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乌灵菌粉的研究及临床应用 被引量：3
1
作者 秦序锋 彭晓国 王开颖 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第26期54-55,共2页
目的探讨乌灵菌粉中有效成分及其在临床中的应用。方法通过研究确定乌灵菌粉中多种成分,其多种成包括腺苷、甘露醇、氨基酸及矿物质类,微生素类。在此基础上对乌灵菌粉进行深入研究。结果乌灵菌粉除用于失眠外,还可用于治疗前列腺增生... 目的探讨乌灵菌粉中有效成分及其在临床中的应用。方法通过研究确定乌灵菌粉中多种成分,其多种成包括腺苷、甘露醇、氨基酸及矿物质类,微生素类。在此基础上对乌灵菌粉进行深入研究。结果乌灵菌粉除用于失眠外,还可用于治疗前列腺增生、抑郁症、更年期综合征等均取得较好的临床效果。结论乌灵菌粉可以在多个领域广泛应用于临床。 展开更多
关键词 乌灵菌粉 灵泽片 灵莲花颗粒 腺苷 氨基酸
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灵莲花颗粒治疗围经期综合征临床观察研究 被引量：2
2
作者 秦序锋 陈建 +2 位作者 王开颖 阮月华 宋华丽 《山东化工》 CAS 2014年第6期106-107,共2页
通过治疗组360例,对照组120例按照临床方案进行治疗,对比分析两组治疗效果,观察灵莲花颗粒对治疗围经期综合征的临床疗效。结果表明,经过治疗组与对照组4周的治疗,治疗组痊愈率及总有效率优于对照组,两组均未发生严重不良反应。灵莲花... 通过治疗组360例,对照组120例按照临床方案进行治疗,对比分析两组治疗效果,观察灵莲花颗粒对治疗围经期综合征的临床疗效。结果表明,经过治疗组与对照组4周的治疗,治疗组痊愈率及总有效率优于对照组,两组均未发生严重不良反应。灵莲花颗粒在治疗更年期综合症方面得到满意的疗效,不良反应发生率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 灵莲花颗粒 更年期综合征 临床应用
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HPLC法同时测定灵泽片中牻牛儿酮和呋喃二烯 被引量：1
3
作者 朱方剑 姚炳兴 +1 位作者 林丽萍 宋华丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1727-1730,共4页
目的建立HPLC法同时定量测定灵泽片（乌灵菌粉、莪术、浙贝母、泽泻）中牻牛儿酮和呋喃二烯。方法Dionex Acclaim 120 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）,流动相为乙腈和水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长216... 目的建立HPLC法同时定量测定灵泽片（乌灵菌粉、莪术、浙贝母、泽泻）中牻牛儿酮和呋喃二烯。方法Dionex Acclaim 120 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）,流动相为乙腈和水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长216 nm;进样量5μL。结果牻牛儿酮在2.21-44.24μg/m L的质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.5%,RSD为1.6%;呋喃二烯在2.08-41.60μg/m L的质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率97.3%,RSD为1.6%。结论本方法操作简便,结果准确,可以替代GC法测定牻牛儿酮。 展开更多
关键词 HPLC 灵泽片 牻牛儿酮 呋喃二烯
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HPLC法测定深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量 被引量：4
4
作者 信文娟 肖毓 闻佳涛 《中国医药导刊》 2019年第3期177-180,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑黄发酵菌丝体粉中麦角甾醇的含量。方法:采用甲醇超声提取菌粉中的麦角甾醇,色谱柱为Welch Mltimate LP-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(98∶2),流速1 mL·min^(-1),检测... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑黄发酵菌丝体粉中麦角甾醇的含量。方法:采用甲醇超声提取菌粉中的麦角甾醇,色谱柱为Welch Mltimate LP-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(98∶2),流速1 mL·min^(-1),检测波长283 nm,柱温30℃。结果:在进样量为0.100 721～1.007 214μg(r^2=0.999 9)范围内,麦角甾醇的浓度与峰面积具有良好的线性关系;平均加样回收率为98.02%(RSD 0.80%)。结论:该检测方法准确可靠,重复性好,可操作性强,可用于深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量测定,同时也为麦角甾醇列入桑黄发酵菌丝体粉的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 桑黄 深层液体发酵菌丝体粉 麦角甾醇 高效液相色谱 含量
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小儿碳酸钙D_3颗粒处方工艺研究 被引量：3
5
作者 朱方剑 胡冰彬 +1 位作者 姚瑶 方明春 《中国药业》 CAS 2017年第9期10-12,共3页
目的探讨小儿碳酸钙D_3颗粒的处方工艺稳定性。方法采用正交试验筛选麦芽糊精、葡萄糖、枸橼酸钠的用量,以颗粒口感、气味及粒度的综合评分作为考察指标,确定最优处方工艺。结果最佳处方为碳酸钙-维生素D_3粉-麦芽糊精-葡萄糖-枸橼酸钠... 目的探讨小儿碳酸钙D_3颗粒的处方工艺稳定性。方法采用正交试验筛选麦芽糊精、葡萄糖、枸橼酸钠的用量,以颗粒口感、气味及粒度的综合评分作为考察指标,确定最优处方工艺。结果最佳处方为碳酸钙-维生素D_3粉-麦芽糊精-葡萄糖-枸橼酸钠(75∶0.1∶15.9∶8∶1),湿法制粒得的小儿碳酸钙D_3颗粒,其质量及稳定性与D-Cal基本一致。结论按照确定的处方工艺成功制得小儿碳酸钙D_3颗粒,表明处方合理,工艺可行,且产品质量稳定可控。 展开更多
关键词 小儿碳酸钙D3颗粒 正交试验 处方 工艺
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