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盐酸普拉克索的合成 被引量:6
1
作者 汪文婷 宁剑波 +1 位作者 王凌云 李振华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期524-526,共3页
4-乙酰胺基环己醇或4-苯甲酰胺基环己醇经TEMPO/NaOC1/NaBr体系氧化制得相应的酮,经溴代、环合、水解"一锅法"制得2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(6),再经L-(+)-酒石酸拆分、丙烷基化及成盐制得抗帕金森病药盐酸普拉克索,... 4-乙酰胺基环己醇或4-苯甲酰胺基环己醇经TEMPO/NaOC1/NaBr体系氧化制得相应的酮,经溴代、环合、水解"一锅法"制得2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(6),再经L-(+)-酒石酸拆分、丙烷基化及成盐制得抗帕金森病药盐酸普拉克索,总收率为9%。 展开更多
关键词 普拉克索 抗帕金森病药 合成
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负载铜催化剂催化分子内Ullmann反应合成吲哚啉衍生物 被引量:1
2
作者 杨荣强 聂振中 +1 位作者 游梦云 张胜建 《广东化工》 CAS 2012年第1期37-38,共2页
制备TiO2、Al2O3、ZnO负载铜催化剂及改性负载铜催化剂,其中TiO2负载铜催化剂的收率最高。以邻氯苯乙胺、2-氯-β-甲基苯乙胺、2-氯-5-乙基苯乙胺、邻溴苯乙胺、4-甲氧基-2-氯苯乙胺、5-乙基-2-氯苯乙胺为原料,铜负载量15%的Cu/TiO2为... 制备TiO2、Al2O3、ZnO负载铜催化剂及改性负载铜催化剂,其中TiO2负载铜催化剂的收率最高。以邻氯苯乙胺、2-氯-β-甲基苯乙胺、2-氯-5-乙基苯乙胺、邻溴苯乙胺、4-甲氧基-2-氯苯乙胺、5-乙基-2-氯苯乙胺为原料,铜负载量15%的Cu/TiO2为催化剂,NaOH为缚酸剂,乙醇为溶剂,90℃反应8 h,可分别得到收率近94%的相应的吲哚啉衍生物。催化剂经过滤、二氯甲烷洗涤、焙烧,可重复使用。 展开更多
关键词 负载铜催化剂 吲哚啉 ULLMANN反应 邻氯苯乙胺法
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随机突变提高单胺氧化酶活性 被引量:1
3
作者 陈雪君 马元慧 +3 位作者 邵建华 赖敦岳 王志国 陈振明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期109-118,共10页
前期获得了一个对底物美西律具有一定活性的单胺氧化酶突变体A-1(F210V/L213C)。为进一步提高其酶活性,利用MegaWHOP PCR构建了库容约为104的随机突变库。筛选后获得了一个最优突变酶ep-1,比活力为A-1的189%。选择性测定结果表明,酶的... 前期获得了一个对底物美西律具有一定活性的单胺氧化酶突变体A-1(F210V/L213C)。为进一步提高其酶活性,利用MegaWHOP PCR构建了库容约为104的随机突变库。筛选后获得了一个最优突变酶ep-1,比活力为A-1的189%。选择性测定结果表明,酶的对映体选择性有较大提高,E值由101提高到282;动力学常数测定揭示,酶催化效率有较大提高,kcat/Km由0.001 51 mmol/(L?s)提高到0.002 89 mmol/(L?s)。和A-1酶相比,在所测定的11种胺类底物中,ep-1对其他7种底物的比活力有较明显提高,对其他4种底物的比活力变化不大。序列分析表明,ep-1的突变为T162A。分子动力学模拟结果提示,该突变主要通过修正通道氨基酸的二级结构和扩大活性口袋来发挥作用。 展开更多
关键词 单胺氧化酶 易错PCR 酶活力 分子动力学模拟
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碳纤维负载的钯基催化剂催化苯甲酸加氢制备环己基甲酸 被引量:1
4
作者 邵建华 宁剑波 徐威 《化工生产与技术》 CAS 2014年第1期31-33,71,共3页
研究了苯甲酸催化加氢合成环己基甲酸的工艺,考察了不同催化剂、溶剂、反应温度和压力等对反应的影响.结果表明,以碳纤维负载型钯基催化剂(PdACF)、硅藻土负载的镍锡银金属为助剂、环己基甲酸为溶剂,反应温度在130~150℃、压力2.5~3... 研究了苯甲酸催化加氢合成环己基甲酸的工艺,考察了不同催化剂、溶剂、反应温度和压力等对反应的影响.结果表明,以碳纤维负载型钯基催化剂(PdACF)、硅藻土负载的镍锡银金属为助剂、环己基甲酸为溶剂,反应温度在130~150℃、压力2.5~3.5 MPa时,反应转化率高达99.9%,环己基甲酸的选择性达99.5%.该方法可有效抑制副产物的生成,提高产品收率. 展开更多
