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正常免疫鼠人原代卵巢癌模型的建立 被引量：6
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作者 黄蓉 洪丰 +6 位作者 毕研贞 王云飞 舒振锋 石秀玲 杨飞 王卫 彭存旭 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期901-904,共4页
目的:正常免疫小鼠皮下接种人原代卵巢癌细胞与微载体(microcarrier 6)复合体,建立正常免疫鼠人原代卵巢癌模型。方法:将36只C57BL/6雌鼠按是否将人原代卵巢癌细胞与微载体共同培养随机分为原代卵巢癌细胞组、空载体组和三维原代卵巢癌... 目的:正常免疫小鼠皮下接种人原代卵巢癌细胞与微载体(microcarrier 6)复合体,建立正常免疫鼠人原代卵巢癌模型。方法:将36只C57BL/6雌鼠按是否将人原代卵巢癌细胞与微载体共同培养随机分为原代卵巢癌细胞组、空载体组和三维原代卵巢癌细胞组。将人原代卵巢癌细胞与microcarrier 6共同培养,于小鼠皮下注射,观察小鼠的成瘤时间、成瘤率和病理学特点。结果:原代卵巢癌细胞组和空载体组均未成瘤,三维原代卵巢细胞组总成瘤率达58%,成瘤快,镜下观察符合人卵巢癌特点。结论:本实验成功建立了正常免疫小鼠人原代卵巢癌模型,该模型能更好地模拟卵巢癌在人体内的发生发展情况,可用于更多抗肿瘤药物研究。 展开更多
关键词 卵巢癌 MICROCARRIER 动物模型 皮下移植瘤
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人成体肝源性干细胞对酒精性脂肪肝小鼠模型的防治作用
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作者 毕研贞 张秋生 +10 位作者 樊增 杨永红 张小蓓 王全全 王全义 王一波 段钟平 陈煜 舒振锋 司传平 洪丰 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期592-595,共4页
目的 探讨人肝源性干细胞腹腔移植对小鼠酒精性脂肪肝的防治作用。方法 将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组(N组)、模型对照组(M组)以及肝干细胞移植组(S组)。N组以基础饲料喂养,M组和S组以Lieber-DeCarli酒精液体饲料喂养,S组每... 目的 探讨人肝源性干细胞腹腔移植对小鼠酒精性脂肪肝的防治作用。方法 将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组(N组)、模型对照组(M组)以及肝干细胞移植组(S组)。N组以基础饲料喂养,M组和S组以Lieber-DeCarli酒精液体饲料喂养,S组每周进行2次腹腔肝干细胞移植。干预6周后,测定各组小鼠体质量、肝脏指数,检测血清ALT、AST、TBil、TC、TG、HDL-C、LDL-C,检测肝脏中TG和游离脂肪酸(NEFA)水平,并做肝脏病理学检查和肝组织油红O染色。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 3组间比较,小鼠血清ALT、AST、TG、TC、HDL-C水平和肝组织TG、NEFA水平差异均具有统计学意义(F值分别为66.94、7.15、8.02、18.64、3.86、23.14、30.49,P值均<0.05)。与N组对比,M组小鼠的血清中ALT、AST、TG和肝组织中TG、NEFA明显升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。S组小鼠的血清ALT、AST、TG和肝组织TG、NEFA都明显低于M组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);肝脏HE染色和油红O染色均显示S组小鼠的肝脏脂肪变性程度较M组明显减轻。结论 腹腔肝源性干细胞移植对小鼠酒精性脂肪肝具有显著的防治作用。 展开更多
关键词 脂肪肝 酒精性 干细胞移植 小鼠 近交C57BL
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正常免疫小鼠新型人源肝癌异种移植模型的构建
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作者 唐慧昕 李珊珊 +7 位作者 洪丰 毕研贞 王全义 张小蓓 程姝敏 段钟平 舒振锋 陈煜 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期2584-2588,共5页
目的基于新型微载体microcarrier 6复合人原代肝癌细胞接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型肝癌人源肿瘤异种移植(PDX)模型。方法从5例新鲜的人源肝癌组织中分离提取出原代肝癌细胞,分别与微载体microcarrier 6共培养,体外构建... 目的基于新型微载体microcarrier 6复合人原代肝癌细胞接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型肝癌人源肿瘤异种移植(PDX)模型。方法从5例新鲜的人源肝癌组织中分离提取出原代肝癌细胞,分别与微载体microcarrier 6共培养,体外构建三维肿瘤细胞培养模型。将75只雄性C57BL/6小鼠按移植物不同随机分为3组:细胞对照组、微载体对照组和实验组(每例患者对应3组,共15组,每组5只)。采用皮下接种法将肝癌细胞-微载体复合体植入小鼠体内,观察小鼠成瘤时间、成瘤率、病理组织学表现等。计数资料两组间比较采用Fisher精确检验。结果5例患者的肝癌细胞接种小鼠后有3例对应的小鼠出现成瘤;此3例实验中,对照组均没有小鼠成瘤,仅实验组出现成瘤,实验组15只小鼠中有12只成功成瘤,成瘤率高达80%,与细胞对照组、微载体对照组相比差异均有统计学意义(P值均<0.05),其成瘤时间为5~7 d,移植瘤生长速度快,HE染色可见排列呈巢状或片状、异形性明显的细胞,可见病理性核分裂象,免疫组化染色CK8/18、Hep、Gpc-3均为阳性,符合人源肝癌细胞特点。结论本实验成功基于microcarrier 6复合人原代肝癌细胞在正常免疫小鼠体内建立了新型人源肝癌PDX模型,此模型可以更好地研究肝癌在免疫功能正常机体中发生、发展机制,同时也为肝癌精准医疗提供了较以往更有价值的新型动物模型。 展开更多
