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网络化数字互动实验室的构建与应用 被引量：10
1
作者 李冬梅 姚根有 +2 位作者 王玲玲 危晓莉 李继承 《现代教育技术》 CSSCI 2009年第S1期318-319,共2页
随着数码和信息技术的发展,形态学教学实验室也发生了巨大的改变。文章从介绍网络化数码互动实验室和数字切片系统的组成及特点入手,阐述了网络化数字互动实验室在教学上的优势及应用,分析了尚存在的问题和解决之道。
关键词 数码互动实验室 数字切片系统 形态学教学
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PGP 9.5及S-100蛋白在先天性巨结肠中的表达 被引量：6
2
作者 宓开鸿 李继承 刘伟光 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2001年第2期116-120,共5页
目的　观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法　采用 PAP免疫组织化学方法。结果　 (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细... 目的　观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法　采用 PAP免疫组织化学方法。结果　 (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细胞 ,神经纤维均匀分布在肠壁各层 ,并与肌纤维相平行。神经节细胞胞体对 S-1 0 0蛋白则表现为细胞状“空白区”。(2 ) HD结肠壁分化异常 ,PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白免疫反应性神经纤维明显增生 ,分布紊乱 ,未见有 PGP9.5阳性神经节细胞。在增生的 S-1 0 0蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白区”。结论　神经丛中 PGP 9.5阳性反应的细胞团块和 S-1 0 0蛋白染色的神经丛中细胞状“空白区”,可特征性地提示神经节细胞的存在。实验证实 ,结肠壁神经发育异常是 HD的主要病理生理变化。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 蛋白基因产物9.5 S-100蛋白 免疫组织化学
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肝硬化腹水研究和治疗的新进展 被引量：5
3
作者 赵坚培 袁淑慧 +1 位作者 李继承 刘建栋 《医学综述》 1999年第10期477-479,共3页
肝硬化是由一种或多种病因长期、反复作用所致的不可逆弥漫性肝损伤。它是我国人群的主要死亡原因之一。肝硬化腹水是肝硬化最常见和最严重的并发症之一。一旦出现了腹水,则标志着肝硬化已经发展到晚期。腹水的存在严重地威胁着患者的... 肝硬化是由一种或多种病因长期、反复作用所致的不可逆弥漫性肝损伤。它是我国人群的主要死亡原因之一。肝硬化腹水是肝硬化最常见和最严重的并发症之一。一旦出现了腹水,则标志着肝硬化已经发展到晚期。腹水的存在严重地威胁着患者的生命和生活质量。近几年来,随着对肝硬化腹水研究的不断深入,人们对肝硬化腹水的形成机制有了新的认识,在对其治疗的实验和临床研究中取得了一定的进展,提出了许多创新的观点和治疗对策。 展开更多
关键词 肝硬化 腹水 病理学 治疗
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唐氏综合征动物模型肠神经系发育的动态观察 被引量：3
4
作者 李继承 Busch,LC 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期466-469,共4页
目的通过研究唐氏综合征动物模型１６三体鼠肠神经系发育，揭示１６三体鼠是否伴有先天性巨结肠。方法通过免疫组织化学方法测定１６三体胎鼠及同龄胎鼠蛋白基因产物９．５（ＰＧＰ９．５），并观察了肠神经系的形态学特征。结果１６三... 目的通过研究唐氏综合征动物模型１６三体鼠肠神经系发育，揭示１６三体鼠是否伴有先天性巨结肠。方法通过免疫组织化学方法测定１６三体胎鼠及同龄胎鼠蛋白基因产物９．５（ＰＧＰ９．５），并观察了肠神经系的形态学特征。结果１６三体胎鼠肠神经系发育异常，肠肌间神经丛发育迟缓，肠粘膜下神经丛缺如，盲肠末端有５ｍｍ的无神经节区。但肠道外源性神经支配正常，肠系膜神经系发育良好。结论唐氏综合征动物模型１６三体鼠伴有先天性巨结肠，这种动物模型可用于研究先天性巨结肠病。 展开更多
关键词 唐氏综合征 肠神经系发育 动物模型
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原位杂交技术在检测染色体畸变中的研究
5
作者 周俊 翁立红 顾文祥 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期97-99,共3页
实验运用原位杂交技术检测肿瘤组织的染色体畸变。用 3、 7、 8、 9、 1 2号染色体着丝粒特异性 DNA探针 ,分别对外周静脉血的淋巴细胞、新鲜实体瘤组织、瘤组织石蜡切片进行染色体检测。二个染色体杂交点代表一对正常的染色体 ,三个染... 实验运用原位杂交技术检测肿瘤组织的染色体畸变。用 3、 7、 8、 9、 1 2号染色体着丝粒特异性 DNA探针 ,分别对外周静脉血的淋巴细胞、新鲜实体瘤组织、瘤组织石蜡切片进行染色体检测。二个染色体杂交点代表一对正常的染色体 ,三个染色体杂交点显示该细胞有染色体三体。整个实验过程简单、快速、准确、易重复。此方法和传统的细胞遗传学方法相结合 ,对探讨肿瘤的发生、发展有很大的意义。 展开更多
关键词 检测 染色体畸变 原位杂交 肿瘤组织
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中国人肝癌分泌型卷曲相关蛋白1基因遗传的不稳定性
6
作者 孙建中 徐丽倩 +5 位作者 李翔 郭晓晔 柴建平 江伟春 郑国荣 叶再元 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期604-608,共5页
目的研究8号染色体上D8S532位点的杂合性缺失（LOH）和微卫星不稳定性（MSI）对分泌型卷曲相关蛋白1基因（sFRP1）蛋白表达的影响,阐明sFRP1基因遗传不稳定性与肝癌进展的关系,为揭示sFRP1基因作用机制和肿瘤发生发展机制提供实验依据... 目的研究8号染色体上D8S532位点的杂合性缺失（LOH）和微卫星不稳定性（MSI）对分泌型卷曲相关蛋白1基因（sFRP1）蛋白表达的影响,阐明sFRP1基因遗传不稳定性与肝癌进展的关系,为揭示sFRP1基因作用机制和肿瘤发生发展机制提供实验依据。方法采用石蜡包埋组织抽提DNA,聚合酶链-单链构象多态性（PCR-SSCP）分析,常规银染检测D8S532位点的LOH和MSI,采用Envision免疫组织化学染色,Leica-Qwin计算机图像分析系统采图和Image-Pro P1uS（IPP）Version5.0专业图像分析软件分析蛋白表达。结果在36例肝癌中,D8S532位点LOH和MSI检出率分别为11.11%（4/36）和8.33%（3/36）,D8S532位点MSI发生率在60岁以上年龄组（≥60）26.67%（4/15）,高于60岁以下年龄组（＆lt;60）0.00%（0/21,P＆lt;0.05）。相比较于正常组织,86.11%（31/36）的sFRP1蛋白有不同程度表达下降,在肝癌组织中,sFRP1表达阳性率为52.78%（19/36）,蛋白表达阴性组LOH阳性率为23.53%（4/17）,明显高于蛋白阳性组... 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 SFRP1基因 微卫星不稳定 杂合性缺失 聚合酶链-单链构象多态性
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