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我院252例药品不良反应报告分析 被引量：3
1
作者 陈小燕 田洁 +1 位作者 刘源 张秀贤 《中国医院用药评价与分析》 2008年第3期229-230,共2页
目的:分析我院药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2006年1～12月收集的252例药品不良反应报告进行统计分析。结果:252例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的... 目的:分析我院药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2006年1～12月收集的252例药品不良反应报告进行统计分析。结果:252例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的61.5%(155例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的52.3%(132例)。结论:应慎用注射剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 合理用药
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252例药物不良反应报告分析 被引量：15
2
作者 陈小燕 田洁 +1 位作者 刘源 张秀贤 《广州医药》 2007年第6期51-53,共3页
目的分析我院药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床用药提供参考。方法对我院2006年1—12月间收集252例药物不良反应报告进行统计分析。结果252例ADR报告中,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的AD... 目的分析我院药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床用药提供参考。方法对我院2006年1—12月间收集252例药物不良反应报告进行统计分析。结果252例ADR报告中,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的61.5%(155例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的52.3%(132例)。结论应慎用注射剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药物不良反应 合理用药 临床用药
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芸香苷对实验性急性胰腺炎的保护作用与抗氧化的关系 被引量：13
3
作者 田洁 宋少刚 +1 位作者 陈志武 赵维中 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期455-458,共4页
目的 :探讨芸香苷 (Rutoside ,Ru )对大鼠实验性急性胰腺炎 (AP)的保护作用与抗氧化作用的关系。方法 :脱氧胆酸钠逆行胆胰管注射诱发大鼠AP模型。观察造模后不同时间血清淀粉酶活性及胰腺组织病理组织学改变 ,检测血清一氧化氮 (NO)水... 目的 :探讨芸香苷 (Rutoside ,Ru )对大鼠实验性急性胰腺炎 (AP)的保护作用与抗氧化作用的关系。方法 :脱氧胆酸钠逆行胆胰管注射诱发大鼠AP模型。观察造模后不同时间血清淀粉酶活性及胰腺组织病理组织学改变 ,检测血清一氧化氮 (NO)水平以及造模后 2 4h胰腺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量。结果 :Ru(30 ,6 0 ,12 0mg·kg-1,sc) 3个剂量可不同程度地降低模型大鼠血清淀粉酶活性 ,改善胰腺组织病理组织学损伤 ,恢复升高的血清NO水平 ,提高SOD活性和减少MDA生成。结论 :Ru对实验性急性胰腺炎具有一定的保护作用 ,其作用机制可能与改善机体内源性抗氧化系统、提高血清NO水平和清除氧自由基对胰腺组织的损伤有关。 展开更多
关键词 芸香苷 急性胰腺炎 血清淀粉酶 一氧化氮 超氧化物歧化酶 丙二醛
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我院伏立康唑致不良反应30例报告分析 被引量：8
4
作者 田洁 彭菲 +3 位作者 张贵宁 陈小燕 王金平 吴建龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第17期2350-2352,共3页
