饮酒对尿2-硫代噻唑烷-4-羧酸排泄的影响

1

作者 简乐 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2000年第6期357-359,共3页

目的　观察饮酒对二硫化碳 (CS2 )接触者及非接触者尿 2 硫代噻唑烷 4 羧酸 (TTCA)排泄的影响。方法　 (1)男性非接触CS2 志愿者 10人 ,一次饮用 38°白酒 15 0ml或 2 5 0ml,高效液相色谱法观察其尿TTCA排泄动态 ;(2 )CS2 作业男... 目的　观察饮酒对二硫化碳 (CS2 )接触者及非接触者尿 2 硫代噻唑烷 4 羧酸 (TTCA)排泄的影响。方法　 (1)男性非接触CS2 志愿者 10人 ,一次饮用 38°白酒 15 0ml或 2 5 0ml,高效液相色谱法观察其尿TTCA排泄动态 ;(2 )CS2 作业男工 15 2人 ,非接触者 6 0人 ,分别收集班末尿和晨尿进行TTCA测定并进行问卷调查 ;同时进行个体空气采样和CS2 浓度气相色谱法测定。结果　非接触者一次饮白酒 15 0ml后 3h尿TTCA水平达峰值 ,12h后降至饮前水平 (餐前 0 .5h ,饮酒后 1、3、12h中位数分别为 0 .0 45、0 .0 6 8、0 .0 99、0 .0 46mg/gCr ,n =10 ) ;TTCA水平随饮白酒剂量的增加而增高 ,饮 0、15 0、2 5 0ml白酒者TTCA水平 (中位数 )分别为 0 .0 36、0 .0 6 4、0 .6 0 9mg/gCr(n =5 ,饮后 3h)。CS2 浓度为≤ 10 .0、10 .1～ 5 0 .0、>5 0 .0mg/m3 时 ,CS2 接触者TTCA有随CS2 浓度增高而上升的趋势 ;对照组中饮白酒和啤酒者TTCA水平似高于不饮者 ,而接触组TTCA水平则随饮酒指数的增加而呈降低趋势。结论　大量饮酒可影响尿TTCA水平 ,在进行CS2 生物监测时 ,应避免在大量饮酒后 12h内采集尿样 ,以避免饮酒对监测结果的干扰作用。 展开更多

关键词 二硫化碳 硫代噻唑烷 羧酸 饮酒 TTCA 职业危害

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二氧化硅刺激肺成纤维细胞间隙连接功能下调的研究 被引量：17

2

作者 毛国根 叶少菁 曾群力 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期30-33,共4页

目的　探索矽肺发病过程中二氧化硅 (SiO2 )刺激肺纤维化发生与肺成纤维细胞间隙连接通讯功能 (GJIC)下调的关系。方法　不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及具有肺泡巨噬细胞特性的、经 12 O 四葵酰基 佛波 13 乙酸酯 (... 目的　探索矽肺发病过程中二氧化硅 (SiO2 )刺激肺纤维化发生与肺成纤维细胞间隙连接通讯功能 (GJIC)下调的关系。方法　不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及具有肺泡巨噬细胞特性的、经 12 O 四葵酰基 佛波 13 乙酸酯 (佛波酯 ,PMA或TPA)诱导分化的人血单核细胞株(pTHP 1)培养上清液 ,作用于中国仓鼠肺成纤维 (CHL)细胞。用四唑盐 (MTT)法测定CHL细胞增殖(A570nm) ;用激光扫描共聚焦显微镜 ,按荧光光漂白后再恢复 (FRAP)技术测定CHL细胞GJIC功能 [荧光传递速率K ,(× 10 -3/s) ]。结果　SiO2 刺激的PAM上清液和pTHP 1上清液均能诱导CHL细胞增殖(PAM :F =3.2 0 5 ,P <0 .0 5 ;pTHP 1:F =13.779,P <0 .0 1)及抑制GJIC功能 (PAM :F =19.948,P <0 .0 1;pTHP 1:F =9.36 5 ,P <0 .0 1) ,并随SiO2 浓度增加 (5 0、10 0、2 0 0和 5 0 0 μg/ml) ,细胞增殖能力渐强 ,呈剂量-效应关系 (PAM :r=- 0 .80 3,P <0 .0 5 ;pTHP 1:r =- 0 .914,P <0 .0 1)。PAM和pTHP 1细胞上清液可以增强CHL细胞的GJIC功能 (K均数分别为 2 1.2 4× 10 -3/s、18.92× 10 -3/s)和抑制细胞增殖 (A570nm均数分别为 0 .5 0 6、0 .2 18) ,和空白对照 (7.81× 10 -3/s、7.81× 10 -3/s和 0 .5 39、0 .388)相比 。 展开更多

