毛细管气相色谱法测定莪术中莪术醇的含量 被引量：19

1

作者 朱亚尔 朱晓平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期389-390,共2页

目的：建立莪术中莪术醇的含量测定方法。方法：采用气相色谱方法，HP-5（0．32mm×30m，0．25μm）石英弹性毛细管柱，进样口温度200℃，氢火焰检测器（FID）250℃，不分流，柱流量1．0mL·min^-1；程序升温：初始60℃，保持4... 目的：建立莪术中莪术醇的含量测定方法。方法：采用气相色谱方法，HP-5（0．32mm×30m，0．25μm）石英弹性毛细管柱，进样口温度200℃，氢火焰检测器（FID）250℃，不分流，柱流量1．0mL·min^-1；程序升温：初始60℃，保持4min，以3℃·min^-1升至210℃。结果：莪术醇在40．0-2000μg·mL^-1具有良好的线性关系，r=0．9997，高，低浓度加样回收率分别为95．01％（RSD 2．52％），96．46％（RSD 2．86％）。结论：本方法准确可靠，重复性好，样品处理较简单。 展开更多

关键词 气相色谱 莪术 莪术醇

下载PDF 职称材料

萸冰制剂对实验性偏头痛大鼠血清NO/NOS含量的影响 被引量：4

2

作者 逯振宇 邱德文 +1 位作者 许建阳 蔺兴遥 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第1期195-197,共3页

萸冰制剂是由华佗再造丸中主药吴茱萸与冰片组成。根据硝酸甘油、NO/NOS、偏头痛的内在联系,文章利用硝酸甘油型实验性偏头痛动物模型,并用硝酸还原酶法测定其血液中的NO/NOS含量。结果表明:硝酸甘油实验性偏头痛大鼠血清中NO/NOS的含... 萸冰制剂是由华佗再造丸中主药吴茱萸与冰片组成。根据硝酸甘油、NO/NOS、偏头痛的内在联系,文章利用硝酸甘油型实验性偏头痛动物模型,并用硝酸还原酶法测定其血液中的NO/NOS含量。结果表明:硝酸甘油实验性偏头痛大鼠血清中NO/NOS的含量明显增强,萸冰制剂能明显降低偏头痛大鼠血清中NO/NOS的含量,且降低NO/NOS含量的作用明显优于西药阳性组(麦角胺咖啡因)和中药阳性组(正天丸),与模型组比较有显著或极显著差异。提示:萸冰制剂具有治疗实验性偏头痛动物模型的作用。 展开更多

关键词 吴茱萸 冰片 一氧化氮 一氧化氮合酶 硝酸甘油 偏头痛

下载PDF 职称材料

正交试验法优选吴茱萸酸水提取工艺 被引量：5

3

作者 逯振宇 秦序锋 +2 位作者 朱方剑 姚瑶 林丽萍 《中医学报》 CAS 2011年第2期190-191,共2页

目的:用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴莱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定吴茱萸酸水提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果:实验表明,酸水浓度、浸泡时间对吴茱萸碱的提取影响较大,煎煮时间则次之... 目的:用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴莱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定吴茱萸酸水提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果:实验表明,酸水浓度、浸泡时间对吴茱萸碱的提取影响较大,煎煮时间则次之。结论:经筛选,吴莱萸中生物碱水提取的工艺路线为:吴茱萸浸泡1.5 h、煎煮30 min、醋酸浓度为1%,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全。 展开更多

关键词 吴茱萸碱 中药提取工艺 正交试验法

下载PDF 职称材料

蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌丝体的化学成分研究 被引量：12

4

作者 洪志来 王文宣 +4 位作者 熊娟 陈建 喻立平 杨国勋 胡金锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期947-950,共4页

