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基于动力学模型的法夫酵母发酵生产虾青素的补料策略优化 被引量：8
1
作者 鲁明波 纪磊 +2 位作者 刘永胜 周蓬蓬 余龙江 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1937-1942,共6页
对法夫酵母的不同补料发酵方式进行了研究。基于底物抑制模型,提出了一种优化的两阶段补料策略,用于法夫酵母产虾青素的高密度发酵。在发酵的延迟期和对数生长期早期,糖浓度控制在25 g/L左右,在此条件下,生物量可以达到最大,且时间缩短... 对法夫酵母的不同补料发酵方式进行了研究。基于底物抑制模型,提出了一种优化的两阶段补料策略,用于法夫酵母产虾青素的高密度发酵。在发酵的延迟期和对数生长期早期,糖浓度控制在25 g/L左右,在此条件下,生物量可以达到最大,且时间缩短。在对数生长期后期及稳定期,糖浓度控制在5 g/L,虾青素的合成时间可以有效延长。与传统的补料方式相比,采用此补料策略取得了较好的发酵效果。发酵终点细胞干重达到23.8 g/L,虾青素产量达到29.05 mg/L,分别比分批发酵提高了52.8%和109%。 展开更多
关键词 补料发酵 虾青素 动力学模型 两阶段发酵
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药品持续稳定性考察试验中温度超标的评估分析 被引量：7
2
作者 董光辉 赵柳入 +3 位作者 叶明良 黄海波 方玲 曹王丽 《临床合理用药杂志》 2014年第11期88-89,共2页
目的对药品持续稳定性考察试验中温度超标情况进行评估分析。方法运用平均动力学温度(MKT)近似计算一段时间内温度超标对正在进行持续稳定性考察试验的药品影响程度。结果平均动力学温度(MKT)表明该次温度超标对正在进行持续稳定性考察... 目的对药品持续稳定性考察试验中温度超标情况进行评估分析。方法运用平均动力学温度(MKT)近似计算一段时间内温度超标对正在进行持续稳定性考察试验的药品影响程度。结果平均动力学温度(MKT)表明该次温度超标对正在进行持续稳定性考察试验的药品基本无影响。结论平均动力学温度(MKT)是一种产品在温度不断变化的贮存或分销过程中累积热效力的表现方式,可用于评估一段时间内温度不断变化对产品造成的影响。 展开更多
关键词 稳定性考察 温度超标 影响评估 平均动力学温度
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化工热力学课程教学改革的一些尝试和心得 被引量：7
3
作者 应安国 武承林 +3 位作者 任世斌 付永前 苏国平 邱欢欢 《广东化工》 CAS 2012年第1期156-156,147,共2页
化工热力学是化工专业中一门非常重要的专业基础课,文章阐述了学习化工热力学这门课的必要性、化工热力学教学内容、教学方法和考核方法进行一些改革和探索,培养和提高学生应用化工热力学的知识解决化工工程问题的能力。
关键词 化工热力学 教学 改革
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企业财务管理中的纳税筹划改善探讨 被引量：7
4
作者 李永祥 《中国乡镇企业会计》 2020年第9期31-32,共2页
随着我国市场经济的发展,企业在发展中的竞争压力也随之加大,为能够促进企业的长期健康发展,必须要加强财务管理。其中纳税筹划是企业财务管理中的重要组成部分,优化纳税筹划管理,有助于显著提升企业财务管理质量,促进企业的长期稳定发... 随着我国市场经济的发展,企业在发展中的竞争压力也随之加大,为能够促进企业的长期健康发展,必须要加强财务管理。其中纳税筹划是企业财务管理中的重要组成部分,优化纳税筹划管理,有助于显著提升企业财务管理质量,促进企业的长期稳定发展。本文对企业财务管理中的纳税筹划改善策略展开分析。 展开更多
关键词 企业 财务管理 税务筹划 改善策略
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注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的稳定性研究
5
作者 周雅芳 张坚杯 《临床合理用药杂志》 2024年第6期168-171,174,共5页