关键词 二氧化硅 矽肺 肺纤维化 FRAP技术 肺成纤维细胞 间隙连接

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医学生人格和心理因素与学习成绩的相关研究 被引量：17

3

作者 黄建中 何继亮 《浙江预防医学》 2003年第3期18-19,27,共3页

目的 研究影响医学大专生学习成绩的精神心理因素。方法 采用SCL-90和EPQ量表对某校588名医学大专生测试,并与学习成绩进行相关研究。结果 医学大专生心理健康状况低于国内青年常模,存在各种心理问题的比例为14.79％,以强迫、人际关系... 目的 研究影响医学大专生学习成绩的精神心理因素。方法 采用SCL-90和EPQ量表对某校588名医学大专生测试,并与学习成绩进行相关研究。结果 医学大专生心理健康状况低于国内青年常模,存在各种心理问题的比例为14.79％,以强迫、人际关系、抑郁和偏执为主。两个不同专业和性别存在着差异。多因素回归分析表明,人格特征中的N和L维度与学习成绩无相关关系,而E和P维度与学习成绩呈负相关。心理健康状况与学习成绩无必然联系。结论 健全的人格是影响学习成绩的重要因素之一。因此,在对学生进行专业知识教育的同时,还需要注意他们良好心理素质和健全人格的培养。 展开更多

关键词 医学生 人格 心理因素 学习成绩

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矽肺纤维化体外细胞模型的建立 被引量：13

4

作者 马海燕 毛国根 宋志芳 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期289-291,共3页

目的　根据SiO2 对不同类型细胞的增殖效应 ,建立矽肺纤维化的体外细胞模型。方法　以不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯 (PMA)诱导分化THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 )细胞的培养上清液 ,分别作用于中国仓鼠... 目的　根据SiO2 对不同类型细胞的增殖效应 ,建立矽肺纤维化的体外细胞模型。方法　以不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯 (PMA)诱导分化THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 )细胞的培养上清液 ,分别作用于中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)和貂肺上皮细胞 (CCL 64) ,采用四唑盐 (MTT)比色法测定其增殖效应 (以A570nm值表示 )。结果　在 0、5 0、10 0、2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 浓度范围内 ,用体积分数为 5 %的SiO2 刺激的PAM和体积分数为 10 %的SiO2 刺激的PMA primedTHP 1细胞上清液分别作用于CHL和CCL 64细胞 ,均可引起细胞增殖 ,2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 剂量组与对照组的差异有显著性 ,并存在剂量 -效应关系 (CHL :r1=0 .914 ,P <0 .0 5 ;r2 =0 .980 ,P <0 .0 1。CCL 64:r1=0 .975 ,P <0 .0 1;r2 =0 .95 6,P <0 .0 1)。以体积分数为 10 %的SiO2 刺激PAM的上清液分别作用于CHL和CCL 64,5 0 μg/mlSiO2 组的A570nm值为 :CHL :0 .66± 0 .0 5 ,CCL 64:0 .2 1± 0 .0 4 ,与对照组 (CHL :0 .74±0 .0 4 ;CCL 64:0 .2 6± 0 .0 4 )的差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,均表现为抑制增殖作用。结论　利用体积分数为5 %的SiO2 刺激的PAM上清液和体积分数为 10 %的SiO2 刺激的PMA primedTHP 展开更多