关键词 环己基甲酸 催化加氢 苯甲酸 镍锡银金属助剂
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磷酸和离子液体协同催化杂环化合物与乙酸酐的乙酰化反应
5
作者 杨荣强 邵建华 +1 位作者 张胜建 赵迎宪 《广东化工》 CAS 2011年第10期45-45,53,共2页
以磷酸为催化剂,研究不同离子液体对呋喃、噻吩与乙酸酐的乙酰化反应影响。还考察了原料比例、反应温度和时间对反应的影响。结果表明:[Bmim]PF6、[Bmim]BF4与磷酸存在协同催化作用。离子液体中的阳离子[Bmim]+可能对呋喃等杂环起稳定... 以磷酸为催化剂,研究不同离子液体对呋喃、噻吩与乙酸酐的乙酰化反应影响。还考察了原料比例、反应温度和时间对反应的影响。结果表明:[Bmim]PF6、[Bmim]BF4与磷酸存在协同催化作用。离子液体中的阳离子[Bmim]+可能对呋喃等杂环起稳定作用且减少缩合,阴离子可促进反应。50℃,反应8 h,n(呋喃):n(乙酸酐)=1:1.5,m(呋喃):m(磷酸):m([Bmim]PF6)=13.6:1:1,转化率94.8%,收率88.5%。噻吩乙酰化时,m(呋喃):m(磷酸):m([Bmim]PF6)=16.8:1:1,其他条件同呋喃一样,收率95.4%。 展开更多
关键词 呋喃 乙酰化 离子液体 磷酸 协同催化作用
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对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)合成工艺的正交试验
6
作者 王兴利 于洪艳 《化学与粘合》 CAS 2012年第6期47-49,共3页
用对苯二甲酸、2,4-二氨基苯酚盐酸盐为原料合成了对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)。采用正交试验方法讨论了原料配比、反应时间、反应温度和催化剂的用量对产品收率的影响,并得出了优选反应工艺条件为:物料配比为n(2,4-二氨基苯酚盐酸盐):n(... 用对苯二甲酸、2,4-二氨基苯酚盐酸盐为原料合成了对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)。采用正交试验方法讨论了原料配比、反应时间、反应温度和催化剂的用量对产品收率的影响,并得出了优选反应工艺条件为:物料配比为n(2,4-二氨基苯酚盐酸盐):n(对苯二甲酸)=2.1;反应时间为7h;反应温度为210℃;n(多聚磷酸):n(对苯二甲酸)=1.5,在此条件下产品的收率可以达到87%以上,经精制后产品的纯度可以达到99.4以上。 展开更多
关键词 对苯二甲酸 2 4-二氨基苯酚盐酸盐 正交试验 对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)
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2,5-吡啶二甲酸的合成研究
7
作者 王兴利 于洪艳 《当代化工》 CAS 2012年第11期1192-1194,共3页
用6-甲基烟酸为原料,高锰酸钾为氧化剂,在水相的条件下合成了2,5-吡啶二甲酸。考察了氧化剂种类、原料与氧化剂配比、反应用水的量以及后处理对产品收率和纯度的影响。结果表明,用高锰酸钾为氧化剂,高锰酸钾与6-甲基烟酸的摩尔比为3;反... 用6-甲基烟酸为原料,高锰酸钾为氧化剂,在水相的条件下合成了2,5-吡啶二甲酸。考察了氧化剂种类、原料与氧化剂配比、反应用水的量以及后处理对产品收率和纯度的影响。结果表明,用高锰酸钾为氧化剂,高锰酸钾与6-甲基烟酸的摩尔比为3;反应用水的质量为原料质量的6倍;用酸碱精制法对产品粗品进行精制,在此条件下产品的最终纯度达到99.5%以上,总收率达到70%以上。 展开更多
关键词 6-甲基烟酸 高锰酸钾 2 5-吡啶二甲酸
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一锅法合成对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)
8
作者 于洪艳 王兴利 《当代化工》 CAS 2012年第11期1195-1197,共3页
用对苯二甲酸、2,4-二氨基苯酚盐酸盐为原料,五氧化二磷和磷酸反应生成的多聚磷酸为催化剂,合成了对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)。考察了催化剂配比、原料配比及粗品精制溶剂等因素对产品纯度及收率的影响。结果表明,对苯二甲酸:2,4-二氨基... 用对苯二甲酸、2,4-二氨基苯酚盐酸盐为原料,五氧化二磷和磷酸反应生成的多聚磷酸为催化剂,合成了对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)。考察了催化剂配比、原料配比及粗品精制溶剂等因素对产品纯度及收率的影响。结果表明,对苯二甲酸:2,4-二氨基苯酚盐酸盐=1︰2.05;磷酸:五氧化二磷=1︰1.35;采用混合溶剂进行精制,在此条件下产品的最终纯度达到99.2% 展开更多
