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比较左西孟旦与多巴酚丁胺治疗老年急性心力衰竭的效果及药物经济学分析 被引量:5
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作者 沈晓红 《中国乡村医药》 2018年第24期38-39,共2页
目的比较左西孟旦与多巴酚丁胺治疗老年急性心力衰竭的效果及药物成本-效果比。方法 2016年11月至2017年11月该院收治的老年急性心力衰竭患者68例,随机分为观察组与对照组各34例。对照组接受多巴酚丁胺,观察组接受左西孟旦治疗,比较两... 目的比较左西孟旦与多巴酚丁胺治疗老年急性心力衰竭的效果及药物成本-效果比。方法 2016年11月至2017年11月该院收治的老年急性心力衰竭患者68例,随机分为观察组与对照组各34例。对照组接受多巴酚丁胺,观察组接受左西孟旦治疗,比较两组疗效及药物经济学评价。结果观察组总有效率91.2%高于对照组的64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。计算成本周期为5天,观察组总成本为10694.3元,成本-效果比为117.3;对照组总成本为6938.5元,成本-效果比为107.2;两组增量成本-效果比为141.7。结论与多巴酚丁胺相比,左西孟旦可显著提高疗效,推荐作为有购买力的老年急性心力衰竭患者的首选。 展开更多
关键词 左西孟旦 多巴酚丁胺 老年 心力衰竭 药物经济学分析
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维生素D和钙剂治疗甲状旁腺功能减退症1例用药分析 被引量:1
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作者 顾海鹰 楼亚玲 《中国乡村医药》 2016年第3期47-48,共2页
随着临床药学在各医院的开展,药师有机会深入到临床一线,与患者面对面接触,药师通过与医生探讨,更深刻把握药物在患者治疗中的实际疗效,利用自身的专业知识,为临床医生提供疾病诊治的建议.笔者对本院收治的1例甲状旁腺功能减退症患者的... 随着临床药学在各医院的开展,药师有机会深入到临床一线,与患者面对面接触,药师通过与医生探讨,更深刻把握药物在患者治疗中的实际疗效,利用自身的专业知识,为临床医生提供疾病诊治的建议.笔者对本院收治的1例甲状旁腺功能减退症患者的用药情况进行分析,以促进此类患者更合理的用药. 展开更多
关键词 甲状旁腺功能减退症 用药分析 维生素D 治疗 钙剂 临床药学 临床医生 专业知识
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利奈唑胺与万古霉素治疗神经外科术后颅内感染的临床疗效分析 被引量:22
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作者 秦宇芬 龚卫月 +2 位作者 施顺孝 龙连圣 曹恒斌 《中华临床感染病杂志》 CSCD 2019年第2期117-121,共5页
目的比较利奈唑胺与万古霉素治疗神经外科术后革兰阳性菌引起的继发颅内感染的疗效。方法通过病历查询系统收集中国人民解放军第九八医院、湖州市中医院、湖州市中心医院2015年1月至2018年6月术后颅内细菌感染73例患者的资料,其中利奈... 目的比较利奈唑胺与万古霉素治疗神经外科术后革兰阳性菌引起的继发颅内感染的疗效。方法通过病历查询系统收集中国人民解放军第九八医院、湖州市中医院、湖州市中心医院2015年1月至2018年6月术后颅内细菌感染73例患者的资料,其中利奈唑胺治疗组40例,万古霉素治疗组33例,比较两组患者病原菌检出情况、临床疗效、疗程、治疗前后超敏C反应蛋白(CRP)、脑脊液常规和生化指标的变化,及不良反应发生率。采用SPSS 20.0软件对数据进行分析。结果万古霉素治疗组总有效率为93.94%(31/33),利奈唑胺治疗组总有效率为92.50%(37/40),两组疗效差异无统计学意义(Z=-0.38,P>0.05)。两组患者治疗后体温、CRP、脑脊液白细胞、氯离子浓度、葡萄糖含量与治疗前相比,均恢复正常(P<0.05),但两组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。利奈唑胺治疗组疗程明显短于万古霉素治疗组(t=3.66,P<0.05)。万古霉素治疗组不良反应发生率为3.03%(1/33),利奈唑胺治疗组不良反应发生率为2.50%(1/40),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上可选用利奈唑胺治疗神经外科术后颅内阳性球菌感染的治疗。 展开更多
关键词 颅内感染 万古霉素 利奈唑胺 葡萄球菌感染 疗效分析
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处方点评在提高处方质量与减少药患纠纷方面的作用研究 被引量:21
