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羧甲基壳聚糖的制备及性能研究 被引量:19
1
作者 易喻 江威 +4 位作者 王鸿 梅建凤 颜剑波 陈建澍 应国清 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期16-20,共5页
羧甲基壳聚糖在日化、食品、医药、水处理等领域中具有良好的应用前景,为了获得具有较高取代度、高保湿性的羧甲基壳聚糖,文中对羧甲基壳聚糖的制备条件进行了优化.通过单因素和正交试验,考察了氢氧化钠用量、氯乙酸用量、反应时间和反... 羧甲基壳聚糖在日化、食品、医药、水处理等领域中具有良好的应用前景,为了获得具有较高取代度、高保湿性的羧甲基壳聚糖,文中对羧甲基壳聚糖的制备条件进行了优化.通过单因素和正交试验,考察了氢氧化钠用量、氯乙酸用量、反应时间和反应温度对产物取代度的影响,结果表明:m(氢氧化钠)∶m(壳聚糖)∶m(氯乙酸)=4∶1∶1.4,反应温度60℃,反应时间4 h为最优制备条件,产物取代度达1.186,利用红外对产物进行表征,确定其在羟基和氨基上都获得了取代,且产物在吸湿保湿性方面比透明质酸有了明显的改善,为后续进一步制备具有类似透明质酸性质的壳聚糖衍生物奠定基础. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 制备 取代度 吸湿保湿性
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浅谈药品生产GMP管理过程中质量风险管理的实施与应用 被引量:7
2
作者 杨施媚 陈赛赛 《科技创新与应用》 2016年第16期268-269,共2页
文章阐述了现行法规对质量风险管理的要求,描述如何有效实施风险管理,并描述风险管理在药品生产及监管过程中的要求,为制药企业在GMP管理过程中如何实施质量风险管理提供方向。
关键词 质量风险管理 GMP 质量量度 风险评估
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浅谈中小企业成本控制 被引量:6
3
作者 王建勇 《会计师》 2012年第3期52-53,共2页
一、企业成本控制的重要性所谓成本控制,是企业根据一定时期预先建立的成本管理目标,由成本控制主体在其职权范围内,以生产耗费发生事前与成本控制过程及事后分析,对各种影响成本的因素和条件采取的一系列预防和调节措施,以保证成... 一、企业成本控制的重要性所谓成本控制,是企业根据一定时期预先建立的成本管理目标,由成本控制主体在其职权范围内,以生产耗费发生事前与成本控制过程及事后分析,对各种影响成本的因素和条件采取的一系列预防和调节措施,以保证成本管理目标实现的管理行为。 展开更多
关键词 企业成本控制 成本管理目标 控制主体 事后分析 控制过程 生产耗费 管理行为
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壳聚糖化学改性及其衍生物在医药领域的应用进展 被引量:5
4
作者 李东华 王鸿 +4 位作者 颜剑波 熊文说 易喻 梅建凤 应国清 《亚太传统医药》 2010年第4期143-147,共5页
壳聚糖因活泼基团氨基和羟基的存在,可以引入不同基团进行化学改性,生成的多种不同衍生物因具有良好的生物相容性、生物降解性、吸湿保湿性等特点,被广泛地应用于医药领域。就近年来壳聚糖常见的几种化学改性方法及其衍生物在医药领域... 壳聚糖因活泼基团氨基和羟基的存在,可以引入不同基团进行化学改性,生成的多种不同衍生物因具有良好的生物相容性、生物降解性、吸湿保湿性等特点,被广泛地应用于医药领域。就近年来壳聚糖常见的几种化学改性方法及其衍生物在医药领域的应用进展进行综述。 展开更多
关键词 壳聚糖 化学改性 衍生物 医药 综述
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利用现代生物技术改进我国的制药工艺 被引量:4
5
作者 王奕奕 《科技创新与应用》 2017年第25期58-58,60,共2页
随着我国国民经济的发展,我国的科学技术也有了新的进展,而信息时代的到来,让各国都开始重视了科学技术的发展。我国也在科学技术上投入了大量的金钱和人力,当新技术产生时,尽量让其应用在现代工艺中。生物技术也是新兴的技术之一,我国... 随着我国国民经济的发展,我国的科学技术也有了新的进展,而信息时代的到来,让各国都开始重视了科学技术的发展。我国也在科学技术上投入了大量的金钱和人力,当新技术产生时,尽量让其应用在现代工艺中。生物技术也是新兴的技术之一,我国在制药工艺上的发展不尽人意,制药工艺上的技术赶不上发达国家,所以我国将生物技术应用在制药工艺上,以促进制药工艺的发展。 展开更多
关键词 现代生物技术 制药工艺 改进方法