目的对冬虫夏草真菌蝙蝠蛾拟青霉菌Paecilomyces hepiali发酵菌丝体进行化学成分研究。方法利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相色谱等技术对蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌粉的95%乙醇提取物进行分离纯化,并通过核磁共振谱、质谱等谱学方法鉴定化合物... 目的对冬虫夏草真菌蝙蝠蛾拟青霉菌Paecilomyces hepiali发酵菌丝体进行化学成分研究。方法利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相色谱等技术对蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌粉的95%乙醇提取物进行分离纯化,并通过核磁共振谱、质谱等谱学方法鉴定化合物结构。结果从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为(22E,24R)-麦角甾-7,9,22-三烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-6β-甲氧基-7,22-二烯-3β,5α-二醇(3)、胡萝卜苷(4)、环(亮-色)二肽(5)、环(异亮-色)二肽(6)、环(缬-色)二肽(7)、4-(2-甲酰基-5-羟甲基-1-氢-吡咯-1-基)丁酸(8)、4-(2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1-氢-吡咯-1-基)丁酸(9)、5-羟甲基糠酸(10)、琥珀酸(11)。结论化合物1、2、4～9均为首次从拟青霉(瓶梗青霉)属真菌中分离得到。 展开更多

关键词 蝙蝠蛾拟青霉菌 发酵菌丝体 (22E 24R)-麦角甾-7 22-二烯-3β 5α 6β-三醇 环(亮-色)二肽 琥珀酸

原文传递

灵泽片治疗前列腺增生疗效观察 被引量：9

5

作者 秦序锋 陈建 王开颖 《中国药物经济学》 2014年第3期56-57,共2页

目的：探讨灵泽片对前列腺增生的临床治疗效果。方法选取2008年6月～10月受试的良性前列腺增生病患者480例，随机分为两组，对照组给予前列舒尔治疗，治疗组采用灵泽片进行治疗，对比分析两组治疗效果。结果经过6周的治疗，治疗组痊愈... 目的：探讨灵泽片对前列腺增生的临床治疗效果。方法选取2008年6月～10月受试的良性前列腺增生病患者480例，随机分为两组，对照组给予前列舒尔治疗，治疗组采用灵泽片进行治疗，对比分析两组治疗效果。结果经过6周的治疗，治疗组痊愈率及总有效率优于对照组，且不良反应发生率低。结论灵泽片治疗前列腺增生可得到满意的疗效，且复发率低，不良反应发生率，值得临床推广。 展开更多

关键词 灵泽片 前列腺增生 疗效观察

原文传递

UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中10种核苷 被引量：4

6

作者 黄小凤 饶亮明 +2 位作者 青琳森 梁健 姚瑶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2144-2148,共5页

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中腺苷、胞苷、鸟苷、肌苷、尿苷、脱氧鸟苷、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸的含量。方法该药物水提液的分析采用Thermo Hypercard色谱柱(2.1 mm×100 mm,... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定乌灵胶囊/乌灵菌粉中腺苷、胞苷、鸟苷、肌苷、尿苷、脱氧鸟苷、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸的含量。方法该药物水提液的分析采用Thermo Hypercard色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm);流动相水(含2 mmol/L乙酸铵、0.06%乙二胺)-乙腈(含2 mmol/L乙酸铵、0.06%乙二胺),梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9900),平均加样回收率85.52%~104.21%,RSD 0.79%~4.48%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于乌灵胶囊/乌灵菌粉的质量控制。 展开更多

关键词 乌灵胶囊 乌灵菌粉 核苷 UPLC-MS/MS

下载PDF 职称材料

郁金配方颗粒HPLC指纹图谱及指标成分含量测定研究 被引量：6

7

作者 姚瑶 赵淑淑 +3 位作者 姚俊霞 黄琪 朱方剑 信文娟 《中国药业》 CAS 2021年第10期57-60,共4页

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定郁金配方颗粒中2种指标成分的含量,并建立该制剂的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为WelchUltimate AQ-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定郁金配方颗粒中2种指标成分的含量,并建立该制剂的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为WelchUltimate AQ-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度软件(2012.130723版)"进行相似度评价,并确定共有峰。结果15批煎剂及4批样品的HPLC图谱中有3个共有峰,1号峰为尿苷,3号峰为腺苷,相似度均大于0.85。尿苷、腺苷进样量分别在5.1~264.4 ng(r=0.9997)和15.9~792.6 ng(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%(n=6),平均加样回收率分别为93.65%及93.51%,RSD分别为1.84%及2.03%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,重复性好,结合所建立的指纹图谱,可为郁金配方颗粒的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 郁金配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 尿苷 腺苷 含量 质量评价

