小儿麻疹合并重症肺炎的危险因素 被引量：10

1

作者 周文娣 缪红梅 张佩斌 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期364-365,共2页

自广泛开展麻疹疫苗接种以来,麻疹发病率及病死率大幅度下降。但近年来麻疹发病率略有上升趋势,部分地区甚至出现爆发流行现象,并发重症肺炎仍是主要的死亡原因。我们通过对本地区麻疹合并重症肺炎患儿的临床与流行病学调查,分析小儿麻... 自广泛开展麻疹疫苗接种以来,麻疹发病率及病死率大幅度下降。但近年来麻疹发病率略有上升趋势,部分地区甚至出现爆发流行现象,并发重症肺炎仍是主要的死亡原因。我们通过对本地区麻疹合并重症肺炎患儿的临床与流行病学调查,分析小儿麻疹合并重症肺炎的高危因素,以降低重症肺炎合并症的发生。 展开更多

关键词 重症肺炎 小儿麻疹 危险因素 麻疹疫苗接种 流行病学调查 死亡原因 肺炎患儿 高危因素

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布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效及安全性研究 被引量：1

2

作者 卜云 陈娟 +1 位作者 冯等梅 左阳 《智慧健康》 2023年第9期52-56,共5页

目的研究分析布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选择涟水县人民医院2021年7月-2022年6月收治的小儿肺炎患者70例,按照就诊先后顺序对患儿进行分组,其中35例患儿为对照组(2021年7~12月),35例患儿为观察组(2022年... 目的研究分析布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选择涟水县人民医院2021年7月-2022年6月收治的小儿肺炎患者70例,按照就诊先后顺序对患儿进行分组,其中35例患儿为对照组(2021年7~12月),35例患儿为观察组(2022年1~6月)。对照组给予抗感染、止咳、化痰治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患儿临床疗效、症状消失时间、住院时间、生化指标、治疗安全性进行观察比较。结果针对临床疗效来说,观察组高于对照组,比较存在显著差异(P<0.05)。观察组各症状消失时间、住院时间均短于对照组,对比存在显著差异(P<0.05)。观察组IL-18水平低于对照组,TNF-α、TGF-β1水平均高于对照组,比较存在显著差异(P<0.05)。针对治疗安全性而言,两组不良反应发生率对比不存在显著差异(P>0.05)。结论小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果更确切,有助于加快患儿症状消失,降低患儿生化指标水平,且不会明显增加不良反应,安全可靠,值得临床深入研究与推荐应用。 展开更多

关键词 小儿肺炎 布地奈德 临床疗效 症状 安全性

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头孢噻肟钠舒巴坦钠联合红霉素治疗大叶性肺炎的有效性及安全性分析

3

作者 左阳 《智慧健康》 2023年第11期189-193,共5页

目的 研究分析头孢噻肟钠舒巴坦钠联合红霉素治疗大叶性肺炎的有效性及安全性。方法 选择2019年7月-2022年6月在本院治疗的大叶性肺炎患儿60例进行研究,按照患儿入院先后顺序分组,对照组为先入院患儿30例,观察组为后入院患儿30例。对照... 目的 研究分析头孢噻肟钠舒巴坦钠联合红霉素治疗大叶性肺炎的有效性及安全性。方法 选择2019年7月-2022年6月在本院治疗的大叶性肺炎患儿60例进行研究,按照患儿入院先后顺序分组,对照组为先入院患儿30例,观察组为后入院患儿30例。对照组应用阿莫西林克拉维酸钾+红霉素,观察组应用头孢噻肟钠舒巴坦钠+红霉素治疗,对2组患儿治疗有效性、症状消失及住院时间、炎性因子水平、治疗安全性进行观察比较。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,症状消失及住院时间均短于对照组,治疗后炎性因子水平均低于对照组,对比存在显著差异(P<0.05)。对于治疗安全性而言,两组患儿不良反应发生率比较不存在显著差异(P>0.05)。结论 大叶性肺炎患儿应用头孢噻肟钠舒巴坦钠+红霉素治疗的效果更好,有助于加快患儿症状消失,降低患儿炎性因子水平,且安全可靠,值得临床深入研究与推广应用。 展开更多

关键词 大叶性肺炎 头孢噻肟钠舒巴坦钠 红霉素 有效性 安全性

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特布他林联合炎琥宁治疗支原体肺炎患儿的临床效果 被引量：3

