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复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性 被引量：12
1
作者 应群芳 徐冬 《医药导报》 CAS 2008年第7期862-863,共2页
目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外... 目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多。 展开更多
关键词 丹参注射液 复方 输液 药物配伍 稳定性
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前列康片治疗前列腺增生症200例疗效观察 被引量：5
2
作者 应群芳 刘鑫国 《浙江中西医结合杂志》 2007年第12期762-763,共2页
关键词 前列腺增生症 前列康片 前列舒乐冲剂 植物药
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中药川芎嗪联合经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星联合肝动脉化疗中晚期肝癌的疗效及安全性观察 被引量：4
3
作者 郑彩霞 金情政 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第6期84-86,共3页
目的 观察中药川芎嗪联合经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性.方法 选取2012年1月-2014年9月期间,浙江省衢化医院收治的83例中晚期肝癌患者进行研究分析.采用双盲、随机的方法将所有患者分为... 目的 观察中药川芎嗪联合经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性.方法 选取2012年1月-2014年9月期间,浙江省衢化医院收治的83例中晚期肝癌患者进行研究分析.采用双盲、随机的方法将所有患者分为对照组41例和观察组42例.对照组患者给予肝动脉化疗栓塞及经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星联合肝动脉化疗栓塞治疗,观察组患者在对照组基础上给予中药川芎嗪治疗.结束治疗后,对2组患者的治疗疗效、不良反应及卡氏评分和凝血酶原时间进行对比分析.结果 ①在经过治疗之后,对2组患者治疗疗效进行对比分析,结果显示,观察组患者的总有效率高于对照组（χ2=4.034）,差异有统计学意义（P〈0.05）;②对2组患者治疗后不良反应进行比较,肝区疼痛、血液毒性、发热、消化道反应患者比例相似,差异无统计学意义;③治疗后观察组甲胎蛋白（AFP）AFP〈8.1ng/mL的患者比例显著高于对照组（χ2=4.338）,差异有统计学意义（P〈0.05）;④观察组患者治疗后卡氏评分明显高于对照组,差异有统计学意义（t=7.141,P〈0.05）;对2组患者治疗后凝血酶原时间情况进行比较,差异无统计学意义.结论 在经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星的基础上联合应用中药川穹嗪可以有效的提高治疗的疗效,且具有较好的安全性,其是一种安全且有效的治疗方法,应在临床中进行推广和使用. 展开更多
关键词 川芎嗪 经皮肝穿瘤内注射碘油吡柔比星 中晚期肝癌 化疗
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紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度评定 被引量：2
4
作者 王鋆 《海峡药学》 2011年第1期31-33,共3页
目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法建立紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为1.6%,取κ=2(置信概率95%)。结论在现有条件下... 目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法建立紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为1.6%,取κ=2(置信概率95%)。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。 展开更多
关键词 不确定度 左旋多巴片 紫外分光光度法 含量
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烧伤药物治疗费用组成与分析 被引量：1
5
作者 何慧群 《中国药业》 CAS 2010年第5期48-49,共2页
目的促进烧伤治疗的合理用药。方法对浙江省衢化医院2008年1月至6月的烧伤住院患者的用药品种和金额等进行统计分析。结果创面处理用药金额最大(24.85%),其次是抗感染用药及溶剂(22.21%)、营养支持用药(20.81%)。单品种用药金额排序前5... 目的促进烧伤治疗的合理用药。方法对浙江省衢化医院2008年1月至6月的烧伤住院患者的用药品种和金额等进行统计分析。结果创面处理用药金额最大(24.85%),其次是抗感染用药及溶剂(22.21%)、营养支持用药(20.81%)。单品种用药金额排序前5位依次为重组人生长激素、人血白蛋白(10g)、谷氨酰胺注射剂、人血丙种球蛋白、乌司他丁。结论该院抗生素的使用合理,但重组人生长激素的使用应减少,可相应增加重组人碱性成纤维细胞生长因子的用量。同时,应减少注射剂的用量,能口服的尽量避免注射用药;减少谷氨酰胺注射剂用量,改为口服谷氨酰胺颗粒或其他药物补充营养。 展开更多
关键词 烧伤 治疗费用 分析
