HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素的含量 被引量：4

1

作者 滕云龙 蒋士鹏 蒋玉芳 《海峡药学》 2010年第10期52-53,共2页

目的建立蛇黄栓中蛇床子素的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(65∶35)为流动相,柱温:35℃,检测波长为322nm,流速... 目的建立蛇黄栓中蛇床子素的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(65∶35)为流动相,柱温:35℃,检测波长为322nm,流速:1.0mL.min-1。结果蛇床子素浓度在0.02506-0.1253mg.mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=17473X+2.4908,r=0.9987,回收率为98.91%(RSD=1.38%)。结论该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多

关键词 HPLC 蛇黄桂 蛇床子素

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一标多评法同步测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素含量 被引量：3

2

作者 黄南 陈宗良 吴锋 《中国药师》 CAS 2014年第1期32-34,共3页

目的:通过建立原儿茶醛与丹参素、葛根素问的紫外相对校正因子(RCF),实现利用一个对照品同步计算测定心可舒丸多成分的定量分析。方法:以心可舒丸中的原儿茶醛为指标,建立该成分与丹参素、葛根素间的RcF,测定原儿茶醛的含量,利用RCF计... 目的:通过建立原儿茶醛与丹参素、葛根素问的紫外相对校正因子(RCF),实现利用一个对照品同步计算测定心可舒丸多成分的定量分析。方法:以心可舒丸中的原儿茶醛为指标,建立该成分与丹参素、葛根素间的RcF,测定原儿茶醛的含量,利用RCF计算丹参素、葛根素的含量,同时采用外标法测定3种成分的绝对含量;采用夹角余弦值评价一标多评法与外标法的准确性和科学性。结果:建立了心可舒丸的一标多评含量控制方法。结果与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一标多评法既能同时测定心可舒丸中多种成分的含量,又能节约对照品的使用,降低实验成本,已成为适合中药特点的多指标质量评价新模式被广泛应用。 展开更多

关键词 心可舒丸 相对校正因子 一标多评 原儿茶醛

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HPLC法测定生力胶囊中淫羊藿苷的含量 被引量：2

3

作者 施华青 施芬 《海峡药学》 2013年第5期33-34,共2页

目的建立高效液相色谱法测定生力胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定生力胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm)。流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),柱温:35℃,检测... 目的建立高效液相色谱法测定生力胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定生力胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm)。流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1。结果淫羊藿苷浓度在7.024～70.24μg·mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=52.249X-32.54,r=0.9999,平均回收率为100.08%(RSD=1.14%)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多

关键词 HPLC 生力胶囊 淫羊藿

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剥糖衣与否对测定三黄片中盐酸小檗碱含量的影响 被引量：1

4

作者 蒋士鹏 李冰岚 朱克 《中国医药导刊》 2009年第4期661-662,共2页

目的:研究糖衣对测定三黄片中盐酸小檗碱含量的影响。方法:采用高效液相色谱法进行测定。结果:剥糖衣与否对测定三黄片中盐酸小檗碱含量无明显影响。结论:对三黄片中盐酸小檗碱含量的测定可不除去糖衣。

关键词 三黄片 糖衣 盐酸小檗碱 含量测定

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丹参注射液中间体细菌内毒素检查法建立

5

作者 张辉 何忠平 马安宇 《海峡药学》 2012年第12期58-59,共2页

目的建立丹参注射液中间体细菌内毒素检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果当供试品稀释64倍时无干扰作用,将细菌内毒素限值定为10EU·mL-1,可用灵敏度为0.125EU·mL-1的... 目的建立丹参注射液中间体细菌内毒素检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果当供试品稀释64倍时无干扰作用,将细菌内毒素限值定为10EU·mL-1,可用灵敏度为0.125EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论丹参注射液中间体可用细菌内毒素检查。 展开更多

关键词 丹参注射液中间体 细菌内毒素检查法 干扰试验

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HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量

6

作者 蒋士鹏 朱克 周玲娜 《海峡药学》 2012年第12期59-61,共3页

目的建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温:35... 目的建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1。结果淫羊藿苷浓度在0.00483～0.0483mg·mL-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,平均回收率为100.04%(RSD=1.78%)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多

