用于丁二烯选择性加氢Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂的设计

1

作者 陈智冰 陈鑫泰 +6 位作者 吕雅丽 牟效玲 范佳辉 李经伟 严丽 林荣和 丁云杰 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期304-315,共12页

丁二烯选择性加氢是提升碳四综合利用效率的关键技术,因此受到了工业界和学术界的广泛关注.然而,在实际操作过程中,原料中的单烯烃也可能发生加氢,这降低了整个工艺过程的经济性.此外,丁二烯分子内含有两个共轭的C=C双键,其化学性质活泼... 丁二烯选择性加氢是提升碳四综合利用效率的关键技术,因此受到了工业界和学术界的广泛关注.然而,在实际操作过程中,原料中的单烯烃也可能发生加氢,这降低了整个工艺过程的经济性.此外,丁二烯分子内含有两个共轭的C=C双键,其化学性质活泼,容易在金属催化剂表面发生聚合生成碳沉积物,从而导致催化剂失活.因此,如何提高烯烃的选择性和催化剂的稳定性成为一项挑战.目前,丁二烯加氢反应主要采用Pd,Pt,Au等贵金属催化剂,但贵金属的高昂价格和稀缺性限制了其大规模应用.因此,开发基于廉价金属的替代催化剂具有重要意义.镍基体系在丁二烯的选择性加氢中显示出一定潜力,然而,其实际应用受到积炭和过度加氢导致的严重失活等问题的影响.本文在前期工作固相法合成Ni_(3)ZnC_(0.7)@C(采用无溶剂的固态反应法合成,将金属硝酸盐与双氰胺机械混合,再于氢气下高温还原制得,其中Ni_(3)ZnC_(0.7)颗粒外围具有碳层覆盖,详见Dalton Trans.,2023,52,11571–11580)基础上,通过对Ni_(3)ZnC_(0.7)@C进行可控的空气氧化处理去除碳层,设计制备了一种具有双核壳结构的Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C新型催化剂.该催化剂的特点是金属镍小团簇均匀分散在中心Ni_(3)ZnC_(0.7)纳米粒子上,而Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni被全部包裹在多孔碳壳中.利用高角度环形暗场扫描透射电子显微镜、高分辨透射电镜、热重分析和Ar离子溅射X射线光电子能谱等技术进行了表征,并提出了氧化过程中催化剂组成与结构的变化规律.实验结果表明,Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂在丁二烯选择性加氢反应中表现出较好的活性和稳定性,其性能超过了Ni_(3)ZnC_(0.7)@C和很多文献报道的镍催化体系,如Ni_(3)InC0.5和Ni_(3)In合金等.此外,本文还发现Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂在初始反应阶段的积炭行为具有自限性.相对于碳载体本身,反应中原位沉积的少量碳质 展开更多

关键词 丁二烯加氢 间隙化合物 Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C 稳定性 结构演变

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草酸酯类化合物在自由基脱羟基化反应中的研究进展 被引量：2

2

作者 陈健强 朱钢国 吴劼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1609-1623,共15页

羟基作为醇类化合物的基本结构单元,广泛存在于药物、天然产物、农药以及精细化学品中.烷基自由基则是自由基化学领域最基础性的合成砌块.因此,将醇转化为烷基自由基,具有基础性的研究价值.通常醇类化合物可以通过Barton-McCombie反应,... 羟基作为醇类化合物的基本结构单元,广泛存在于药物、天然产物、农药以及精细化学品中.烷基自由基则是自由基化学领域最基础性的合成砌块.因此,将醇转化为烷基自由基,具有基础性的研究价值.通常醇类化合物可以通过Barton-McCombie反应,实现自由基形式的脱羟基化反应,得到烷基自由基.然而传统脱羟基化反应存在诸多缺陷.因此发展一种简洁高效的脱羟基化方法具有重要的现实意义.随着近年来有机化学的发展,自由基脱羟基化反应取得突破性进展.本综述节选其中一部分,着重介绍了草酸酯类化合物在自由基脱羟基化反应中的研究进展和设计原理,对比不同活化策略的反应机理,系统性地总结了邻苯二甲酰亚胺类型草酸酯、草酸单酯和草酸酯类化合物在自由基脱羟基化反应中的共性和个性,展望了自由基脱羟基化反应的未来和趋势. 展开更多