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制药废水处理中生物酶催化技术的应用研究 被引量:4
6
作者 丁坚会 《科技创新与应用》 2017年第25期138-139,共2页
进入到新世纪以后,伴随着我国国民经济的飞速发展,我国各类医药化工企业以及保健品制造企业都得到了飞速的发展,在这些企业的生产制造过程中排放出了大量的制药废水,大量的制药废水对广大人民群众的健康产生了巨大的威胁。制药废水的含... 进入到新世纪以后,伴随着我国国民经济的飞速发展,我国各类医药化工企业以及保健品制造企业都得到了飞速的发展,在这些企业的生产制造过程中排放出了大量的制药废水,大量的制药废水对广大人民群众的健康产生了巨大的威胁。制药废水的含盐量非常高,并且难以生物降解,对其有效处理的难度也很大。文章便首先分析了制药废水的自身特性以及处理过程中普遍存在的问题,提出了在处理制药废水时应大力的推广并应用生物酶催化技术,这一技术可以快速将制药废水中的污染物降解,大大提升了污染物的去除效率,同时也最大限度地降低了处理制药废水的成本,为制药废水的处理工作提供了全新的思路和方法。 展开更多
关键词 制药废水 处理技术 生物酶催化
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Amberlyst-15催化合成三醋酸甘油酯工艺条件研究 被引量:3
7
作者 颜剑波 蒋成君 《浙江科技学院学报》 CAS 2010年第3期183-185,共3页
以甘油、醋酸酐为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,催化合成三醋酸甘油酯。考察了不同的醋酸酐用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。发现酸酐的用量对三醋酸甘油酯的收率有显著影响,优化的反应条件是:n(甘油)... 以甘油、醋酸酐为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,催化合成三醋酸甘油酯。考察了不同的醋酸酐用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。发现酸酐的用量对三醋酸甘油酯的收率有显著影响,优化的反应条件是:n(甘油)∶n(醋酸酐)=1∶3,反应温度为60℃,反应时间为4 h。在优化的反应条件下,三醋酸甘油酯的收率可达到84.2%。并且发现Amberlyst-15可以重复使用多次。 展开更多
关键词 三醋酸甘油酯 催化合成 Amberlyst-15
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超声辅助川黄柏中黄柏碱的提取与含量测定的研究 被引量:3
8
作者 赵伟杰 李伟 张晶 《化学工程师》 CAS 2016年第4期24-26,共3页
目的:超声辅助提取川黄柏中黄柏碱,并利用HPLC法测定川黄柏中黄柏碱的含量。方法:色谱条件:选用Agilent zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流速1mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长284nm。结果:回归方程:Y=150.640643X-1.88114... 目的:超声辅助提取川黄柏中黄柏碱,并利用HPLC法测定川黄柏中黄柏碱的含量。方法:色谱条件:选用Agilent zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流速1mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长284nm。结果:回归方程:Y=150.640643X-1.8811429,r=0.99992,线性范围:0.8144~4.0720μg·μL^(-1),平均回收率为101.31%,RSD=1.24%。结论:超声辅助提取可以明显提高川黄柏中黄柏碱的提取率,并且经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,为川黄柏药材质量控制和评价提供了参考依据。 展开更多
关键词 川黄柏 黄柏碱 HPLC 超声提取
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浅析医药化工行业的有机废气处理对策 被引量:3
9
作者 林洁 《科技创新与应用》 2017年第25期71-72,共2页