下载PDF 职称材料

厚朴花(厚朴)配方颗粒指纹图谱及含量测定研究 被引量：1

8

作者 许豪杰 赵淑淑 +2 位作者 俞杰 黄琪 俞思阳 《中国药业》 CAS 2023年第19期86-90,共5页

目的 建立厚朴花(厚朴)配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及测定指标成分厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC法。方法 色谱柱为Welch Ultimate XB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(50∶20∶30,V/V/V,含... 目的 建立厚朴花(厚朴)配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及测定指标成分厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC法。方法 色谱柱为Welch Ultimate XB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(50∶20∶30,V/V/V,含量测定)和乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱,指纹图谱),流速为1.0 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,建立16批厚朴花(厚朴)标准汤剂的HPLC指纹图谱,确定共有峰并验证。结果 厚朴酚、和厚朴酚质量浓度分别在1.756~43.90μg/mL、2.43~60.846 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.000 0,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%;厚朴酚、和厚朴酚总量的平均加样回收率为98.53%,RSD为0.78%(n=6)。16批标准汤剂中均呈现4个共有峰,分别为峰1、峰2、峰3(和厚朴酚)、峰4(厚朴酚);相似度均不小于0.900。4批配方颗粒的指纹图谱与标准汤剂基本一致,相似度均大于0.900。结论 所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,结合所建立的指纹图谱可为厚朴花(厚朴)配方颗粒的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 厚朴花(厚朴)配方颗粒 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法 指纹图谱

下载PDF 职称材料

小儿碳酸钙维D_3咀嚼片处方工艺研究 被引量：5

9

作者 秦序锋 王开颖 +2 位作者 彭晓国 董调雅 刘华本 《海峡药学》 2015年第5期19-21,共3页

目的研究小儿碳酸钙维D3咀嚼片的处方工艺及检查方法。方法处方采用正交试验,通过对辅料用量的筛选为考察项目,以颗粒休止角为考察指标,最终确定最优的处方及工艺。结果采用辅料麦芽糊精、阿司巴坦、枸橼酸、山梨醇做为辅料,采用20目筛... 目的研究小儿碳酸钙维D3咀嚼片的处方工艺及检查方法。方法处方采用正交试验,通过对辅料用量的筛选为考察项目,以颗粒休止角为考察指标,最终确定最优的处方及工艺。结果采用辅料麦芽糊精、阿司巴坦、枸橼酸、山梨醇做为辅料,采用20目筛网制粒,在60℃条件下烘干,水分控制在2.5%以下,稳定性良好,符合质量要求。结论采用该处方及生产工艺,符合咀嚼片剂的要求,可以用于大生产。 展开更多

关键词 正交试验 咀嚼片 处方研究

下载PDF 职称材料

HPLC-ELSD法测定乌灵菌粉中甘露醇的含量 被引量：5

10

作者 朱方剑 陈建 +2 位作者 林丽萍 逯振宇 姚炳兴 《中国药事》 CAS 2013年第5期534-536,共3页

目的建立HPLC-ELSD法测定乌灵菌粉中甘露醇的含量。方法采用氨基柱(Ultimate XB-NH2,4.6mm×250mm,5μm),柱温:25℃,进样量:20μL,以乙腈-水(84∶16)为流动相洗脱,流速:1.0mL.min-1;ELSD漂移管温度:95℃,氮气压力:30psi。结果甘露醇... 目的建立HPLC-ELSD法测定乌灵菌粉中甘露醇的含量。方法采用氨基柱(Ultimate XB-NH2,4.6mm×250mm,5μm),柱温:25℃,进样量:20μL,以乙腈-水(84∶16)为流动相洗脱,流速:1.0mL.min-1;ELSD漂移管温度:95℃,氮气压力:30psi。结果甘露醇在332～1992μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9992,n=6);方法回收率为98.86%,RSD为1.01%。结论该方法准确度高、专属性强、重复性好,可用于乌灵菌粉的质量控制。 展开更多