关键词 SIO2 肺纤维化 矽肺模型 矽肺 体外细胞模型

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细胞凋亡检测方法的研究进展 被引量：2

5

作者 陈绍兰 简乐 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-78,共3页

关键词 细胞凋亡 检测方法 研究进展 巨噬细胞 T淋巴细胞

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杭州市公共场所集中式空调通风管道污染状况调查 被引量：10

6

作者 王旭初 陈士杰 吴小辉 《浙江预防医学》 2007年第8期49-50,共2页

关键词 集中空调通风系统 公共场所 通风管道 污染状况调查 集中式 杭州市 卫生状况调查 商场超市

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SiO_2粉尘介导的DNA损伤及其影响因素的研究 被引量：8

7

作者 余晨 曾昭玉 吴巍巍 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期128-130,共3页

目的　研究小剂量 (7.5～ 12 0 .0 μg/ml)SiO2 粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHLF)的DNA损伤作用。方法　采用彗星试验 ,按SiO2 粉尘不同的作用浓度和时间分组来观察DNA损伤 ,通过去铁胺(DFX)和盐酸维拉帕米 (Ver)的作用间接观察钙离... 目的　研究小剂量 (7.5～ 12 0 .0 μg/ml)SiO2 粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHLF)的DNA损伤作用。方法　采用彗星试验 ,按SiO2 粉尘不同的作用浓度和时间分组来观察DNA损伤 ,通过去铁胺(DFX)和盐酸维拉帕米 (Ver)的作用间接观察钙离子和羟自由基对DNA损伤的影响。以彗星尾长作为DNA损伤程度的评价指标。结果　与对照组相比 ,SiO2 明显增加了CHLF的DNA迁移距离 ,差异有显著性(P <0 .0 1) ;在 7.5～ 12 0 .0 μg/ml剂量范围内 ,彗星尾长随SiO2 剂量的增加而增加 ,2h组的DNA损伤比1h组更严重。 0 .5～ 2 .0mmol/LDFX和 2 .5～ 2 0 .0 μg/mlVer能有效减轻 90 μg/mlSiO2 所致的DNA损伤 ,其保护作用随浓度加大而增加。结论　小剂量SiO2 有致CHLFDNA损伤的作用 ,损伤过程中有羟自由基和钙离子的参与 ,抗氧化剂和钙拮抗剂可对抗SiO2 对机体DNA的损伤作用。 展开更多

关键词 影响因素 SiO2彗星试验 矽肺 DNA损伤 肺成纤维细胞

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二氧化硅对成纤维细胞和肺上皮细胞的DNA损伤作用 被引量：6

8

作者 余晨 曾昭玉 吴巍巍 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2002年第3期29-31,共3页

目的　研究小剂量二氧化硅 (SiO2 )粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)和貂肺上皮细胞 (CCL 6 4)的DNA损伤作用。方法　采用彗星试验 ,按SiO2 粉尘不同的作用浓度 (终浓度 0、7 5、15、30、6 0、12 0mg/L)和时间分组 ( 1h、2h)来观察DNA... 目的　研究小剂量二氧化硅 (SiO2 )粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)和貂肺上皮细胞 (CCL 6 4)的DNA损伤作用。方法　采用彗星试验 ,按SiO2 粉尘不同的作用浓度 (终浓度 0、7 5、15、30、6 0、12 0mg/L)和时间分组 ( 1h、2h)来观察DNA损伤。以彗星尾长 (彗头末端到彗尾末端的长度 )作为DNA损伤程度的评价指标。结果　与对照组相比 ,SiO2明显增加了CHL及CCL 6 4细胞的DNA迁移距离 (P <0 0 1) ,在 7 5～ 12 0mg/L的剂量范围内 ,彗星尾长随作用剂量的增加而增加 ;一般 2h组比 1h组引起更严重的DNA损伤。结论　小剂量SiO2 粉尘确有遗传毒性 ,体外试验可致CHL细胞和CCL 6 4细胞DNA链断裂。由彗星试验的系列浓度SiO2 展开更多