4
作者 赵世峰 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期477-479,共3页
目的:为提高医院处方质量提供参考。方法:随机抽取我院处方点评工作开展前(2008年)、开展后第1年(2009年)及第2年(2010年)的第1季度门诊处方(每月2000张),以《医院处方点评管理规范(试行)》为标准,运用Excel软件处理数据,统计不合格、... 目的:为提高医院处方质量提供参考。方法:随机抽取我院处方点评工作开展前(2008年)、开展后第1年(2009年)及第2年(2010年)的第1季度门诊处方(每月2000张),以《医院处方点评管理规范(试行)》为标准,运用Excel软件处理数据,统计不合格、不合理处方,并对门诊药房同一时期所发生的药患纠纷进行统计。结果:不合格处方常见为药品剂量、规格书写不规范;不合理处方表现为遴选药品不适宜、药品剂型与给药途径不适宜等;与处方点评工作开展前相比,开展后的处方质量得到显著性提升((22.88±0.58)%vs.(14.85±0.43)%、(7.32±0.25)%,P<0.01),因处方质量欠缺所引发的药患纠纷也有显著性下降((19.33±1.15)%vs.(14.00±1.73)%、(6.67±1.53)%,P<0.01)。结论:处方点评具有提高处方质量与减少药患纠纷的双重作用,对提升医院及药师的整体形象、构建和谐的就医环境具有积极意义,应当长期开展下去。 展开更多
关键词 处方点评 处方质量 药患纠纷 作用
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阿德福韦酯的研究进展 被引量:17
5
作者 汪荣华 曹恒斌 杨水新 《医药导报》 CAS 2011年第6期739-742,共4页
阿德福韦酯在我国用于治疗慢性乙型肝炎已>5 a。阿德福韦酯对乙型肝炎病毒(HBV)-DNA复制有明显的抑制作用,特别对乙型肝炎病毒e抗原(HbeAg)阳性、阴性的拉米夫定耐药株(LAM-R)的慢性乙型肝炎患者有显著疗效,且耐药突变率较低,适合于... 阿德福韦酯在我国用于治疗慢性乙型肝炎已>5 a。阿德福韦酯对乙型肝炎病毒(HBV)-DNA复制有明显的抑制作用,特别对乙型肝炎病毒e抗原(HbeAg)阳性、阴性的拉米夫定耐药株(LAM-R)的慢性乙型肝炎患者有显著疗效,且耐药突变率较低,适合于已发生拉米夫定耐药者。该药物常规剂量下安全性好,不良反应小,高剂量(>30 mg.d-1)易出现肾功能损害。其肾毒性主要与有机阴离子转运体介导的细胞内药物累积和多药耐药相关蛋白2的药物转运有关。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 拉米夫定 肝炎 乙型 慢性 耐药 肾毒性
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我院注射用丹参多酚酸盐临床应用合理性及安全性观察 被引量:15
6
作者 邱一华 姚冲 +2 位作者 沈洁 孔飞飞 郭良君 《中国医药导报》 CAS 2015年第32期43-47,52,共6页
目的观察解放军第九八医院(以下简称"我院")注射用丹参多酚酸盐的临床使用情况,评价其临床应用的合理性及安全性。方法收集2013年12月~2014年3月我院所有使用注射用丹参多酚酸盐的住院患者病历,对其年龄、性别及药物品种、疗程、浓... 目的观察解放军第九八医院(以下简称"我院")注射用丹参多酚酸盐的临床使用情况,评价其临床应用的合理性及安全性。方法收集2013年12月~2014年3月我院所有使用注射用丹参多酚酸盐的住院患者病历,对其年龄、性别及药物品种、疗程、浓度、剂量、用药指征、联合用药及不良反应进行总结分析。结果在486份病历中,男性50岁及以上的患者最多,占30.66%;在疗程、用药浓度、联合用药、使用指征方面都有超说明书现象;不良反应发生率为2.47%,属于正常范畴,反应程度较轻,临床表现主要为皮疹、瘙痒、红斑疹、胸闷、心悸。结论我院在使用注射用丹参多酚酸盐方面存在超说明书使用情况,不合理用药更可能会引起不良反应;为保证用药的安全性,临床用药应遵循说明书。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸盐 合理性 安全性 临床应用
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多重荧光定量聚合酶链反应对呼吸道感染患儿支原体和衣原体感染的诊断价值 被引量:11
7
作者 李海华 李静 +4 位作者 楼亚玲 马志红 钟婧 郁峰 戴利成 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2017年第1期27-31,共5页
