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盐酸左氧氟沙星胶囊的HPLC测定 被引量：6
1
作者 章志坚 汤谷平 马明铭 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第3期137-138,共2页
目的：为快速、准确测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相紫外检测器检测。结果：用该法检测左氧氟沙星，在６．３４～１２．６８μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率９９．６６±１．０６％。结论：该... 目的：为快速、准确测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相紫外检测器检测。结果：用该法检测左氧氟沙星，在６．３４～１２．６８μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率９９．６６±１．０６％。结论：该法用于左氧氟沙星含量测定，方法重复性好、准确，结果较为满意。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星胶囊 HPLC 含量测定 高压藏相色谱法 回收率
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手性离子对色谱法 被引量：6
2
作者 李新 曾苏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期118-122,共5页
阐述了手性离子对色谱分离药物对映体的基本原理。在ＨＰＬＣ流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物（离子对），离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质，并可与固定相发生不同的静电、疏水和氢键作用... 阐述了手性离子对色谱分离药物对映体的基本原理。在ＨＰＬＣ流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物（离子对），离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质，并可与固定相发生不同的静电、疏水和氢键作用，进而差速迁移得以分离。影响方法立体选择性的主要因素有：反离子的性质（酸碱性、亲脂性、光学纯度）、反离子的浓度、流动相的组分、流动相的流速、固定相的性质和色谱柱的温度等。 展开更多
关键词 手性 离子对色谱 拆分 HPLC 对映体分离 药物
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柱前手性衍生化-毛细管气相色谱测定大鼠肝微粒体中安非他明对映体 被引量：3
3
作者 章立 姚彤炜 曾苏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期291-295,共5页
采用柱前手性衍生化方法，氯仿为提取溶剂，以Ｎ三氟乙酰基脯氨酰氯［（Ｓ）（－）Ｎ（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ）ｐｒｏｌｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＳＴＦＰＣ］为手性衍生化试剂，三乙胺为催化剂，将安非他明转变... 采用柱前手性衍生化方法，氯仿为提取溶剂，以Ｎ三氟乙酰基脯氨酰氯［（Ｓ）（－）Ｎ（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ）ｐｒｏｌｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＳＴＦＰＣ］为手性衍生化试剂，三乙胺为催化剂，将安非他明转变成相应的酰胺类非对映异构体对，用常规非手性毛细管柱气相色谱，程序升温法分离了大鼠肝微粒体中Ｒ和Ｓ安非他明，在５～２５０μｇ／ｍＬ范围内线性良好，线性方程分别为：Ｒ（－）安非他明：Ｙ＝６９２＋６２１８Ｘ，ｒ＝０９９８；Ｓ（＋）安非他明：Ｙ＝６４７＋５６０５Ｘ，ｒ＝０９９７９。方法回收率±Ｓ：左旋安非他明（７６４９％±６５５）～（７８５７％±３８９）；右旋安非他明为（７３１５％±４１９）～（７５７８％±１９７）。方法检测限为１２５ｎｇ，定量限为１２５ｎｇ（ＲＳＤ＜１１％）。重现性和精密度均良好，相对标准偏差小于４８％。通过测定安非他明在大鼠肝微粒体中一相代谢时间反应曲线，表明安非他明在大鼠肝微粒体中经历了立体选择性代谢。 展开更多
关键词 安非他明 对映体 手性衍生化 气相色谱 肝
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丹参成分对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的作用 被引量：2
4
作者 王立明 郑国钢 +1 位作者 方瑞英 张如松 《浙江医科大学学报》 CSCD 1998年第5期200-203,共4页
目的：研究丹参成分对四氯化碳（CCl4）损伤原代培养大鼠肝细胞的作用。方法：CCl4致体外原代培养大鼠肝细胞损伤模型，观察肝细胞的ALT活性及超微结构。结果：丹参的乙酸乙酯萃取物（EAE）和正丁醇萃取物（nBE）均可使10mmol／LCCl4损... 目的：研究丹参成分对四氯化碳（CCl4）损伤原代培养大鼠肝细胞的作用。方法：CCl4致体外原代培养大鼠肝细胞损伤模型，观察肝细胞的ALT活性及超微结构。结果：丹参的乙酸乙酯萃取物（EAE）和正丁醇萃取物（nBE）均可使10mmol／LCCl4损伤的原代培养大鼠肝细胞培养液中的ALT活性显著降低。从乙酸乙酯萃取物中分离出A、B、C、D4种组分；在1．0mg／ml时C、D组分有显著护肝作用。含量较多的D组分经小鼠CC14肝损整体模型验证，亦有显著的护肝作用。D组分经鉴定为丹参的酚酸性成分。结论：丹参的酚酸性成分为主要护肝部分。 展开更多
关键词 丹参 肝脏 细胞学 大鼠 四氯化碳 中药
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聚-α、β-(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺键合左旋18-甲基炔诺酮的合成、表征及体外释放 被引量：1
5
作者 邹韵 汤谷平 《生殖与避孕》 CSCD 北大核心 2000年第2期79-82,共4页