关键词 HPLC 海马巴戟胶囊 淫着藿

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HPLC法测定愈伤灵胶囊中羟基红花黄色素A的含量 被引量：16

7

作者 陈宗良 朱克 +2 位作者 周玲娜 豆久锋 吴锋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期297-299,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中羟基红花黄色素A含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(25:75),流速1.0mL.min-1,检测波长403nm,柱温35℃。结果:羟基红花黄色素A进... 目的:建立高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中羟基红花黄色素A含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(25:75),流速1.0mL.min-1,检测波长403nm,柱温35℃。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.105～2.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=6)为98.6%。结论:本法操作简便,专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于愈伤灵胶囊中羟基红花黄色素A的含量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 愈伤灵胶囊 羟基红花黄色素A 含量测定

原文传递

广西北部湾近江牡蛎降糖作用的研究 被引量：12

8

作者 雷丹青 张辉 +1 位作者 廖共山 乔玉莉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3125-3127,共3页

目的研究广西北部湾近江牡蛎(Crassostrea rivularis)降血糖作用。方法采用牛胰蛋白酶酶解方法制备牡蛎活性肽,经超滤分离,得到分子量小于5 000 Da的牡蛎活性肽,采用氨基酸分析仪测定氨基酸组成,用苯酚-硫酸法测定糖原含量;用四氧嘧啶... 目的研究广西北部湾近江牡蛎(Crassostrea rivularis)降血糖作用。方法采用牛胰蛋白酶酶解方法制备牡蛎活性肽,经超滤分离,得到分子量小于5 000 Da的牡蛎活性肽,采用氨基酸分析仪测定氨基酸组成,用苯酚-硫酸法测定糖原含量;用四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型,共设6个组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物组及牡蛎酶解活性肽高、中、低剂量实验组,实验周期为14 d,实验结束时,各组小鼠经眼球取血后处死,取出肝脏和肾脏称重并计算脏器指数,采用酶法、分光光度法测定小鼠血糖(FBG)。结果牡蛎酶解活性肽氨基酸总量为44.30%,糖原26.12%;低?中、高剂量组小鼠的血糖水平均显著低于糖尿病模型对照组(P<0.01)。结论牡蛎酶解活性肽营养丰富,具有良好的降糖效果。 展开更多

关键词 牡蛎酶解活性肽 营养成分 降血糖

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不同炮制方法对厚朴中厚朴酚含量的影响 被引量：10

9

作者 黄健 张辉 张建芳 《浙江中医杂志》 2015年第8期622-623,共2页

目的:对《中华人民共和国药典》2010年版一部与《浙江省中药炮制规范》2005年版中厚朴两种不同的炮制方法所得的炮制品进行有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量测定分析,研究两种炮制方法对有效成分的影响。方法:采用药典法对厚朴原药材及... 目的:对《中华人民共和国药典》2010年版一部与《浙江省中药炮制规范》2005年版中厚朴两种不同的炮制方法所得的炮制品进行有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量测定分析,研究两种炮制方法对有效成分的影响。方法:采用药典法对厚朴原药材及该批原药材对应的两种不同炮制方法所得的炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行测定。色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22),流速1ml/min,柱温30℃,检测波长为294nm,进样量10μL。结果:两种不同炮制品有效成分含量都较原药材有所降低;姜煮法较姜炒法厚朴酚与和厚朴酚含量降低较明显。结论:两种不同炮制方法都会降低厚朴的有效成分,但姜炒法较姜煮法成分降低少,更适用于姜厚朴的炮制。 展开更多

关键词 厚朴 厚朴酚 炮制 含量 中药研究

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高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中姜黄素含量 被引量：7

10

作者 叶优苗 张建方 陈宗良 《中国药业》 CAS 2013年第11期41-42,共2页

目的建立九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50∶50),检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果姜黄素进样量在0.004 0～0.099 2μg范围内与峰面积呈良好的... 目的建立九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50∶50),检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果姜黄素进样量在0.004 0～0.099 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.38%,RSD=0.50%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 九味肝泰胶囊 姜黄素 含量测定