关键词 光催化 自由基 脱羟基化 醇 草酸酯

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镍催化氮杂环丙烷的开环偶联反应研究

3

作者 陈健强 朱钢国 吴劼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期190-212,共23页

氮杂环丙烷类化合物是重要的有机合成子,其广泛存在于各种有机合成反应当中.因其独特的三元环结构,致使其具有较大的环张力.通常氮杂环丙烷类化合物可以与各种亲核试剂反应,合成各种传统方法难以合成的β-位取代的胺类化合物,其中包括... 氮杂环丙烷类化合物是重要的有机合成子,其广泛存在于各种有机合成反应当中.因其独特的三元环结构,致使其具有较大的环张力.通常氮杂环丙烷类化合物可以与各种亲核试剂反应,合成各种传统方法难以合成的β-位取代的胺类化合物,其中包括氨基醇、氨基醚以及二胺类化合物.通过亲核试剂开氮杂环丙烷的反应研究已经相当成熟,此处不再赘述.此外,过渡金属催化的C—N活化是一类重要的合成方法.作为C—N活化重要底物,过渡金属催化氮杂环丙烷的开环偶联反应取得长足的发展.尤其是近十年来,镍催化氮杂环丙烷的开环偶联反应不断涌现.基于此,综述了镍催化在氮杂环丙烷开环偶联反应中的研究进展和设计原则,重点介绍氮杂环丙烷的开环原理,对比不同取代的氮杂环丙烷区域选择性,总结不同催化模式下的共性.本综述将从以下三个方面介绍氮杂环丙烷的开环偶联反应:其一是单独的镍催化模式;其二是光/镍协同共催化模式;其三则是电化学促进的镍催化模式.对于氮杂环丙烷的开环模式则可以分为:镍催化的SN2型亲核开环模式、卤素离子亲核开环模式以及电化学还原模式. 展开更多

关键词 氮杂环丙烷 镍催化 光催化 C—N活化 自由基

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铅笔石墨电极上原位生长纳米花氧化铜对多巴胺和尿酸的电化学检测 被引量：2

4

作者 张娟华 杨莉 +1 位作者 吕梦晓 翁雪香 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期47-55,共9页

采用先电沉积后一步化学氧化法在铅笔石墨电极(PGE)上原位生长了CuO纳米花,并将得到的一体化CuO/PGE复合电极用于多巴胺(dopamine,DA)和尿酸(uric acid,UA)的单独和同时检测中.在对所制备的CuO/PGE进行详细的形貌和化学组成表征检测的... 采用先电沉积后一步化学氧化法在铅笔石墨电极(PGE)上原位生长了CuO纳米花,并将得到的一体化CuO/PGE复合电极用于多巴胺(dopamine,DA)和尿酸(uric acid,UA)的单独和同时检测中.在对所制备的CuO/PGE进行详细的形貌和化学组成表征检测的基础上,采用循环伏安法和微分脉冲伏安法考察了CuO/PGE的电化学性能.结果表明:CuO/PGE可实现单独和同时检测DA和UA;校准曲线显示多巴胺和尿酸的线性范围分别为1~187μmol·L^(-1)和5~1 280μmol·L^(-1),二者的检出限分别为0.24和1.40μmol·L^(-1);该复合电极稳定性好、抗干扰能力强,人血清样品中DA和UA的加标回收率为92.7%~107.1%.该一体化纳米花状CuO/PGE制备简单、成本低廉、易于小型化,可推广至其他实际样品的检测中. 展开更多