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注射用乌司他丁 被引量：114
6
作者 潘成 虞惠康 罗月娥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第2期123-124,共2页
关键词 乌司他丁 注射用 抗胰腺炎药 药理 药代动力学
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厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效 被引量：81
7
作者 潘宏华 边平达 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期246-248,共3页
目的评价厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效。方法选择单用厄贝沙坦片(150 mg.d-1)血压控制不佳的老年高血压患者60例,随机分成2组,每组30例,氨氯地平组服用厄贝沙坦150 mg.d-1+苯磺酸氨氯地平片5 mg.d-1,氢氯噻... 目的评价厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效。方法选择单用厄贝沙坦片(150 mg.d-1)血压控制不佳的老年高血压患者60例,随机分成2组,每组30例,氨氯地平组服用厄贝沙坦150 mg.d-1+苯磺酸氨氯地平片5 mg.d-1,氢氯噻嗪组改服厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片剂。3个月后,比较2种降压药物组合在血压、脉压(PP)、肌酐、尿酸、血钾、血糖和血脂等方面上的差异。结果 2组治疗后较治疗前都能有效降低24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP),24 h平均脉压(24 hPP)(P<0.05),但在降低24 h DBP方面,氢氯噻嗪组疗效比氨氯地平组好(P<0.05);2组患者在血糖、血脂方面差异无统计学意义,但氨氯地平组能明显降低血肌酐和尿酸水平(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪都能有效降低血压,对舒张压较高的患者可优先选择厄贝沙坦+氢氯噻嗪降压,而对肌酐、尿酸较高的患者可优先选择厄贝沙坦+氨氯地平降压。 展开更多
关键词 高血压 厄贝沙坦 氨氯地平 氢氯噻嗪
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PDCA循环在医院处方持续质量改进中的应用 被引量：62
8
作者 郑造乾 黄萍 +2 位作者 袁雍 杨秀丽 辛传伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第1期79-84,共6页
目的探讨PDCA循环理论在医院处方质量持续改进中的应用及可行性,促进临床合理用药。方法用Epidata软件录入不合理处方并进行汇总分析评价,然后运用PDCA循环理论对不合理处方进行干预并观察效果。结果 PDCA循环后,我院不合理处方数和百... 目的探讨PDCA循环理论在医院处方质量持续改进中的应用及可行性,促进临床合理用药。方法用Epidata软件录入不合理处方并进行汇总分析评价,然后运用PDCA循环理论对不合理处方进行干预并观察效果。结果 PDCA循环后,我院不合理处方数和百分率显著下降(P<0.01)。①调剂药师组:不合理处方百分率从0.44%下降到0.31%(P<0.01),下降幅度31.01%,其中不规范处方从0.23%下降到0.16%(P<0.01),下降幅度32.98%;用药不适宜处方从0.17%下降到0.12%(P<0.01),下降幅度31.75%;超常处方从0.04%下降到0.03%(P<0.05),下降幅度17.42%。②临床药师组:不合理处方百分率从4.96%下降到3.16%(P<0.01),下降幅度36.38%,其中不规范处方从2.63%下降到1.61%(P<0.01),下降幅度38.23%;用药不适宜处方从1.94%下降到1.19%(P<0.01),下降幅度37.66%;超常处方从2.63%下降到1.61%(P<0.01),下降幅度23.40%。临床诊断不全、剂量和单位不一致处方数和百分率均显著下降(P<0.01),中药注射剂、抗菌药物使用趋于合理。处方质量持续改进达到预期目标。结论 PDCA循环用于医院处方持续质量改进效果显著,可在医院处方质量管理中推广应用。 展开更多
关键词 处方 持续质量改进 戴明循环
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效观察 被引量：32
9
作者 徐惠娟 戴加乐 +1 位作者 杨金芬 胡洁云 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1747-1750,共4页
目的:探讨六味地黄丸联合降糖药二甲双胍片对2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2型糖尿病患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以二甲双胍药物口服治疗,而对于观察组则在予以二甲双胍药物... 目的:探讨六味地黄丸联合降糖药二甲双胍片对2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2型糖尿病患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以二甲双胍药物口服治疗,而对于观察组则在予以二甲双胍药物治疗的基础上联合予以六味地黄丸药物口服治疗。干预治疗6个后,分别对两组的血糖控制水平、血脂水平、治疗有效率以及不良反应发生情况进行比较。