DAX-1基因突变致先天性肾上腺发育不良及低促性腺激素性腺功能减退症1例

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作者 黄玉林 徐忠森 《中国乡村医药》 2023年第3期45-47,共3页

先天性肾上腺发育不良是编码核受体蛋白的基因DAX-1(也称NR0B1基因)突变或缺失所致的一种罕见的与肾上腺皮质发育有关的遗传性疾病,以X染色体隐性方式遗传,女性携带致病基因,男性发病。先天性肾上腺发育不良临床表现复杂,极易误诊或漏... 先天性肾上腺发育不良是编码核受体蛋白的基因DAX-1(也称NR0B1基因)突变或缺失所致的一种罕见的与肾上腺皮质发育有关的遗传性疾病,以X染色体隐性方式遗传,女性携带致病基因,男性发病。先天性肾上腺发育不良临床表现复杂,极易误诊或漏诊。为提高临床医生对该病的认识,本文报道1例DAX-1基因突变致先天性肾上腺发育不良及低促性腺激素性腺功能减退症病例,并结合文献进行分析。1病历摘要患者男,17岁,学生,汉族。 展开更多

关键词 DAX-1基因突变 先天性肾上腺发育不良 低促性腺激素性腺功能减退症

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低钾血症的诊断思路——附1例报告 被引量：2

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作者 严小丽 徐忠森 《中国乡村医药》 2021年第22期41-42,共2页

低钾血症指血清钾低于3.5mmol/L。多数低钾血症患者并无临床表现或仅表现为全身乏力、劳累感或便秘等不典型症状。血钾<2.5mmol/L,可能出现肌肉疼痛;<2.0mmol/L,可出现上行性肌麻痹,甚至心律失常、呼吸肌麻痹等致死性表现。低钾... 低钾血症指血清钾低于3.5mmol/L。多数低钾血症患者并无临床表现或仅表现为全身乏力、劳累感或便秘等不典型症状。血钾<2.5mmol/L,可能出现肌肉疼痛;<2.0mmol/L,可出现上行性肌麻痹,甚至心律失常、呼吸肌麻痹等致死性表现。低钾血症诊断较容易,但病因纷繁复杂,笔者结合1例患者诊治情况,浅述低钾血症的诊断思路。 展开更多

关键词 呼吸肌麻痹 不典型症状 诊断思路 全身乏力 低钾血症 上行性 肌肉疼痛 血清钾

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胰腺纤维钙化性糖尿病1例报道

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作者 徐忠森 叶红俊 《中国乡村医药》 2022年第10期41-42,共2页

胰腺纤维钙化性糖尿病(FCPD)是特殊类型糖尿病中的少见亚型,以胰腺内外分泌功能同时受累、胰管结石、胰腺钙化及血糖升高为特征。对其早期明确诊断、正确治疗具有重要意义。现将我们诊治的1例FCPD报道如下,旨在提高临床医生对本病的认识... 胰腺纤维钙化性糖尿病(FCPD)是特殊类型糖尿病中的少见亚型,以胰腺内外分泌功能同时受累、胰管结石、胰腺钙化及血糖升高为特征。对其早期明确诊断、正确治疗具有重要意义。现将我们诊治的1例FCPD报道如下,旨在提高临床医生对本病的认识。1病历摘要患者女,41岁,农民,因“口干、多饮、多尿半年余,发现血糖偏高两月余”于2020年10月4日入住衢州市柯城区人民医院医共体航埠分院。患者半年前无明显诱因下出现口干、多饮、多尿,偶有泡沫尿,未及时诊治,上述症状无明显好转。 展开更多