关键词 CUO 多巴胺 尿酸 铅笔芯石墨电极 电化学

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四羧基苯基卟啉铜敏化BiOCl纳米片的制备及其增强光催化性能研究

5

作者 毕佳敏 徐来 +2 位作者 孙惠钰 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2024年第1期36-45,共10页

以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTC... 以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)敏化BiOCl复合光催化材料(BP).利用XRD,SEM,UV-Vis DRS,XPS,PL等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性,通过RhB光降解实验考察了BP复合材料的光催化性能并讨论了光催化作用机理.结果表明,与纯BiOCl相比,BP的光催化活性明显增强,其中BP-0.2%样品的光催化活性最强,紫外光照射10 min即可将RhB完全降解,即使将光源改为模拟太阳光,在20 min内也可使染料分子完全降解.这种光催化性能的增强得益于CuTCPP作为光敏剂修饰BiOCl增强了该半导体的光吸收能力,并有效地提高了光生电子和空穴的产生和分离效率. 展开更多

关键词 氯化氧铋 四羧基苯基卟啉铜 染料敏化 光催化性能 反应机理

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Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag核壳结构微球的制备及其光催化抗菌性能研究

6

作者 孙惠钰 李苗苗 +1 位作者 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第3期241-248,共8页

以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)核壳结构磁性微球为载体,采用一步溶剂热法反应,在其表面包裹一层Ag纳米粒子修饰TiO_(2)外壳(TiO_(2)/Ag),获得具有双壳层结构的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag复合光催化材料.Fe_(3)O_(4)磁性内核的存在为该复... 以Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)核壳结构磁性微球为载体,采用一步溶剂热法反应,在其表面包裹一层Ag纳米粒子修饰TiO_(2)外壳(TiO_(2)/Ag),获得具有双壳层结构的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag复合光催化材料.Fe_(3)O_(4)磁性内核的存在为该复合光催化剂的磁分离回收、重复利用提供了可能性.利用XRD,XPS,SEM,TEM,VSM等技术表征了材料的组成、结构、形貌及磁性能.通过考察钛酸四丁酯(TBOT)和AgNO_(3)用量的改变对Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag形貌、磁性特征及光催化抗菌性能的影响,确定了最佳合成条件.实验表明:通过在抗菌实验体系中分别加入捕获剂叔丁醇和溴酸钾,明确了光催化产生的超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)在抗菌过程中的主次作用;Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)/Ag样品与相同条件下所得的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)样品相比,具有更高的光催化抗菌活性.光催化性能增强的作用机制是负载于TiO_(2)表面的金属银作为捕获光生电子的陷阱,可以抑制TiO_(2)中光生电子和空穴的复合,有效提高它们与环境氧反应形成强氧化性的·O_(2)^(-)和·OH,参与杀菌反应过程. 展开更多

关键词 抗菌活性 银纳米颗粒 二氧化钛 光催化活性 作用机理

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低温等离子体技术及其在环保领域的应用 被引量：5

7

作者 丁志威 谢云龙 +2 位作者 颜凯 许红娟 钟依均 《环境保护前沿》 2014年第4期136-145,共10页

近30年,低温等离子体(Non-thermal plasma, NTP)技术的研究和在环境保护领域的应用取得了长足的进步。NTP技术在空气污染物净化、特别是挥发性有机化合物(VOCs)、NOx和SO2的消除等方面得到了越来越广泛的应用。本综述介绍了NTP的产生和... 近30年,低温等离子体(Non-thermal plasma, NTP)技术的研究和在环境保护领域的应用取得了长足的进步。NTP技术在空气污染物净化、特别是挥发性有机化合物(VOCs)、NOx和SO2的消除等方面得到了越来越广泛的应用。本综述介绍了NTP的产生和消除污染物的基本原理,重点阐述其在处理空气污染物领域的应用,分析影响NTP处理效率的因素,总结NTP与其他技术联用的研究现状,并为如何更好地应用NTP技术提出了建议。 展开更多