结果:①干预治疗后两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)均较干预治疗前明显降低,差异有统计学意义(t=2.009,2.051,2.652,4.904,4.559,2.994;P<0.05),且观察组的FPG、PBG和HbA1C水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=4.946,2.001,3.134;P<0.05);②干预治疗后观察组的(TG)、(HDL)(LDL)和体重指数(BMI)均较干预治疗前显著下降,差异有统计学意义(t=2.183,3.323,6.488;P<0.05),且明显低于对照组,差异有统计学意义(t=1.997,2.565,5.935;P<0.05);③观察组的治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的治疗有效率70.00%,差异有统计学意义(χ^2=10.206,P=0.01);④干预治疗后观察组的心理状态SAS、HAMA评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=-6.119,-4.256;P<0.05);⑤干预治疗期间两组均未出现严重的不良反应。结论:采用六味地黄丸联合降糖药二甲双胍片对2型糖尿病患者进行治疗,不经能够有效的控制患者的血糖水平,并且能够有效降低患者的血脂水平,具有较好的临床疗效以及安全性,值得临床上广泛推广。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍 六味地黄丸 临床疗效 安全性
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PDCA循环在优化医院病区药房口服药调剂流程中的应用 被引量：28
10
作者 张美玲 叶佐武 夏仲尼 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期544-546,共3页
目的降低病区药房口服药调剂内部差错件数,提升药学服务质量。方法运用PDCA循环理论进行计划拟定、现状调查、解析拟策、对策实施、效果确认、标准化。结果 PDCA循环后病区药房口服药调剂内部差错从改善前的每天33.20件下降为改善后的10... 目的降低病区药房口服药调剂内部差错件数,提升药学服务质量。方法运用PDCA循环理论进行计划拟定、现状调查、解析拟策、对策实施、效果确认、标准化。结果 PDCA循环后病区药房口服药调剂内部差错从改善前的每天33.20件下降为改善后的10.73件,外部差错从3件降为零。结论通过运用PDCA,能够不断发现和解决问题,持续改善调剂质量,优化药学服务流程。 展开更多
关键词 口服药调剂 PDCA循环 差错 优化流程
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金莲花化学成分研究 被引量：22
11
作者 任正博 张振学 +2 位作者 周伟利 王金辉 李铣 《中国现代中药》 CAS 2006年第2期14-15,共2页
目的:对毛茛科植物短瓣金莲花(TrolliusLedebourii)提取物的化学成分进行分离鉴定。方法:金莲花的乙醇提取物经硅胶柱色谱用氯仿-乙醇不同比例进行梯度洗脱,通过波谱(1H-NMR,13C-NMR)分析和化学方法鉴定其结构。结果:分离得到5个化合物... 目的:对毛茛科植物短瓣金莲花(TrolliusLedebourii)提取物的化学成分进行分离鉴定。方法:金莲花的乙醇提取物经硅胶柱色谱用氯仿-乙醇不同比例进行梯度洗脱,通过波谱(1H-NMR,13C-NMR)分析和化学方法鉴定其结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为藜芦酸(veratricacid,1)、香草酸(vanillicacid,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、槲皮素(quercetin,4)、荭草素(orietin,5),化合物(4)系首次从本植物中分离得到。 展开更多
关键词 金莲花 化学成分 香草酸 荭草素
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加强药剂科管理促进医院抗菌药物合理应用 被引量：25
12
作者 许谙 顾蓓青 赵振华 《海峡药学》 2012年第9期211-213,共3页
目的分析我院在药剂科参与用药管理前后抗菌药物的合理应用情况,为临床上合理使用与管理抗菌药物提供参考。方法建立健全药剂科管理机制,制定各项规章制度,自2009年开始采用抽查每年1、4、7、10月抗菌药物使用登记表,每季度进行反馈,年... 目的分析我院在药剂科参与用药管理前后抗菌药物的合理应用情况,为临床上合理使用与管理抗菌药物提供参考。方法建立健全药剂科管理机制,制定各项规章制度,自2009年开始采用抽查每年1、4、7、10月抗菌药物使用登记表,每季度进行反馈,年终进行总结分析。结果2009年~2011年（1、4、7、10月）住院患者23173例,抗菌药物使用13599例,抗菌药物的使用率为58.68%,送检标本8632份,送检率为63.48%。结论药剂科参与合理用药管理,通过抗菌药物使用登记表的使用,发现临床科室抗菌药物的使用率及使用的合理性,对提升临床治疗水平,确保医疗安全,降低不合理医药费用具有重要的意义。 展开更多
关键词 药剂科 抗菌药物 合理用药 管理
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临床合理用药专家质询制度的实践与药师的体会 被引量：23
13
作者 应茵 黄萍 +1 位作者 薛飞 杨秀丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期271-273,共3页
