型先天性心脏病。因病因复杂,早期便可出现严重的肺动脉高压和心功能不全,故主张在1岁内手术。 展开更多
关键词 完全性房室间隔缺损 小儿 手术 护理
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婴幼儿室间隔缺损伴肺动脉高压的外科治疗 被引量：1
6
作者 胡型锑 王胜利 +3 位作者 杨美高 黄宪平 赵曙光 赵琦峰 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期52-52,共1页
关键词 婴幼儿 室间隔缺损 肺动脉高压 外科治疗 并发症
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