关键词 低温等离子体(NTP) 空气污染治理 环境保护 协同作用

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以开孔的二维MFI纳米片为构筑单元制备沸石片膜 被引量：5

8

作者 吴云琴 郑璐康 +5 位作者 陈琦 俞梦婷 王金桂 张富民 肖强 朱伟东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期89-94,共6页

以食人鱼溶液(体积比为3∶1的95%～98%(w/w)H_2SO_4和30%(w/w)H_2O_2混合液)处理多层MFI(ML-MFI)除去有机结构导向剂(OSDA),经超声剥离和沉降纯化后得到了开孔的MFI沸石纳米片。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N_2... 以食人鱼溶液(体积比为3∶1的95%～98%(w/w)H_2SO_4和30%(w/w)H_2O_2混合液)处理多层MFI(ML-MFI)除去有机结构导向剂(OSDA),经超声剥离和沉降纯化后得到了开孔的MFI沸石纳米片。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N_2吸附-脱附、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)等手段对得到的MFI沸石纳米片进行表征,发现食人鱼溶液处理可移除ML-MFI中的OSDA,再经超声剥离得到可分散、开孔的MFI沸石纳米片。将MFI沸石纳米片用简单抽滤的方式沉积到自制Al_2O_3载体上,不经二次生长得到了连续的沸石纳米片膜。单组分气体渗透性能测试结果表明,制备的MFI沸石纳米片膜对正/异丁烷的理想选择性为4.1～5.8,正丁烷的渗透速率为2.2×10^(-7)～4.1×10^(-7) mol·m^(-2)·s^(-1)·Pa^(-1)。 展开更多

关键词 沸石 膜 纳米结构 纳米片 食人鱼溶液 异构体分离

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过渡金属掺杂TiO_(2)纳米片的制备及其增强光催化性能研究 被引量：1

9

作者 张丽娟 徐来 +2 位作者 毕佳敏 孙惠钰 乔儒 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期30-38,共9页

以钛酸四丁酯(TBOT)为反应物前驱体,采用溶剂热法制备了一系列过渡金属(TM=Mn,Co,Ni,Cu,Zn)掺杂TiO_(2)(TM-TiO_(2))纳米片状结构光催化材料.利用XRD,TEM,UV-Vis DRS,XPS等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性.通过罗丹明B(RhB)降解... 以钛酸四丁酯(TBOT)为反应物前驱体,采用溶剂热法制备了一系列过渡金属(TM=Mn,Co,Ni,Cu,Zn)掺杂TiO_(2)(TM-TiO_(2))纳米片状结构光催化材料.利用XRD,TEM,UV-Vis DRS,XPS等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性.通过罗丹明B(RhB)降解实验测试了上述材料的光催化活性并讨论了光催化作用机理.实验结果表明:与纯TiO_(2)相比,TM-TiO_(2)的光催化活性明显增强,不同的TM掺杂浓度对TM-TiO_(2)光催化性能的影响存在一定的差异,其中Cu-TiO_(2)表现出相较于其他4种过渡金属离子掺杂TiO_(2)更优的光催化性能.TM-TiO_(2)光催化性能的提高得益于离子掺杂在TiO_(2)晶格中引起的局部晶格畸变增强了TiO_(2)的光吸收能力,同时有效促进了光生电子与空穴的分离. 展开更多

关键词 TiO_(2) 纳米片 过渡金属掺杂 光催化性能 机理

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从头算分子动力学模拟Pd团簇负载UiO-66材料结构及稳定性 被引量：4

10

作者 陈德利 杨鹏勇 +2 位作者 武胜男 何思慧 王芳芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1210-1215,共6页