关键词 胰腺纤维钙化性糖尿病 病史 问诊 报道

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误诊为酒精性肝病和脂肪肝的血色病1例

4

作者 徐秀娟 徐忠森 《中国乡村医药》 2022年第22期44-45,共2页

血色病是由于铁在组织器官中过量沉积,造成多种器官功能障碍的一种疾病,起病隐匿、进展缓慢,通常在疾病晚期并发症出现时被诊断。如患者有饮酒史,易诊断为酒精性肝病和脂肪肝。本文报道1例长期被误诊为酒精性肝病和脂肪肝的血色病,以期... 血色病是由于铁在组织器官中过量沉积,造成多种器官功能障碍的一种疾病,起病隐匿、进展缓慢,通常在疾病晚期并发症出现时被诊断。如患者有饮酒史,易诊断为酒精性肝病和脂肪肝。本文报道1例长期被误诊为酒精性肝病和脂肪肝的血色病,以期提高临床对血色病的认识,减少误诊漏诊。1病历摘要患者,男,65岁,农民。肝功能异常4年,发现血糖高1年余,于2020年12月31日入院。2016年5月14日患者因腹胀、恶心呕吐于我院消化科就诊,查肝功能示:总胆红素133.1mol/L↑. 展开更多

关键词 酒精性肝病 脂肪肝 血色病 误诊

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疑似与16p11.2微缺失综合征相关的糖尿病1例 被引量：1

5

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2021年第11期48-49,共2页

16p11.2微缺失综合征指涉及16号染色体短臂1区1带2亚带上不同大小片段的缺失。它的特点是智力障碍、先天发育异常、自闭症谱系障碍疾病(ASDs)、语言障碍,20%的受影响个体出现癫痫。该病罕见,临床医生对其认识不足,极易漏诊和误诊。笔者... 16p11.2微缺失综合征指涉及16号染色体短臂1区1带2亚带上不同大小片段的缺失。它的特点是智力障碍、先天发育异常、自闭症谱系障碍疾病(ASDs)、语言障碍,20%的受影响个体出现癫痫。该病罕见,临床医生对其认识不足,极易漏诊和误诊。笔者曾诊治糖尿病患者1例,考虑与16p11.2微缺失综合征相关。本文结合文献对该病发病机制、临床特点、治疗方法等进行分析。 展开更多

关键词 微缺失 临床医生 自闭症谱系障碍 智力障碍 短臂 发病机制 糖尿病 语言障碍

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伴糖脂代谢异常的精曲小管发育不全1例

6

作者 徐秀娟 徐忠森 《中国乡村医药》 2022年第5期54-55,共2页

精曲小管发育不全是男性常见的性染色体异常疾病,也是男性原发性性腺功能减退症的常见病因,多以睾丸曲细精管进行性玻璃样变为主要特征的高促性腺素性功能减退症,因睾丸硬小、类无睾症身材、男性乳腺发育、性功能障碍、不育等就诊,如伴... 精曲小管发育不全是男性常见的性染色体异常疾病,也是男性原发性性腺功能减退症的常见病因,多以睾丸曲细精管进行性玻璃样变为主要特征的高促性腺素性功能减退症,因睾丸硬小、类无睾症身材、男性乳腺发育、性功能障碍、不育等就诊,如伴发糖脂代谢异常易被忽视,导致漏诊和治疗方案缺陷。为提高医生对本病的认识,现回顾伴糖脂代谢异常的精曲小管发育不全1例资料,并结合文献复习,报道如下:1病历摘要患者男,31岁,因“双乳发育10余年”于2020年4月24日入院。 展开更多

关键词 男性乳腺发育 糖脂代谢异常 精曲小管 玻璃样变 发育不全 性功能障碍 常见病因 性染色体异常

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以新生儿低血糖首诊的先天性肾上腺皮质增生合并脂肪酸代谢障碍1例 被引量：1

7

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2021年第24期46-47,共2页

临床医生对先天性肾上腺皮质增生和遗传代谢病引起的新生儿低血糖认识不足,极易误诊和漏诊。本文报道1例以新生儿低血糖首诊的先天性肾上腺皮质增生合并脂肪酸代谢障碍患儿,以期提高临床医师对该病的认识。1病历摘要患儿男,日龄1天,因&q... 临床医生对先天性肾上腺皮质增生和遗传代谢病引起的新生儿低血糖认识不足,极易误诊和漏诊。本文报道1例以新生儿低血糖首诊的先天性肾上腺皮质增生合并脂肪酸代谢障碍患儿,以期提高临床医师对该病的认识。1病历摘要患儿男,日龄1天,因"出生后发现血糖偏低1小时"于2018年10月23日入院。 展开更多