目的探讨临床合理用药专家质询制度的方法及意义。方法介绍我院合理用药专家质询制度开展的方法和成效。结果与结论合理用药专家质询制度从医院药事管理结合医疗行政管理两方面,有效地整改临床不合理用药情况;药师在质询制度实施过程中... 目的探讨临床合理用药专家质询制度的方法及意义。方法介绍我院合理用药专家质询制度开展的方法和成效。结果与结论合理用药专家质询制度从医院药事管理结合医疗行政管理两方面,有效地整改临床不合理用药情况;药师在质询制度实施过程中起了重要作用。 展开更多
关键词 合理用药 专家质询 药学实践
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糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病治疗的有效性和安全性 被引量：23
14
作者 孙惠萍 徐惠娟 戴加乐 《中国医药导报》 CAS 2016年第1期130-132,136,共4页
目的探讨糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）治疗的有效性和安全性。方法选取浙江省荣军医院2013年2月-2014年12月收治的AECOPD患者86例,根据随机数字表法分为口服给药组（43例）和静脉滴注组（43例）,分别... 目的探讨糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）治疗的有效性和安全性。方法选取浙江省荣军医院2013年2月-2014年12月收治的AECOPD患者86例,根据随机数字表法分为口服给药组（43例）和静脉滴注组（43例）,分别给予口服甲泼尼龙片治疗（35 mdd）和静脉滴注甲泼尼龙治疗[1 mg/（kg·d）,qd,第1-3天;0.5 mg/（kg·d）,qd,第4-7天],1周为1个疗程,1个疗程后,比较两组的治疗效果、并发症及复发情况。结果治疗前,口服给药组和静脉滴注组的第1秒用力呼气量（FEV1）%pred、氧分压（PaO2）、呼吸困难量表（MMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试量表（CAT）评分分别为（40.8±3.6）%、（38.2±3.4）%,（7.7±1.0）、（7.5±0.6）kPa,（3.1±0.5）、（3.4±0.9）分,（24.8±6.4）、（23.1±4.8）分;治疗后,口服给药组和静脉滴注组的FEV1%pred、PaO2MMRC评分、CAT评分别为（49.2±5.1）%、（47.3±5.7）%,（8.6±1.4）、（8.8±0.7）kPa,（2.0±03）、（2.6±03）分,（12.7±5.1）、（14.7±3.5）分;两组治疗后上述各项指标均较治疗前改善（P〈0.05）,但两组治疗后上述各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,静脉滴注组并发症发生率为67.44%,高于口服给药组的13.95%（P〈0.05）。静脉滴注组出院3个月内复发率为44.19%,高于口服给药组的18.60%（P〈0.05）。结论口服和静脉滴注甲泼尼龙治疗AECOPD均有较好效果,但口服给药并发症发生率及复发率较静脉滴注低。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 糖皮质激素 口服 静脉滴注
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参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察 被引量：21
15
作者 姜龙军 吴建新 +1 位作者 赵容军 张一鸣 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第18期2483-2485,共3页
目的:观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电... 目的:观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电解质平衡、血管活性药物、多巴胺等常规治疗;观察组患者在对照组治疗基础上给予参附注射液50 ml和丹参川芎嗪注射液10ml,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状体征改善时间,治疗前后血氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,临床症状体征改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者p(O2)、p(CO2)、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上以参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效更显著,且安全性相当。 展开更多
关键词 参附注射液 丹参川芎嗪注射液 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 疗效 安全性
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医院感染现患率调查分析 被引量：17
16
作者 干铁儿 朱越献 +4 位作者 张丽杰 占伟江 谢升阳 曹俊敏 吴建浓 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期746-748,共3页