目的探讨多重荧光定量PCR技术(TaqMan探针法)在检测呼吸道感染住院患儿中肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)和沙眼衣原体(CT)的应用价值。方法构建质粒标准品,梯度稀释后进行扩增建立标准曲线检测多重荧光定量PCR方法的扩增效率... 目的探讨多重荧光定量PCR技术(TaqMan探针法)在检测呼吸道感染住院患儿中肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)和沙眼衣原体(CT)的应用价值。方法构建质粒标准品,梯度稀释后进行扩增建立标准曲线检测多重荧光定量PCR方法的扩增效率,并验证其敏感性、特异性和重复性;收集151例疑似呼吸道感染住院患儿的咽拭子样本,采用多重荧光定量PCR技术检测MP、CP和CT基因片段,其中128例样本同时进行MP—IgM和CP—IgM的血清学检测,评价该方法在临床检测中的应用价值。结果本实验中MP、CP和CT三种病原体的引物和探针的扩增效率分别达到109.20%、116.90%和112.80%,三种病原体的最低检出浓度分别为50、25和25pg/μL,与其他已知病原体不存在交叉反应;不同批次间三种病原体的扩增Ct值的变异系数均小于3%。151份样本中,多重PCR检测出MP、CP和CT阳性率分别为23.84%(36份)、17.88%(27份)和2.65%(4份),128份样本中MP—IgM阳性检出率为22.65%;CP—IgM阳性检出率为14.06%。结论多重荧光定量PCR方法可以为临床幼儿呼吸道感染病原体的早期检测提供快速可靠的辅助诊断依据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 呼吸道感染 肺炎支原体 肺炎衣原体 沙眼衣原体
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温度对紫草素及其衍生物稳定性的影响 被引量:11
8
作者 叶勇 潘渭樵 《中国药物与临床》 CAS 2007年第7期540-541,共2页
新疆紫草(Arnebiaeμchroma)是紫草科软紫草属植物,也叫新疆软紫草,药用部位是其干燥的根,具有清热凉血、解毒透疹之功。研究表明其有效成分紫草素及其衍生物具有抗菌、抗炎、促进肉芽组织生长、抗绒毛上皮癌等多种生理病理功能。临... 新疆紫草(Arnebiaeμchroma)是紫草科软紫草属植物,也叫新疆软紫草,药用部位是其干燥的根,具有清热凉血、解毒透疹之功。研究表明其有效成分紫草素及其衍生物具有抗菌、抗炎、促进肉芽组织生长、抗绒毛上皮癌等多种生理病理功能。临床上用于治疗肝炎、静脉炎、血管性紫癜、银屑病、烧伤等多种疾病。本院自制的紫草油是由紫草、虎杖、地榆、黄柏、生地、当归、自芷等经麻油提取而成,具有清热解毒、凉血活血、消炎止痛、润肤生肌之功效,对烫火伤症的治疗有效。 展开更多
关键词 紫草素 生物稳定性 温度 新疆紫草 清热解毒 血管性紫癜 药用部位 清热凉血
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3种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学分析 被引量:12
9
作者 王大力 《海峡药学》 2012年第3期246-247,共2页
目的分析3种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学效果。方法选取符合"WHO/ISH高血压诊断标准"的我院门诊患者173例,采用氨氯地平(A组)、非洛地平(B组)、硝苯地平控释片(C组)3种药物治疗,运用药物经济学进行成本-效果分析。结... 目的分析3种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学效果。方法选取符合"WHO/ISH高血压诊断标准"的我院门诊患者173例,采用氨氯地平(A组)、非洛地平(B组)、硝苯地平控释片(C组)3种药物治疗,运用药物经济学进行成本-效果分析。结果 3种钙通道阻滞剂的总有效率分别为81.03%,76.79%,79.66%;成本-效果比(C/E)分别为0.94,0.97,0.97,相对A组而言,B、C组增长的成本-效果比(△C/△E)分别为0.41,0.58。结论 3种钙通道阻滞剂中氨氯地平为治疗高血压较为经济、有效的方案。 展开更多
关键词 高血压 氨氯地平 非洛地平 硝苯地平控释片 药物经济学
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急性脑梗死患者颈动脉硬化与血清LTB4、MMP-9表达水平的相关性研究 被引量:10
10
作者 马红岗 朱斐斐 王亚仙 《中国医药导报》 CAS 2017年第23期52-55,共4页