采用从头算分子动力学模拟与密度泛函理论相结合的方法,计算模拟了不同尺寸的Pdn(n=1~32)金属团簇在UiO-66孔道中的稳定构型,并对金属团簇与材料骨架之间的作用方式、结合能及骨架形变能等进行了讨论.采用Bader电荷分析方法对该体系的... 采用从头算分子动力学模拟与密度泛函理论相结合的方法,计算模拟了不同尺寸的Pdn(n=1~32)金属团簇在UiO-66孔道中的稳定构型,并对金属团簇与材料骨架之间的作用方式、结合能及骨架形变能等进行了讨论.采用Bader电荷分析方法对该体系的电荷转移情况进行了计算分析.结果表明,Pdn团簇稳定负载于UiO-66材料的四面体笼中,且均呈堆积型构型.当Pd原子个数为28时体系的热力学稳定性最好,这与金属团簇和有机配体的成键方式相关,是金属团簇内部结合能和骨架形变能综合作用的结果. 展开更多

关键词 UiO-66 钯金属团簇 从头算分子动力学 密度泛函理论 电荷转移

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铜促进的苯胺类化合物与CF_(3)SO_(2)Na的三氟甲硫基化反应

11

作者 YASIR MUMTAZ 刘杰 黄鑫 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期679-685,共7页

报道了铜促进的芳基三氟甲基硫醚的合成方法,其中廉价易得的三氟甲基亚磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)作为三氟甲硫基源,苯胺类化合物为起始原料,在膦还原剂的条件下实现了一锅两步的芳环三氟甲硫基化反应.反应中铜盐促进了三氟甲硫基阴离子的... 报道了铜促进的芳基三氟甲基硫醚的合成方法,其中廉价易得的三氟甲基亚磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)作为三氟甲硫基源,苯胺类化合物为起始原料,在膦还原剂的条件下实现了一锅两步的芳环三氟甲硫基化反应.反应中铜盐促进了三氟甲硫基阴离子的转化生成,该反应为合成三氟甲硫基取代苯类衍生物提供了高效方便的方法. 展开更多

关键词 苯胺 三氟甲基亚磺酸钠 膦还原剂 三氟甲硫基化

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电子气体净化器现状与趋势 被引量：4

12

作者 叶向荣 陈刚 周黎旸 《低温与特气》 CAS 2015年第2期1-6,共6页

电子气体净化器是对电子气体进行在线净化,使主要杂质含量由10-6级降低到10-9、10-12级的关键纯化装置。与电子气体一样,同属我国亟待发展的战略资源与关键技术。从技术和市场角度,对电子气体净化器国内外现状和发展做总体性概括、介绍... 电子气体净化器是对电子气体进行在线净化,使主要杂质含量由10-6级降低到10-9、10-12级的关键纯化装置。与电子气体一样,同属我国亟待发展的战略资源与关键技术。从技术和市场角度,对电子气体净化器国内外现状和发展做总体性概括、介绍和展望。 展开更多

关键词 净化器 电子气体 在线净化 净化材料 痕量杂质

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基于表面官能团反应的HCl电子气体深度除水研究 被引量：3