关键词 二氧化硅 成纤维细胞 肺上皮细胞 DNA损伤

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MTT法观察DMF致人肝细胞增殖抑制作用 被引量：6

9

作者 房云 杨锦蓉 王菁 《浙江预防医学》 2006年第11期1-2,9,共3页

目的观察不同染毒剂量二甲基甲酰胺(DMF)对正常成人离体肝细胞的增殖抑制作用。方法用MTT比色法观察细胞生长变化,分别以1.56mmol/L、6.25mmol/L、25mmol/L、100mmol/L DMF为染毒剂量,以6h、12h、24h为染毒时间对人肝细胞进行培养。比... 目的观察不同染毒剂量二甲基甲酰胺(DMF)对正常成人离体肝细胞的增殖抑制作用。方法用MTT比色法观察细胞生长变化,分别以1.56mmol/L、6.25mmol/L、25mmol/L、100mmol/L DMF为染毒剂量,以6h、12h、24h为染毒时间对人肝细胞进行培养。比较在不同时间下,不同染毒剂量组与阴性组的细胞生长率。结果同一染毒时间组内,不同剂量组的细胞生长变化率结果差异有显著意义(F=27.41、23.86、111.22,P<0.01),以100mmol/L DMF组细胞增殖率为最低,但不同染毒剂量组细胞生长变化率未见明显剂量-效应关系,染毒6h和12h 25mmol/L组的细胞生长变化率高于其他浓度组;同一染毒剂量组内,各不同染毒时间组的细胞生长变化率结果差异有显著意义(F=27.80、29.79、42.47、28.88,P<0.01),以24h组细胞增殖率为最低。结论与阴性组比较,DMF对细胞增殖有抑制作用;但不同染毒剂量组细胞生长变化率的剂量-效应关系不明显;随染毒时间延长,同一染毒剂量组内细胞增殖活性变化率有下降趋势,有一定染毒时间-效应关系。 展开更多

关键词 二甲基酰胺 肝细胞毒性 噻唑兰实验

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二氧化硅致人单核细胞THP-1核因子-κB活化定位改变的研究 被引量：5

10

作者 周建娅 毛国根 +1 位作者 唐法娣 周建英 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期179-181,共3页

目的　探讨矽肺发病过程中SiO2 诱导对人单核细胞株THP 1核因子 κB(NF κB)活化的影响。方法　采用间接免疫荧光细胞化学法结合激光共聚焦显微镜 (LSCM ,Zeiss 5 10 )检测THP 1细胞NF κBp6 5亚基 (NF κB/p6 5 )定位 ;Western blot... 目的　探讨矽肺发病过程中SiO2 诱导对人单核细胞株THP 1核因子 κB(NF κB)活化的影响。方法　采用间接免疫荧光细胞化学法结合激光共聚焦显微镜 (LSCM ,Zeiss 5 10 )检测THP 1细胞NF κBp6 5亚基 (NF κB/p6 5 )定位 ;Western blot法测定THP 1细胞核蛋白中NF κB/p6 5水平。结果　免疫荧光分析显示 ,异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的NF κB/p6 5在胞浆区为绿色荧光 ,而进入了丙亚基碘(PI)红色荧光标记的胞核区时则红绿两色叠加成黄色荧光。正常细胞NF κB/p6 5主要分布于胞浆区 ,核区很少 ,而 10 0 μg/mlSiO2 刺激 30min后NF κB/p6 5荧光标记集聚于核区 ,胞浆区少见。Western blot结果显示 ,对照组 (0 μg/mlSiO2 )THP 1细胞核蛋白中有低水平NF κB/p6 5表达 ;10 0 μg/ml和 2 0 0μg/mlSiO2 作用 15min和 30min ,THP 1细胞核蛋白中NF κB/p6 5表达增加 ,并随着剂量的增加和时间的延长 ,NF κB/p6 5水平相对增加。NF κB/p6 5激活剂脂多糖 (LPS)处理的THP 1细胞NF κB/p6 5定位情况和核蛋白水平与上述结果相似。结论　SiO2 刺激可引起THP 1单核细胞NF κB核转位活化。 展开更多