进入到新世纪以后,伴随着我国国民经济的飞速发展,全球经济一体化的加剧趋势越来越明显,各个行业的竞争也日益激烈,我国的医药化工行业的水平也在不断提升,其为社会的快速发展以及人们的日常工作和生活都带来了一些有利的影响,但同时却... 进入到新世纪以后,伴随着我国国民经济的飞速发展,全球经济一体化的加剧趋势越来越明显,各个行业的竞争也日益激烈,我国的医药化工行业的水平也在不断提升,其为社会的快速发展以及人们的日常工作和生活都带来了一些有利的影响,但同时却也给环境带来了医药化学污染,所产生的有机废气不但会对我们的生态环境产生严重的污染,甚至还会威胁到人们的生命健康,要想有效处理这些有机废气也是非常困难的。文章便对溶剂废气的排放特点分析、医药化工行业有机废气处理中存在的问题以及医药化工行业有机废气的有效处理对策三个方面的内容进行了详细的分析和探析,从而详细地论述了如何做好医药化工行业有机废气的处理工作。 展开更多
关键词 医药化工行业 有机废气 问题及对策
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HPLC法测定阿托伐他汀钠含量及有关物质 被引量:3
10
作者 汪钦标 杨成钰 《轻工科技》 2012年第3期124-125,共2页
采用Kromasil C18色谱柱(250 m m×4.6 m m,5μm),以醋酸铵缓冲溶液及四氢呋喃为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃。结果表明:在此色谱条件下阿托伐他汀钠与有关物质及溶剂峰分离度符合要求,阿托伐他... 采用Kromasil C18色谱柱(250 m m×4.6 m m,5μm),以醋酸铵缓冲溶液及四氢呋喃为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃。结果表明:在此色谱条件下阿托伐他汀钠与有关物质及溶剂峰分离度符合要求,阿托伐他汀钠在0.2427mg/m l-0.3637mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99,n=5),回收率为100.4%(R SD=0.25%)。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿托伐他汀钠 含量 有关物质
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帕利哌酮缓释片的制备及体内外评价 被引量:2
11
作者 俞悦 张利锋 +2 位作者 潘裕生 叶颖俊 徐子金 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第19期1947-1951,1968,共6页
目的:制备帕利哌酮缓释片,并对其在Beagle犬体内的药动学进行评价。方法:首先制备含有帕利哌酮的缓释片芯,再将其通过压制包衣的手段包埋在同样含有帕利哌酮的缓释材料中,压片制得。采用单因素试验和星点设计-效应面法,以自研缓释片和... 目的:制备帕利哌酮缓释片,并对其在Beagle犬体内的药动学进行评价。方法:首先制备含有帕利哌酮的缓释片芯,再将其通过压制包衣的手段包埋在同样含有帕利哌酮的缓释材料中,压片制得。采用单因素试验和星点设计-效应面法,以自研缓释片和原研制剂(芮达~)在pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中释放行为的相似性为评价指标,优化自制缓释片的处方;以Beagle犬为模型,考察了自制缓释片和原研制剂的体内药动学行为,采用液-质联用(LC-MS/MS)法测定血浆中帕利哌酮浓度,并采用非房室模型计算两制剂的药动学参数。结果:优化后的自制缓释片与原研制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放行为相似(相似因子大于50),自研缓释片与原研制剂的Cmax为(76.79±67.88)ng·mL-1和(76.86±59.80)ng·mL-1,AUC(0→∞)为(1 643.92±1 307.79)ng·mL-1·h和(1 652.33±1 249.45)ng·mL-1·h,提示两制剂相似。结论:通过压制包衣制备帕利哌酮缓释片可实现与原研制剂(芮达~)达到一致的目的。 展开更多
关键词 帕利哌酮 压制包衣 缓释片 体外释放 释放度相似性 药动学
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动态动力学拆分在手性药物合成中的应用 被引量:2
12
作者 林义 吕力琼 +1 位作者 黄俊 蒋成君 《浙江化工》 CAS 2016年第2期12-16,共5页
动态动力学拆分是合成手性化合物最方便和最有效的方法之一,该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物,克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷,理论上可以达到100%的收率。本文概述了动态动力学拆分技术... 动态动力学拆分是合成手性化合物最方便和最有效的方法之一,该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物,克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷,理论上可以达到100%的收率。本文概述了动态动力学拆分技术在手性药物合成中的应用。 展开更多