目的探讨急性脑梗死患者颈动脉硬化与血清白三烯B4(LTB4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的相关性。方法选取2014年1月~2016年1月于湖州市中心医院神经内科接受治疗的200例确诊急性脑梗死患者,根据是否存在颈动脉硬化分为颈动脉硬化... 目的探讨急性脑梗死患者颈动脉硬化与血清白三烯B4(LTB4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的相关性。方法选取2014年1月~2016年1月于湖州市中心医院神经内科接受治疗的200例确诊急性脑梗死患者,根据是否存在颈动脉硬化分为颈动脉硬化组(143例)和对照组(57例);再根据内膜增厚程度,将颈动脉硬化组分为内膜增厚组(22例)、斑块组(67例)和颈动脉狭窄组(54例)。比较各组间血清LTB4、MMP-9浓度的差异。结果血清LTB4、MMP-9在颈动脉硬化组中的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在颈动脉狭窄组中血清LTB4、MMP-9的表达高于颈动脉斑块组及内膜增厚组,差异有统计学意义(P<0.05);颈动脉斑块组LTB4、MMP-9表达水平高于内膜增厚组,差异有统计学意义(P<0.05);且Spearman相关检验提示血清LTB4、MMP-9表达水平与颈动脉硬化严重程度呈正相关(P<0.05)。结论急性脑梗死患者中颈动脉硬化及其程度与血清LTB4、MMP-9表达水平有关。 展开更多
关键词 血清白三烯B4 基质金属蛋白酶-9 颈动脉硬化
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抗菌药物继发真菌感染67例调查分析 被引量:10
11
作者 汪培欢 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第2期99-100,104,共3页
目的 :了解医院内真菌感染的情况 ,以及与使用抗菌药物的关系 ,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 :分析本院 67例住院患者因使用抗菌药物继发真菌感染的临床资料。结果 :单纯由抗菌药物引发的真菌感染占本院同期发生真菌感染的 5 5... 目的 :了解医院内真菌感染的情况 ,以及与使用抗菌药物的关系 ,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 :分析本院 67例住院患者因使用抗菌药物继发真菌感染的临床资料。结果 :单纯由抗菌药物引发的真菌感染占本院同期发生真菌感染的 5 5 4 % ,诱发真菌感染的抗菌药物主要集中于第 3代头孢菌素、喹诺酮类和氨基糖苷类。结论 展开更多
关键词 抗菌药物 继发真菌感染 调查分析 合理用药
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的系统评价 被引量:8
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作者 陈静 嵇宏亮 杨胜良 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期111-114,共4页
目的评价左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法检索2007年1月~2011年12月国内公开发表的左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析。结果共有23篇文献,1 055例患... 目的评价左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法检索2007年1月~2011年12月国内公开发表的左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析。结果共有23篇文献,1 055例患者满足纳入标准。治疗后,血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)的标准化均数差(SMD)及其95%CI分别是0.98(0.85,1.11)和1.06(0.93,1.19)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效显著。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 贫血 肾性 Meta分析
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盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响 被引量:8
13
作者 许青河 邵四海 《中国现代医生》 2013年第16期72-73,80,共3页