关键词 矽肺 二氧化硅 核因子-κB 间接免疫荧光细胞化学法 激光共聚焦显微镜

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培养细胞缝隙连结细胞间通讯功能的测定 被引量：4

11

作者 毛国根 傅一提 叶少菁 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2000年第6期376-377,F003,共3页

关键词 缝隙连结细胞间通讯 细胞培养 测定

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二硫化碳氧化性自由基对生物靶分子损伤机理研究 被引量：2

12

作者 简乐 钱素平 +1 位作者 姚思德 姜槐 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期45-48,共4页

利用脉冲辐解技术研究了二硫化碳(CS2)被氧化生成的阳离子自由基,以时间分辨瞬态吸收光谱方法获取CS2阳离子自由基的特征吸收谱。同时,研究了CS2阳离子自由基损伤生物靶分子的机理,测定了相关的反应动力学常数。结果发现,CS2阳离子自由... 利用脉冲辐解技术研究了二硫化碳(CS2)被氧化生成的阳离子自由基,以时间分辨瞬态吸收光谱方法获取CS2阳离子自由基的特征吸收谱。同时,研究了CS2阳离子自由基损伤生物靶分子的机理,测定了相关的反应动力学常数。结果发现,CS2阳离子自由基能与DNA、dGMP、酪氨酸和色氨酸反应产生新的产物,在CS2对生物靶分子的氧化损伤中可能起着重要的作用。 展开更多

关键词 二硫化碳 氧化性自由基 生物靶分子 损伤机理 阳离子自由基 脱氧鸟苷酸 脱氧核糖核酸 酷氨酸 色氨酸 特征吸收谱 脉冲辐解 DNA

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1.8GHz微波对四种化学诱变剂致DNA的损伤作用 被引量：4

13

作者 王保红 鲁德强 +5 位作者 金力奋 郑伟 楼建林 邓红平 李晴宇 何继亮 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期163-166,共4页

目的观察1.8GHz[比吸收率(SAR)为3Wkg]微波(MW)对4种化学诱变剂[丝裂霉素C(MMC)、博莱霉素(BLM)、4硝基喹啉氧化物(4NQO)、甲基甲烷磺酸酯(MMS)]诱发的人外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法采用彗星试验体外实验分别在暴露后0h和21h检测... 目的观察1.8GHz[比吸收率(SAR)为3Wkg]微波(MW)对4种化学诱变剂[丝裂霉素C(MMC)、博莱霉素(BLM)、4硝基喹啉氧化物(4NQO)、甲基甲烷磺酸酯(MMS)]诱发的人外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法采用彗星试验体外实验分别在暴露后0h和21h检测1.8GHz微波、4种化学诱变剂及微波联合4种诱变剂所诱发的人淋巴细胞DNA损伤。所用的指标为尾长(TL)和尾相(TM)。微波辐射和化学诱变剂暴露时间分别为2h和3h。结果微波组所诱发的DNA损伤与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);微波分别与MMC和4NQO的联合暴露组所诱发的DNA损伤明显高于相应浓度的MMC组和4NQO组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);但微波对BLM和MMS所诱发DNA损伤的增强效应不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论1.8GHz(SAR为3Wkg)微波暴露2h并不诱发人淋巴细胞DNA损伤,但能增强MMC、4NQO的DNA损伤效应。 展开更多