关键词 化学-酶 手性药物 动态动力学拆分 研究进展
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(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备 被引量:2
13
作者 洪华斌 蒋成君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期486-487,共2页
(S)-(-)-环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4-氯-3-羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯,总收率约57%。
关键词 (R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯 阿伐他汀 中间体 制备
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甲磺酸多沙唑嗪的合成 被引量:2
14
作者 王春风 应会荣 蒋成君 《浙江化工》 CAS 2009年第2期1-3,共3页
丙烯酸乙酯经溴化,与邻苯二酚环合,哌嗪化,成盐制得中间体1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪盐酸盐。该中间体与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再与甲磺酸反应得甲磺酸多沙唑嗪,对反应溶剂进行选择,在最优溶剂条件... 丙烯酸乙酯经溴化,与邻苯二酚环合,哌嗪化,成盐制得中间体1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪盐酸盐。该中间体与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再与甲磺酸反应得甲磺酸多沙唑嗪,对反应溶剂进行选择,在最优溶剂条件下,总收率为29.7%,该方法工艺简单,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 抗高血压药 甲磺酸
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3-(二甲基叔丁基硅氧基)戊二酸酐的合成 被引量:1
15
作者 蒋成君 高波 盛绿青 《浙江科技学院学报》 CAS 2008年第2期107-109,共3页
介绍了以柠檬酸为起始原料合成3-(二甲基叔丁基硅氧基)戊二酸酐的方法。该路线经脱羧反应、加氢还原、羟基保护、酯水解和再闭环,以总收率为30.3%得到目的产物。同时讨论了合成过程中发烟硫酸的浓度、加氢还原的催化剂、反应时间对环合... 介绍了以柠檬酸为起始原料合成3-(二甲基叔丁基硅氧基)戊二酸酐的方法。该路线经脱羧反应、加氢还原、羟基保护、酯水解和再闭环,以总收率为30.3%得到目的产物。同时讨论了合成过程中发烟硫酸的浓度、加氢还原的催化剂、反应时间对环合收率的影响,得到合成3-(二甲基叔丁基硅氧基)戊二酸酐的的适宜条件。认为该法工艺路线简单,是适合工业生产的合成路线。 展开更多
关键词 柠檬酸 脱羧反应 氢化 闭环
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2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚的合成 被引量:2
16
作者 易建辉 陈旺龙 蒋成君 《浙江化工》 CAS 2008年第7期17-18,共2页
以2,6-二乙基苯胺与氯乙基丙基醚为原料,合成了2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚,对反应条件进行优化,确定了最佳工艺条件为:反应时间10h,反应温度170℃,原料配比n(2,6-二乙基苯胺):n(氯乙基丙基醚)=3:1,碱浓度为40%。在此条件下反应,摩尔收... 以2,6-二乙基苯胺与氯乙基丙基醚为原料,合成了2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚,对反应条件进行优化,确定了最佳工艺条件为:反应时间10h,反应温度170℃,原料配比n(2,6-二乙基苯胺):n(氯乙基丙基醚)=3:1,碱浓度为40%。在此条件下反应,摩尔收率可达到85.6%。 展开更多
