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髓系树突状细胞参与肾缺血再灌注所致急性肾损伤的研究进展
被引量:
1
1
作者
安哲昆
蔡明
《泌尿外科杂志(电子版)》
2021年第3期98-100,104,共4页
树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知能力最强的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC).人体中存在多种来源的DC,髓系树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)是免疫系统中重要的细胞群之一,在肾脏急性肾损伤(acut...
树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知能力最强的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC).人体中存在多种来源的DC,髓系树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)是免疫系统中重要的细胞群之一,在肾脏急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)发生时,BMDCs可以作为抗原提呈细胞激活初始T细胞,同时作为分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)以及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)等细胞因子影响炎性细胞浸润程度.BMDCs对炎性损伤以及肾脏组织修复具有促炎和抑炎的两重作用.AKI是一种常见的临床综合征,后期易进展为慢性肾病(chronic kidney disease,CKD),甚至终末期肾病(end stage renal disease,ESRD).近年来AKI的发生率明显呈上升趋势,全球每年约有1300余万例AKI患者,其中约170万例患者死亡.缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)是AKI的主要风险因素之一.
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关键词
急性肾损伤
树突状细胞
髓系树突状细胞
缺血再灌注损伤
下载PDF
职称材料
E2F“诱骗”策略抑制膀胱出口梗阻后逼尿肌细胞的表型转化
2
作者
龚宇
杜传军
+2 位作者
丁砺蠡
宋波
金锡御
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期829-832,共4页
目的利用自建的膀胱出口梗阻(BOO)细胞水平的模型,探讨转录因子 E2F"诱骗"(decoy)策略抑制逼尿肌细胞(DSMC)的表型转化作用。方法对培养的 DSMC 施加周期性张力负荷以建立细胞水平的 BOO 模型;以 Lipofectamine 2000介导 E2F-...
目的利用自建的膀胱出口梗阻(BOO)细胞水平的模型,探讨转录因子 E2F"诱骗"(decoy)策略抑制逼尿肌细胞(DSMC)的表型转化作用。方法对培养的 DSMC 施加周期性张力负荷以建立细胞水平的 BOO 模型;以 Lipofectamine 2000介导 E2F-decoy 脱氧寡核苷酸(ODN)转染DSMC,设立 E2F-decoy ODN 转染组(Decoy 组),错配 E2F-decoy ODN 转染组(Mis-decoy 组)及空白对照组(非转染组);四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞的增殖活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA 表达水平,Western 印迹检测 PCNA 和细胞周期依赖性蛋白激酶cdk2表达。结果 Lipofectamine 介导转染 E2F-decoy ODN 后24 h 可获得表达;Decoy 组增殖活性显著低于非转染组和 Mis-decoy 组(均 P<0.01);Decoy 组 PCNA mRNA 表达显著低于非转染组(P<0.01);Decoy 组 PCNA 和 cdk2蛋白表达显著低于非转染组(126±14 vs 180±10;155±6 vs210±22,均 P<0.01);而 Mis-decoy 组与非转染组之间以上指标差异均无统计学意义(均 P>0.05)。结论 E2F-decoy ODN 能够转染 DSMC 并获得表达;转录因子 E2F"诱骗"策略有效抑制了 BOO 后DSMC 的表型转化,显示了从逼尿肌结构的角度改善梗阻后膀胱功能的前景。
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关键词
膀胱颈梗阻
表型
转录因子
逼尿肌
原文传递
题名
髓系树突状细胞参与肾缺血再灌注所致急性肾损伤的研究进展
被引量:
1
1
作者
安哲昆
蔡明
机构
山西医科
大学
基础
医学院
中国人民解放军总
医院
第八
医学
中心
浙江大学
医学院
第二
附属
医院
泌尿外科
出处
《泌尿外科杂志(电子版)》
2021年第3期98-100,104,共4页
文摘
树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知能力最强的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC).人体中存在多种来源的DC,髓系树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)是免疫系统中重要的细胞群之一,在肾脏急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)发生时,BMDCs可以作为抗原提呈细胞激活初始T细胞,同时作为分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)以及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)等细胞因子影响炎性细胞浸润程度.BMDCs对炎性损伤以及肾脏组织修复具有促炎和抑炎的两重作用.AKI是一种常见的临床综合征,后期易进展为慢性肾病(chronic kidney disease,CKD),甚至终末期肾病(end stage renal disease,ESRD).近年来AKI的发生率明显呈上升趋势,全球每年约有1300余万例AKI患者,其中约170万例患者死亡.缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)是AKI的主要风险因素之一.
关键词
急性肾损伤
树突状细胞
髓系树突状细胞
缺血再灌注损伤
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
下载PDF
职称材料
题名
E2F“诱骗”策略抑制膀胱出口梗阻后逼尿肌细胞的表型转化
2
作者
龚宇
杜传军
丁砺蠡
宋波
金锡御
机构
浙江大学
医学院
第二
附属
医院
泌尿外科
第三军医
大学
第一
附属
医院
全军
泌尿外科
研究所
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期829-832,共4页
基金
国家自然科学基金(30300350)
浙江省医学会临床科研基金(2006ZYC06)
文摘
目的利用自建的膀胱出口梗阻(BOO)细胞水平的模型,探讨转录因子 E2F"诱骗"(decoy)策略抑制逼尿肌细胞(DSMC)的表型转化作用。方法对培养的 DSMC 施加周期性张力负荷以建立细胞水平的 BOO 模型;以 Lipofectamine 2000介导 E2F-decoy 脱氧寡核苷酸(ODN)转染DSMC,设立 E2F-decoy ODN 转染组(Decoy 组),错配 E2F-decoy ODN 转染组(Mis-decoy 组)及空白对照组(非转染组);四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞的增殖活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA 表达水平,Western 印迹检测 PCNA 和细胞周期依赖性蛋白激酶cdk2表达。结果 Lipofectamine 介导转染 E2F-decoy ODN 后24 h 可获得表达;Decoy 组增殖活性显著低于非转染组和 Mis-decoy 组(均 P<0.01);Decoy 组 PCNA mRNA 表达显著低于非转染组(P<0.01);Decoy 组 PCNA 和 cdk2蛋白表达显著低于非转染组(126±14 vs 180±10;155±6 vs210±22,均 P<0.01);而 Mis-decoy 组与非转染组之间以上指标差异均无统计学意义(均 P>0.05)。结论 E2F-decoy ODN 能够转染 DSMC 并获得表达;转录因子 E2F"诱骗"策略有效抑制了 BOO 后DSMC 的表型转化,显示了从逼尿肌结构的角度改善梗阻后膀胱功能的前景。
关键词
膀胱颈梗阻
表型
转录因子
逼尿肌
Keywords
Bladder neck obstruction
Phenotype
Transcription factor
Detrusor smooth muscle
分类号
R694 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
髓系树突状细胞参与肾缺血再灌注所致急性肾损伤的研究进展
安哲昆
蔡明
《泌尿外科杂志(电子版)》
2021
1
下载PDF
职称材料
2
E2F“诱骗”策略抑制膀胱出口梗阻后逼尿肌细胞的表型转化
龚宇
杜传军
丁砺蠡
宋波
金锡御
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
原文传递
已选择
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