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血液透析联合血液灌流治疗尿毒症的临床疗效观察研究 被引量：14
1
作者 周仕群 王聪 陈岳尧 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第S02期85-87,共3页
目的探究血液透析(HD)联合血液灌流治疗尿毒症的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月来儋州市人民医院就医的尿毒症患者112例,依据临床治疗方法将其分为研究组和对照组,各56例。对照组患者采用HD,研究组则在对照组基础上加入血液灌... 目的探究血液透析(HD)联合血液灌流治疗尿毒症的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月来儋州市人民医院就医的尿毒症患者112例,依据临床治疗方法将其分为研究组和对照组,各56例。对照组患者采用HD,研究组则在对照组基础上加入血液灌流,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,研究组尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、甲状腺素(PTH)、β2微球蛋白(β2-MG)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CPR)水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者高血压、皮肤瘙痒、骨痛、食欲不振改善率高于对照组(P<0.05)。结论HD联合血液灌流治疗尿毒症能获得较为显著的疗效,缓解患者的临床症状,降低患者机体内毒素,值得在临床普及应用。 展开更多
关键词 尿毒症 血液透析 血液灌流
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血必净联合前列地尔对糖尿病肾病患者的疗效及安全性 被引量：6
2
作者 江强 区岛良 《检验医学与临床》 CAS 2017年第22期3399-3401,共3页
目的研究血必净联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)患者的疗效与安全性。方法选取2014年1月至2016年1月该院就诊的156例DN患者作为研究对象。按照计算机随机数字法分为对照组与观察组,每组各78例。2组均行西药常规治疗,对照组采用前列地尔治... 目的研究血必净联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)患者的疗效与安全性。方法选取2014年1月至2016年1月该院就诊的156例DN患者作为研究对象。按照计算机随机数字法分为对照组与观察组,每组各78例。2组均行西药常规治疗,对照组采用前列地尔治疗,观察组采用血必净联合前列地尔治疗。观察2组24h尿蛋白水平、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿清蛋白排泄率(UAER)、尿蛋白/肌酐(ACR)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平及健康调查简表(SF-36)评分的变化情况;观察是否出现不良反应。结果治疗后,2组血糖、血压、UAER、ACR、SCr、BUN水平,SF-36评分、尿蛋白水平优于治疗前,且尿蛋白水平,UAER、ACR、SCr、BUN水平,SF-36评分方面,观察组改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但2组其他指标比较差异无统计学意义(P>0.05);未发生严重不良反应。结论血必净联合前列地尔治疗DN疗效理想,能改善肾功能,提高生命质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 血必净注射液 前列地尔 糖尿病肾病 疗效 安全性
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尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察 被引量：16
3
作者 李冠斌 《当代医学》 2011年第25期141-142,共2页
目的探讨口服尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法将58例CRF患者随机分为对照组和观察组,各29例,分别进行常规治疗和加服尿毒清颗粒进行治疗。结果观察组治疗后较治疗前SCr、BUN明显降低,与对照组比较差异有统计学意... 目的探讨口服尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法将58例CRF患者随机分为对照组和观察组,各29例,分别进行常规治疗和加服尿毒清颗粒进行治疗。结果观察组治疗后较治疗前SCr、BUN明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05);Ccr、Hb有所上升,与对照组比较差异无统计学意义。结论尿毒清颗粒能降低CRF患者SCr、BUN水平,延缓肾功能减退的速度,对肾脏具有保护作用。 展开更多
关键词 肾衰竭 中医药 尿毒清颗粒
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生血宁与蔗糖铁联合左卡尼汀对MHD贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响 被引量：10
4
作者 江强 《医学临床研究》 CAS 2017年第9期1776-1778,共3页
【目的】探讨生血宁与蔗糖铁联合左卡尼汀对维持性血液透析（MHD）肾性贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响。【方法IMHD肾性贫血患者70例，随机分为两组，各35例，对照组给予蔗糖铁＋左卡尼汀，观察组给予生血宁＋左卡尼汀治疗，比较... 【目的】探讨生血宁与蔗糖铁联合左卡尼汀对维持性血液透析（MHD）肾性贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响。【方法IMHD肾性贫血患者70例，随机分为两组，各35例，对照组给予蔗糖铁＋左卡尼汀，观察组给予生血宁＋左卡尼汀治疗，比较两组治疗前后过氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA），血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）及血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT），血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）及血肌酐、血钙、血磷等指标变化，记录不良反应。【结果】观察组治疗前后SOD、GsH-Px、MDA比较无明显变化（P〉0．05），对照组治疗后SOD、GSH—Px较治疗前明显下降（P〈0．05），MDA显著增加（P〈0．05）；治疗后观察组hs—CRP、IL-6、TNF_a较治疗前无明显变化，而对照组上述指标有明显增加趋势（P〈0．05）；治疗后观察组SF（413．15±1．87）ng／L、TSAT（28．59±1．74）％较对照组显著增加（P〈0．05），两组Hb、HCT均明显增加（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗后两组血肌酐、血钙增加，血磷降低，组间比较差异无显著性（P〉O．05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P〈O．05）。【结论】生血宁与蔗糖铁联合左卡尼汀对MHD肾性贫血患者疗效相似，前者铁代谢指标优于后者，且不会加剧氧化应激及微炎症反应，且不良反应轻，值得在临养椎广蕴鼠， 展开更多
关键词 补血剂/治疗应用 铁/治疗应用 药物疗法 联合 蔗糖/治疗应用 肉碱/治疗应用 肾透析/副作用 贫血/病因学 氧化性应激
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