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两面针中白屈菜红碱等成分的抗炎活性研究 被引量:13
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作者 文屏 李加福 +2 位作者 高咏莉 张雪 赵峰 《今日药学》 CAS 2018年第4期217-220,232,共5页
目的考察两面针中白屈菜红碱等化学成分的抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,建立体外验证模型,检测两面针中白屈菜红碱等6种化学成分对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)释放的影响,... 目的考察两面针中白屈菜红碱等化学成分的抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,建立体外验证模型,检测两面针中白屈菜红碱等6种化学成分对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)释放的影响,考察其抗炎活性。结果两面针中白屈菜红碱等6种成分对NO及TNF-α的释放无明显的抑制作用,对PGE_2的释放有一定的抑制作用。结论两面针中活性成分的抗炎机制可能与抑制炎性因子PGE2的释放有关。 展开更多
关键词 两面针 抗炎活性 一氧化氮 肿瘤坏死因子-Α 前列腺素E2
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《中国药典》中蕲蛇饮片分子鉴定方法的研究和探讨 被引量:7
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作者 苏畅 宋茜 +4 位作者 邵鹏柱 黄家乐 鲁艺 王淑红 王铁杰 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第2期196-201,共6页
目的:运用多种分子鉴定方法,从技术要求和标准编写方面对蕲蛇饮片现行质量标准提出建议。方法:本研究选取蕲蛇所在蝰科Viperidae蝮亚科Crotalinae的7个近缘物种和9种常见的蕲蛇伪品物种作为研究对象,采用DNA条形码技术扩增16S rRNA序列... 目的:运用多种分子鉴定方法,从技术要求和标准编写方面对蕲蛇饮片现行质量标准提出建议。方法:本研究选取蕲蛇所在蝰科Viperidae蝮亚科Crotalinae的7个近缘物种和9种常见的蕲蛇伪品物种作为研究对象,采用DNA条形码技术扩增16S rRNA序列,运用电泳检视法,根据扩增条带的有无评价模板DNA的质量;16S rRNA序列扩增产物通过双向测序,运用BioEdit软件拼接,双端对齐后剪切比对,利用MEGA 5.1软件构建邻接(NJ)系统发育树;采用蕲蛇饮片现行标准方法进行同步鉴别。结果:16S rRNA序列的电泳检视结果可有效评价蕲蛇样品的模板DNA质量,避免由于模板DNA质量不佳导致的假阴性结果的可能性;基于16S rRNA条形码序列建立的NJ树可以鉴别蕲蛇饮片及其混淆品;蕲蛇饮片现行标准方法专属性良好。结论:DNA条形码方法、现行标准方法以及NJ树三者相互结合,从不同角度对蕲蛇饮片进行真伪鉴别,有效弥补蕲蛇饮片现行标准方法的不足,为其他中药品种的分子鉴定技术的质量标准制定提供了参考。 展开更多
关键词 分子鉴定技术 蕲蛇饮片 中国药典 质量标准 16S RRNA
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近红外光谱法在舒胸片快速定性定量分析中的应用 被引量:7
3
作者 闫研 秦斌 +1 位作者 殷果 王铁杰 《药学研究》 CAS 2018年第6期327-331,共5页
目的利用近红外光谱(NIR)技术建立舒胸片的快速定性和定量的分析方法。方法以舒胸片为对象,利用光纤探头采集样品的近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数(r)值为阈值建... 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立舒胸片的快速定性和定量的分析方法。方法以舒胸片为对象,利用光纤探头采集样品的近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数(r)值为阈值建立相关系数模型;通过偏最小二乘法(PLS)建立测定舒胸片中三七指标成分含量的定量模型。结果建立的一致性检验模型和特征谱段相关系数模型均可快速鉴别并准确区分舒胸片(李时珍医药集团有限公司)与其他生产厂家的同类产品,验证样品的CI值均>7.0,r值均<97%;建立的定量模型相关系数(r2)为0.973 5,交叉验证均方根偏差(RMSECV)为0.057 2,外部验证均方根偏差(RMSEP)为0.062 2。结论方法快速、简便、准确,可用于舒胸片的快速定性和定量分析。 展开更多
关键词 舒胸片 近红外光谱法 快速定性定量分析 一致性检验模型 特征谱段相关系数模型 定量模型
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BALB/c小鼠LLNA:BrdU-ELISA改良法在15种化学物皮肤致敏性评价中的应用 被引量:7