关键词 新生儿低血糖 遗传代谢病 先天性肾上腺皮质增生 临床医师 临床医生 脂肪酸代谢 误诊和漏诊 首诊

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妊娠相关性暴发性1型糖尿病伴死胎1例 被引量：1

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作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2019年第21期40-41,共2页

暴发性1型糖尿病(FT1DM)为1型糖尿病的新亚型,妊娠期妇女是高危人群,在妊娠中晚期或于分娩后2周内发生的FT1DM称妊娠相关性暴发性1型糖尿病(PF)。PF起病急骤,常合并严重的糖尿病酮症酸中毒,且临床易漏诊、误诊,如未及时诊治,危及母婴生... 暴发性1型糖尿病(FT1DM)为1型糖尿病的新亚型,妊娠期妇女是高危人群,在妊娠中晚期或于分娩后2周内发生的FT1DM称妊娠相关性暴发性1型糖尿病(PF)。PF起病急骤,常合并严重的糖尿病酮症酸中毒,且临床易漏诊、误诊,如未及时诊治,危及母婴生命。我院近期诊治PF伴死胎1例,现综合其发病特点、临床表现、实验室辅助检查和治疗等相关文献进行分析,以提高对本病的认识。 展开更多

关键词 糖尿病酮症酸中毒 妊娠期妇女 暴发性1型糖尿病 妊娠中晚期 妊娠相关性 T1DM 死胎 高危人群

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葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体基因突变2型糖尿病1例及文献复习 被引量：1

9

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2019年第11期59-60,共2页

2型糖尿病是胰岛素抵抗和β细胞分泌缺陷导致高血糖的一种内分泌代谢疾病,有明显的遗传易感性,绝大部分普通2型糖尿病的传递模式不严格遵循孟德尔遗传规律,属于多基因遗传性疾病,且受环境因素的重要影响。葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体(... 2型糖尿病是胰岛素抵抗和β细胞分泌缺陷导致高血糖的一种内分泌代谢疾病,有明显的遗传易感性,绝大部分普通2型糖尿病的传递模式不严格遵循孟德尔遗传规律,属于多基因遗传性疾病,且受环境因素的重要影响。葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体(GIPR)基因是我国2型糖尿病易感基因之一。本文回顾GIPR基因突变2型糖尿病1例资料,分析其发病机制、临床表现、诊断及治疗。 展开更多

关键词 2型糖尿病 胰岛素释放 基因突变 依赖性 葡萄糖 文献复习 受体 多基因遗传性疾病

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糖皮质激素在甲状腺疾病中的应用体会 被引量：1

10

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2016年第7期53-54,共2页

甲状腺疾病临床常见,发病机制多与自身免疫反应有关.糖皮质激素是应用广泛的免疫抑制药.笔者在甲状腺疾病的治疗中,对部分病例使用糖皮质激素治疗,取得了理想效果,现结合病例分析如下。

关键词 甲状腺疾病 糖皮质激素 应用 自身免疫反应 激素治疗 病例分析 免疫抑制药 发病机制

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以腹痛和恶心呕吐为首发表现的原发性甲状腺功能亢进症1例

11

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2016年第19期46-47,共2页

甲状腺功能亢进症（甲亢）是一种常见病，症状复杂多变，典型病例诊断容易。笔者遇到1例以腹痛、恶心呕吐为首发表现的原发性甲亢，现报道如下：1病历摘要患者女，41岁，农民，因“阵发性腹痛伴呕吐20余天，加重2小时”于2012年7月6日... 甲状腺功能亢进症（甲亢）是一种常见病，症状复杂多变，典型病例诊断容易。笔者遇到1例以腹痛、恶心呕吐为首发表现的原发性甲亢，现报道如下：1病历摘要患者女，41岁，农民，因“阵发性腹痛伴呕吐20余天，加重2小时”于2012年7月6日入院。 展开更多