目的了解医院感染现状及特点、病原体检出及抗菌药物使用,为临床预防医院感染提供依据。方法采用病历查阅和床边访视相结合的方法,调查2011年11月29日0∶00-24∶00时所有住院患者(包括当日出院、转科及死亡的患者,不包括当日新入院的患... 目的了解医院感染现状及特点、病原体检出及抗菌药物使用,为临床预防医院感染提供依据。方法采用病历查阅和床边访视相结合的方法,调查2011年11月29日0∶00-24∶00时所有住院患者(包括当日出院、转科及死亡的患者,不包括当日新入院的患者)发生医院感染的情况。结果实查1118例,发生医院感染113例、118例次,医院感染现患率为10.11%、例次感染率为10.55%;医院感染部位分布前3位分别为下呼吸道、上呼吸道及血液,分别占60.02%、8.47%及6.78%;抗菌药物使用率为35.24%;医院感染患者微生物标本送检率为84.07%;阳性检出率24.21%;高龄、中心动静脉插管、使用呼吸机和外周静脉给药是发生医院感染的危险因素。结论医院感染现患率偏高,应进一步加强医院感染监测,控制相关危险因素,降低医院感染发生率。 展开更多
关键词 医院感染 现患率 调查
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老年高血压合并糖尿病患者服药依从性的影响因素 被引量：18
17
作者 王剑 马陈芳 +1 位作者 丁嘉寅 孙燕 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1085-1089,共5页
目的 分析老年高血压合并糖尿病患者服药依从性的影响因素。方法 选取2018年3月至2021年3月收治的老年高血压合并糖尿病患者300例为受试者,采用Morisky测评表进行问卷调查,调查老年高血压合并糖尿病患者服用降压药和降糖药的依从性。采... 目的 分析老年高血压合并糖尿病患者服药依从性的影响因素。方法 选取2018年3月至2021年3月收治的老年高血压合并糖尿病患者300例为受试者,采用Morisky测评表进行问卷调查,调查老年高血压合并糖尿病患者服用降压药和降糖药的依从性。采用多因素logistic回归分析服药依从性的影响因素。结果 本次研究纳入的受试者中服药依从性良好者114例(38.0%),服药依从性差者186例(62.0%)。与服药依从性差的患者相比,服药依从性良好者的血压控制达标率更高(89.6%比12.9%,χ^(2)=170.12,P<0.001)。服药依从性差和良好组的年龄(χ^(2)=6.007,P=0.014)、文化程度(χ^(2)=7.212,P=0.007)、居住地区(χ^(2)=13.197,P<0.001)、高血压(χ^(2)=20.259,P<0.001)及糖尿病病程(χ^(2)=12.262,P=0.002)、服药种类(χ^(2)=4.285,P=0.038)及家庭月收入(χ^(2)=11.236,P=0.004)差异有统计学意义。单因素logistic回归分析结果显示,服药依从性越高,血压控制达标率越好(OR=116.326,95%CI 24.487~119.763);多因素logistic回归分析结果显示,文化程度越低(OR=1.976,95%CI 1.196~3.264)、居住地区为农村(OR=2.460,95%CI 1.505~4.020)、家庭月收入越少(OR=1.498,95%CI 1.097~2.045)、高血压(OR=2.164,95%CI 1.524~3.073)及糖尿病病程越长(OR=1.735,95%CI 1.209~2.489)和服药种类越多(OR=1.681,95%CI 1.026~2.753)会导致患者的服药依从性差;文化程度越高、居住地为城镇、家庭月收入越高者,服药依从性越高。结论 老年高血压合并糖尿病患者的服药依从性不高,与患者的文化程度、收入情况、居住地区、高血压病程、糖尿病病程及服药种类数量等因素相关。服药依从性越高,血压控制达标率越好。 展开更多
关键词 老年 糖尿病 高血压 服药依从性 影响因素
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瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂及高敏C反应蛋白水平的影响 被引量：18
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作者 周建军 《中国医药》 2015年第3期315-317,共3页
目的探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛（UAP）患者血脂及高敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的影响。方法选取2013年8月至2014年8月在浙江省江山贝林医院住院接受治疗的UAP患者98例，采用完全随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，各49例... 目的探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛（UAP）患者血脂及高敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的影响。方法选取2013年8月至2014年8月在浙江省江山贝林医院住院接受治疗的UAP患者98例，采用完全随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，各49例。对照组接受常规治疗，观察组在常规治疗的基础上同时给予瑞舒伐他汀。采用双抗体免疫比浊法测定患者血清中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、hs—CRP的浓度，同时采用酶联免疫吸附测定试剂盒测定血清中血浆氨基末端B型脑钠肽前体（NT—proBNP）和同型半胱氨酸（Hcy）水平。治疗后13周，比较2组治疗效果及血清中总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL—C、hs—CRP、NT-proBNP及Hey水平变化情况。结果治疗后13周，观察组有效率高于对照组[93．9％（46／49）比79．6％（39／49）]，差异有统计学意义（Х^2=4．125，P〈0．05）；观察组血清中总胆固醇、三酰甘油、LDL-C均明显低于对照组[（4．