关键词 乌灵菌粉 甘露醇 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定

下载PDF 职称材料

注射用埃索美拉唑钠中杂质的检查及控制 被引量：4

11

作者 秦序锋 王开颖 +1 位作者 方明春 胡小兰 《山东化工》 CAS 2014年第3期21-25,共5页

目的:建立注射用埃索美拉唑钠中杂质的检查方法,并确定杂质的结构及有关物质方法学研究。方法:采用高效液相色谱法对注射用埃索美拉唑钠的杂质的系统适应性、限度检查及方法学验证;采用Agilent 1260高效液相谱仪(G1315D检测器);色谱柱:Z... 目的:建立注射用埃索美拉唑钠中杂质的检查方法,并确定杂质的结构及有关物质方法学研究。方法:采用高效液相色谱法对注射用埃索美拉唑钠的杂质的系统适应性、限度检查及方法学验证;采用Agilent 1260高效液相谱仪(G1315D检测器);色谱柱:Zorbax EXTEND-C18(250mm×4.6mm,5μm);洗脱方式:梯度洗脱;检测波长280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL/min;采用核磁共振及质谱进行结构确认。结果:供试品经强制破坏后各杂质峰与主峰均达到有效分离,分离度均符合规定;改变流动相比例、改变柱温、流速、不同色普柱型号及生产厂家,杂质的分离度均符合要求。结论:确证了各杂质的结构,建立了杂质的检查方法及限度,此方法操作简单,耐用性好,专属性强、灵敏度高,适用于注射用埃索美拉唑钠的有关物质检测及控制。 展开更多

关键词 埃索美拉唑钠 杂质 结构确认

下载PDF 职称材料

西红花颗粒制备工艺及质量控制研究

12

作者 李洁 姚冲 +2 位作者 朱方剑 孙振华 向文 《浙江中西医结合杂志》 2023年第9期855-859,共5页

西红花是一种鸢尾科番红花属的多年生花卉,又名番红花、藏红花,原产于欧洲及中亚地区,在我国西藏、上海、浙江等地均有栽培,中医认为其具有活血化瘀、凉血解毒、解郁安神等功效^([1])。现代药理学研究表明,西红花的药理活性主要表现为... 西红花是一种鸢尾科番红花属的多年生花卉,又名番红花、藏红花,原产于欧洲及中亚地区,在我国西藏、上海、浙江等地均有栽培,中医认为其具有活血化瘀、凉血解毒、解郁安神等功效^([1])。现代药理学研究表明,西红花的药理活性主要表现为抗氧化、抗抑郁、抗肿瘤,在神经保护、心血管疾病、肝脏保护、降低血糖等方面运用广泛^([2-5])。 展开更多

关键词 西红花 颗粒 成型工艺 质量标准

下载PDF 职称材料

玉米须配方颗粒质量研究

13

作者 冯国富 赵淑淑 +1 位作者 黄琪 袁慧 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第8期16-19,共4页

为了提升玉米须配方颗粒的质量。方法 将十八烷基硅烷键合硅胶填充剂作为本次研究使用的色谱柱,对流动相乙腈-0.2%磷酸溶液开展梯度洗脱处理,将梯度洗脱流速控制为1.0ml/min,将柱温控制为30摄氏度,将检测波长控制为285纳米。通过使用201... 为了提升玉米须配方颗粒的质量。方法 将十八烷基硅烷键合硅胶填充剂作为本次研究使用的色谱柱,对流动相乙腈-0.2%磷酸溶液开展梯度洗脱处理,将梯度洗脱流速控制为1.0ml/min,将柱温控制为30摄氏度,将检测波长控制为285纳米。通过使用2012.130723的“中药色谱指纹图谱相似度”软件对4批玉米须配方颗粒开展全面的指纹图谱分析,精准测定4批玉米须配方样品的含量高低。结果 对比分析4批玉米须颗粒的图谱继而标准汤剂对照图谱可以发现,共有峰共计7个,相似度高于0.9,4-香豆酸处在2.9244~29.2439μg/ml(r2=1)区间范围内的时候,存在线性关系,经过计算可以发现玉米须配方颗粒的平均加样回收率为107.2%(RSD=1.3%)。 结论 这种质量控制方式具备良好的重现性,完善和提高了玉米须配方颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 玉米须配方颗粒 指纹图谱 含量测定 质量研究