目的观察注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性,以期为临床上注射用环磷腺苷葡胺溶媒的选择提供依据。方法采用HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中常温下放置0、2、4、6、12... 目的观察注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性,以期为临床上注射用环磷腺苷葡胺溶媒的选择提供依据。方法采用HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中常温下放置0、2、4、6、12、24 h和低温(2~8℃)、高温(35℃)下放置4、24 h的含量和杂质变化,并测定常温下2种在不同溶媒中放置0、2、4、6、12、24 h环磷腺苷葡胺的不溶性微粒数和pH值。结果供试品溶液在常温下放置0、2、4、6、12、24 h,在检测条件下进样,可见注射用环磷腺苷葡胺含量在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中24 h内无明显变化,且样品含量在低温(2~8℃)、高温(35℃)下在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中放置0、4、24 h无明显变化。在常温下放置0、2、4、6、12、24 h及低温、高温下放置4、24 h均未检出杂质。随着放置时间的延长,每1 ml含≥2μm、≥5μm、≥10μm的微粒数略有增加,每1 ml含≥25μm的微粒数几乎无变化,且每1 ml含有≥10μm和≥25μm的微粒数均符合《中华人民共和国药典:2020年版二部》规定。结论注射用环磷腺苷葡胺超说明书使用0.9%氯化钠注射液稀释是安全、有效的,但由于药品说明书具有法律效力,超说明书用药存在法律风险,因此在使用0.9%氯化钠注射液时应谨慎。 展开更多
关键词 注射用环磷腺苷葡胺 溶媒 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 稳定性
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桑属植物的药理作用研究进展 被引量：5
6
作者 肖年生 顾关云 蒋昱 《现代药物与临床》 CAS 2012年第1期70-74,共5页
桑属植物全球有12～16种,中国有9种,植物资源丰富,药用历史悠久。药理研究表明,从桑、黑桑、鸡桑等桑属植物中获得的提取物或单体化合物具有细胞毒活性、抑制酶活性、抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、抗菌等作用,具有广泛的应用与开发前... 桑属植物全球有12～16种,中国有9种,植物资源丰富,药用历史悠久。药理研究表明,从桑、黑桑、鸡桑等桑属植物中获得的提取物或单体化合物具有细胞毒活性、抑制酶活性、抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、抗菌等作用,具有广泛的应用与开发前景。综述了桑属植物药理作用的研究进展,为进一步研究与应用提供依据。 展开更多
关键词 桑属植物 药理作用 抗肿瘤 抑制酶活性 抗氧化
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瑞格列奈的合成 被引量：5
7
作者 唐鹤 李美玉 +2 位作者 苑文秋 周卫国 王礼权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期727-730,共4页
邻氟苯甲醛经格氏反应得1-(2-氟苯基)-3-甲基丁醇,经NaOCl氧化制得1-(2-氟苯基)-3-甲基丁酮,再经哌啶胺解、成肟和NaBH_4还原制得3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺,经N-乙酰-L-谷氨酸拆分、与3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸缩合、水解制得... 邻氟苯甲醛经格氏反应得1-(2-氟苯基)-3-甲基丁醇,经NaOCl氧化制得1-(2-氟苯基)-3-甲基丁酮,再经哌啶胺解、成肟和NaBH_4还原制得3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺,经N-乙酰-L-谷氨酸拆分、与3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸缩合、水解制得抗糖尿病药瑞格列奈,总收率为9.5%。 展开更多
关键词 瑞格列奈 3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺 糖尿病 合成
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盐酸克林霉素低浓度DMF废水回收工艺改进 被引量：5
8
作者 谢菊冲 王卫标 +7 位作者 孙常磊 石岳崚 叶彬彬 王玲燕 许会凌 解慧萍 陈苏云 毛理江 《广州化工》 CAS 2014年第2期67-68,99,共3页
针对克林霉素合成中采用三光气氯化，产生大量低浓度DMF含盐废水，处理收率低、分离效果差、能耗高等问题，提出一种萃取、预处理、结合精馏的新工艺。确定了适合生产的工艺：萃取剂为氯仿，溶剂比2，温度30～40℃，回流比大于2：1，真... 针对克林霉素合成中采用三光气氯化，产生大量低浓度DMF含盐废水，处理收率低、分离效果差、能耗高等问题，提出一种萃取、预处理、结合精馏的新工艺。确定了适合生产的工艺：萃取剂为氯仿，溶剂比2，温度30～40℃，回流比大于2：1，真空度为0．07～0．08MPa，DMF回收总收率80％～85％，含量大于98％，水分小于0．2％，达到新品标准，用于氯化工艺与新品无差异。 展开更多