4
作者 冼静雯 郭煜堂 +4 位作者 陈宁 李俊鹏 王平 秦美蓉 王晓炜 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期438-440,共3页
目的探讨BALB/c小鼠Brd U-ELISA改良法在化学物皮肤致敏性评价中的应用。方法采用BALB/c小鼠LLNA:Brd U-ELISA改良法,对13种已知和2种未知致敏性化学物进行评价,并进行方法真实性分析。结果香叶醇(25%)、丁子香酚(25%)、异丁香酚(25%)... 目的探讨BALB/c小鼠Brd U-ELISA改良法在化学物皮肤致敏性评价中的应用。方法采用BALB/c小鼠LLNA:Brd U-ELISA改良法,对13种已知和2种未知致敏性化学物进行评价,并进行方法真实性分析。结果香叶醇(25%)、丁子香酚(25%)、异丁香酚(25%)、反式肉桂醛(20%)、α-己基肉桂醛(25%)、水杨酸己酯(5%)、对苯二酚(5%)、2,4-二硝基氯苯(0.3%)、苯(100%)、氯仿(100%)为致敏阳性,其余5种均为致敏阴性;方法真实性分析显示,该法阳性预测率为90%、阴性预测率为100%、假阳性率为17%、假阴性率为0、灵敏度为100%、特异度为83%、准确度为93%。结论 BALB/c小鼠LLNA:Brd U-ELISA改良法可较好地评估化学物的致敏性,并完善了香叶醇、水杨酸己酯致敏性的相关毒理数据。 展开更多
关键词 局部淋巴结试验 皮肤致敏性 溴脱氧尿嘧啶核苷 酶联免疫吸附测定
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四氯化碳诱导大鼠非酒精性脂肪肝的生物标记物研究 被引量:6
5
作者 金毅 黄宝明 +5 位作者 吕爱贞 张金龙 杨雯 徐愉林 王茜 李静 《中国药师》 CAS 2018年第4期570-577,共8页
目的:应用代谢组学的方法研究四氯化碳(CCl_4)诱导的非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的血浆代谢产物变化,探讨NAFLD的发病机制,提示该代谢途径中的特异性生物标记物。方法:将雄性大鼠分成空白对照组、CCl_4诱导的模型组、给予具有改善脂... 目的:应用代谢组学的方法研究四氯化碳(CCl_4)诱导的非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的血浆代谢产物变化,探讨NAFLD的发病机制,提示该代谢途径中的特异性生物标记物。方法:将雄性大鼠分成空白对照组、CCl_4诱导的模型组、给予具有改善脂类代谢功能的中药配方通络祛浊方的干预组和治疗组,于第9周静脉取血,使用高效液相-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)检测到超过2 300个内源性代谢产物,并解剖做病理观察。使用PCA、双聚类及OPLS-DA模型筛选潜在的NAFLD的生物标记物,并通过Metaboanalyst对关键的代谢产物进行代谢通路分析。结果:游离脂肪酸(FFA)及磷脂类化合物在模型组相比空白对照组明显减少,干预组或治疗组中部分代谢产物的含量相对于模型组有所回升,甚至恢复至空白对照组水平。亚油酸及磷脂酰胆碱PC(0∶0/18∶0)在空白对照组与模型组间、干预组与模型组间、治疗组与模型组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:代谢产物亚油酸及磷脂酰胆碱PC(0∶0/18∶0)可能是CCl_4诱导的NAFLD的生物标记物。中药通络祛浊方对本模型的干预和治疗均有疗效,能够改善NAFLD大鼠的肝脏脂肪积蓄状况。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 代谢组学 生物标记物 亚油酸 磷脂酰胆碱
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不同采收期龙葵药材质量研究 被引量:5
6
作者 王珏 金一宝 +1 位作者 王铁杰 李晓帆 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期66-69,73,共5页
目的:比较不同采收期龙葵的药效作用、指纹图谱和药效物质成分含量,评价不同采收期龙葵药材的品质。方法:采用MTS法测定龙葵药材的细胞毒活性,同时利用高效液相色谱-蒸发光检测器技术对不同采收期的龙葵药材进行了色谱采集,通过指纹图... 目的:比较不同采收期龙葵的药效作用、指纹图谱和药效物质成分含量,评价不同采收期龙葵药材的品质。方法:采用MTS法测定龙葵药材的细胞毒活性,同时利用高效液相色谱-蒸发光检测器技术对不同采收期的龙葵药材进行了色谱采集,通过指纹图谱相似度评价软件对采集到的8组数据进行相似度评价,并对其中的主要活性成分去半乳糖替告皂苷进行了定量分析。结果:发现不同的采收期对龙葵的细胞毒活性有较大的影响。不同采收期指纹图谱相似性存在显著差异,去半乳糖替告皂苷的含量在不同采收期时存在波动变化。结论:不同采收期的龙葵药材品质存在差异。 展开更多
关键词 龙葵 高效液相色谱法 采收期 指纹图谱 细胞毒性 去半乳糖替告皂苷
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顶空气相色谱法测定愈创甘油醚中残留溶剂 被引量:3
