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屋尘螨变应原Der p9基因的克隆表达、纯化及反应原性鉴定
被引量:
3
1
作者
李平
黄娜娜
+4 位作者
常可欣
李诞
杨礼腾
刘志刚
刘晓宇
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2018年第6期1-4,10,共5页
目的克隆表达及纯化屋尘螨第九组变应原(Der p9)蛋白,并鉴定其反应原性。方法提取屋尘螨总RNA,通过RT-PCR克隆Der P9基因,并连接到pET-32a表达载体上,得到的重组质粒pET-32a-Der p9转化至E.Coli BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(I...
目的克隆表达及纯化屋尘螨第九组变应原(Der p9)蛋白,并鉴定其反应原性。方法提取屋尘螨总RNA,通过RT-PCR克隆Der P9基因,并连接到pET-32a表达载体上,得到的重组质粒pET-32a-Der p9转化至E.Coli BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白;通过Western blotting等方法检测Der p9重组蛋白的反应原性。结果 Der p9基因片段大小约为850 bp,其基因片段与Gen Bank公布的Der p9基因(登录号为AAP57077.1)同源性为81.94%;重组Der p9在BL21(DE3)中可高效表达,分子质量约为47 k Da,表达后的重组蛋白主要以包涵体的形式存在。Der p9重组蛋白与屋尘螨过敏患者血清呈阳性反应,具有反应原性。结论成功克隆并表达出Der p9,通过纯化获得较强反应原性的Der p9重组蛋白,为尘螨过敏性疾病诊断及免疫治疗奠定理论基础。
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关键词
屋尘螨
Derp9
表达
纯化
反应原性
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职称材料
题名
屋尘螨变应原Der p9基因的克隆表达、纯化及反应原性鉴定
被引量:
3
1
作者
李平
黄娜娜
常可欣
李诞
杨礼腾
刘志刚
刘晓宇
机构
深圳大学
过敏
反应
与免疫学研究所
深圳大学
第三
附属
医院
呼吸科
和
变态反应
科
出处
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2018年第6期1-4,10,共5页
基金
国家自然科学基金(31729002
81628001)
+6 种基金
广东省科技计划项目(2014B090901041
2016A020216029)
深圳市孔雀团队项目(KQTD20170331145453160)
呼吸疾病国家重点实验室开放基金(SKLRD2018ZJ001)
广州市科学研究计划重点项目(201804020043)
深圳市科技计划基础研究项目(JCYJ20160429171931438
JCYJ20160429114659119)
文摘
目的克隆表达及纯化屋尘螨第九组变应原(Der p9)蛋白,并鉴定其反应原性。方法提取屋尘螨总RNA,通过RT-PCR克隆Der P9基因,并连接到pET-32a表达载体上,得到的重组质粒pET-32a-Der p9转化至E.Coli BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白;通过Western blotting等方法检测Der p9重组蛋白的反应原性。结果 Der p9基因片段大小约为850 bp,其基因片段与Gen Bank公布的Der p9基因(登录号为AAP57077.1)同源性为81.94%;重组Der p9在BL21(DE3)中可高效表达,分子质量约为47 k Da,表达后的重组蛋白主要以包涵体的形式存在。Der p9重组蛋白与屋尘螨过敏患者血清呈阳性反应,具有反应原性。结论成功克隆并表达出Der p9,通过纯化获得较强反应原性的Der p9重组蛋白,为尘螨过敏性疾病诊断及免疫治疗奠定理论基础。
关键词
屋尘螨
Derp9
表达
纯化
反应原性
Keywords
Dermatophagoides pteronyssinus
Der p9
expression
purification
immunogenicity
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
屋尘螨变应原Der p9基因的克隆表达、纯化及反应原性鉴定
李平
黄娜娜
常可欣
李诞
杨礼腾
刘志刚
刘晓宇
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2018
3
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