关键词 化学诱变剂 人淋巴细胞DNA损伤 损伤作用 甲基甲烷磺酸酯 诱发DNA损伤 DNA损伤效应 4NQO 统计学 丝裂霉素 比吸收率 博莱霉素 硝基喹啉 人外周血 体外实验 彗星试验 暴露时间 微波辐射 增强效应 MMC 氧化物 暴露后 对照组

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二氧化硅对肺成纤维细胞连接蛋白Cx43表达的影响 被引量：3

14

作者 马海燕 毛国根 宋志芳 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期292-294,共3页

目的　通过研究SiO2 对连接蛋白 (Cx)Cx4 3表达的调节 ,了解SiO2 抑制肺成纤维细胞细胞间隙连接通讯 (GJIC)功能的机制。方法　以不同剂量SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯(PMA)诱导分化的THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 ... 目的　通过研究SiO2 对连接蛋白 (Cx)Cx4 3表达的调节 ,了解SiO2 抑制肺成纤维细胞细胞间隙连接通讯 (GJIC)功能的机制。方法　以不同剂量SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯(PMA)诱导分化的THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 )细胞培养上清液 ,作用于中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) ,采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法 (ELISA)相对定量CHL细胞Cx4 3的含量 (以A492nm表示 ) ,用四唑盐 (MTT)法测定其增殖效应 (以A570nm表示 )。结果　在 0、5 0、10 0、2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 浓度范围内 ,SiO2 剂量与SiO2 刺激的PAM和PMA primedTHP 1上清液诱导的增殖效应呈正相关 (r1=0 .914 ,P <0 .0 5 ;r2 =0 .980 ,P <0 .0 1)。SiO2 刺激的PAM上清液促进CHL细胞Cx4 3蛋白的表达 ,5 0、10 0、2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 剂量组Cx4 3的A492nm值分别为 ( 0 .171± 0 .0 2 7、0 .161± 0 .0 4 1、0 .2 5 7± 0 .0 4 0和 0 .2 0 8±0 .0 2 6) ,与SiO2 0 μg/ml对照组 ( 0 .10 5± 0 .0 0 8)比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。SiO2 刺激的PMA primedTHP 1细胞上清液对CHL细胞Cx4 3蛋白表达水平无明显影响。结论　SiO2 刺激PAM分泌活性因子进而抑制肺成纤维细胞GJIC功能的调节机制可能发生在Cx的翻译后水平。 展开更多

关键词 SIO2 连接蛋白CX43 ELISA 肺纤维化 成纤维细胞 二氧化硅

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SiO_2刺激肺泡上皮细胞间隙连接功能下调的研究 被引量：4

15

作者 毛国根 叶少菁 曾群力 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-124,共3页

目的　探索矽肺发病过程中 ,SiO2 对肺泡上皮细胞增殖和间隙连接通讯功能 (GJIC)的影响。方法　不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)培养上清液 ,作用于正常貂肺泡上皮细胞株CCL 6 4细胞。用四唑盐 (MTT)法测定CCL 6 4细胞增... 目的　探索矽肺发病过程中 ,SiO2 对肺泡上皮细胞增殖和间隙连接通讯功能 (GJIC)的影响。方法　不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)培养上清液 ,作用于正常貂肺泡上皮细胞株CCL 6 4细胞。用四唑盐 (MTT)法测定CCL 6 4细胞增殖 (以A570nm值表示 ) ;采用激光扫描共焦显微镜 (LSCM ,LeicaTCSSP)用荧光光漂白后再恢复 (FRAP)技术测定CCL 6 4细胞GJIC功能 [以荧光扩散率K(× 10 -3 /s) ]表示。结果　体积分数为 5 %的SiO2 刺激的PAM上清液能诱导CCL 6 4细胞增殖 (F =9.6 79,P <0 .0 1) ,并抑制CCL 6 4细胞间GJIC功能 (F =2 0 .5 87,P <0 .0 1)。在 5 0～ 5 0 0 μg/mlSiO2 范围内 ,随SiO2 浓度增加 ,两者均呈良好的剂量依赖性关系 (GJIC :r =- 0 .943,P <0 .0 5 ;增殖 :r=0 .891,P <0 .0 5 )。结论　SiO2 刺激PAM培养上清液可以抑制肺泡上皮细胞的GJIC功能 ,并诱导细胞增殖。推论肺泡上皮细胞GJIC功能下调在SiO2 介导的肺泡上皮组织损伤中有重要的作用。 展开更多