关键词 原发性甲状腺功能亢进症 阵发性腹痛 恶心呕吐 首发表现 原发性甲亢 病例诊断 常见病

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自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型合并桥本脑病1例并文献复习

12

作者 王敏 徐忠森 《中国乡村医药》 2021年第15期39-40,共2页

自身免疫性疾病可表现为多系统、多器官受累.桥本脑病罕见,症状缺乏特异性,而临床医师若对其认识不足,极易导致误诊或漏诊,延误治疗.现回顾分析我院收治的自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型合并桥本脑病1例的病历资料,并复习相关文... 自身免疫性疾病可表现为多系统、多器官受累.桥本脑病罕见,症状缺乏特异性,而临床医师若对其认识不足,极易导致误诊或漏诊,延误治疗.现回顾分析我院收治的自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型合并桥本脑病1例的病历资料,并复习相关文献,以提高临床医师对这两种疾病的认识. 展开更多

关键词 桥本脑病 临床医师 多器官受累 自身免疫性疾病 病历资料 自身免疫性多内分泌腺病综合征 延误治疗 回顾分析

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自身免疫性多内分泌腺综合征合并胸腺瘤与自身免疫性边缘性脑炎1例

13

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2020年第11期48-48,54,共2页

自身免疫性疾病可表现为多系统、多器官受累,临床表现复杂多样。临床医师若对其认识不足,极易导致误诊或漏诊,延误治疗。本文报道1例累及甲状腺、胸腺、胰岛β细胞和中枢神经系统的自身免疫性疾病,临床罕见,最后诊断为自身免疫性多内分... 自身免疫性疾病可表现为多系统、多器官受累,临床表现复杂多样。临床医师若对其认识不足,极易导致误诊或漏诊,延误治疗。本文报道1例累及甲状腺、胸腺、胰岛β细胞和中枢神经系统的自身免疫性疾病,临床罕见,最后诊断为自身免疫性多内分泌腺综合征(APS)Ⅲ型、自身免疫性边缘性脑炎[谷氨酸脱羧酶(GAD)导致]、胸腺瘤。为提高对此病的认识,笔者分析该病例的临床特点、发病机制、诊断及治疗,并行文献复习。 展开更多

关键词 胸腺瘤 自身免疫性疾病 边缘性脑炎 多器官受累 临床医师 中枢神经系统 胰岛Β细胞 发病机制

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Ⅰ型变态反应诱导产生胰岛素抗体致严重胰岛素抵抗1例

14

作者 徐忠森 严小丽 +1 位作者 徐秀娟 黄玉林 《中国乡村医药》 2019年第19期49-50,共2页

胰岛素抵抗主要表现为高糖血症伴高胰岛素血症,如胰岛素需要量连续2天以上大于200U/d时,即被定义为严重胰岛素抵抗,主要表现为严重的高血糖症,包括酮症酸中毒和高渗性昏迷[1]。严重胰岛素抵抗临床少见,处理较为棘手。我科曾诊治1例由Ⅰ... 胰岛素抵抗主要表现为高糖血症伴高胰岛素血症,如胰岛素需要量连续2天以上大于200U/d时,即被定义为严重胰岛素抵抗,主要表现为严重的高血糖症,包括酮症酸中毒和高渗性昏迷[1]。严重胰岛素抵抗临床少见,处理较为棘手。我科曾诊治1例由Ⅰ型变态反应诱导产生胰岛素抗体致严重胰岛素抵抗患者,综合其发病特点、临床表现、实验室辅助检查和治疗等,结合相关文献进行分析。 展开更多

关键词 胰岛素抵抗 Ⅰ型变态反应 胰岛素抗体 高胰岛素血症 主要表现 临床表现 高渗性昏迷 酮症酸中毒

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糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变2例

15

作者 徐忠森 严小丽 徐秀娟 《中国乡村医药》 2017年第1期44-45,共2页

糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病患者主要的致残原因之一。笔者曾诊治2例糖尿病伴有神经病变的病例，初始均诊断为DPN，治疗效果不佳后行脑脊液检查，确诊为糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变（DM-CIDP），修正治疗后获得效... 糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病患者主要的致残原因之一。笔者曾诊治2例糖尿病伴有神经病变的病例，初始均诊断为DPN，治疗效果不佳后行脑脊液检查，确诊为糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变（DM-CIDP），修正治疗后获得效果满意。 展开更多