目的:了解我院应用伏立康唑所致药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:通过广东省ADR管理平台,在ADR报表统计模块中,以通用名称"伏立康唑"对我院2007-2014年的数据进行检索,导出Excel报表。... 目的:了解我院应用伏立康唑所致药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:通过广东省ADR管理平台,在ADR报表统计模块中,以通用名称"伏立康唑"对我院2007-2014年的数据进行检索,导出Excel报表。对伏立康唑致ADR患者的性别、年龄、用药方案(包括给药剂量、途径和天数)、ADR名称、临床表现和处理等进行统计、分析。结果:所收集的30例伏立康唑所致ADR报告中,ADR以消化系统、精神与行为障碍、神经系统和眼睛及其附属器官等损害为主,占77.78%;20例ADR为静脉滴注给药;30例ADR平均发生时间为4.65 d,其中≤1 d发生的有11例;所有的ADR均治愈,无遗留后遗症或死亡。结论:临床应用伏立康唑时,应注意观察ADR的发生,尤其是联用与伏立康唑有相互作用的药物时,更要注意药物剂量调整和ADR监测。有条件时可进行伏立康唑的血药浓度监测,确保用药安全。 展开更多
关键词 伏立康唑 药品不良反应 血药浓度监测
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二甲双胍联合DPP-4抑制剂在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用研究 被引量：6
5
作者 彭菲 李海燕 +1 位作者 田洁 宗晓芸 《中国现代药物应用》 2015年第13期116-118,共3页
目的研究二甲双胍联合肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果。方法 78例服用二甲双胍4周以上血糖控制不佳的2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,各39例。研究组在二甲双胍基础上加用西格列... 目的研究二甲双胍联合肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果。方法 78例服用二甲双胍4周以上血糖控制不佳的2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,各39例。研究组在二甲双胍基础上加用西格列汀,对照组在二甲双胍基础上加用吡格列酮,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG 2 h)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重、体质量指数(BMI)及低血糖发生率。结果两组治疗前FBG、PBG 2 h、Hb A1c、体重、BMI比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组低血糖及不良反应发生率为5.41%,对照组为22.22%,差异有统计学意义(χ2=4.36,P<0.05)。结论 2型糖尿病血糖控制不佳患者应用二甲双胍联合DPP-4抑制剂降糖效果好,不良反应和低血糖发生率低。 展开更多
关键词 二甲双胍 DPP-4抑制剂 2型糖尿病 血糖控制不佳 应用效果
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临床药师参与1例硝苯地平与氟康唑联用引起低血压的药学实践 被引量：5
6
作者 吴晓鹏 李祚勇 李璐 《临床药物治疗杂志》 2015年第4期90-92,共3页
目的:探讨硝苯地平与氟康唑联用引起低血压的发生机制及处理方法,避免类似相互作用再次发生。方法:通过分析临床药师参与的1例高血压合并真菌感染患者经硝苯地平和氟康唑联合治疗后出现低血压,进行用药分析排查。结果:三唑类抗真菌药和... 目的:探讨硝苯地平与氟康唑联用引起低血压的发生机制及处理方法,避免类似相互作用再次发生。方法:通过分析临床药师参与的1例高血压合并真菌感染患者经硝苯地平和氟康唑联合治疗后出现低血压,进行用药分析排查。结果:三唑类抗真菌药和钙离子通道阻断剂合用存在药物间的相互作用,可使钙通道拮抗剂的血药浓度升高,导致血压下降。结论:临床药师与医生组成治疗团队,能更好地保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 高血压 钙拮抗剂 硝苯地平 氟康唑 相互作用
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伏立康唑雾化吸入和静脉注射在小鼠血清和肺组织中药物分布的差异性研究 被引量：1
7
作者 田洁 张贵宁 +3 位作者 邓少洁 王金平 佘定平 吴建龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1268-1270,共3页
目的比较伏立康唑雾化吸入用药和静脉注射在小鼠血清和肺组织中的药物分布差异。方法实验分为试验组和对照组,每组24只。试验组给予6mg·m L-1伏立康唑溶液5 m L,雾化吸入20 min,每日2次,给药10 d;对照组给予尾静脉注射60μg·... 目的比较伏立康唑雾化吸入用药和静脉注射在小鼠血清和肺组织中的药物分布差异。方法实验分为试验组和对照组,每组24只。试验组给予6mg·m L-1伏立康唑溶液5 m L,雾化吸入20 min,每日2次,给药10 d;对照组给予尾静脉注射60μg·g-1伏立康唑注射液,每日2次,给药10 d。2组均于给药的第4,7,10天,下次给药前和给药后30 min,分批处死小鼠,留取血清和肺组织。分别测定不同时间和不同给药途径用药后,伏立康唑在血清和肺组织中的谷浓度、峰浓度。比较两种给药方法对小鼠肝肾功能的影响。结果试验组小鼠肺组织中伏立康唑的谷浓度和峰浓度均高于血清药物浓度。对照组小鼠血清中伏立康唑药物的峰浓度均较试验组高,而谷浓度较试验组明显下降,且对照组血清中伏立康唑峰浓度高于肺组织。试验组小鼠肺组织中的药物峰浓度显著低于对照组,用药第7,10天后肺组织中的药物谷浓度显著高于对照组。同时,对照组小鼠在用药第7天后,出现明显的血清谷丙转氨酶升高。结论伏立康唑雾化吸入给药,血清中的药物浓度较低,肺组织中的药物浓度维持的时间更持久,同时对肝功能的影响较小。 展开更多