4

作者 张平如 张国来 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1600-1604,共5页

目的探讨硫酸特布他林注射液联合注射用炎琥宁治疗对支原体肺炎患儿的疗效及血清粒细胞集落刺激因子(GCSF)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的影响。方法以2016年1月-2017年12月在涟水县人民医院接受治疗的96例支原体感染的肺炎患儿为研... 目的探讨硫酸特布他林注射液联合注射用炎琥宁治疗对支原体肺炎患儿的疗效及血清粒细胞集落刺激因子(GCSF)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的影响。方法以2016年1月-2017年12月在涟水县人民医院接受治疗的96例支原体感染的肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,5~10 mg/kg的剂量加入10%葡萄糖溶液55~250 mL中,1次/d;观察组在对照组基础上联合硫酸特布他林注射液进行治疗。观察两组的临床疗效、相关症状及体征消失时间、住院时间以及治疗前后炎性因子、G-CSF、MCP-1的水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的总有效率77.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的相关症状及体征消失时间以及住院时间明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组各炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者G-CSF和MCP-1水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者G-CSF和MCP-1水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸特布他林注射液联合注射用炎琥宁治疗小儿支原体肺炎可明显改善患者的临床症状,降低炎性因子以及血清G-CSF与MCP-1水平。 展开更多

关键词 硫酸特布他林注射液 注射用炎琥宁 支原体肺炎 粒细胞集落刺激因子 单核细胞趋化蛋白1

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阿奇霉素序贯治疗联合双歧杆菌三联活菌散对肺炎患儿的疗效探析 被引量：2

5

作者 张春 《北方药学》 2019年第10期14-16,共3页

目的:探讨阿奇霉素序贯治疗联合双歧杆苗三联活菌散对肺炎支原体肺炎继发腹泻患儿的疗效。方法:选择2016年3月~2018年12月来我院进行治疗的肺炎并发腹泻患儿124例,按照随机分组原则分为实验组和对照组,各62例。给予对照组阿奇霉素序贯治... 目的:探讨阿奇霉素序贯治疗联合双歧杆苗三联活菌散对肺炎支原体肺炎继发腹泻患儿的疗效。方法:选择2016年3月~2018年12月来我院进行治疗的肺炎并发腹泻患儿124例,按照随机分组原则分为实验组和对照组,各62例。给予对照组阿奇霉素序贯治疗,在相同治疗的基础上给予实验组根据年龄不同分别给予双歧杆菌三联活菌散治疗。比较两组抗生素治疗有效率;测定治疗前后肺功能指标,包括一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),评价肺功能;测定腹泻相关不良体征消失时间。结果:两组经过1个疗程的治疗有效率没有显著差异(P>0.05)。治疗1个疗程后,实验组治疗前后FEV1、FVC和FEV1/FVC的差值均显著大于对照组(P<0.001)。两组退热时间没有显著差异(P>0.05),但是实验组循环不良改善时间、腹泻和呕吐症状的消失时间都显著少于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素贯序治疗联合双歧杆菌三联活菌散治疗支原体肺炎继发腹泻,疗效显著,双歧杆菌三联活菌散的加入不会影响抗生素的抗菌效果,同时可以加快腹泻症状的改善,值得临床推广。 展开更多

关键词 阿奇霉素 序贯治疗 双歧杆菌

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益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析 被引量：2

6

作者 王海军 左晓峰 张平如 《现代医药卫生》 2011年第8期1211-1212,共2页

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性。方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组。干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停... 目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性。方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组。干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红素下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标。结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义;但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义。在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%。结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低。 展开更多

关键词 益生菌 新生儿 母乳性黄疸 半随机对照研究

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炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性评价

