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低温蒸汽甲醛灭菌后的甲醛残留分析 被引量：1
1
作者 鲍丽克 刘学玲 +1 位作者 卢冰 张红 《中国医学装备》 2023年第8期159-165,共7页
目的:分析确定低温蒸汽甲醛灭菌载体表面甲醛残留量,为医院低温蒸汽甲醛灭菌的正确使用提供依据。方法:载体样品灭菌后用水浸泡提取,以2,4-二硝基苯肼乙腈溶液(含5%乙酸)进行衍生,采用ZORBAX C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,... 目的:分析确定低温蒸汽甲醛灭菌载体表面甲醛残留量,为医院低温蒸汽甲醛灭菌的正确使用提供依据。方法:载体样品灭菌后用水浸泡提取,以2,4-二硝基苯肼乙腈溶液(含5%乙酸)进行衍生,采用ZORBAX C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(65∶35,V∶V),进样量5μl,流速1.0 ml/min,柱温35℃,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同规格不锈钢管、聚四氟乙烯管、硅胶管、滤纸、纸塑包装袋和无纺布不同载体灭菌完成后表面的甲醛残留含量。结果:甲醛浓度在0~5.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^(2)=0.9992,检测限为0.060μg/ml;加标量为10~50μg时,平均回收率在100.35%~110.83%之间。各材质对甲醛的脱附能力大小顺序为:不锈钢≈聚四氟乙烯>无纺布>硅胶>纸塑包装袋>滤纸,其中滤纸样品中甲醛残留量最高,为0.012900g/m^(2),未超出医药行业标准中滤纸的0.0520 g/m^(2)浓度限值。结论:个体样本之间的甲醛残留浓度存在差异,与灭菌物品摆放位置关联不明显,且均符合医药行业标准的浓度要求。经低温蒸汽甲醛灭菌后的物品表面甲醛残留量在安全限值以下,符合使用标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 甲醛残留 灭菌 检测限
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探究影响甲醛灭菌程序运行时间长短及灭菌剂用量多少的因素 被引量：1
2
作者 鲍丽克 《中国医疗器械信息》 2022年第5期21-23,166,共4页
目的:在灭菌效果达标的情况下,探究干燥方式、装载量、器械材质、预热时间以及包装材料等因素是否能够影响到甲醛灭菌的时间和甲醛用量。方法:根据不同的装载量、器械材质、器械预热、器械干燥方式以及器械包装材料等,使用甲醛60℃的灭... 目的:在灭菌效果达标的情况下,探究干燥方式、装载量、器械材质、预热时间以及包装材料等因素是否能够影响到甲醛灭菌的时间和甲醛用量。方法:根据不同的装载量、器械材质、器械预热、器械干燥方式以及器械包装材料等,使用甲醛60℃的灭菌程序对每一种可能的影响因素进行探究。结果:程序运行时间和甲醛用量随着装载量的增加而增加;相同装载量下,器械材质影响程序运行时间和甲醛用量,吸附性较强的硅胶、塑料等材质要比金属类器械所需要的程序运行时间和甲醛量增加;相同装载情况下,物品预热时间越长,程序运行时间和甲醛用量越少;相同装载情况下,物品干燥度越好,程序运行时间和甲醛用量越少;相同装载情况下,包装材料不同,程序运行时间和甲醛用量会不同。结论:干燥方式、装载量、器械材质、预热时间以及包装材料等因素能够影响到甲醛灭菌的时间和甲醛用量,但是对灭菌效果的影响不大,这一点是甲醛灭菌相对于其他低温灭菌方式特有的优点。 展开更多
关键词 甲醛灭菌 装载量 器械材质 器械预热 器械干燥 器械包装
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医疗器械消毒管理采用强化质量检测模式对消毒灭菌质量的影响
3
作者 于桂英 鲍丽克 +1 位作者 刘娜 梁丽芳 《中国卫生产业》 2023年第22期239-242,共4页
目的探究医疗器械消毒应用强化质量检测管理模式的效果。方法选取2021年5月—2023年6月淄博市妇幼保健院消毒供应中心在职工作人员14名和200件医疗器械为研究对象,根据时间不同计为管理前(2021年5月—2022年5月)和管理后(2022年6月—202... 目的探究医疗器械消毒应用强化质量检测管理模式的效果。方法选取2021年5月—2023年6月淄博市妇幼保健院消毒供应中心在职工作人员14名和200件医疗器械为研究对象,根据时间不同计为管理前(2021年5月—2022年5月)和管理后(2022年6月—2023年6月),管理前执行传统检测模式,管理后执行强化质量检测模式,对比管理前后工作人员工作沉浸程度、工作质量以及器械消毒质量。结果管理后工作人员自身动力、专注当前任务、行动与意识融合、工作目标能随时间改变以及控制工作进度及任务等工作沉浸程度评分显著高于管理前,差异有统计学意义(P均<0.05);管理后工作人员工作流程、工作效率、工作重点、工作技能等工作质量评分显著高于管理前,差异有统计学意义(P均<0.05);管理后工作人员器械清洗合格、器械消毒合格、器械灭菌合格、器械包装合格、器械发放合格以及器械回收合格等器械消毒质量显著高于管理前,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论医疗器械消毒中应用强化质量检测管理模式,在改善工作人员工作沉浸程度、提高工作质量、强化器械消毒质量等方面效果更加理想。 展开更多
关键词 医疗器械 消毒 强化质量检测 工作质量 消毒质量
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影响手术医疗器械清洗质量的原因分析及应对措施
4
作者 杜嫣 《中国医药指南》 2011年第36期476-477,共2页
在《消毒技术规范》和《医院感染管理规范》中明确规定：使用后的手术器械必须彻底清洗干净后再进行灭菌，任何残留在医疗器械上的有机物、无机物等都会阻碍灭菌因子的穿透，影响灭菌质量。因此清洗是灭菌工作前极为重要的环节，任何忽... 在《消毒技术规范》和《医院感染管理规范》中明确规定：使用后的手术器械必须彻底清洗干净后再进行灭菌，任何残留在医疗器械上的有机物、无机物等都会阻碍灭菌因子的穿透，影响灭菌质量。因此清洗是灭菌工作前极为重要的环节，任何忽视清洗环节的因素都将导致灭菌工作的最终失败，影响医院的医疗质量，给病人带来安全隐患。工作中应注意查找影响清洗质量的因素，采取有力措施，提高手术器械清洗质量，确保灭菌效果。 展开更多
关键词 手术医疗器械 清洗 原因分析 应对措施
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