关键词 N N-二甲基甲酰胺 氯仿 萃取 废水处理
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药品生产企业自检问题的分析解决思路 被引量：4
9
作者 董光辉 叶明良 +4 位作者 赵柳入 黄海波 方玲 金朱明 曹王丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第5期624-627,共4页
目的找出药品生产企业自检问题产生的根本原因以及主要方面,并有针对性地实施整改,达到预期效果,同时降低人力物力的投入。方法综合运用帕累托(Pareto)图、头脑风暴、因果图和5why分析法分析药品生产企业自检问题。结果找到了企业自检... 目的找出药品生产企业自检问题产生的根本原因以及主要方面,并有针对性地实施整改,达到预期效果,同时降低人力物力的投入。方法综合运用帕累托(Pareto)图、头脑风暴、因果图和5why分析法分析药品生产企业自检问题。结果找到了企业自检问题产生的根本原因以及主要方面,并落实整改,使自检中各类缺陷项数目逐步减少,提高了企业GMP水平。结论综合运用帕累托(Pareto)图、头脑风暴、因果图和5why分析法,能够有效的抓住问题的主要方面,找到问题的根本原因,将有限的人力物力投入到主要问题的解决当中,避免相同的问题反复发生,提高了资源利用率。 展开更多
关键词 缺陷项 帕累托图 头脑风暴 因果图 5why分析法
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逆流萃取回收废水中N,N-二甲基甲酰胺研究
10
作者 孙杨 王晓红 +1 位作者 余英洲 谭英宇 《化工时刊》 CAS 2023年第4期22-24,共3页
为回收废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF),作者以氯仿为萃取剂,在带筛板的夏倍尔萃取塔中进行逆流萃取实验,考察了萃取级数、搅拌转速、停留时间和溶剂比对DMF萃取效果的影响,得到了较佳的工艺条件:萃取级数为5级,搅拌转速为260~320 rpm,... 为回收废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF),作者以氯仿为萃取剂,在带筛板的夏倍尔萃取塔中进行逆流萃取实验,考察了萃取级数、搅拌转速、停留时间和溶剂比对DMF萃取效果的影响,得到了较佳的工艺条件:萃取级数为5级,搅拌转速为260~320 rpm,每级停留时间为15 min,溶剂比为2。在上述条件下,当废水中初始DMF含量在4%~5%时,萃余相中DMF含量低于0.1%。 展开更多
关键词 逆流萃取 废水 DMF 萃取塔
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毛细管气相色谱法检测2,4-二甲基苯胺及其异构体 被引量：3
11
作者 刘颖 杨军 《温州大学学报（自然科学版）》 2007年第3期19-22,共4页
提出2,4-二甲基苯胺及其异构体2,6-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺的毛细管柱气相色谱分离检测方法,并对2,4-二甲基苯胺的含量进行分析.样品用甲醇稀释,采用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱程序升温进行分离,经FI... 提出2,4-二甲基苯胺及其异构体2,6-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺的毛细管柱气相色谱分离检测方法,并对2,4-二甲基苯胺的含量进行分析.样品用甲醇稀释,采用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱程序升温进行分离,经FID检测器测定,用外标法计算含量.在5 mg.mL-1-30 mg.mL-1浓度范围内2,4-二甲基苯胺线性良好,r=0.99989.精密度试验2,4-二甲基苯胺RSD=0.62%.相当于对照品溶液浓度的80%、100%、120%的溶液的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.92%)、100.0%(RSD=1.12%)、100.3%(RSD=0.97%).该方法选择性强,灵敏度高,重现性好,测试准确快速. 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 2 4-二甲基苯胺 异构体