关键词 SIO2 间隙连接功能 肺泡上皮细胞 FRAP技术 矽肺

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二氧化硅致肺成纤维细胞连接蛋白Cx43定位的改变 被引量：2

16

作者 毛国根 曾群力 叶少菁 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期354-356,F004,共4页

目的　研究SiO2 刺激肺泡巨噬细胞 (PAM)培养基上清液对肺成纤维细胞连接蛋白Cx43定位的影响 ,以深入探索SiO2 抑制肺成纤维细胞间隙连接通讯 (GJIC)的作用水平。方法　用0～ 5 0 0 μg/mlSiO2 刺激PAM和佛波酯 (TPA)诱导分化的THP 1(TP... 目的　研究SiO2 刺激肺泡巨噬细胞 (PAM)培养基上清液对肺成纤维细胞连接蛋白Cx43定位的影响 ,以深入探索SiO2 抑制肺成纤维细胞间隙连接通讯 (GJIC)的作用水平。方法　用0～ 5 0 0 μg/mlSiO2 刺激PAM和佛波酯 (TPA)诱导分化的THP 1(TPA primedTHP 1,pTHP 1)细胞 (具有PAM特性的人血单核细胞株 )的培养上清液对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)作用 2 4h ,采用间接免疫荧光细胞化学法和激光共聚焦扫描显微镜 (LCSM)进行连接蛋白Cx43定位的测定。结果　正常对照组相邻细胞连接处有明亮的斑片状标记 ,聚集分布连接成线 ;SiO2 刺激PAM和pTHP 1细胞培养上清液作用的CHL细胞连接处标记斑点逐渐减少 ,Cx43蛋白标记斑点出现在胞浆内 ,呈无特异性定位状态 ;随着SiO2 剂量的增加 ,细胞内Cx43蛋白标记斑点向细胞核聚集。结论　SiO2 刺激PAM和pTHP 1细胞培养上清液可以改变肺成纤维细胞Cx43蛋白的定位。 展开更多

关键词 连接蛋白CX43 激光共聚焦显微镜 间接免疫荧光组织化学法 肺成纤维细胞 职业卫生 二氧化硅

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染石英大鼠肺泡巨噬细胞溶菌酶表达的研究 被引量：3

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作者 孙玮玮 宋志芳 曾昭玉 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期558-559,共2页

目的观察染石英大鼠肺泡巨噬细胞(AM)中溶菌酶(lysozyme,LSZ)表达的改变,研究其在矽肺致病中的意义。方法48只大鼠随机分为染尘组和对照组,每组各24只。染尘组采用气管内注入法给SD大鼠一次注入石英粉尘悬液1ml(40g/L)。染尘后15、30、... 目的观察染石英大鼠肺泡巨噬细胞(AM)中溶菌酶(lysozyme,LSZ)表达的改变,研究其在矽肺致病中的意义。方法48只大鼠随机分为染尘组和对照组,每组各24只。染尘组采用气管内注入法给SD大鼠一次注入石英粉尘悬液1ml(40g/L)。染尘后15、30、60d每组各处死8只大鼠。对照组注入等体积生理盐水,处死时间同染尘组。取肺组织,用免疫组织化学技术检测LSZ在AM中的表达,并结合图像分析对LSZ的表达进行定量分析。结果染尘15、30和60d肺泡AM内LSZ颗粒面积灰度乘积分别为(2063．22±1302．31)、(3117．03±2445．63)和(3417．22±2744．19),均大于对照组[(859．63±365．37)、(763．82±326．83)和(771．41±284．50)],差异有统计学意义(P＜0．01)；染尘组组内比较,随着染尘时间的增加,肺泡AM内LSZ颗粒面积灰度乘积逐渐增加,且差异有统计学意义(P＜0．01)。结论SiO_2可诱导AM高表达LSZ。LSZ在矽肺的发生、发展过程中可能起重要作用。 展开更多