7
作者 蔡锦雄 庞赛 +1 位作者 刘敏 李玉兰 《黑龙江医药》 CAS 2022年第2期313-315,共3页
目的:建立顶空气相色谱法测定愈创甘油醚原料药中甲醇、乙醇和二氯甲烷残留量的方法。方法:色谱柱为Agilent DB-624(30m×0.25mm,1.4μm)毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,... 目的:建立顶空气相色谱法测定愈创甘油醚原料药中甲醇、乙醇和二氯甲烷残留量的方法。方法:色谱柱为Agilent DB-624(30m×0.25mm,1.4μm)毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,载气为氮气,载气流速为1.0mL·min^(-1),分流比为20∶1,顶空进样量为1mL,顶空加热温度为90℃,平衡时间为20min。结果:3种残留溶剂均能完全分离,分离度均>9.0;在考察浓度范围内线性关系均良好(r≥0.998);进样精密度RSD≤3.4%;重复性RSD为2.5%;平均加样回收率为102.3%~103.6%,RSD为2.0%~2.9%(n=9)。结论:该方法简单可靠,灵敏度高,可用于愈创甘油醚原料药中有机溶剂残留量的控制。 展开更多
关键词 愈创甘油醚 原料药 顶空气相色谱法 残留溶剂
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化妆品遗传毒性试验研究进展及思考 被引量:4
8
作者 秦美蓉 王晓炜 王平 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期595-600,604,共7页
介绍了遗传毒性试验方法的研究进展,对SCCS指南、ICH指导原则、ISO国际标准和《化妆品安全技术规范》(2015年版)遗传毒性试验的标准进行了分析和比较,对我国化妆品遗传毒性试验方法和试验组合提出建议,为化妆品原料和相关产品的遗传毒... 介绍了遗传毒性试验方法的研究进展,对SCCS指南、ICH指导原则、ISO国际标准和《化妆品安全技术规范》(2015年版)遗传毒性试验的标准进行了分析和比较,对我国化妆品遗传毒性试验方法和试验组合提出建议,为化妆品原料和相关产品的遗传毒性评价提供参考。 展开更多
关键词 化妆品 遗传毒性 SCCS指南 OECD指导原则 ICH指导原则
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基于近红外光谱技术的当归养血丸多指标成分快速分析与质量评价 被引量:4
9
作者 闫研 谢耀轩 +2 位作者 秦斌 王铁杰 殷果 《食品与药品》 CAS 2020年第6期421-426,共6页
目的利用近红外光谱(NIR)技术对当归养血丸建立一种快速定性定量分析与质量评价的方法。方法以当归养血丸为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过偏最小二乘回归方法(PLS)... 目的利用近红外光谱(NIR)技术对当归养血丸建立一种快速定性定量分析与质量评价的方法。方法以当归养血丸为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过偏最小二乘回归方法(PLS)建立当归养血丸中水分、芍药苷、丹皮酚的定量分析模型。结果建立的一致性检验模型可快速鉴别并准确区分不同厂家的当归养血丸,有效区分当归养血丸与其成分和功能相近的其他产品;建立的水分、芍药苷和丹皮酚定量分析模型内部交叉验证相关系数(R2)分别为0.9492,0.9166,0.9260,交叉验证均方根偏差(RMSECV)分别为0.290%,0.0833 mg/g,0.0726 mg/g。结论方法快速、简便、准确,可用于当归养血丸的快速定性定量分析和质量评价。 展开更多
关键词 当归养血丸 近红外光谱 快速分析 质量评价 一致性检验模型 定量分析模型
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独立通气动物笼和开放笼饲养大鼠比较观察 被引量:3
10
作者 李俊鹏 秦美蓉 +7 位作者 冼静雯 谢天柱 金毅 陈润桦 黄泽愉 陈宁 王晓炜 王平 《实验动物与比较医学》 CAS 2018年第5期399-402,共4页
目的观察独立通气动物笼(IVC)和开放笼两种饲养方式对大鼠生长的影响。方法屏障内用IVC和开放笼同时饲养大鼠,连续30 d,观察动物的体质量、摄食量、血液学指标、血清生化指标,并进行病理学检查。结果 IVC和开放笼所饲养大鼠均正常生长,... 目的观察独立通气动物笼(IVC)和开放笼两种饲养方式对大鼠生长的影响。方法屏障内用IVC和开放笼同时饲养大鼠,连续30 d,观察动物的体质量、摄食量、血液学指标、血清生化指标,并进行病理学检查。结果 IVC和开放笼所饲养大鼠均正常生长,但两种饲养方式大鼠的红细胞、血红蛋白、白细胞、尿素氮和总胆固醇有显著性差异(P<0.05)。结论 IVC和开放笼所饲养大鼠均正常生长,但部分血液学和血清生化指标有差异。 展开更多
关键词 独立通气动物笼(IVC) 开放笼 SD大鼠 30 d饲养对比
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BALB/c小鼠LLNA:DA改良法在15种化学物皮肤致敏性评价中的应用 被引量:2