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“课程思政+中医药文化”下校企协同育人的研究 被引量：2
12
作者 孙妍 杨松岭 +2 位作者 孙红 何汀 杨依烨 《产业与科技论坛》 2022年第3期101-102,共2页
中医药文化中蕴含着丰富的课程思政元素,也是中医药类专业课程思政化发展的重要依托。本研究结合本校实践状况和国内相关文献,以“课程思政+中医药文化”为主题,从为什么、如何开展、教什么三个角度出发,对校企协同育人的开展现状进行... 中医药文化中蕴含着丰富的课程思政元素,也是中医药类专业课程思政化发展的重要依托。本研究结合本校实践状况和国内相关文献,以“课程思政+中医药文化”为主题,从为什么、如何开展、教什么三个角度出发,对校企协同育人的开展现状进行深入分析,并对开展的优化策略进行,旨在为各个中医药类专业校企协同育人的优化开展提供参考。 展开更多
关键词 课程思政 中医药文化 校企合作 协同育人
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化学制药中绿色溶剂及无溶剂合成技术探析 被引量：3
13
作者 徐丹萍 刘晓侠 《当代化工研究》 2020年第16期23-24,共2页
近些年来,自然生态环境越来越恶化已经成为影响人类社会发展的重要问题之一,世界各国都在积极寻找解决措施,而我国则基于可持续发展理论着手推动各行各业的转型发展。在化学制药行业中,绿色合成研究开始为人们所重视。本文将对当前阶段... 近些年来,自然生态环境越来越恶化已经成为影响人类社会发展的重要问题之一,世界各国都在积极寻找解决措施,而我国则基于可持续发展理论着手推动各行各业的转型发展。在化学制药行业中,绿色合成研究开始为人们所重视。本文将对当前阶段化学制药中绿色溶剂及无溶剂合成技术进行探讨研究,希望可以进一步促进化学工业的绿色发展。 展开更多
关键词 化学制药 绿色溶剂 无溶剂合成 多组分反应
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芳香族磺酸类化合物生产废水的预处理 被引量：2
14
作者 孙杨 余英洲 +1 位作者 王晓红 谭英宇 《化工时刊》 CAS 2019年第9期15-18,共4页
为对芳香族磺酸类化合物生产废水进行预处理,本文对生产废水中常见的芳香族磺酸类化合物进行了络合萃取研究,考察了络合剂结构、稀释剂种类、溶液pH以及络合剂用量对萃取效果的影响。结果表明,三正辛胺和磺化煤油是较佳的络合剂和稀释剂... 为对芳香族磺酸类化合物生产废水进行预处理,本文对生产废水中常见的芳香族磺酸类化合物进行了络合萃取研究,考察了络合剂结构、稀释剂种类、溶液pH以及络合剂用量对萃取效果的影响。结果表明,三正辛胺和磺化煤油是较佳的络合剂和稀释剂;磺酸类化合物被萃取的难易程度主要取决于其芳香环上是否有氨基取代以及芳香环疏水性的强弱,疏水性越强,萃取率越高,而氨基则会降低萃取率。 展开更多
关键词 络合萃取 络合剂 稀释剂 芳香族磺酸类化合物
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阿维巴坦的合成研究进展 被引量：2
15
作者 叶海伟 周丽萍 +1 位作者 沈敏杰 杨伟强 《精细化工中间体》 CAS 2017年第4期9-14,共6页
阿维巴坦为新型β-内酰胺酶抑制剂,可恢复或增强抗生素的抗菌活性,临床应用前景良好,按阿维巴坦合成的起始原料分类,对其合成研究进展进行了综述。
关键词 阿维巴坦 合成 研究进展
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三甲基叠氮硅烷的合成工艺研究 被引量：2
16
作者 陈明龙 汪祝胜 +1 位作者 赵思 王玲燕 《浙江化工》 CAS 2018年第4期30-33,共4页
三甲基叠氮硅烷是一种重要的化工原料。在二氯甲烷溶剂中,以三甲基氯硅烷和叠氮化钠为原料,碘化钠为催化剂,聚乙二醇400为相转移催化剂,合成了三甲基叠氮硅烷。实验考察了摩尔比、反应温度、催化剂用量、相转移催化剂用量、溶剂用量和... 三甲基叠氮硅烷是一种重要的化工原料。在二氯甲烷溶剂中,以三甲基氯硅烷和叠氮化钠为原料,碘化钠为催化剂,聚乙二醇400为相转移催化剂,合成了三甲基叠氮硅烷。实验考察了摩尔比、反应温度、催化剂用量、相转移催化剂用量、溶剂用量和三甲基氯硅烷滴加时间等因素对反应速度和产品选择性的影响。该工艺经多次实验验证,结果稳定。 展开更多
关键词 三甲基叠氮硅烷 催化剂 三甲基氯硅烷 叠氮化钠 合成工艺
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口服固体制剂最佳混合时间及混合均匀性的统计学研究 被引量：2
17
作者 朱仁义 冯红 何廷喜 《当代化工研究》 2016年第8期138-139,共2页