关键词 巨噬细胞 肺泡 石英 矽肺 溶菌酶

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苯接触工人的生物标志物的研究 被引量：2

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作者 曹文俊 简乐 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2002年第2期53-54,共2页

关键词 苯 尿酚 苯基硫醚氨酸

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二氧化硅致肺泡上皮细胞连接蛋白43定位的变化 被引量：2

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作者 毛国根 叶少菁 曾群力 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期452-454,F003,共4页

目的　研究SiO2 刺激肺泡巨噬细胞 (PAM)上清液对肺泡上皮细胞连接蛋白 43(Cx43)定位的影响 ,以深入探索SiO2 抑制肺泡上皮细胞间隙连接通讯 (GJIC)的作用水平。方法　不同剂量的SiO2 刺激大鼠 (SD)PAM培养上清液作用于正常貂肺泡上皮... 目的　研究SiO2 刺激肺泡巨噬细胞 (PAM)上清液对肺泡上皮细胞连接蛋白 43(Cx43)定位的影响 ,以深入探索SiO2 抑制肺泡上皮细胞间隙连接通讯 (GJIC)的作用水平。方法　不同剂量的SiO2 刺激大鼠 (SD)PAM培养上清液作用于正常貂肺泡上皮细胞株CCL 64细胞 [在体积分数为 2 %的小牛血清培养基 (RPMI1 640 )中加体积分数为 5 %的不同剂量的SiO2 刺激PAM的上清液 ]。采用间接免疫荧光的CCL 64细胞化学法和激光共聚焦扫描显微镜 (LCSM ,LeicaTCSSP)进行Cx43定位的测定。结果　正常培养的CCL 64相邻细胞连接处有明亮的斑片状标记 ,聚集分布、连接成线 ;SiO2 刺激PAM培养上清液作用的CCL 64细胞连接处标记斑点逐渐减少 ,Cx43标记斑点出现在胞浆内 ,呈无特异性定位状态 ,但随着SiO2 剂量的增加 ,细胞内大多数的Cx43标记斑点向细胞核聚集。结论　SiO2 刺激PAM培养上清液可以改变肺泡上皮细胞Cx43的定位。推测SiO2 抑制肺泡上皮细胞GJIC功能可能与Cx43的内移有关。 展开更多

关键词 二氧化硅 肺泡上皮细胞 连接蛋白43 定位 共焦显微镜 间接荧光抗体技术

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基因芯片在毒理基因组学中的应用 被引量：2

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作者 郑伟 《国外医学（卫生学分册）》 2003年第1期49-52,共4页

毒理基因组学是一门由毒理学与基因组学相互交融而产生的新兴学科。其目的是运用基因组资源及技术探索并研究潜在的威胁人类健康或环境质量的毒物。基因芯片是最主要的基因组资源。通过基因芯片技术 ,可以同时检测成千上万基因的基因表... 毒理基因组学是一门由毒理学与基因组学相互交融而产生的新兴学科。其目的是运用基因组资源及技术探索并研究潜在的威胁人类健康或环境质量的毒物。基因芯片是最主要的基因组资源。通过基因芯片技术 ,可以同时检测成千上万基因的基因表达变化 ,获得高敏感性、可监测的基因水平的毒性标志。本文将对基因芯片的原理及基因芯片在毒理基因组学中的应用作一介绍。 展开更多

关键词 毒理基因组学 基因芯片 毒理学

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