11
作者 冼静雯 郭煜堂 +4 位作者 陈宁 李俊鹏 王平 秦美蓉 王晓炜 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期441-443,共3页
目的探讨BALB/c小鼠LLNA:DA改良法在化学物皮肤致敏性评价中的应用。方法采用BALB/c小鼠LLNA:DA改良法,对13种已知和2种未知致敏性化学物进行评价,并进行方法真实性分析。结果 25%香叶醇、25%丁子香酚、25%异丁香酚、20%反式肉桂醛、25%... 目的探讨BALB/c小鼠LLNA:DA改良法在化学物皮肤致敏性评价中的应用。方法采用BALB/c小鼠LLNA:DA改良法,对13种已知和2种未知致敏性化学物进行评价,并进行方法真实性分析。结果 25%香叶醇、25%丁子香酚、25%异丁香酚、20%反式肉桂醛、25%α-己基肉桂醛、5%水杨酸己酯、5%对苯二酚、0.3%2,4-二硝基氯苯、100%苯、100%氯仿、25%水杨酸为致敏阳性,其余4种均为致敏阴性;方法真实性分析显示,该法阳性预测率为82%、阴性预测率为100%、假阳性率为33%、假阴性率为0、灵敏度为100%、特异度为67%、准确度为87%。结论 BALB/c小鼠LLNA:DA改良法可较好地评估化学物的致敏性,并完善了香叶醇、水杨酸己酯致敏性的相关毒理数据。 展开更多
关键词 局部淋巴结试验 皮肤致敏性 化妆品
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HPLC同时测定复方苦参肠炎康片中4种有效成分含量 被引量:2
12
作者 闫研 秦斌 +1 位作者 王铁杰 殷果 《食品与药品》 CAS 2018年第5期355-358,共4页
目的建立同时测定复方苦参肠炎康片中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸4种有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动... 目的建立同时测定复方苦参肠炎康片中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸4种有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的线性范围分别为0.015~0.365 mg/ml,0.025~0.625 mg/ml,0.020~0.500 mg/ml,0.003~0.075 mg/ml(r分别为0.9999,0.9991,0.9999,0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的加样回收率分别为101.5%~103.2%,97.6%~102.6%,100.1%~103.8%,97.2%~99.2%,RSD分别为0.48%,1.99%,1.59%,0.80%(n=6)。结论该方法简单快速、准确性好,可用于复方苦参肠炎康片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方苦参肠炎康片 芍药苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 甘草酸 含量测定
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HPLC法测定愈酚维林片的含量 被引量:1
13
作者 李筱玲 刘敏 +2 位作者 李美芳 李玉兰 王铁杰 《中国药品标准》 CAS 2016年第4期263-267,共5页
目的:建立愈酚维林片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18 MGⅡS-5(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸三乙胺缓冲溶液(33∶67)为流动相,流量为1.0 m L·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275 nm,分... 目的:建立愈酚维林片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18 MGⅡS-5(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸三乙胺缓冲溶液(33∶67)为流动相,流量为1.0 m L·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275 nm,分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果:枸橼酸喷托维林在5.1~50.9μg·m L-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=11 906C-4 845.4(r=0.999 9),平均回收率为99.14%(RSD=1.0%,n=9);愈创甘油醚在30.0~300.0μg·mL^(-1)的浓度范围内线性良好,线性方程为A=13 809C-14 208(r=1.000),平均回收率为100.25%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。 展开更多