关键词 对苯二甲酸 2 4-二氨基苯酚 对苯撑二(4-氨基苯并恶唑)
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酯化分离反式对乙酰氨基环己醇新工艺
9
作者 应素华 王凌云 张增礼 《浙江化工》 CAS 2010年第7期6-7,17,共3页
采用醋酸酐酯化重结晶分离法从对乙酰氨基环己醇顺反混合异构体中分离得到反式对乙酰氨基环己醇。实验结果表明,反应的较佳工艺条件为:n(对乙酰氨基环己醇):n(醋酸酐)=1:1.4,结晶温度10~15℃,重结晶溶剂为乙酸乙酯、甲苯、异丙醚或氯仿... 采用醋酸酐酯化重结晶分离法从对乙酰氨基环己醇顺反混合异构体中分离得到反式对乙酰氨基环己醇。实验结果表明,反应的较佳工艺条件为:n(对乙酰氨基环己醇):n(醋酸酐)=1:1.4,结晶温度10~15℃,重结晶溶剂为乙酸乙酯、甲苯、异丙醚或氯仿,可获较高的收率和纯度。 展开更多
关键词 酯化 重结晶 分离 反式对乙酰氨基环己醇
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医药化工企业基于全面预算管理的生产成本控制思路分析
10
作者 郑素平 《市场周刊·理论版》 2020年第29期22-23,共2页
医药的化工公司在运营中通过推动全面预算,能够实现对所有医药产品生产成本的科学控制,来促使医药化工公司稳步的发展。对当前医药化工公司的生产做好全面的分析,将预算与单位的生产成本管控相衔接,才能够通过预算的方式,去增强医药公... 医药的化工公司在运营中通过推动全面预算,能够实现对所有医药产品生产成本的科学控制,来促使医药化工公司稳步的发展。对当前医药化工公司的生产做好全面的分析,将预算与单位的生产成本管控相衔接,才能够通过预算的方式,去增强医药公司对成本的科学控制,进而促使企业稳步的发展。 展开更多
关键词 医药化工 全面预算 生产成本 成本控制
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(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成 被引量:1
11
作者 胡新根 朱玉青 +3 位作者 余生 陈帆 高鋆 潘万成 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期828-832,共5页
(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮是合成手性杀虫剂茚虫威的重要中间体。以5-氯-2-甲氧羰基-1-茚酮(Ⅰ)为起始原料,经不对称羟基化反应合成了目标产物。探讨了不同溶剂、氧化剂、催化剂等对反应收率和产品ee值的影响。合成反应的优化... (S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮是合成手性杀虫剂茚虫威的重要中间体。以5-氯-2-甲氧羰基-1-茚酮(Ⅰ)为起始原料,经不对称羟基化反应合成了目标产物。探讨了不同溶剂、氧化剂、催化剂等对反应收率和产品ee值的影响。合成反应的优化条件是:n(Ⅰ)∶n(辛可宁)∶n(过氧化氢异丙苯)=1∶0.2∶1.2,CH2Cl2作溶剂,室温反应5h。后处理方法为,用乙酸乙酯重结晶代替柱分离得到目标产物,收率达82%以上,ee值92%以上。产物[α]D20=+108.8°(10g/L,CHCl3),熔点160.1~162.3℃。用FTIR、1HNMR、13CNMR和MS对产品进行了表征。研究结果为该产品在合作企业中的工业开发实验提供了重要依据。 展开更多
关键词 (S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮 茚虫威 辛可宁 过氧化氢异丙苯 不对称羟基化 精细化工中间体
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企业内部控制对会计信息质量的影响研究 被引量:9
12
作者 杜海杨 《当代会计》 2020年第19期18-20,共3页
在企业经营管理和发展实践活动中,通过优化内部控制,不仅可以提高企业经营成效,还能够在一定程度上提升竞争力。随着经济全球化快速发展和深入推进,企业发展面临着前所未有的机会和挑战,对于企业实现长远发展而言,要想在激烈的市场竞争... 在企业经营管理和发展实践活动中,通过优化内部控制,不仅可以提高企业经营成效,还能够在一定程度上提升竞争力。随着经济全球化快速发展和深入推进,企业发展面临着前所未有的机会和挑战,对于企业实现长远发展而言,要想在激烈的市场竞争中获取进一步的生存空间,就需要加强内部控制。会计信息的真实性和可靠性直接影响到企业的正常经营和健康发展。基于此,分析了国内会计信息质量的应用现状,并从内部控制的视角出发,探究完善会计信息质量的措施,以期能够提升企业会计信息质量,推动企业经营业务的顺利展开,最终促进企业实现稳健发展。 展开更多