关键词 2 6-二乙基苯胺 氯乙基丙基醚 2 6-二乙基苯胺基乙基丙基醚
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抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成及其中间体杂质的研究 被引量:2
17
作者 季程宇 谢童杰 +4 位作者 吴佳佳 马良秀 郝之奎 颜剑波 徐峰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期450-453,共4页
以乙酰噻吩和甲胺盐酸盐为原料,经Mannich缩合、酶法还原和缩合共3步反应合成了抗抑郁药盐酸度洛西汀,总收率50.6%,并对第一步反应中的3个杂质进行了1H NMR,13C NMR和MS(ESI)分析,确证为1,5-二(噻吩-2-基)戊烷二酮,3-乙氧基-1-(噻吩-2-... 以乙酰噻吩和甲胺盐酸盐为原料,经Mannich缩合、酶法还原和缩合共3步反应合成了抗抑郁药盐酸度洛西汀,总收率50.6%,并对第一步反应中的3个杂质进行了1H NMR,13C NMR和MS(ESI)分析,确证为1,5-二(噻吩-2-基)戊烷二酮,3-乙氧基-1-(噻吩-2-基)-1-丙酮和N,N-二[(噻吩-2-基)丙酮-1-基]甲胺。并对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 乙酰噻吩 度洛西汀 酶法 杂质 合成
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Suvorexant关键中间体的合成研究 被引量:2
18
作者 叶海伟 周丽萍 王志华 《精细化工中间体》 CAS 2018年第1期38-40,44,共4页
以2-氨基乙醇(2)为原料,经Ns保护,与(R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯(4)发生缩合反应,再经Mitsunobu关环与脱Ns保护反应,得到Suvorexant关键中间体1。总收率为57%,产物的结构经~1H NMR和MS分析确证,该方法操作简单、收率高、无手性异构... 以2-氨基乙醇(2)为原料,经Ns保护,与(R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯(4)发生缩合反应,再经Mitsunobu关环与脱Ns保护反应,得到Suvorexant关键中间体1。总收率为57%,产物的结构经~1H NMR和MS分析确证,该方法操作简单、收率高、无手性异构体杂质产生。 展开更多
关键词 Suvorexant 2-氨基乙醇 (R)-(3-羟丁基)-氨基甲酸叔丁酯
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论民营企业会计控制与内部审计 被引量:2
19
作者 王建勇 《内蒙古科技与经济》 2005年第12期68-70,共3页
关键词 会计信息质量 内部控制 民营企业 内部审计 组成部分 现代企业制度 制度建设 经营机制 企业内部
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瑞舒伐他汀钙的质量实验研究方法 被引量:2
20
作者 朱海萍 蓝艳萍 《科技创新与应用》 2017年第12期35-36,共2页
建立高效液相色谱(HPLC)法对瑞舒伐他汀钙片的含量、有关物质(包含3个已知杂质:非对映异构体,5-酮酸,内酯)的检测方法。方法:色谱柱为Shimadzu shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,4.6μm),柱温为30℃,流速为1.2ml/min,检测波长为254nm,... 建立高效液相色谱(HPLC)法对瑞舒伐他汀钙片的含量、有关物质(包含3个已知杂质:非对映异构体,5-酮酸,内酯)的检测方法。方法:色谱柱为Shimadzu shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,4.6μm),柱温为30℃,流速为1.2ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl,样品室温度为6℃,溶剂为乙腈:水=9:1。流动相A为0.2%甲酸(v/v):乙腈=65:35,流动相B为0.2%甲酸(v/v):乙腈=10:90。结论:本法简便,合理严谨,精密度好,重复性好,检测灵敏度高,可有效用于瑞舒伐他汀钙含量、有关物质检测。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙片 HPLC 含量 有关物质
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