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元胡止痛胶囊的含药血清对痛经模型动物的影响 被引量：8

11

作者 方远书 何忠平 +1 位作者 张辉 裘颖儿 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第8期35-37,共3页

目的采用血清药理学实验方法 ,观察元胡止痛胶囊的含药血清对痛经模型动物的影响。方法缩宫素诱发大鼠痛经模型和前列腺素E诱发小鼠痛经模型法,对大鼠离体子宫收缩活动的影响。结果元胡止痛胶囊的含药血清能减少缩宫素所致大鼠扭体反应... 目的采用血清药理学实验方法 ,观察元胡止痛胶囊的含药血清对痛经模型动物的影响。方法缩宫素诱发大鼠痛经模型和前列腺素E诱发小鼠痛经模型法,对大鼠离体子宫收缩活动的影响。结果元胡止痛胶囊的含药血清能减少缩宫素所致大鼠扭体反应次数和前列腺素E1所致小鼠扭体反应次数,并能拮抗缩宫素对大鼠离体子宫的收缩作用。结论元胡止痛胶囊的含药血清对痛经模型动物有镇痛作用,并对大鼠离体子宫收缩有解痉作用。 展开更多

关键词 元胡止痛胶囊 含药血清 痛经 模型 动物

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鸡新城疫的诊断和综合防控措施探讨 被引量：7

12

作者 方远书 祝丽丽 《山东畜牧兽医》 2011年第7期30-32,共3页

新城疫是由禽-Ⅰ型副粘病毒引起的禽类的一种以呼吸道、消化道黏膜充、出血为特征的烈性、高度接触性和败血性传染病。本病呈现出强烈的传染性、高度致死性以及对产蛋率的严重影响,给养禽业造成重大的经济损失,是危害世界养鸡业和中国... 新城疫是由禽-Ⅰ型副粘病毒引起的禽类的一种以呼吸道、消化道黏膜充、出血为特征的烈性、高度接触性和败血性传染病。本病呈现出强烈的传染性、高度致死性以及对产蛋率的严重影响,给养禽业造成重大的经济损失,是危害世界养鸡业和中国养禽业最为严重的禽病之一。 展开更多

关键词 鸡新城疫 防控措施 诊断 Ⅰ型副粘病毒 败血性传染病 经济损失 养禽业 呼吸道

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川芎中川芎嗪超临界CO_2萃取法提取工艺研究 被引量：6

13

作者 王芳 朱克 尤卫民 《中国药业》 CAS 2008年第24期42-43,共2页

目的考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素。方法采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中川芎嗪含量为考察指标,对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究。结果优选出川芎中川芎嗪的最佳超临界萃取条件是粒度中(24目)、夹带... 目的考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素。方法采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中川芎嗪含量为考察指标,对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究。结果优选出川芎中川芎嗪的最佳超临界萃取条件是粒度中(24目)、夹带剂乙醇浓度80%、萃取压力24MPa、萃取温度70℃-55℃-45℃。结论超临界CO2萃取法优于传统溶剂提取法。 展开更多

关键词 超临界CO2萃取法 川芎嗪 正交试验

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HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷 被引量：6

14

作者 朱克 吴立成 周玲娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期914-916,共3页

目的建立抗骨增生片中柚皮苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（17∶83）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量5μL。结果柚皮苷在0.0376-2.408μ... 目的建立抗骨增生片中柚皮苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（17∶83）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量5μL。结果柚皮苷在0.0376-2.408μg线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为97.68%,RSD为0.92%。结论该方法简便、快速、准确,为测定抗骨增生片中柚皮苷的测定提供了可靠的方法 。 展开更多