在口服固体制剂的整个工艺过程中,总混工序是促使产品均匀的最关键的工序,总混结束后,混粉的质量均一性直接影响了每一份成品之间的一致性。如果混粉未混合均匀,会因为后面的分剂量的工序把这一质量方面的缺陷放大数倍,更甚者会导致产... 在口服固体制剂的整个工艺过程中,总混工序是促使产品均匀的最关键的工序,总混结束后,混粉的质量均一性直接影响了每一份成品之间的一致性。如果混粉未混合均匀,会因为后面的分剂量的工序把这一质量方面的缺陷放大数倍,更甚者会导致产品无治疗效果,或者剂量过剩,从而对服药者带来危险。本篇通过统计学的方法研究总混工序的最佳时间和均匀性,提供一种科学的分析思路。 展开更多
关键词 统计学 方差分析 假设检验 最佳混合时间 混合均匀性
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柳氮磺胺吡啶的合成工艺改进 被引量：2
18
作者 石岳崚 陶敏杰 +4 位作者 蒋志斌 瞿凌辉 毛理江 金耀辉 赵金虎 《广州化工》 CAS 2015年第6期105-107,共3页
以4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺为起始原料,经过重氮化、偶合反应合成柳氮磺胺吡啶,通过控制偶合反应的p H,减少了副反应,同时考察了反应温度、反应时间、析晶溶剂、析晶温度等因素对收率和纯度的影响,确定了最佳工艺条件,收率85%,纯度9... 以4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺为起始原料,经过重氮化、偶合反应合成柳氮磺胺吡啶,通过控制偶合反应的p H,减少了副反应,同时考察了反应温度、反应时间、析晶溶剂、析晶温度等因素对收率和纯度的影响,确定了最佳工艺条件,收率85%,纯度98.9%,其结构经1H NMR和MS表征。 展开更多
关键词 柳氮磺胺吡啶 磺胺类药物 合成 工艺改进
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4-甲基-5-甲酰基噻唑的绿色精制工艺
19
作者 冯玲琴 刘声民 +1 位作者 蒋月芸 徐岳义 《四川化工》 CAS 2017年第2期19-21,共3页
研究了4-甲基-5-甲酰基噻唑的亚硫酸氢钠精制提纯方法,考察了NaHSO_3溶液浓度、NaHSO_3用量、碱水解温度对提纯收率和产品纯度的影响,得到了最佳精制工艺。提纯过程的副产物亚硫酸钠水溶液,通过通入SO_2气体制备成亚硫酸氢钠溶液,循环... 研究了4-甲基-5-甲酰基噻唑的亚硫酸氢钠精制提纯方法,考察了NaHSO_3溶液浓度、NaHSO_3用量、碱水解温度对提纯收率和产品纯度的影响,得到了最佳精制工艺。提纯过程的副产物亚硫酸钠水溶液,通过通入SO_2气体制备成亚硫酸氢钠溶液,循环用于分离提纯步骤,实现了经济循环利用。该精制工艺具有污染少、绿色环保、能耗低、收率高、质量好、成本低的特点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4-甲基-5-甲酰基噻唑 亚硫酸氢钠 绿色精制 循环利用
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HPLC法测定亚胺培南母核开环物杂质含量
20
作者 陈少亭 朱镇星 +1 位作者 章玉华 唐鹤 《亚太传统医药》 2013年第3期21-22,共2页
目的:通过对亚胺培南母核开环物进行质量研究,建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定亚胺培南母核开环物含量的高效液相色谱分析方法。方法:以乙腈-磷酸-水为流动相,用手性柱In-ertsil SIL(4.6mm×250mm,5μm)成功分离亚胺... 目的:通过对亚胺培南母核开环物进行质量研究,建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定亚胺培南母核开环物含量的高效液相色谱分析方法。方法:以乙腈-磷酸-水为流动相,用手性柱In-ertsil SIL(4.6mm×250mm,5μm)成功分离亚胺培南母核开环物。结果:流动相为乙腈∶0.1%磷酸水(100∶0.6,V/V),检测波长为270nm,流速为0.8mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL,样品浓度为1.0mg/mL,稀释液为乙腈,用自身对照计算为方法时,方法系统精密度RSD为0.10%(n=6),亚胺培南母核及开环物的分离度为9.49,实现基线分离;亚胺培南母核开环物在0.5～10.0μg/mL(相当样品量0.05%～1.0%)范围内线性良好,相关系数r=0.9999;准确度回收率为104.8%～108.2%;最小检测量为0.5115μg/mL(相当样品量0.05%),重现性RSD为1.17%(n=6)。结论:本方法对亚胺培南母核开环物定量分析专属性好,灵敏度高,精密度和准确度高,结果可靠。 展开更多
关键词 亚胺培南母核开环物 高效液相色谱法 纯硅胶色谱柱 β内酰胺碳青霉烯抗生素 含量测定
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