下载PDF 职称材料

金钱草配方颗粒指纹图谱研究

14

作者 王开颖 俞杰 肖毓 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期159-162,共4页

建立金钱草配方颗粒的HPLC指纹图谱检验方法,为其质量研究评价及临床应用提供参考。方法 采用采用梯度洗脱的方法,以乙腈为流动相 A,以 0.2%磷酸溶液为流动相B,并进行了专属性、溶液稳定性、耐用性、线性回归、精密度等方法学研究。结果... 建立金钱草配方颗粒的HPLC指纹图谱检验方法,为其质量研究评价及临床应用提供参考。方法 采用采用梯度洗脱的方法,以乙腈为流动相 A,以 0.2%磷酸溶液为流动相B,并进行了专属性、溶液稳定性、耐用性、线性回归、精密度等方法学研究。结果 空白辅料对测定无干扰,精密度槲皮素、山奈素峰相对保留时间的RSD 值<1.08%,24小时溶液稳定性良好。与汤剂、饮片的指纹图谱相比相似度高、重现性好。结论 该方法准确稳定,准确度高,可用于金钱草配方颗粒质量控制,为大生产提供参考。 展开更多

关键词 金钱草 槲皮素 山奈素 指纹图谱

下载PDF 职称材料

茯苓配方颗粒质量标准分析

15

作者 王开颖 黄琪 +2 位作者 俞杰 信文娟 闻佳涛 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期24-28,共5页

探讨茯苓配方颗粒的质量控制及检验方法。方法 采用薄层色谱方法对茯苓配方颗粒及饮片进行对比,采用HPLC法测定茯苓配方颗粒中腺苷、鸟苷和尿苷总量。结果 供试品溶液与对照药材蒲层色谱荧光斑点位置相同;鸟苷进样量在2.0087~30.1299μ... 探讨茯苓配方颗粒的质量控制及检验方法。方法 采用薄层色谱方法对茯苓配方颗粒及饮片进行对比,采用HPLC法测定茯苓配方颗粒中腺苷、鸟苷和尿苷总量。结果 供试品溶液与对照药材蒲层色谱荧光斑点位置相同;鸟苷进样量在2.0087~30.1299μg、尿苷进样量在2.1852~32.7783μg范围内与峰面积呈现良好线性关系;鸟苷的平均回收率为101.6%(RSD=1.43,n=6),尿苷的平均回收率为97.02%(RSD=0.93,n=6)。结论 该方法灵敏度高,耐用性好,可用于产业化中茯苓配方颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 茯苓配方颗粒 质量控制 高效液相色谱法 薄层色谱

下载PDF 职称材料

HPLC法测定仙桃草中原儿茶酸的含量 被引量：4

16

作者 刘华本 李晓维 +1 位作者 潘旖 阮月华 《中国医药指南》 2015年第22期54-55,共2页

目的 建立以高效液相色谱法测定仙桃草中原儿茶酸含量的方法,并对原儿茶酸含量分布情况进行探究。方法 色谱柱为Phenomenex-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）、Kromasil-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10... 目的 建立以高效液相色谱法测定仙桃草中原儿茶酸含量的方法,并对原儿茶酸含量分布情况进行探究。方法 色谱柱为Phenomenex-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）、Kromasil-C18（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,检测波长为294 nm。结果 原儿茶酸量在0.038～1.035μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999）;平均回收率为98.7%,RSD：1.4%。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于仙桃草药材的质量控制。 展开更多

关键词 仙桃草 原儿茶酸 HPLC

下载PDF 职称材料

乌灵菌粗多糖提取工艺研究 被引量：3

17

作者 陈飞燕 徐敏 +3 位作者 陈建 朱晓平 王平 苏为科 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期935-936,共2页

