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不同来源的金黄色葡萄球菌耐药率比较分析 被引量：18
1
作者 陈坚 王彩虹 +1 位作者 王金果 余方友 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期571-573,共3页
目的探讨不同标本来源的金黄色葡萄球菌耐药谱。方法采用常规方法分离金黄色葡萄球菌,用全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏试验,采用苯唑西林纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),统计分析用χ2检验。结果分离金黄色葡萄... 目的探讨不同标本来源的金黄色葡萄球菌耐药谱。方法采用常规方法分离金黄色葡萄球菌,用全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏试验,采用苯唑西林纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),统计分析用χ2检验。结果分离金黄色葡萄球菌248株,标本随机挑取自血液、导管、脓液、痰液、尿液,分别为25、27、89、93、14株;所有分离株对呋喃妥因和万古霉素敏感,脓液分离的金黄色葡萄球菌对氯霉素、庆大霉素、苯唑西林、青霉素、利福平、四环素、左氧氟沙星的耐药率显著低于痰液分离株的耐药率(P<0.05);MRSA的总分离率为68.0%,脓液分离的MRSA对氯霉素、庆大霉素、青霉素、利福平、四环素、左氧氟沙星的耐药率显著低于痰液分离株的耐药率(P<0.05)。结论脓液分离的金黄色葡萄球菌和MRSA耐药率普遍低于痰液分离株的耐药率。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 纸片扩散法 耐药率
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温州市海洋贝类微生物污染状况的调查 被引量：2
2
作者 胡昕 诸葛青云 +3 位作者 潘长旺 梁韶晖 黄慧聪 谭峰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1624-1625,共2页
目的调查温州市海洋贝类微生物污染状况。方法 2009年7月在温州沿岸地区抽取100份贝类样品进行微生物检测。结果在100份样品中,有67份不同程度地受到微生物污染,占总数的70%,合格率仅为30%。其中污染最为严重的是大肠菌群,占超标总数的6... 目的调查温州市海洋贝类微生物污染状况。方法 2009年7月在温州沿岸地区抽取100份贝类样品进行微生物检测。结果在100份样品中,有67份不同程度地受到微生物污染,占总数的70%,合格率仅为30%。其中污染最为严重的是大肠菌群,占超标总数的61.4%,其次为沙门氏菌占18.6%,副溶血性弧菌占15.7%,李斯特菌占4.3%;也有少部分贝类产品是因细菌总数超标,占总数的6%。结论微生物性污染对温州海洋贝类在一定程度上构成了威胁。 展开更多
关键词 细菌总数 大肠菌群 沙门氏菌 副溶血性弧菌 李斯特菌
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PNP-XTO-POD偶联可见光匀相终点法测定血清ADA 被引量：1
3
作者 黄雪丽 朱金星 +2 位作者 马美萍 连国军 曹建明 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第12期2868-2870,共3页
目的：建立快速、灵敏的血清腺苷脱氨酶（ADA）匀相终点法检测新技术。方法：通过酶催化反应动力学体系选择、表面活性剂选择、反应终止剂选择等关键技术研究,建立了以TritonX-100和Tween80混合表面活性剂为增敏剂、盐酸胍为反应终止剂... 目的：建立快速、灵敏的血清腺苷脱氨酶（ADA）匀相终点法检测新技术。方法：通过酶催化反应动力学体系选择、表面活性剂选择、反应终止剂选择等关键技术研究,建立了以TritonX-100和Tween80混合表面活性剂为增敏剂、盐酸胍为反应终止剂、嘌呤核苷磷酸化酶-黄嘌呤氧化酶-过氧化物酶（PNP-XTO-POD）偶联的可见光匀相终点法测定血清ADA新体系。