关键词 内部控制 会计信息质量 现状 措施 影响
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1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成 被引量:7
13
作者 窦倩倩 王晓钟 +2 位作者 张玲玲 戴立言 陈英奇 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-474,共5页
研究了重要的农药中间体1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成工艺。以氰基乙酸钠为原料,经缩合,酰化,成环以及水解制得。各步比较适宜的工艺条件为:缩合反应:在40~45℃下反应5 h,氰基乙酸钠与N-甲氧亚甲基-N,N-二甲胺甲磺酸盐的摩尔比... 研究了重要的农药中间体1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成工艺。以氰基乙酸钠为原料,经缩合,酰化,成环以及水解制得。各步比较适宜的工艺条件为:缩合反应:在40~45℃下反应5 h,氰基乙酸钠与N-甲氧亚甲基-N,N-二甲胺甲磺酸盐的摩尔比为1:2.5,选用毒性较低的乙醇代替二氯甲烷为溶剂,收率由文献值67%提高到93.7%;酰化反应:以三乙胺为缚酸剂,选用三氟乙酰氯代替剧毒气体光气作为酰化剂,配料摩尔比为1:1.5:2(N,N-二甲基氨基丙烯腈:三氟乙酰氯:三乙胺),收率78.6%;环化反应:以甲醇和水的混合溶剂为反应体系,收率74.3%。该工艺收率高、原料廉价易得、反应温和以及操作简便,因此具有较好的工业价值。中间体和产品的结构经1H-NMR确定。 展开更多
关键词 农药中间体 氰基乙酸钠 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑腈 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸
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Mo掺杂V/TiO_2催化2-甲基吡啶气相氧化合成2-吡啶甲醛 被引量:3
14
作者 俞杰 戴立言 +2 位作者 王晓钟 陈英奇 张玲玲 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期604-609,共6页
以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空... 以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空速可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。钒和钼的最佳比率为2.9:1,催化剂的最佳负载量为7%。最佳反应条件下(催化剂焙烧温度600℃,反应温度290℃,10%2-甲基吡啶水溶液的流速为0.2 mL·min-1,氧气的流速为0.1 L·min-1,空速为3083 h-1),2-甲基吡啶的转化率为70.2%,2-吡啶甲醛的选择性为88.3%,与文献报道的未使用Mo掺杂的催化剂所得的结果 (转化率14%,选择性93%)相比,在选择性相差不大的情况下,转化率大幅度提高。 展开更多
关键词 气相氧化 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 转化率 选择性
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3(5)-氨基吡唑的合成工艺改进 被引量:4
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作者 蔡继平 蒋华江 林显明 《化工时刊》 CAS 2006年第5期15-16,19,共3页
以乙氧亚甲基氰乙酸乙酯和水合肼为原料,一锅法合成3(5)-氨基吡唑-4-甲酸,产率达到了88%;将得到的产品加热脱羧,得到3(5)-氨基吡唑。本实验具有较高产率、溶剂易回收和操作简便等特点。
关键词 乙氧亚甲基氰乙酸乙酯 水合肼 3(5)-氨基吡唑-4-甲酸乙酯 3(5)-氨基吡唑-4-甲酸3(5)-氨基吡唑 合成
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双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛 被引量:2
16
作者 张玲玲 俞杰 +2 位作者 王晓钟 张世界 戴立言 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1082-1087,共6页