关键词 愈酚维林片 枸橼酸喷托维林 愈创甘油醚 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中4种有效成分的含量
14
作者 闫研 秦斌 殷果 《海峡药学》 2018年第7期80-82,共3页
目的建立同时测定复方蒲芩胶囊中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长... 目的建立同时测定复方蒲芩胶囊中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.004~0.125、0.004~0.126、0.035~1.058、0.135~4.050mg·mL^(-1)(r分别为0.9996、1.000、0.9995、0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.2^(-1)02.7%、100.4~103.1%、100.3~102.9%、99.6~102.2,RSD分别为1.08%、0.92%、0.76%、0.88%(n=9)。结论该方法简单快速、准确性好,可用于复方蒲芩胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复方蒲芩胶囊 高效液相色谱法 绿原酸 咖啡酸 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量
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电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定 被引量:11
15
作者 刘晶晶 梁智渊 +2 位作者 李筱玲 李玉兰 王铁杰 《中国药物评价》 2019年第1期26-30,共5页
目的:评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法:对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。... 目的:评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法:对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果:电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%(k=2)。结论:该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。 展开更多
关键词 格列齐特片 电位滴定 含量测定 不确定度
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近红外光谱法快速测定肉桂药材的水分 被引量:8
16
作者 秦斌 闫研 +3 位作者 殷果 庾红萍 王炳志 王铁杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第14期1949-1953,共5页
目的:建立快速测定肉桂药材水分的方法。方法:采用甲苯法测定药材样品含水量(作为参考值)。采用近红外光谱法结合偏最小二乘法建立药材样品水分的定量模型。根据药材样品水分测定参考值,采集80批药材样品,以常数偏移消除法预处理光谱,... 目的:建立快速测定肉桂药材水分的方法。方法:采用甲苯法测定药材样品含水量(作为参考值)。采用近红外光谱法结合偏最小二乘法建立药材样品水分的定量模型。根据药材样品水分测定参考值,采集80批药材样品,以常数偏移消除法预处理光谱,药材样品水分测定最佳波段范围为7 502.2~6 896.6、5 600.6~4 998.9 cm^(-1)。结果:药材样品水分定量模型的内部交叉验证决定系数(R^2)为0.974 9,交叉验证均方差为0.404;模型外部验证R^2为0.940 4,预测均方差为0.306。结论:该方法快速准确,简便无污染,可用于肉桂药材水分的快速测定。 展开更多
关键词 肉桂 近红外光谱法 水分 定量模型
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近红外光谱法快速鉴别三九胃泰颗粒及其水分定量分析 被引量:5
17
作者 闫研 殷果 +2 位作者 刘凯双 王珏 王铁杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2551-2554,共4页
目的:建立快速鉴别三九胃泰颗粒及其水分定量分析的方法。方法:采用近红外光谱法。采集38批三九胃泰颗粒,用积分球漫反射法测定近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过偏最小二乘法(PLS)建立水分定量模... 目的:建立快速鉴别三九胃泰颗粒及其水分定量分析的方法。方法:采用近红外光谱法。采集38批三九胃泰颗粒,用积分球漫反射法测定近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过偏最小二乘法(PLS)建立水分定量模型。结果:当CI值<6时,所建模型能够将三九胃泰快速鉴别出来,该模型经验证可行;水分定量模型相关系数(r^2)为97.44,交叉验证均方差(RMSECV)为0.453,预测均方根误差(RMSEP)为0.748。结论:该方法方便、快捷、不破坏样品,可用于三九胃泰颗粒的现场快速筛查和水分含量的快速测定。 展开更多