关键词 伏立康唑 药物浓度 雾化吸入 静脉注射 小鼠
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干预前后我院人血白蛋白注射液使用情况对比 被引量：1
8
作者 彭菲 钱文璟 +1 位作者 田洁 李璐 《北方药学》 2015年第5期173-175,共3页
目的：了解我院人血白蛋白注射液的临床应用情况,评价临床药师审批干预白蛋白使用等措施,促进合理规范用药。方法：建立人血白蛋白临床药师审批制度,选取审批前5个月和审批后5个月（2013年10月~2014年7月）全院使用人血白蛋白的全部病例... 目的：了解我院人血白蛋白注射液的临床应用情况,评价临床药师审批干预白蛋白使用等措施,促进合理规范用药。方法：建立人血白蛋白临床药师审批制度,选取审批前5个月和审批后5个月（2013年10月~2014年7月）全院使用人血白蛋白的全部病例,对比审批前后各个科室使用人血白蛋白注射液的总量以及科室用量全院排名的变化,分析审核未通过的申请病例。结果：审批制度建立后各个科室的人血白蛋白用量下降了49.7%,差异显著,其中胃肠外科、肿瘤二科、骨科和神经外科降幅最大。613份人血白蛋白申请单中,36份申请未批准使用,88份申请因用量过大或疗程过长,减少了使用数量。结论：通过实行人血白蛋白临床药师审批制度,杜绝了超说明书使用人血白蛋白现象,推进了合理用药,减轻了患者的经济负担。 展开更多
关键词 人血白蛋白 合理用药 适应症 临床应用
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反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑药物浓度 被引量：1
9
作者 田洁 王金平 +2 位作者 佘定平 李澎灏 吴建龙 《今日药学》 CAS 2014年第7期489-491,共3页
目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温：25℃,样品室温度：20℃。流动相：乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液（41∶59）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺... 目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温：25℃,样品室温度：20℃。流动相：乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液（41∶59）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺组织匀浆经蛋白沉淀法处理后直接进样测定。结果肺组织匀浆伏立康唑药物浓度标准曲线在0.14~28.0μg/g（湿肺组织）,回归方程：Y=0.1421X＋0.025 7,r=0.999 7。平均提取回收率为102.58%±5.92%,平均方法回收率为102.23%±5.67%,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为1.30%~5.41%,日间精密度RSD为5.42%~5.68%。结论该方法具有良好的准确性和精密性,重现性好,适用于肺组织中伏立康唑药物浓度监测。 展开更多
关键词 伏立康唑 反相高效液相色谱法 药物浓度 小鼠 肺
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Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物应用的调查分析 被引量：9
10
作者 田洁 陈小燕 +1 位作者 钱文璟 吴建龙 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期477-480,共4页
为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部2004年10月颁布实施的《抗菌药物临床应用指导原则》，以及“有条件的地区和单位也应逐步开展‘抗菌药物临床应用监测网’中的相应监测工作”的建议，我院从2007年度开始，借鉴“抗菌药... 为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部2004年10月颁布实施的《抗菌药物临床应用指导原则》，以及“有条件的地区和单位也应逐步开展‘抗菌药物临床应用监测网’中的相应监测工作”的建议，我院从2007年度开始，借鉴“抗菌药物临床应用监测网”中“外科住院病人抗菌药物使用情况”的抽样及病例信息采集方法，每月对本院外科手术病历进行抽样调查，每年做出统计和分析。在2011年全国的抗菌药物临床应用专项整治活动中， 展开更多
关键词 《抗菌药物临床应用指导原则》 抽样调查 围手术期 切口手术 国家中医药管理局 总后卫生部 信息采集方法 药物使用情况
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