7

作者 张春 花悦 《系统医学》 2022年第2期136-139,共4页

目的研究炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2019年3月—2021年6月该院收治的78例儿童手足口病患儿,将患儿随机分为对照组和观察组,各39例。对照组和观察组分别采用利巴韦林、炎琥宁治疗,对比两组患儿治疗的康复时间... 目的研究炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2019年3月—2021年6月该院收治的78例儿童手足口病患儿,将患儿随机分为对照组和观察组,各39例。对照组和观察组分别采用利巴韦林、炎琥宁治疗,对比两组患儿治疗的康复时间、临床症状改善时间、治疗72 h后的临床数据及治疗的安全性。结果观察组患儿的退热时间为(3.40±1.02)d、疱疹消失时间为(2.70±0.94)d、溃疡消失时间为(3.61±1.14)d、住院时间为(5.62±1.03)d,均优于对照组患儿,差异有统计学意义(t=4.022、4.575、3.044、2.673,P<0.05);观察组患儿治疗总有效率94.84%与对照组的74.36%比较明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.303,P<0.05)。观察组患儿治疗72 h后的谷丙转氨酶(35.64±9.03)μ/L、血尿素氮(6.11±1.74)mmol/L、肌酸酐(118.76±12.53)mmol/L均优于对照组,差异有统计学意义(t=3.874、4.671、7.008,P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率5.13%,与对照组的10.26%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P>0.05)。结论在儿童手足口的临床治疗中,采用炎琥宁进行治疗能有效促进患儿的康复,缩短患儿的康复时间,有利于患儿临床指标的恢复,具有更高的疗效,且在治疗过程中并不增加患儿不良反应的发生率,具有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 儿童手足口病 炎琥宁 临床疗效 症状改善 安全性

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红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究 被引量：1

8

作者 缪宏梅 《系统医学》 2020年第17期111-113,共3页

目的针对小儿支原体肺炎患儿使用红霉素与阿奇霉素药物治疗的临床效果展开分析与探讨。方法选取2018年9月—2019年9月期间该院接诊治疗的58例小儿支原体肺炎患儿,将其按照随机数字表格的方式进行分组,对照组29例采用红霉素进行治疗,观察... 目的针对小儿支原体肺炎患儿使用红霉素与阿奇霉素药物治疗的临床效果展开分析与探讨。方法选取2018年9月—2019年9月期间该院接诊治疗的58例小儿支原体肺炎患儿,将其按照随机数字表格的方式进行分组,对照组29例采用红霉素进行治疗,观察组29例采用阿奇霉素治疗,对比两组患儿最终的治疗效果。结果观察组患儿在治疗后的憋喘症状消失时间(3.42±1.94)d、炎症吸收消失时间(4.24±3.31)d、发热症状消失时间(4.36±1.19)d以及肺部啰音消失时间(4.28±1.71)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=11.852、8.941、9.947、7.851,P<0.001)。观察组患儿在药物治疗后的干扰素-γ、血清IgE、IL-4表达水平明显优于对照组,差异有统计学意义(t=8.135、8.721、9.741,P<0.001)。观察组不良反应发生率6.90%明显低于对照组24.14%,差异有统计学意义(χ^2=4.520,P=0.030)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可有效的缩短临床症状改善时间,有利于改善小儿支原体肺炎患儿的各项临床症状,可在临床中应用、推广。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 红霉素 阿奇霉素 症状消失时间 临床治疗效果

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浅谈过敏性紫癜的护理

9

作者 殷华 《中国医疗美容》 2014年第5期126-126,173,共2页

目的:探讨小儿过敏性紫癜的护理,以提高护理水平。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的73例儿童过敏性紫癜患者的护理经验进行回顾性分析总结。结果:通过有效地观察与指导过敏性紫癜的饮食、护理,73例过敏性紫癜患儿,68例治愈,3例好... 目的:探讨小儿过敏性紫癜的护理,以提高护理水平。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的73例儿童过敏性紫癜患者的护理经验进行回顾性分析总结。结果:通过有效地观察与指导过敏性紫癜的饮食、护理,73例过敏性紫癜患儿,68例治愈,3例好转。结论:实施有效护理,提高了护理质量,做好预防宣传、健康教育、护理指导等,能够有效防止过敏性紫癜的复发和并发症的发生。 展开更多

关键词 小儿 过敏性紫癜 护理

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酚妥拉明立止血联合治疗新生儿肺出血23例临床观察

10

作者 潘燕玲 《现代医药卫生》 2009年第9期1392-1393,共2页

新生儿肺出血是新生儿时期的危重疾病．发病率约占活产婴儿的1‰～5‰。病死率高，早期诊断困难，为了降低病死率。我科自2006年1月～2008年10月应用酚妥拉明、立止血联合治疗新生儿肺出血，疗效显著。现报道如下。

关键词 新生儿肺出血 联合治疗 酚妥拉明 立止血 临床观察 新生儿时期 危重疾病 早期诊断

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静脉注射免疫球蛋白预防早产儿和(或)极低体重儿感染疗效观察

11

作者 潘燕玲 《现代医药卫生》 2006年第2期214-215,共2页

关键词 静脉注射免疫球蛋白 极低体重儿 细菌性感染 疗效观察 早产儿 预防 免疫功能低下

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喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎35例疗效观察 被引量：16