13

作者 叶向荣 刘华平 +4 位作者 黄明星 张广第 李军 陈刚 张坚文 《低温与特气》 CAS 2020年第2期1-10,共10页

HCl电子气体是集成电路制程中刻蚀和清洗的关键气体,其水分、金属离子等有害杂质需严格控制,ppbv(10-9)级深度除水对保障HCl电子气体的纯度、品质稳定性和制程应用效果至关重要。常规活性炭虽然耐HCl腐蚀,具有较高比表面积,但除水活性... HCl电子气体是集成电路制程中刻蚀和清洗的关键气体,其水分、金属离子等有害杂质需严格控制,ppbv(10-9)级深度除水对保障HCl电子气体的纯度、品质稳定性和制程应用效果至关重要。常规活性炭虽然耐HCl腐蚀,具有较高比表面积,但除水活性有限。该工作对活性炭进行了酰氯化修饰,并研究了酰氯化活性炭对HCl电子气体的深度除水作用。结果表明,活性炭经氧化酸化和酰氯化处理后,形成的表面酰氯化官能团可选择性地与HCl电子气体中的ppmv(10-6)级水分反应,将水分转化为HCl,使HCl电子气体中水分降至ppbv级,同时自身水解生成表面羧基等官能团,对存在HCl电子气体中和活性炭可能释出的痕量金属离子,有吸附阻滞作用,抑制了深度除水后HCl电子气体中金属离子的显著增加。由于表面羧基等官能团可重新酰氯化,活性炭材料对HCl电子气体的高效、选择性深度除水能力再生成为可能。该工作也为探索石墨烯、碳纳米管等新型碳材料在电子气体深度纯化上的新应用提供了依据。 展开更多

关键词 氯化氢电子气体 深度除水 活性炭 酰氯化 表面官能团

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近红外光驱动的纳米光敏剂UCNPs@SiO_(2)@TiO_(2)@MnO_(2)的制备与性能 被引量：2

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作者 曹潇楠 胡静慧 +5 位作者 张敏丽 王浩 靳丹丹 朱良亮 陈文雪 宫培军 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第3期315-322,共8页

对NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)纳米复合粒子(UST)修饰聚乙烯亚胺并沉积MnO_(2),制备了近红外(NIR)光驱动的球形纳米光敏剂NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)-PEI@MnO_(2)(USTM).详细表征了所得产物,并研究... 对NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)纳米复合粒子(UST)修饰聚乙烯亚胺并沉积MnO_(2),制备了近红外(NIR)光驱动的球形纳米光敏剂NaYF_(4):Yb,Tm@NaGdF_(4):Yb@SiO_(2)@TiO_(2)-PEI@MnO_(2)(USTM).详细表征了所得产物,并研究了USTM催化H_(2)O_(2)产氧和在NIR光下产生活性氧物种(ROS)的性能.结果表明:随着MnO_(2)负载量的增大,USTM的平均直径逐渐增大,催化H_(2)O_(2)产生O_(2)的能力逐渐增强;MnO_(2)增强了光敏剂在NIR光下氧化降解罗丹明B的能力,当H_(2)O_(2)存在时,USTM产生ROS的能力进一步提高;自由基捕获实验证实USTM在NIR光下产生·OH,h^(+),·O_(2)^(-)和^(1)O_(2)等活性物种.上述结果表明,USTM有望成为一种能响应肿瘤微环境、具有增强ROS产生能力的近红外光驱动纳米光敏剂. 展开更多

关键词 上转换纳米粒子 二氧化锰 光敏剂 活性氧 光动力治疗

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HCl电子气体超纯纯化技术研究 被引量：3

15

作者 叶向荣 刘华平 +4 位作者 黄明星 钟军 张坚文 王树华 陈刚 《低温与特气》 CAS 2019年第1期34-39,共6页

报道了负载型超纯纯化材料及实验纯化器自主研发进展。通过超纯纯化,5N HCl电子气体中的水分,可由10-6(体积分数)级降至100×10-9(体积分数)以下,且重现性良好,水分最低降至12×10-9(体积分数);纯化过程不额外释出痕量的挥发性... 报道了负载型超纯纯化材料及实验纯化器自主研发进展。通过超纯纯化,5N HCl电子气体中的水分,可由10-6(体积分数)级降至100×10-9(体积分数)以下,且重现性良好,水分最低降至12×10-9(体积分数);纯化过程不额外释出痕量的挥发性金属杂质,对HCl中的多数金属杂质有吸附滞留作用。 展开更多

关键词 纯化材料 纯化器 氯化氢 深度除水 吸附滞留

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一体化类三维石墨烯/石墨电极对双酚A的电化学检测 被引量：2

16

作者 王秋秋 张娟华 +3 位作者 徐彦博 王盈懿 吴靓 翁雪香 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第3期286-293,共8页