关键词 糖尿病周围神经病变 多发性神经病变 炎性脱髓鞘性 慢性 治疗效果 脑脊液检查 致残原因 DPN

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低钾血症5例病因分析

16

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2019年第17期37-39,共3页

血钾恢复正常水平是治标未治本,如未明确病因,低钾血症可反复发作[1]。现回顾性分析低钾血症5例临床资料,旨在提高临床工作者对低钾血症病因的诊断能力。例1肾小管酸中毒患者男,75岁,农民。因“乏力、双大腿疼痛3天”,于2018年6月13日... 血钾恢复正常水平是治标未治本,如未明确病因,低钾血症可反复发作[1]。现回顾性分析低钾血症5例临床资料,旨在提高临床工作者对低钾血症病因的诊断能力。例1肾小管酸中毒患者男,75岁,农民。因“乏力、双大腿疼痛3天”,于2018年6月13日入院。入院前3天患者无明显诱因下出现乏力、双大腿疼痛,无其他异常表现。门诊测血电解质:血钾2.72mmol/L↓,为进一步诊治拟“低血钾”收住入院。既往有类风湿性关节炎病史5~6年。 展开更多

关键词 低钾血症 病因 类风湿性关节炎 中毒患者 大腿疼痛 临床工作者 低血钾 反复发作

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暴发性1型糖尿病3例及文献复习

17

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2019年第9期44-46,共3页

暴发性1型糖尿病是一组以急骤起病、胰岛B细胞呈超急性且完全不可逆性破坏、缺乏糖尿病相关抗体为特征的糖尿病,根据美国糖尿病协会及WHO对糖尿病的分型诊断方案,将其归入1B型糖尿病范畴[1],是内分泌代谢疾病中的急危重症。郑超等[2]报... 暴发性1型糖尿病是一组以急骤起病、胰岛B细胞呈超急性且完全不可逆性破坏、缺乏糖尿病相关抗体为特征的糖尿病,根据美国糖尿病协会及WHO对糖尿病的分型诊断方案,将其归入1B型糖尿病范畴[1],是内分泌代谢疾病中的急危重症。郑超等[2]报道暴发性1型糖尿病占1型糖尿病患者的1.5%,占新发1型糖尿病患者的10.3%。现回顾性分析临床诊断的暴发性1型糖尿病患者3例的临床特点,并对其发病机制、临床表现、诊断及治疗进行文献复习。 展开更多

关键词 暴发性1型糖尿病 文献复习 美国糖尿病协会 内分泌代谢疾病 诊断方案 胰岛B细胞 不可逆性 相关抗体

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不同核型Turner综合征2例并文献复习

18

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2019年第23期33-35,共3页

Turner综合征(TS)是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致,以身材矮小、性腺发育不良、特殊面部及躯体特征为主要表现,可出现先天性心血管异常、肾畸形、眼或耳异常、自身免疫性疾病及特殊... Turner综合征(TS)是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致,以身材矮小、性腺发育不良、特殊面部及躯体特征为主要表现,可出现先天性心血管异常、肾畸形、眼或耳异常、自身免疫性疾病及特殊的神经心理问题等。TS表现个体差异大,核型复杂,涉及多个学科,不典型者易延误诊断或漏诊。为提高认识,现结合我院诊治的不同核型TS患者2例,并进行文献复习。 展开更多