01±0．26）、（2．04±0．37）、（2．28±0．43）mmol／L比（5．89±0．31）、（2．31±0．42）、（3．21±0.36）mmol／L]，HDL—C的浓度明显高于对照组[（1．89±0．25）mmol／L比（1．35±0．18）mmol／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；观察组血清中hs—CRP、Hcy、NT—proBNP的水平明显低于对照组[（2．5±0．7）mg／L、（11．5±3．7）mmol／L、（99±21）mg／L比（4．0±0．8）mg／L、（13．6±2．7）mmol／L、（321-±53）mg／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀可降低UAP患者血清中血脂及hs—CRP水平，改善患者临床治疗疗效。 展开更多
关键词 心绞痛 不稳定型 瑞舒伐他汀 调血脂药 C反应蛋白
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金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松临床观察 被引量：17
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作者 戴加乐 孙惠萍 +1 位作者 胡洁云 邬思繁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第4期916-919,共4页
目的：探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床效果比较。方法：收集医院2013年5月-2016年1月收治的160例绝经后出现糖尿病并发骨质疏松的患者，按照随机数字法分成对照组和观察组，其中对照组应用唑来膦... 目的：探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床效果比较。方法：收集医院2013年5月-2016年1月收治的160例绝经后出现糖尿病并发骨质疏松的患者，按照随机数字法分成对照组和观察组，其中对照组应用唑来膦酸注射液进行治疗，观察组应用金天格胶囊联合唑来膦酸注射液进行治疗，比较治疗的结果。结果：两组患者在进行治疗前各个部位的骨密度比较未出现统计学差异（P〉0．05），在进行治疗后，两组患者各个部位的骨密度与治疗前相比都有提高，数据比较具有统计学差异（P〈0．05），观察组的骨密度数值与对照组相比较也具有统计学差异（P〈0．05），两组患者的各项实验室指标检查结果在治疗前均未出现统计学差异（P〉0．05），在进行治疗后，两组患者的钙和磷的浓度与治疗前相比数据未出现统计学差异（P〉0．05），骨钙素浓度与治疗前相比数据出现统计学差异（P〈0．05），而且是治疗后数据高于治疗前数据，骨特异性碱性磷酸酶与治疗前相比数据出现统计学差异（P〈0．05），而且是治疗后数据低于治疗前数据，两组患者在治疗后的VAS评分与治疗前数据出现统计学差异（P〈0．05），在进行治疗后，对照组与观察组的VAS评分数据出现统计学差异（P〈0．05），而且观察组的VAS数据要低于对照组，两组患者的不良反应发生率分别为对照组：10．00％，观察组：8．75％，两组间数据比较未出现统计学差异（P〉0．05）。结论：唑来磷酸注射液和金天格胶囊联合起来对绝经后的糖尿病骨质疏松患者进行治疗，可以将患者骨密度显著提高，缓解由于骨质疏松引起的疼痛，改善各项实验室相关指标，但是不良反应发生率并不增加，此方法适合在更大的临床范围内进行推广。 展开更多
关键词 金天格胶囊 唑来膦酸注射液 糖尿病 骨质疏松
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齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析 被引量：16
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作者 孙云峰 应茵 夏仲尼 《浙江医学》 CAS 2014年第3期208-212,221,共6页
目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症对照研究期间疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的19项研究进行分析,评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症过程中有效率、治愈率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果齐... 目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症对照研究期间疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的19项研究进行分析,评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症过程中有效率、治愈率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的有效率、治愈率和治疗后量表评分均无统计学差异(均P>0.05);不良反应齐拉西酮组多见失眠、锥体外系反应、心电图异常,奥氮平组多见嗜睡、体重增加、食欲增加、血糖增加,两组比较均有统计学差异(均P<0 05)。结论齐拉西酮和奥氮平均是治疗精神分裂症的合适药物,治疗效果类似,但是其不良反应存在统计学差异。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 奥氮平 疗效 安全性 META分析
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