以恒电位法5 min内在铅笔石墨电极(PGE)表面获得了类三维石墨烯结构,形成了一体化类三维石墨烯/石墨电极(3DGrls/PGE).采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)和电化学交流阻抗(EIS)等对所制备的一体化电极的... 以恒电位法5 min内在铅笔石墨电极(PGE)表面获得了类三维石墨烯结构,形成了一体化类三维石墨烯/石墨电极(3DGrls/PGE).采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)和电化学交流阻抗(EIS)等对所制备的一体化电极的形貌和性能进行了表征.结果表明:超快速、无需任何有毒试剂制备的3DGrls/PGE对双酚A(BPA)的电化学响应是PGE的56倍;BPA的氧化过程是两电子参与的不可逆过程;在最优化条件下,该电极对BPA的线性响应范围为8.7~106.0μmol·L^(-1),检测限为3.2μmol·L^(-1)(S/N=3),并可满足自来水样品中BPA的快速检测.该电极制备方法简单、绿色,电化学性能好,有望在电化学相关领域得到广泛应用. 展开更多

关键词 电化学 铅笔石墨电极 三维石墨烯 双酚A

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含NTP技术净化器对室内颗粒物的净化效果 被引量：1

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作者 陆海全 丁志威 +4 位作者 颜凯 梅敏花 郭婷 钟依均 谢云龙 《广州化工》 CAS 2015年第2期100-102,156,共4页

选择几款国内含有低温等离子体(Non-thermal plasma,NTP)技术的空气净化器(air cleaner)样机,以香烟烟雾为净化对象,研究其对室内空气中颗粒物的净化效果。结果表明,所选用空气净化器对100 nm以上颗粒物有一定的去除效果,对100 nm以下... 选择几款国内含有低温等离子体(Non-thermal plasma,NTP)技术的空气净化器(air cleaner)样机,以香烟烟雾为净化对象,研究其对室内空气中颗粒物的净化效果。结果表明,所选用空气净化器对100 nm以上颗粒物有一定的去除效果,对100 nm以下的颗粒物几乎没有净化效果;单一采用低温等离子体净化技术对颗粒物的去除不理想;高效粒子过滤器(HEPA,High efficiency particulate air Filter)对颗粒物的净化起着关键作用。 展开更多

关键词 空气净化 低温等离子体 室内颗粒物 香烟烟雾

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硅铝酸盐分子筛对HCl电子气体的深度除水性能研究 被引量：1

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作者 叶向荣 张广第 +5 位作者 叶素芳 夏添 周井森 张云峰 廖进 刘俊明 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-107,112,共6页

耐HCl和水协同腐蚀、低二次杂质释出是吸附材料用于HCl电子气体深度除水的先决条件。在考察了一系列工业化硅铝酸盐分子筛的耐蚀性、杂质释出和真实HCl电子气体环境下的深度除水性能后证实,硅铝酸盐分子筛的耐蚀性和除水性能与硅铝摩尔... 耐HCl和水协同腐蚀、低二次杂质释出是吸附材料用于HCl电子气体深度除水的先决条件。在考察了一系列工业化硅铝酸盐分子筛的耐蚀性、杂质释出和真实HCl电子气体环境下的深度除水性能后证实,硅铝酸盐分子筛的耐蚀性和除水性能与硅铝摩尔比(SiO_(2)/Al_(2)O_(3)摩尔比)密切相关。硅铝摩尔比为2的分子筛耐蚀性较差,硅铝摩尔比为16~360的分子筛均具有较好的耐蚀性;硅铝摩尔比介于2~300之间的分子筛可将HCl电子气体中约2μL/L水分脱除至130~200 n L/L,除水效率与速度均随硅铝摩尔比增加呈下降趋势。根据上述规律开发的MS-1分子筛可脱除HCl电子气体中的水分至约160 nL/L,MS-1分子筛经改性后则可将水分除至<100 nL/L,且对HCl中的金属离子无显著影响。 展开更多