关键词 乌灵菌 粗多糖 提取

下载PDF 职称材料

乌灵菌发酵液抗辐射功能研究 被引量：3

18

作者 罗威 彭晓国 +6 位作者 叶小弟 方明春 程敏 缪云萍 陈爱瑛 董文彬 郑高利 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期675-681,共7页

目的研究乌灵菌发酵液对小鼠抗辐射功能的影响。方法通过迟发型超敏反应(delayedtypehypersensitivity,DTH)、脾淋巴细胞增殖转化试验、血清溶血素和凝集素水平检测、碳粒廓清试验观察乌灵菌发酵液对免疫功能的影响;通过检测辐射损伤小... 目的研究乌灵菌发酵液对小鼠抗辐射功能的影响。方法通过迟发型超敏反应(delayedtypehypersensitivity,DTH)、脾淋巴细胞增殖转化试验、血清溶血素和凝集素水平检测、碳粒廓清试验观察乌灵菌发酵液对免疫功能的影响;通过检测辐射损伤小鼠外周血液学指标、骨髓有核细胞数、骨髓细胞微核率与血清及脏器中的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量观察乌灵菌发酵液对氧化应激与造血功能的影响。结果与正常组相比,乌灵菌发酵液3,0.6g·kg^(-1)剂量组DTH反应明显增强(P<0.01),脾淋巴细胞增殖转化功能、血清溶血素、碳粒廓清指数及胸腺系数显著提高(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,给药组骨髓有核细胞数与骨髓细胞微核率无明显差异,血清与心脏MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),白细胞数量显著增加(P<0.01),结论乌灵菌发酵液可能通过增强机体免疫调节能力与造血功能来发挥抗辐射功效。 展开更多

关键词 乌灵菌 发酵液 抗辐射

原文传递

酒女贞子配方颗粒质量标准研究 被引量：4

19

作者 赵淑淑 姚俊霞 +2 位作者 李哲 车梦婷 许豪杰 《中国药业》 CAS 2019年第13期41-43,共3页

目的提高酒女贞子配方颗粒质量标准控制。方法采用薄层色谱法,以女贞子对照药材作为对照进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其特征成分特女贞苷含量。结果薄层色谱鉴别中,供试品溶液色谱在与对照药材溶液色谱相应的位置上,显相同颜色... 目的提高酒女贞子配方颗粒质量标准控制。方法采用薄层色谱法,以女贞子对照药材作为对照进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其特征成分特女贞苷含量。结果薄层色谱鉴别中,供试品溶液色谱在与对照药材溶液色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。特女贞苷在进样量为0.766 46~15.329 19μg范围内与峰面积线性关系良好(r^2=0.999 8);平均回收率为91.70%,RSD为1.14%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性良好,完善和提高了酒女贞子配方颗粒的质量标准。 展开更多

关键词 酒女贞子配方颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 特女贞苷 质量研究

下载PDF 职称材料

作业成本法在企业成本管理中的应用问题及策略

20

作者 沈伟良 《理财（审计）》 2023年第6期67-69,共3页

作业成本法是一种新型的经营成本管理方法,被广泛地运用于企业的成本管理中。在日益加剧的市场竞争中,企业运用作业成本法加强成本管理,可以获得更多的市场份额,从而更好地适应时代发展的需要。所以,本文对作业成本法在企业成本管理中... 作业成本法是一种新型的经营成本管理方法,被广泛地运用于企业的成本管理中。在日益加剧的市场竞争中,企业运用作业成本法加强成本管理,可以获得更多的市场份额,从而更好地适应时代发展的需要。所以,本文对作业成本法在企业成本管理中的应用进行深入分析,针对作业成本法在企业成本管理中的应用问题,提出解决策略,旨在提升企业成本管理水平,改善企业运营状况,促进企业长远发展。 展开更多

关键词 作业成本法 企业成本管理 成本管理水平 经营成本管理 市场份额 企业长远发展 市场竞争 问题及策略

下载PDF 职称材料