关键词 三九胃泰颗粒 近红外光谱 一致性检验模型 水分定量模型
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近红外光谱法快速鉴别复方鱼腥草片 被引量:5
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作者 鲁艺 闫研 +4 位作者 闫凯 刘凯双 殷果 王珏 王铁杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第24期3420-3422,共3页
目的:建立快速鉴别复方鱼腥草片(A公司)的方法。方法:利用近红外漫反射光谱(NIRDRS)技术,用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型。选择谱段为9 002~7 497.8 cm^(-1)、6 903.8~5 596.4cm^(... 目的:建立快速鉴别复方鱼腥草片(A公司)的方法。方法:利用近红外漫反射光谱(NIRDRS)技术,用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型。选择谱段为9 002~7 497.8 cm^(-1)、6 903.8~5 596.4cm^(-1)和5 002.4~4 246.4 cm^(-1),预处理方法为一阶导数+矢量归一化,平滑点数为17,CI值为7.0;通过相关系数(r)法建立特征谱段r模型,选择谱段为6 200~5 500 cm^(-1)、5 000~4 700 cm^(-1),预处理方法为一阶导数,平滑点数为17;r阈值为97%。结果:两个模型均可快速鉴别并准确区分复方鱼腥草片(A公司)与其他生产厂家的同类产品,验证样品的CI值均>7.0,r均<97%。结论:该方法简便、快速,可用于复方鱼腥草片的现场快速筛查。 展开更多
关键词 近红外光谱 一致性检验 相关系数 复方鱼腥草片 快速鉴别
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网络第三方交易平台流通祛斑类化妆品质量调查分析 被引量:4
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作者 张伟 傅议娇 +2 位作者 张高飞 邬晓鸥 李军 《香料香精化妆品》 CAS 2017年第2期51-54,共4页
通过网络第三方交易平台购买祛斑类化妆品,利用国家现行法定方法和标准检验各样品的汞、糖皮质激素、氢醌、苯酚、α-羟基酸等项目,研究网络销售祛斑类化妆品的质量状况。全部71批样品中,不合格样品数为51批,不合格率为71.8%,不合格项... 通过网络第三方交易平台购买祛斑类化妆品,利用国家现行法定方法和标准检验各样品的汞、糖皮质激素、氢醌、苯酚、α-羟基酸等项目,研究网络销售祛斑类化妆品的质量状况。全部71批样品中,不合格样品数为51批,不合格率为71.8%,不合格项目包括汞和糖皮质激素。汞项目不合格率为43.7%,其中28批样品的汞含量指标超过1 000 mg/kg;糖皮质激素项目不合格率为7.0%,检出的糖皮质激素类物质包括氯倍他索丙酸酯、地塞米松醋酸酯、氟轻松醋酸酯、曲安奈德、曲安奈德醋酸酯、倍他米松等6种。结果表明网售祛斑类化妆品安全风险较高,需加强对网售祛斑类化妆品的监管,制定适应网售化妆品现状的监管法规,打击网售化妆品的非法添加行为。 展开更多
关键词 网络第三方交易平台 祛斑类化妆品 非法添加 质量 监管
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国产地氯雷他定片的溶出曲线考察 被引量:4
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作者 陈承贵 李美芳 +2 位作者 庞发根 李玉兰 王铁杰 《中国药业》 CAS 2019年第1期24-27,共4页
目的探讨国内地氯雷他定片与原研片剂体外溶出曲线的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931溶出度与释放度测定法,采用自动溶出仪和高效液相色谱仪测定6种溶出介质下的溶出曲线;采用f_2因子法对溶出曲线的相似度进行评价。... 目的探讨国内地氯雷他定片与原研片剂体外溶出曲线的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931溶出度与释放度测定法,采用自动溶出仪和高效液相色谱仪测定6种溶出介质下的溶出曲线;采用f_2因子法对溶出曲线的相似度进行评价。结果 0. 1 mol/L盐酸溶液中,受试片剂与原研片剂溶出行为相似;其余5种溶出介质下,部分厂家受试片剂与原研片剂的溶出行为有差异。结论原研片剂在6种溶出介质下的溶出行为不同,但更能评价出部分厂家地氯雷他定片与原研片剂溶出行为的差异。建议采取多条溶出曲线进行一致性评价,为国内企业加强工艺研究提供参考。 展开更多
关键词 地氯雷他定 溶出曲线 F2因子 一致性评价
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