12

作者 潘燕玲 《中国中西医结合儿科学》 2011年第5期415-416,共2页

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5... 目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%（30/35）优于对照组62.9%（22/35）。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。 展开更多

关键词 喜炎平注射液/治疗应用 肺炎 病毒性 肺炎 儿童

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PCT、CRP、NLR联合PLR检测在血流感染早期诊断和预后判断中的价值 被引量：9

13

作者 张平如 张国来 《医学临床研究》 CAS 2019年第7期1395-1397,共3页

【目的】探讨C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)联合血小板/淋巴细胞比伹(PLR)检测在血流感染(BSI)患者早期诊断和预后判断中的价值。【方法】分析80例BSI患儿(观察组)和50例血流感染阴性者(对照组)在入院... 【目的】探讨C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)联合血小板/淋巴细胞比伹(PLR)检测在血流感染(BSI)患者早期诊断和预后判断中的价值。【方法】分析80例BSI患儿(观察组)和50例血流感染阴性者(对照组)在入院当天CRP、PCT、NLR和PLR水平差异,比较治疗后d1和治疗后d4好转组和无效组上述各指标的变化,并绘制ROC曲线分析各指标的诊断价值。【结果】观察组 CRP、PCT、NLR和PLR水平明显高于对照组(P<0.05);除真菌亚组CRP、PCT外,观察组各亚组指标值均高于对照组(P<0.05)。好转组治疗后山各指标水平低于治疗后山,而无效组呈相反趋势,组间比较差异有显著性(P<0.05)。ROC曲线分析结果得出CRP、PCT、NLR和PLR对BSI的诊断AUC、cutoff值、敏感性和特异性分别为0.728、0.856、0.757、0.791;55、0.65、11.63、223.45;60.220、77.52%、82.43%、61.31%;69.69%、86.48%、88.00%、92.00%,各指标联合对1381的诊断AUC、敏感性和特异性为:0.892、80.15%和89. 25%。【结论】监测CRP、PCT、NLR和PLR的变化,有助于BSI的早期诊断和预后. 展开更多

关键词 感染 降钙素/血液 C反应蛋白质/血液 淋巴细胞

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个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治中的应用研究 被引量：8

14

作者 尹春红 皇莉 +1 位作者 杨会会 嵇彬 《吉林医学》 CAS 2016年第8期2084-2085,共2页

目的:探讨个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治护理中的应用价值。方法:将收治的100例手足口病患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组接受常规护理模式,观察组接受个性化护理配合健康教育。观察两组患... 目的:探讨个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治护理中的应用价值。方法:将收治的100例手足口病患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组接受常规护理模式,观察组接受个性化护理配合健康教育。观察两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的皮疹消失及痊愈时间分别为(3.04±0.65)d、(6.78±1.43)d,明显少于对照组的(5.13±1.78)d、(12.08±2.54)d,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为94.00%,明显高于对照组74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治中对病情的好转具有积极的促进作用,值得推广。 展开更多

关键词 个性化护理 健康教育 小儿 手足口病

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阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果及安全性 被引量：3

15

作者 陈美玲 《妇儿健康导刊》 2023年第10期117-119,共3页

目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中联合阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的效果。方法选取2020年5月至2022年12月涟水县人民医院收治的83例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法进行分组。对照组41例采用阿奇霉素治疗,研究组42例... 目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中联合阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的效果。方法选取2020年5月至2022年12月涟水县人民医院收治的83例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法进行分组。对照组41例采用阿奇霉素治疗,研究组42例在对照组基础上联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患儿临床效果、症状改善时间、住院时间以及用药后不良反应。结果研究组患儿治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支原体肺炎治疗中联合应用阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的疗效可靠,可缩短患儿症状改善时间,且不会增加患儿用药后的不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德混悬液 沙丁胺醇 不良反应

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循证护理在小儿病毒性脑炎护理质量控制中的应用 被引量：7

