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题名复方头孢克洛分散片处方及制剂工艺
被引量：5
- 1
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作者
李国琼
林绍童
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机构
海南海灵制药厂有限公司
海南凯健制药有限公司
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出处
《中国热带医学》
CAS
2007年第5期836-837,共2页
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文摘
目的制备以头孢克洛和盐酸溴己新为主药的分散片。方法选用内、外加崩解剂湿法制粒,建立高效液相色谱法测定该制剂两主要成份。结果该工艺简便,分散溶出快,25min累积溶出达95%以上,质量稳定。结论该处方工艺制成的分散片符合中国药典要求。
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关键词
头孢克洛
盐酸溴己新
分散片
湿法制粒
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分类号
R92
[医药卫生—药学]
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题名拉氧头孢钠治疗老年细菌性感染临床疗效评价
被引量：4
- 2
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作者
陈燕启
王旭涛
姜宏志
乔延东
连晓伟
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机构
卫生部北京医院
海南省海灵制药厂北京办事处
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出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第9期804-806,共3页
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文摘
目的 评价拉氧头孢钠治疗老年人 (≥ 65岁 )细菌性感染的临床疗效与安全性。方法 以头孢哌酮作为对照药 ,采用随机平行开放对照试验。试验组 (拉氧头孢钠 )和对照组 (头孢哌酮 )各 89例 ,78% (1 39/ 1 78)病例为中至重度感染。结果 试验组痊愈率 80 9% (72 / 89) ,有效率96 6 % (86/ 89) ;对照组痊愈率 69 7% (62 / 89) ,有效率 91 0 % (81 / 89)。分离出致病菌 95株。其中试验组 51株 ,36株产酶 ,产酶率 70 6 % ,细菌清除率 86 3 % (44/ 51 ) ,转阴率 92 2 % (47/ 51 ) ;对照组 44株 ,2 9株产酶 ,产酶率 65 9% ,细菌清除率 75 0 % (33/ 4 4 ) ,转阴率 86 4% (38/ 4 4 )。不良反应发生率 ,试验组 7 9% ,对照组 6 7%。两组各参数间比较均无显著性差异 (P >0 0 5)。结论 拉氧头孢钠治疗老年中至重度细菌性感染临床疗效好。
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关键词
拉氧头孢钠
老年人
细菌性感染
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名利福昔明胶囊的稳定性考察
被引量：2
- 3
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作者
何丽
李小池
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机构
海南医学院药学系
海南省海灵制药厂
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出处
《中国药业》
CAS
2004年第8期33-34,共2页
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文摘
目的:考察利福昔明胶囊的稳定性。方法:在高温(40℃,60℃)、高湿(RH92.5%)、强光(4500lx)加速试验、室温条件下放置,考察其稳定性。结果:利福昔明胶囊在高湿及高温(60℃)条件下不稳定,在强光、加速试验、长期试验条件下基本稳定。结论:利福昔明胶囊具有较好的稳定性。
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关键词
利福昔明胶囊
稳定性
高效液相色谱
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
R978.1
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题名罗红霉素干混悬剂处方工艺的改进
被引量：1
- 4
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作者
李国琼
林茂生
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机构
海南海灵制药厂有限公司
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出处
《中国热带医学》
CAS
2007年第1期126-127,共2页
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文摘
目的改进罗红霉素干混悬剂的制备工艺。方法对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果用改进后的处方和工艺生产的产品口感好,回收率高,符合药典标准。结论改进后的处方和工艺切实可行。
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关键词
罗红霉素
处方
工艺
口感
改进
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分类号
R965.2
[医药卫生—药理学]
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题名鲎试验法在检测冻干针剂热原中的应用
- 5
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作者
林青耀
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机构
海南省海灵制药厂
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出处
《海南医学院学报》
CAS
1996年第4期171-172,共2页
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文摘
鲎试验法在检测冻干针剂热原中的应用林青耀（海南省海灵制药厂）海口５７０２０６鲎试验法检测热原的优点是灵敏度高，简便快速，所以被广泛应用于各个领域。我厂在近期应用其检测产品的热原，控制产品的质量，取得了满意的效果，现将具体方法报导如下：１材料与方法１．...
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关键词
冻干针剂
热原检查
鲎试剂
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分类号
R927.12
[医药卫生—药学]
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题名胶囊剂生产方法浅析
- 6
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作者
王超
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机构
海南省海灵制药厂
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出处
《药学进展》
CAS
1998年第3期161-163,共3页
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文摘
以多年从事胶囊剂生产之经验，对目前国内有关该类制剂生产的设备、工艺及其它有关问题进行了介绍和分析。
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关键词
药品生产
胶囊
设备
工艺
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Keywords
Pharmaceutical product Capsule Mechanism Technology
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分类号
R944.5
[医药卫生—药剂学]
TQ460.6
[医药卫生—药学]
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题名注射用头孢他啶生物等效性研究
被引量：2
- 7
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作者
C.G Shim
B.G.Kim
徐小强
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机构
韩国汉城药学研究中心
海灵制药厂有限公司
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出处
《中国热带医学》
CAS
2006年第12期2237-2237,2240,共2页
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文摘
目的根据韩国生物等效性研究指引,对海南海灵公司和葛兰素(Glaxo)公司的注射用头孢他啶进行生物等效性研究。方法研究对象分为2组,以12.5mg/kg头孢他啶剂量,对研究对象进行臀大肌肌肉注射。1wk后研究组交叉,分别重复注射。结果在每个研究组中,海灵公司生产的注射用头孢他啶和葛兰素公司的同类产品相比,前者血浆浓度高于后者。两种注射用头孢他啶的血浆峰浓度(Cmax)及达到峰值时间(Tmax)之间差异无显著性。结论药物注射后期的(曲线)坡度提示海灵公司生产的注射用头孢他啶和葛兰素公司生产的复达欣同样有效。
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关键词
头孢他啶
生物等效性
药代动力学
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Keywords
Ceftazidime
Bio - epuvalence
Pharmacokinetics
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分类号
R912
[医药卫生—药学]
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题名注射用头孢他啶生物等效性研究
- 8
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作者
C.G Shim
B.G.Kim
夏林英
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机构
韩国汉城药学研究中心
海灵制药厂有限公司
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出处
《中国热带医学》
CAS
2004年第3期352-354,共3页
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文摘
目的 根据韩国生物等效性研究指引 ,对韩国韩美药品 (株 )和葛兰素 (Glaxo)公司的注射用头孢他啶进行生物等效性研究。 方法 以 12 5mg/kg头孢他啶剂量 ,对研究对象进行臀大肌肌肉注射。 1周后研究组交叉 ,分别重复注射。 结果 在每个研究组中 ,韩美公司生产的注射用头孢他啶和葛兰素公司的同类产品相比 ,前者血浆浓度几乎均超过后者。两种注射用头孢他啶的血浆峰浓度 (Cmax)及达到峰值时间 (Tmax)之间差异无显著性。 结论 药物注射后期的 (曲线 )
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关键词
注射用头孢他啶
生物等效性
药代动力学
抗生素
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Keywords
Ceftazidime
Bio-equvalence
Pharmacokinetics
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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