结果：该法线性范围0.1～140 U/L,平均回收率为100.3%,批内变异系数和批间变异系数（CV）分别为0.018～0.032和0.031～0.037,与美国Diazyme Laboratores提供的ADA连续监测法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0023X-0.0953,r=0.9998。结论：用PNP-XTO-POD偶联可见光匀相终点法测定血清ADA,方法简便、快速、灵敏、可靠,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 血清 腺苷脱氨酶 PNP-XTO-POD 终点法
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双抗夹心ELISA法检测弓形虫核苷三磷酸脱氢酶-Ⅱ型蛋白的研究
4
作者 胡昕 诸葛青云 +2 位作者 李亚飞 潘长旺 谭峰 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期343-347,共5页
目的建立双抗夹心ELISA法检测弓形虫核苷三磷酸脱氢酶-Ⅱ型(NTPase-Ⅱ)蛋白。方法用重组弓形虫NTPase-Ⅱ(rTgNTPase-Ⅱ)蛋白免疫BALB/c小鼠,筛选高滴度、高特异性的单克隆抗体建立双抗夹心ELISA法。通过检测弓形虫速殖子全虫蛋白与rTgNT... 目的建立双抗夹心ELISA法检测弓形虫核苷三磷酸脱氢酶-Ⅱ型(NTPase-Ⅱ)蛋白。方法用重组弓形虫NTPase-Ⅱ(rTgNTPase-Ⅱ)蛋白免疫BALB/c小鼠,筛选高滴度、高特异性的单克隆抗体建立双抗夹心ELISA法。通过检测弓形虫速殖子全虫蛋白与rTgNTPase-Ⅱ的浓度评价该方法的敏感性。通过对疟疾(7例)、日本血吸虫病(12例)、并殖吸虫病(14例)和脑囊尾蚴病(10例)患者血清进行交叉反应试验,评价该方法的特异性。结果获得2株稳定分泌抗rTgNTPase-Ⅱ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为MNT1和MNT2。蛋白质印迹分析(Westernblotting)显示,2株单克隆抗体均能特异性识别弓形虫rTgNTPase-Ⅱ蛋白和弓形虫速殖子全虫蛋白。以MNT1为包被抗体,MNT2为酶标抗体,建立的双抗夹心ELISA可检测出全虫蛋白的最低浓度为6μg/ml,检测出rTgNTPase-Ⅱ的最低浓度为1.5μg/ml。该方法的特异性为100%。结论以抗rTgNTPase-Ⅱ蛋白单克隆抗体MNT1与MNT2为基础建立的双抗夹心ELISA法具有较高的特异性。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 单克隆抗体 核苷三磷酸脱氢酶-Ⅱ型蛋白 双抗夹心ELISA
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实时观察Rho激酶对离体培养施万细胞形态和迁移的作用
5
作者 黄智慧 王莹 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期912-915,共4页
目的探讨Rho激酶(ROCK)对离体培养大鼠施万细胞形态和迁移的作用。方法运用原代培养施万细胞技术,并采用细胞免疫荧光化学技术鉴定施万细胞的纯度,同时建立实时观察施万细胞形态和迁移的单细胞迁移平台。基于该平台,在迁移施万细胞前方... 目的探讨Rho激酶(ROCK)对离体培养大鼠施万细胞形态和迁移的作用。方法运用原代培养施万细胞技术,并采用细胞免疫荧光化学技术鉴定施万细胞的纯度,同时建立实时观察施万细胞形态和迁移的单细胞迁移平台。基于该平台,在迁移施万细胞前方给予ROCK抑制剂Y-27632浓度梯度,显微实时观察该抑制剂对施万细胞形态和迁移的作用。结果 1.细胞免疫荧光化学显示原代培养的细胞为高纯度的施万细胞;2.单细胞迁移平台非常适合实时研究施万细胞形态和迁移;3.在迁移施万细胞前方给予ROCK抑制剂Y-27632浓度梯度能明显地促进施万细胞突起分支增多,突起变细长,并抑制施万细胞迁移。结论 ROCK能维持施万细胞形态,并调节施万细胞运动、迁移能力。 展开更多
关键词 RHO激酶 施万细胞 细胞形态 迁移 Y-27632 免疫荧光化学 大鼠
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