关键词 氯化氢 电子气体 硅铝酸盐 分子筛 深度除水

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蛋黄-蛋壳结构 Fe_(3)O_(4)@NC纳米立方体的制备及其吸波性能

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作者 廖亚男 陈巍衡 +2 位作者 和子栋 乔儒 童国秀 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第3期270-277,共8页

以Fe_(2)O_(3)纳米立方体为模板剂,通过盐酸多巴胺原位聚合及煅烧处理制备了氮掺杂碳包裹Fe_(3)O_(4)(Fe_(3)O_(4)@NC)核壳结构立方体,进一步通过控制盐酸蚀刻Fe_(3)O_(4)的时间,得到新颖的蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC纳米吸波材料.通... 以Fe_(2)O_(3)纳米立方体为模板剂,通过盐酸多巴胺原位聚合及煅烧处理制备了氮掺杂碳包裹Fe_(3)O_(4)(Fe_(3)O_(4)@NC)核壳结构立方体,进一步通过控制盐酸蚀刻Fe_(3)O_(4)的时间,得到新颖的蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC纳米吸波材料.通过对其形貌、组成、磁性能及电磁特性的表征,讨论了结构对产物吸波性能的影响及该复合体系的吸波机理.结果表明:由于强的自然共振、交换共振、涡流损耗、多重介电弛豫和优异的匹配特性,蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC在2~18 GHz频段展示了优异的低频、高频、宽带、高吸收特性;当匹配厚度为2 mm时,对应有效吸收带宽为4.24 GHz;其最大反射损耗为-22.0 dB(14.38 GHz).此类蛋黄-蛋壳结构Fe_(3)O_(4)@NC复合材料在电磁波吸收领域具有广泛的应用研究前景. 展开更多

关键词 Fe_(3)O_(4) 氮掺杂碳 蛋黄-蛋壳结构 纳米立方体 吸波性能

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超高比表面积氮掺杂多孔碳材料的制备及其超级电容性能 被引量：1

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作者 刘召妹 钟雯诗 +1 位作者 李嘉欣 胡庚申 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期677-685,共9页

以蔗糖为碳源、尿素为氮源、草酸钾为活化剂,通过简单的研磨和高温碳化制备了具有超高比表面积(大于3000 m^(2)·g^(-1))的氮掺杂多孔碳材料。采用多种手段对多孔碳材料的微观形貌、比表面积、孔结构和表面氮物种进行了表征,探究了... 以蔗糖为碳源、尿素为氮源、草酸钾为活化剂,通过简单的研磨和高温碳化制备了具有超高比表面积(大于3000 m^(2)·g^(-1))的氮掺杂多孔碳材料。采用多种手段对多孔碳材料的微观形貌、比表面积、孔结构和表面氮物种进行了表征,探究了不同温度下草酸钾和尿素对碳材料的比表面积、氮含量和超级电容性能的影响。结果表明,仅使用草酸钾作为活化剂制备的碳材料KC-800的比表面积为1114 m^(2)·g^(-1),而同时使用草酸钾和尿素制备的样品KNC-800的比表面积高达3033 m^(2)·g^(-1)。在以6.0mol·L^(-1)KOH为电解液的三电极体系中,当电流密度为0.5 A·g^(-1)时,KNC-800的比电容为405 F·g^(-1),而KC-800的比电容仅为248 F·g^(-1)。这表明草酸钾和尿素的加入显著提高了多孔碳材料的比表面积和超级电容性能。电容贡献分析表明,KNC-800的双电层电容值和赝电容值均高于KC-800。KNC-800在电流密度为0.5 A·g^(-1)时经过10000次循环后仍能保持98.3%的初始比电容,表现出优异的循环性能。 展开更多

关键词 超级电容器 多孔碳 超高比表面积 氮掺杂

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