16

作者 皇莉 《包头医学院学报》 CAS 2016年第11期136-137,共2页

目的:分析循证护理在小儿病毒性脑炎护理质量控制中的应用效果。方法:选取收治的小儿病毒性脑炎患者89例,按入院时间先后分为对照组(44例)、观察组(45例),给予对照组常规护理,观察组在对照组为基础加用循证护理,对比两组患儿家长的满意... 目的:分析循证护理在小儿病毒性脑炎护理质量控制中的应用效果。方法:选取收治的小儿病毒性脑炎患者89例,按入院时间先后分为对照组(44例)、观察组(45例),给予对照组常规护理,观察组在对照组为基础加用循证护理,对比两组患儿家长的满意率。结果:观察组满意率93.33%(42/45)高于对照组的满意率79.55%(35/44),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);护理期间观察组无1例严重护理不良事件,对照组发生4例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:循证护理应用在小儿病毒性脑炎患者护理中,能有效加快患者临床症状缓解时间,促进患儿早日痊愈,并且还可以增加患儿家属满意度,保证护理质量。 展开更多

关键词 循证护理 小儿病毒性脑炎 临床护理质量

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静脉滴注人免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效刍议 被引量：6

17

作者 杜悦 《中外医疗》 2018年第27期119-121,共3页

目的分析小儿重症肺炎静脉滴注人免疫球蛋白治疗的临床效果。方法 2013年12月—2017年8月,于该院收治的重症肺炎患儿中方便选取78例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患儿接受常规治疗,在此基础上,观察组患儿静脉滴注人免疫球蛋白治疗... 目的分析小儿重症肺炎静脉滴注人免疫球蛋白治疗的临床效果。方法 2013年12月—2017年8月,于该院收治的重症肺炎患儿中方便选取78例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患儿接受常规治疗,在此基础上,观察组患儿静脉滴注人免疫球蛋白治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患儿平均住院时间均短于对照组,差异有硝烟反应学意义(t=10.658 9,P<0.05);观察组显效患儿20例,占51.28%,有效患儿18例,占46.15%,无效患儿1例,占2.56%,临床治疗总有效率为97.44%,高于对照组的76.92%(χ~2=6.025 2,P<0.05)。结论小儿重症肺炎静脉滴注人免疫球蛋白治疗的临床效果显著,可推广。 展开更多

关键词 小儿重症肺炎 静脉滴注 人免疫球蛋白 临床效果

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小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效观察 被引量：6

18

作者 吴立成 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第34期55-55,57,共2页

目的:观察小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:选取2011年3月-2013年3月救治的感染性肺炎患儿46例,随机分为观察组和对照组,各23例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加以口服维生素A治疗,比较两组患儿临床疗效及... 目的:观察小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:选取2011年3月-2013年3月救治的感染性肺炎患儿46例,随机分为观察组和对照组,各23例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加以口服维生素A治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率91.3%,对照组总有效率73.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气促、呛奶及肺部湿啰音等临床症状持续时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效显著,能迅速改善患儿临床症状。 展开更多

关键词 维生素A 感染性肺炎 疗效

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西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性 被引量：2

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作者 张春 《妇儿健康导刊》 2023年第2期120-122,共3页

目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40... 目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40)患儿则联合西咪替丁与双嘧达莫片进行治疗,对两组患儿治疗效果、临床症状消退时间以及药物不良反应进行比较分析。结果研究组患儿临床总有效率较对照组患儿高(P<0.05);研究组患儿腹痛、皮疹、关节肿痛及紫癜消退时间分别较对照组患儿短(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的疗效可靠,可有效缩短患儿各临床症状的消退时间,且不会增加药物的不良反应,具有较高的安全性,值得推广。 展开更多

关键词 小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 临床疗效 安全性

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交替静脉输注护理干预对甘露醇所致静脉炎发生率的影响 被引量：5

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作者 尹春红 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第2期75-76,80,共3页

目的观察交替静脉输注的护理干预对甘露醇推注所致静脉炎发生率的影响。方法将100例需推注20%甘露醇的新生儿随机分均为干预组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用一般的静脉输液护理方法,干预组采用交替静脉输注护理干预措施。2组患者均... 目的观察交替静脉输注的护理干预对甘露醇推注所致静脉炎发生率的影响。方法将100例需推注20%甘露醇的新生儿随机分均为干预组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用一般的静脉输液护理方法,干预组采用交替静脉输注护理干预措施。2组患者均由专业技术水平较高且责任心较强的护士全程护理,比较2组患者静脉炎发生率。结果干预组患者静脉炎发生率(10%)明显低于对照组(28%),静脉炎严重程度亦明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论交替静脉输注的护理干预能有效降低静脉推注20%甘露醇所致静脉炎发生率及严重程度,提高护理质量。 展开更多

关键词 甘露醇 静脉炎 交替静脉输注 护理干预

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