目的研究盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响。方法 60例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组。对照组采用抗生素治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊。结果治疗6周后,观察组总有效率86.... 目的研究盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响。方法 60例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组。对照组采用抗生素治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊。结果治疗6周后,观察组总有效率86.67%高于对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后比较,观察组患者的前列腺液白细胞数降低较对照组明显(P<0.05)。治疗6周后,观察组患者的前列腺液中SIgA水平较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸坦索罗辛可明显改善慢性前列腺炎患者的前列腺液中SIgA水平,并可能对前列腺局部的免疫功能具有调节作用。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛 慢性前列腺炎 抗生素 前列腺液 白细胞数 分泌型免疫球蛋白A
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反相高效液相色谱法检测降糖类中药制剂及中药保健品中双胍类及磺酰脲类成分 被引量:9
14
作者 曹恒斌 袁玉梅 《医药导报》 CAS 2010年第10期1358-1360,共3页
目的测定降糖类中药制剂及中药保健品中可能存在的5种违禁成分:格列吡嗪、格列美脲、格列齐特、格列本脲及二甲双胍。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Shim-pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷... 目的测定降糖类中药制剂及中药保健品中可能存在的5种违禁成分:格列吡嗪、格列美脲、格列齐特、格列本脲及二甲双胍。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Shim-pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷酸溶液-乙腈(60:30:10),柱温25℃,检测波长230 nm,流速1.0 mL.min-1。用二极管阵列检测器检测并对检出的降糖类成分采用紫外扫描验证。结果 5种降糖成分在该色谱条件下与中药制剂及中药保健品中成分可达到完全分离。格列吡嗪、格列美脲、格列齐特、格列本脲、二甲双胍的检测限分别为8.6,10.1,11.5,10.4和16.7 ng。共检测11个品种的样品,其中5个样品掺杂磺酰脲类成分。结论该方法可用于检测中药降糖制剂及中药保健品中违禁添加的5种降糖类化学药品成分。 展开更多
关键词 中药制剂 保健品 降糖药 色谱法 高效液相 反相
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短期高强度阿托伐他汀预防急性脑梗死合并糖尿病患者介入诊疗后对比剂肾病的有效性 被引量:6
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作者 朱斐斐 马红岗 +1 位作者 汪荣华 刘波 《中国临床药学杂志》 CAS 2018年第6期397-400,共4页
目的研究短期、高强度阿托伐他汀对预防急性脑梗死合并糖尿病患者发生介入诊疗后对比剂肾病(CIN)的有效性。方法选择2015年1月至2017年1月在本院行脑血管介入诊断或治疗的急性脑梗死合并糖尿病患者148例,随机分成对照组71例(阿托伐他汀... 目的研究短期、高强度阿托伐他汀对预防急性脑梗死合并糖尿病患者发生介入诊疗后对比剂肾病(CIN)的有效性。方法选择2015年1月至2017年1月在本院行脑血管介入诊断或治疗的急性脑梗死合并糖尿病患者148例,随机分成对照组71例(阿托伐他汀片20 mg+常规水化)和试验组77例(阿托伐他汀片80 mg+常规水化)。检测2组术前和术后24、48、72 h和7 d血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C、血清β2微球蛋白水平,并计算肾小球滤过率(e GFR)。比较2组CIN发生率及检测指标变化。结果试验组和对照组CIN发生率分别为14. 3%和29. 6%;对照组术后72 h血清SCr、BUN、胱抑素C、血清β2微球蛋白升高,与术前及同时期试验组之间差异有统计学意义(P <0. 05)。结论在常规水化基础上短期、高强度阿托伐他汀治疗,能够有效降低急性脑梗死合并糖尿病患者介入诊疗后CIN的发生率。 展开更多
关键词 高强度治疗 阿托伐他汀 脑梗死 糖尿病 对比剂肾病
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沃诺拉赞清除幽门螺杆菌有效性与安全性的Meta分析 被引量:5