关键词 抗骨增生片 柚皮苷 高效液相色谱

原文传递

浙江省实验用猫寄生虫感染情况调查分析 被引量：6

15

作者 何忠平 方远书 +3 位作者 李爱玲 裘颖儿 尤卫民 吴韶铭 《山东畜牧兽医》 2010年第5期90-91,共2页

家猫主要用于药品检验中降压物质检查，浙江省一年用猫量约400-500只，并且随着注射剂（中药、西药）安全标准的提高，猫的用量还在增加。但由于猫的习性较特别，又较凶狠，不易像其它实验动物那样繁殖饲养，目前实验用猫一般都是从农... 家猫主要用于药品检验中降压物质检查，浙江省一年用猫量约400-500只，并且随着注射剂（中药、西药）安全标准的提高，猫的用量还在增加。但由于猫的习性较特别，又较凶狠，不易像其它实验动物那样繁殖饲养，目前实验用猫一般都是从农村收购，品种杂。 展开更多

关键词 实验动物 感染情况调查 浙江省 家猫 寄生虫 个体间差异 药品检验 安全标准

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膳食纤维的药理作用及临床应用研究进展 被引量：5

16

作者 王静 胡慧明 +2 位作者 朱彦陈 卢艺 官扬 《江西中医学院学报》 2013年第4期84-86,共3页

近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构的改变,高脂高蛋白饮食越来越多,膳食纤维的摄入量相对减少,从而增加了人类健康的风险性。目前,膳食纤维已经被列为能改善人体营养状况,调节机体功能的第七大营养素[1]。

关键词 膳食纤维 药理作用 临床应用 综述

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毛细管气相色谱法测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量 被引量：5

17

作者 王琤帅 吴立成 朱洁 《海峡药学》 2013年第7期110-112,共3页

目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器;进样口温度为:150℃,分流比1∶1,载气(氮气)流量:3.0mL.min-1,检测器温度:250℃;柱温采用... 目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器;进样口温度为:150℃,分流比1∶1,载气(氮气)流量:3.0mL.min-1,检测器温度:250℃;柱温采用程序升温:145℃维持6min,以10℃.min-1升温至185℃维持5min,采用外标法测定。结果在该色谱条件下,樟脑和反式茴香脑分别在0.01030～0.06178mg.mL-1、0.002157～0.01294mg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r值分别为0.9990,0.9991);加样平均回收率分别为97.9%,98.2%(n=9,RSD分别为1.31%,1.53%)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑含量的质量控制。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 复方甘草片 樟脑 反式茴香脑

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HPLC测定复方杏香兔耳风胶囊中木犀草素含量 被引量：4

18

作者 吴立成 周玲娜 朱克 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期I0006-I0008,共3页

关键词 复方杏香兔耳风胶囊 木犀草素 HPLC

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灵芝多糖对兔瘟疫苗免疫效果的影响 被引量：4

19

作者 方远书 何忠平 +1 位作者 朱楼英 余建国 《中国养兔》 2009年第2期11-12,共2页

兔病毒性出血症（兔瘟RHD）是家兔的一种急性传染病，可引起家兔大量死亡，给养兔生产造成严重的经济损失。临床上常用兔瘟灭活疫苗进行预防接种，免疫期为6个月。灵芝多糖是一种良好的免疫调节剂，它通过提高动物机体淋巴细胞转化功能... 兔病毒性出血症（兔瘟RHD）是家兔的一种急性传染病，可引起家兔大量死亡，给养兔生产造成严重的经济损失。临床上常用兔瘟灭活疫苗进行预防接种，免疫期为6个月。灵芝多糖是一种良好的免疫调节剂，它通过提高动物机体淋巴细胞转化功能实现免疫增强作用。关于灵芝多糖增强免疫的作用已屡见报道，但灵芝多糖对兔瘟疫苗免疫效果影响的报道尚不多见。 展开更多

关键词 灵芝多糖 兔瘟疫苗 免疫效果 兔病毒性出血症 兔瘟灭活疫苗 免疫增强作用 淋巴细胞转化 急性传染病

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高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量 被引量：4

20

作者 王帅 吴韶铭 《中国药业》 CAS 2010年第4期19-20,共2页

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4g,三乙胺2.5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2.... 目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4g,三乙胺2.5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40∶60),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9998和0.9999,平均回收率分别为99.51%和98.92%,RSD分别为1.25%和0.71%(n=6)。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 替硝唑 醋酸氯己定 复方替硝唑洗剂

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