具有临床意义的甾体类避孕药左旋 1 8甲基炔诺酮 (L NG)键合于生物相容性聚氨基酸材料 :α、β 聚 (3羟丙基 ) DL 天冬酰胺上 ,制成长效控释药物。用红外光谱法、差热分析等分别对材料及键合药物进行了表征 ,药物的接入率达 2 7.0 % (w/... 具有临床意义的甾体类避孕药左旋 1 8甲基炔诺酮 (L NG)键合于生物相容性聚氨基酸材料 :α、β 聚 (3羟丙基 ) DL 天冬酰胺上 ,制成长效控释药物。用红外光谱法、差热分析等分别对材料及键合药物进行了表征 ,药物的接入率达 2 7.0 % (w/ w) (n=3) ,共价缩合物以棒状形式释药进行了体外水解和酶解释放试验。结果表明 。 展开更多
关键词 甲基炔诺酮 聚天冬酰胺 LNG 体外释放
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复方黄芩制剂抗大鼠肝纤维化作用 被引量：1
6
作者 王立明 申屠建中 +1 位作者 朱幸芳 方瑞英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第4期14-16,共3页
目的:研究复方黄芩制剂抗肝纤维化的作用。方法:采用皮下注射CCl_4和营养控制两因素致大鼠肝纤维化模型,从组织病理学和组织化学两方面进行现察。结果:复方黄芩制剂ig给药,5～10g/kg能明显减轻大鼠纤维化程度(P<0.01)。结论:复方黄... 目的:研究复方黄芩制剂抗肝纤维化的作用。方法:采用皮下注射CCl_4和营养控制两因素致大鼠肝纤维化模型,从组织病理学和组织化学两方面进行现察。结果:复方黄芩制剂ig给药,5～10g/kg能明显减轻大鼠纤维化程度(P<0.01)。结论:复方黄苓制剂具有显著的抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 复方黄芩制剂 联苯双酯 肝纤维化
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青蒿素类药物的药理和毒理（综述） 被引量：13
7
作者 徐继红 章元沛 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第1期43-46,共4页
青蒿素类药物的药理和毒理（综述）浙江医科大学基础医学院药理室徐继红浙江医科大学药学院药理教研室章元沛（审校）青蒿属菊科植物，其中具有抗疟作用者为黄花蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａＬ．）。我国首先在黄花蒿中分离出有效... 青蒿素类药物的药理和毒理（综述）浙江医科大学基础医学院药理室徐继红浙江医科大学药学院药理教研室章元沛（审校）青蒿属菊科植物，其中具有抗疟作用者为黄花蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａａｎｎｕａＬ．）。我国首先在黄花蒿中分离出有效单体青蒿素。随着青蒿素抗疟作用的证... 展开更多
关键词 青蒿素 黄花蒿 药理学 毒理学 中草药
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孕大鼠在胚泡着床前给予醋氨酚对器官形成期胚胎发育的影响 被引量：4
8
作者 金戈 楼宜嘉 《浙江医科大学学报》 CSCD 1998年第2期49-51,80,共4页
研究孕大鼠胚泡着床前药物损伤对胚胎器官形成期发育的影响，探索药源性胚泡异常与胎仔发育的关系。方法：母鼠孕第3天给予醋氨酚0．25～1．00g／kg．孕第4天处死母鼠．计数胚泡细胞数，胚泡微核数及微核率；孕第12．5天处死母鼠，评价... 研究孕大鼠胚泡着床前药物损伤对胚胎器官形成期发育的影响，探索药源性胚泡异常与胎仔发育的关系。方法：母鼠孕第3天给予醋氨酚0．25～1．00g／kg．孕第4天处死母鼠．计数胚泡细胞数，胚泡微核数及微核率；孕第12．5天处死母鼠，评价胚胎组织器官形态分化程度及胚胎生长发育状况。结果：醋氨酚（0．25～1．00g／kg）抑制着床前胚泡发育,对胚泡细胞产生遗传毒作用，并呈明显剂量依赖关系。与对照组相比，孕第12．5天（器官形成期）胚胎生长发育状况无明显差异，胚胎组织器官形态分化无显著改变。醋氨酚0．5g，1．0g／kg对胚胎发育具毒性，导致胚胎发育迟缓、胚胎畸形、胚胎死亡数显著增加。结论：胚胎发育毒性与着床前胚泡遗传物质损伤相关。 展开更多
关键词 醋氨酚 胚泡 胚胎 发育 畸形 大鼠 药源性疾病
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抗变态反应药物的研究进展
9
作者 王佩 徐建华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第6期4-7,共4页
变态反应是一种免疫反应异常增高引起的病理现象,它表现为机体通过吸入、口服、注射或皮肤接触某种过敏原后,出现皮疹、药热、哮喘等异常反应,严重者甚至过敏性休克致死。变态反应性疾病的发病率有逐年增高的趋势。近年来,随着对变态反... 变态反应是一种免疫反应异常增高引起的病理现象,它表现为机体通过吸入、口服、注射或皮肤接触某种过敏原后,出现皮疹、药热、哮喘等异常反应,严重者甚至过敏性休克致死。变态反应性疾病的发病率有逐年增高的趋势。近年来,随着对变态反应研究的深入,抗变态反应药物的种类日益增多。 展开更多
关键词 抗变态反应药 研究进展 抗组胺药 糖皮质激素
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2-甲酰基噻吩合成工艺的研究
10
作者 姚爱平 刘滔 胡永洲 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第1期37-37,共1页
２－甲酰基噻吩是合成驱肠虫药噻嘧啶及抗血栓药噻氯匹定的基本原料。最初的文献报道［１］，该化合物的合成是由噻吩与Ｎ－甲基甲酰苯胺在氧氯化磷存在下经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应而得，但此反应中的酰化剂Ｎ－甲基甲酰苯胺制备较困难... ２－甲酰基噻吩是合成驱肠虫药噻嘧啶及抗血栓药噻氯匹定的基本原料。最初的文献报道［１］，该化合物的合成是由噻吩与Ｎ－甲基甲酰苯胺在氧氯化磷存在下经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应而得，但此反应中的酰化剂Ｎ－甲基甲酰苯胺制备较困难，价格较高。Ｃａｍｐａｉｇｎｅ［２... 展开更多
关键词 2-甲酰基噻吩 合成工艺 药物合成 原料
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