16
作者 赵世峰 姚冲 +2 位作者 汪荣华 顾掌生 刘江 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第5期367-373,共7页
目的系统评价沃诺拉赞(VPZ)清除幽门螺杆菌(Hp)的有效性与安全性。方法计算机检索截至2018年3月PubMed、EMbase、the Cochrane Library和ClinicalTrials.gov数据库中VPZ对比质子泵抑制剂(PPI)清除Hp的临床研究,对文献进行筛选及质量评价... 目的系统评价沃诺拉赞(VPZ)清除幽门螺杆菌(Hp)的有效性与安全性。方法计算机检索截至2018年3月PubMed、EMbase、the Cochrane Library和ClinicalTrials.gov数据库中VPZ对比质子泵抑制剂(PPI)清除Hp的临床研究,对文献进行筛选及质量评价,使用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入17项研究,共计16 596例患者。Meta分析结果显示,VPZ联合方案一线清除率显著高于PPI组(86.9%vs 68.0%,P<0.000 01);针对克拉霉素的亚组分析同样显示了此优势(敏感组:94.1%vs 88.6%,P=0.002;耐药组:81.5%vs 40.9%,P<0.000 01)。然而,VPZ并未在二线清除(83.4%vs 81.4%,P=0.72)及青霉素过敏人群(94.1%vs 86.2%,P=0.19)中展现优势。此外,随机对照试验(RCT)亚组显示VPZ组安全性高于PPI组(32.7%vs 40.5%,P=0.02),而观察性研究(OS)亚组中两者差异无统计学意义(6.2%vs 5.0%,P=0.25)。结论 VPZ联合方案具有明显的一线清除率优势,可推荐用于克拉霉素耐药患者;二线清除率则与PPI相当。总体上,VPZ安全性良好。鉴于纳入研究的文献证据水平有限,需要开展更多高质量、大样本的RCT对此加以证实。 展开更多
关键词 沃诺拉赞 幽门螺杆菌 质子泵抑制剂 META分析
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静注人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎及对T细胞亚群及细胞因子水平的影响 被引量:6
17
作者 任静怡 华锋 《中国医药导报》 CAS 2013年第16期90-92,共3页
目的研究静注人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎的疗效及对T细胞亚群及细胞因子水平的影响。方法 60例病毒性脑膜炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组。两组均给予抗病毒、降颅压、维持水电解质平衡、降温、止惊等对症治... 目的研究静注人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎的疗效及对T细胞亚群及细胞因子水平的影响。方法 60例病毒性脑膜炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组。两组均给予抗病毒、降颅压、维持水电解质平衡、降温、止惊等对症治疗。对照组无静注人免疫球蛋白和更昔洛韦治疗措施。观察组加用静注人免疫球蛋白和更昔洛韦治疗方式。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组总有效率(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,观察组T细胞亚群CD3+、CD8+水平分别为(47.16±4.23)、(1.56±0.23),高于对照组(43.97±4.51)、(1.38±0.24),差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗14 d后,观察组T细胞亚群CD4+水平(30.21±2.23)低于对照组(31.64±2.34),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,观察组患者白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(1.73±1.09)、(18.25±11.27)ng/L,低于对照组[(4.27±2.14)、(47.83±12.39)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后均无肝肾功能及血液系统的损害。结论静注人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎疗效可靠,副作用小,可改善患者的IL-1、TNF-α等细胞因子水平,而且还可改善患者的T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 更昔洛韦 病毒性脑膜炎 T细胞亚群 IL-1 TNF-α
