目的观察姜黄素对血管内皮生长因子(VEGF)干预后Ha Ca T细胞增殖及细胞内微小RNA-203(mi R-203)表达的影响。方法 CCK-8法检测不同浓度姜黄素(0、19.5、39、78.1、156.2、312.5、625、1250、2500、5000ng/m L)对VEGF刺激干预后Ha Ca T...目的观察姜黄素对血管内皮生长因子(VEGF)干预后Ha Ca T细胞增殖及细胞内微小RNA-203(mi R-203)表达的影响。方法 CCK-8法检测不同浓度姜黄素(0、19.5、39、78.1、156.2、312.5、625、1250、2500、5000ng/m L)对VEGF刺激干预后Ha Ca T细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测25ng/m L VEGF、1380ng/m L姜黄素、5000ng/m L姜黄素分别及联合作用下对Ha Ca T细胞内mi R-203表达的影响。结果姜黄素在实验浓度范围内呈浓度依赖性抑制Ha Ca T细胞增殖,与0ng/m L姜黄素比较,2500ng/m L姜黄素明显抑制细胞增殖[(0.383±0.006)比(0.520±0.017),P<0.05]。与空白组比较,25ng/m L VEGF诱导下的Ha Ca T细胞mi R-203表达明显上调[(4.049±0.302)比1,P<0.05],而5000ng/m L姜黄素能明显抑制Ha Ca T细胞mi R-203表达[(0.449±0.052)比1,P<0.05],下调25ng/m L VEGF刺激干预下Ha Ca T细胞mi R-203表达[(1.737±0.130)比(4.049±0.302),P<0.05]。结论姜黄素可能通过下调mi R-203表达抑制Ha Ca T细胞过度增殖。展开更多
文摘目的观察姜黄素对血管内皮生长因子(VEGF)干预后Ha Ca T细胞增殖及细胞内微小RNA-203(mi R-203)表达的影响。方法 CCK-8法检测不同浓度姜黄素(0、19.5、39、78.1、156.2、312.5、625、1250、2500、5000ng/m L)对VEGF刺激干预后Ha Ca T细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测25ng/m L VEGF、1380ng/m L姜黄素、5000ng/m L姜黄素分别及联合作用下对Ha Ca T细胞内mi R-203表达的影响。结果姜黄素在实验浓度范围内呈浓度依赖性抑制Ha Ca T细胞增殖,与0ng/m L姜黄素比较,2500ng/m L姜黄素明显抑制细胞增殖[(0.383±0.006)比(0.520±0.017),P<0.05]。与空白组比较,25ng/m L VEGF诱导下的Ha Ca T细胞mi R-203表达明显上调[(4.049±0.302)比1,P<0.05],而5000ng/m L姜黄素能明显抑制Ha Ca T细胞mi R-203表达[(0.449±0.052)比1,P<0.05],下调25ng/m L VEGF刺激干预下Ha Ca T细胞mi R-203表达[(1.737±0.130)比(4.049±0.302),P<0.05]。结论姜黄素可能通过下调mi R-203表达抑制Ha Ca T细胞过度增殖。