制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的... 制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min^(-1),空速12600 h^(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。 展开更多
关键词 双金属催化剂 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 选择性 协同催化
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氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚的合成 被引量:1
17
作者 程杰兵 张合良 +2 位作者 王晓钟 戴立言 陈英奇 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期511-512,516,共3页
以苯胺为原料,经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮缩合、催化分子内环合制得合成氟伐他汀的关键中间体——3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚,总收率高于90%,其结构经1HNMR确证。
关键词 氟伐他汀 苯胺 吲哚 药物中间体 合成
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风险评价在危险废物分级管理中的应用研究 被引量:2
18
作者 张丽颖 黄启飞 +1 位作者 王琪 袁磊 《环境科学与管理》 CAS 2006年第5期1-2,6,共3页
危险废物是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。由于其特有的危害特性,如不进行适当的管理,将会对人类和环境造成潜在的威胁。风险评价是通过对目标的定量与定性分析进而确... 危险废物是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。由于其特有的危害特性,如不进行适当的管理,将会对人类和环境造成潜在的威胁。风险评价是通过对目标的定量与定性分析进而确定发生潜在危险可能性及后果大小的预测技术。本文首次提出了以风险评价作为手段,对风险废物管理的各个环节进行评价进而对其分级管理的思想,井提出了建议性的危险废物风险分级管理步骤,为我国危险废物的管理提供参考。 展开更多
关键词 危险废物 风险评价 分级管理
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3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮的合成工艺 被引量:1
19
作者 刘员 南云 +2 位作者 戴立言 王晓钟 陈英奇 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1697-1701,共5页
为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋... 为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋酸为酰化剂在氯化锌催化下回流进行,5h,收率77.9%;以廉价的烯丙基氯为烯丙基化试剂,溴化钠、碘化钾催化下进行烯丙基化反应,40℃,2h,70℃,14h,收率98.6%;克莱森重排反应改用二苯醚为反应溶剂,并加入氯化钠催化,提高了反应的专一性及收率,205℃,4.5h,收率67.4%;加氢还原以钯碳(钯的质量分数为5%)为催化剂催化,45℃,6h,收率88.6%.本工艺收率高、原料廉价易得、操作简便,具有较好的工业应用价值.主要化合物均经1 H-NMR、GC-MS、IR确证结构. 展开更多
关键词 3正丙基-2 4-二羟基苯乙酮 烯丙基醚 克莱森重排
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雷迪帕韦合成路线图解 被引量:1
20
作者 张合良 宋遥 +1 位作者 张玲玲 戴立言 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期814-817,共4页
雷迪帕韦(1edipasvir,1),化学名为[(2S)-1-[(6S)-6-[5.[9,9-二氟-7-[2-[(IR,3S,4S)-2-[(2固-2-[(甲氧基甲酰基)氨基]-3-甲基丁酰基]-2-氮杂二环[2-2-1]庚烷-3-基]-1H-苯并咪唑-6-基].
关键词 合成路线图解 苯并咪唑 甲酰基 化学名 二氟
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