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高效液相色谱法测定血清中多塞平异构体含量 被引量:4
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作者 楼丽君 张剑英 +1 位作者 周静安 杨水新 《医药导报》 CAS 2006年第9期962-963,共2页
目的建立测定人血清中多塞平顺、反异构体的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18(150mm×6mm,5μm),柱温35℃,流动相为2%磷酸二氢钾-甲醇(55:45),用磷酸调节pH值至3,流速为1mL·min^-1,检测波长为2... 目的建立测定人血清中多塞平顺、反异构体的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18(150mm×6mm,5μm),柱温35℃,流动相为2%磷酸二氢钾-甲醇(55:45),用磷酸调节pH值至3,流速为1mL·min^-1,检测波长为210nm。结果多塞平中顺式异构体在0.018~2.330μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r〉0.999,P〈0.01),平均回收率104.91%,RSD=5.72%;多塞平中反式异构体在0.009~0.560μg·mL^-1浓度范围内也呈现良好的线性关系(r〉0.999,P〈0.01),其平均回收率97.56%,RSD=9.66%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可用于多塞平异构体的血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 多塞平 异构体 高效液相色谱法 血药浓度
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临床药师对1例心力衰竭加重合并痛风发作患者的药学监护 被引量:4
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作者 汪荣华 徐慧敏 袁玉梅 《中国临床药学杂志》 CAS 2016年第2期127-131,共5页
目的探讨心力衰竭加重合并痛风发作患者的药学监护切入点。方法临床药师从本例患者伴有较高心血管危险因素的角度出发,为患者制定个体化的药学监护方案,基于循证药学的方法为心力衰竭加重合并痛风发作的患者提供了一种优化的治疗方案。... 目的探讨心力衰竭加重合并痛风发作患者的药学监护切入点。方法临床药师从本例患者伴有较高心血管危险因素的角度出发,为患者制定个体化的药学监护方案,基于循证药学的方法为心力衰竭加重合并痛风发作的患者提供了一种优化的治疗方案。结果临床药师提出的治疗建议被医师采纳,患者得到有效治疗后顺利出院。结论临床药师利用自身的专业特长,能为患者提供个体化的给药方案,减少潜在的用药风险,使患者得到优化的药物治疗。 展开更多
关键词 临床药师 心力衰竭加重 痛风发作
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杞菊明目配方颗粒成型工艺研究 被引量:4
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作者 佘国胜 孙晓燕 姚金 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第4期940-942,共3页
目的:单因素试验结合正交试验得到杞菊明目配方颗粒的最佳成型工艺。方法:以颗粒的休止角和成型率为评价指标,采取单因素试验考察杞菊明目配方颗粒的赋形剂种类、提取物浸膏相对密度和赋形剂混合比例。此外,以颗粒的休止角、成型率和感... 目的:单因素试验结合正交试验得到杞菊明目配方颗粒的最佳成型工艺。方法:以颗粒的休止角和成型率为评价指标,采取单因素试验考察杞菊明目配方颗粒的赋形剂种类、提取物浸膏相对密度和赋形剂混合比例。此外,以颗粒的休止角、成型率和感官评分为评价指标,正交试验考察提取物浸膏与赋形剂的比例、甜菊糖和柠檬酸的用量,最终得到最佳成型工艺。结果:最佳成型工艺为:选用混合比例为1∶2的可溶性淀粉和糊精作为赋形剂,提取物浸膏相对密度为1.25~1.30,提取物浸膏与赋形剂的比例为1∶2,甜菊糖的用量为0.15%以及柠檬酸的用量为0.30%。结论:优选得到的杞菊明目配方颗粒最佳成型工艺简单、易行,制得的3批颗粒的休止角和成型率均符合质量标准(RSD均小于2.0%)。 展开更多
关键词 杞菊明目配方颗粒 成型工艺 正交试验
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