关键词 TURNER综合征 自身免疫性疾病 身材矮小 不典型者 X染色体 性腺发育不良 神经心理 个体差异

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甲状腺功能亢进症并发急性脑梗死1例分析

19

作者 徐忠森 《中国乡村医药》 2017年第15期39-40,共2页

甲状腺功能亢进症(简称甲亢)指血循环中甲状腺激素(TH)过多,引起的一组临床综合征,临床上以“高代谢症候群、甲状腺肿大、突眼”三联征为主要表现。甲亢引起脑梗死者较为少见,容易误诊,现就我院收治1例甲亢并发急性脑梗死病例报道如下:... 甲状腺功能亢进症(简称甲亢)指血循环中甲状腺激素(TH)过多,引起的一组临床综合征,临床上以“高代谢症候群、甲状腺肿大、突眼”三联征为主要表现。甲亢引起脑梗死者较为少见,容易误诊,现就我院收治1例甲亢并发急性脑梗死病例报道如下:1病历摘要患者女,43岁,农民,因“头晕2周,加重2天”于2015年10月12日入院。入院前2周无明显诱因下出现头晕,视物模糊,无视物旋转及耳鸣,无头痛,伴心悸明显,无咳嗽、咳痰,无胸痛、胸闷,不伴气急,胃纳佳,伴性情急躁,易汗,大小便如常。入院前2天劳累后出现头晕加重,感乏力明显,后就诊我院,门诊拟“头晕和眩晕”收入院。 展开更多

关键词 甲状腺功能亢进症 急性脑梗死 并发 临床综合征 高代谢症候群 甲状腺激素 甲状腺肿大 主要表现

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浙江省1型糖尿病住院患者临床特征及管理现状调查

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作者 陈琳娜 曹星月 +9 位作者 符鸿俊 黄海燕 毛齐彬 楼晓佳 徐芬娟 徐忠森 沈晓明 孙霞 金剑虹 武晓泓 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期56-62,共7页

目的:探讨浙江省1型糖尿病(T1DM)住院患者的临床特征及管理现状。方法:为横断面研究。选择2016年10月至2022年7月于浙江省10家医院住院的T1DM患者作为研究对象。收集患者的一般临床资料(包括起病年龄、性别、住院天数、病程)、实验室指... 目的:探讨浙江省1型糖尿病(T1DM)住院患者的临床特征及管理现状。方法:为横断面研究。选择2016年10月至2022年7月于浙江省10家医院住院的T1DM患者作为研究对象。收集患者的一般临床资料(包括起病年龄、性别、住院天数、病程)、实验室指标[包括生化、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、胰岛素、C肽、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛细胞抗体(ICA)]、并发症筛查情况(包括尿白蛋白/肌酐比值检测、眼底照相、肌电图、颈动脉超声、双下肢动脉超声及四肢多普勒超声)、治疗方案(包括胰岛素治疗方案及联用降糖药的情况)等。按照就诊时间将T1DM患者分为2016年10月至2019年8月组及2019年9月至2022年7月组,比较两组慢性并发症筛查率、检出率及抗体检测率等情况。组间比较采用 χ2检验。 结果:共564例T1DM患者纳入本研究。患者的年龄从1岁到84岁不等,其中成人(≥18岁)390例,儿童和青少年(<18岁)174例。T1DM患者的住院天数、起病年龄和病程中位数分别为7(6,10)d、29(16,45)岁和3(0,8)年。其中,56.6%(319/564)的T1DM患者有急性并发症,49.6%(280/564)的T1DM患者有慢性并发症。56.9%(321/564)的T1DM患者有合并症,包括血脂异常[25.7%(145/564)]、高血压[12.2%(69/564)]、高尿酸血症[8.2%(46/564)]、自身免疫性甲状腺疾病[9.0%(51/564)]、肥胖症[4.8%(27/564)]。糖尿病肾脏病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变及糖尿病周围血管病变的筛查率分别为71.5%(403/564)、58.9%(332/564)、55.5%(313/564)及80.7%(455/564),相应的检出率分别为21.6%(87/403)、27.4%(91/332)、47.0%(147/313)和31.6%(144/455)。99.5%(561/564)的T1DM患者使用胰岛素治疗。每日多次胰岛素注射治疗占比最高,为78.7%(444/564)。除胰岛素外,34.0%(192/564)的T1DM患者还联用非胰岛素类药物,α-葡萄糖苷酶抑制剂是最常用的药物[53.6%(103 展开更多

关键词 糖尿病 1型 管理 筛查

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