关键词 肝肿瘤 遗传载体 移植 异种 模型 动物
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益生菌对慢加急性肝衰竭大鼠模型的保护作用及其机制 被引量：5
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作者 张永超 毕研贞 +8 位作者 方萧 王全义 王全全 唐慧昕 孔令斌 陈煜 段钟平 舒振锋 洪丰 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1570-1575,共6页
目的探究益生菌干预对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠的作用及其机制。方法采用随机数字表法将44只雄性SD大鼠随机分为6组,对照组1(C1组,n=6,不做任何干预)、模型组1(M1组,n=8,40%CCl4油溶液腹腔注射10周,从第7周开始每天灌胃PBS溶液,10周末... 目的探究益生菌干预对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠的作用及其机制。方法采用随机数字表法将44只雄性SD大鼠随机分为6组,对照组1(C1组,n=6,不做任何干预)、模型组1(M1组,n=8,40%CCl4油溶液腹腔注射10周,从第7周开始每天灌胃PBS溶液,10周末给予D-GalN急性攻击)、益生菌干预组1(Y1组,n=8,造模同M1组,灌胃剂为益生菌溶液)、对照组2(C2组,n=6,不做任何干预)、模型组2(M2组,n=8,腹腔注射40%CCl4油溶液,10周后给予D-GalN急性攻击,48 h后每天灌胃PBS溶液,持续到第12周末处死)、益生菌干预组2(Y2组,n=8,造模同M2组,灌胃剂为益生菌溶液)。观察干预前后大鼠体质量、肝功能、肝组织病理学,采用ELISA法测血浆内毒素、肠道分泌型免疫球蛋白A(s IgA),Western Blot法测定肠道紧密连接蛋白occludin的水平,RT-PCR法检测肠道紧密连接蛋白occludin和ZO-1的mRNA水平,通过选择性培养基测定肠道菌群等指标的变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果 C1、M1、Y1 3组间与C2、M2、Y2 3组间体质量、肝指数、ALT、AST、TBil、血浆内毒素、s IgA、occludin mRNA、ZO-1mRNA水平比较差异均有统计学意义(F1值分别为27. 65、8. 96、61. 37、18. 27、21. 00、87. 01、67. 10、101. 50、105. 40,P值均<0. 05;F2值分别为14. 04、12. 85、14. 02、11. 39、35. 80、19. 14、15. 37、25. 02、126. 00,P值均<0. 05),C1、M1、Y1 3组间occludin蛋白水平比较差异有统计学意义(F=16. 40,P <0. 05)。C1、M1、Y1 3组间与C2、M2、Y2 3组间乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、肠杆菌含量比较差异均有统计学意义(F1分别为77. 95、66. 61、25. 63、33. 29,P值均<0. 05;F2分别为21. 50、22. 62、6. 71、17. 74,P值均<0. 05)结论 ACLF大鼠出现肠道菌群紊乱和肠屏障功能障碍,益生菌干预可以重塑ACLF大鼠的肠道菌群结构,维护ACLF大鼠的肠屏障功能,促进ACLF大鼠肝脏的修复。 展开更多
关键词 慢加急性肝功能衰竭 胃肠道微生物组 大鼠 Sprague-Dawley 疾病模型 动物
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基于microcarrier 6正常免疫鼠人源宫颈癌移植瘤模型的构建及其临床应用意义 被引量：1
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作者 刘昆燕 张秋实 +7 位作者 张凯 洪丰 王全义 彭一晴 赵影 段亚楠 周润生 彭存旭 《中国实验诊断学》 2022年第4期572-577,共6页
目的 基于新型3D微载体(microcarrier 6),复合人原代宫颈癌细胞,皮下接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型宫颈癌人源肿瘤移植瘤动物模型(PDX),并分析正常免疫鼠移植瘤病理学特点。方法 将75只雌性C57BL/6小鼠按移植物不同随机分... 目的 基于新型3D微载体(microcarrier 6),复合人原代宫颈癌细胞,皮下接种于具有正常免疫功能的小鼠,以期建立新型宫颈癌人源肿瘤移植瘤动物模型(PDX),并分析正常免疫鼠移植瘤病理学特点。方法 将75只雌性C57BL/6小鼠按移植物不同随机分为三组:细胞对照组、空白对照组和实验组。从新鲜手术标本宫颈癌组织中分离提取原代宫颈癌细胞,并与microcarrier 6共孵育,在体外构建3D微肿瘤模型。将构建的宫颈癌细胞-微载体植入小鼠皮下构建正常免疫小鼠患者来源的宫颈癌移植瘤模型。观察成瘤时间、成瘤率;观察对比肿瘤患者与其对应的移植瘤病理HE染色及应用免疫组化检测P16、CK5/6在各组移植瘤中的表达情况。结果 细胞对照组均没有小鼠成瘤,实验组5次实验,总成瘤率高达88%,成瘤时间10天左右,移植瘤生长速度快,HE染色和免疫组化均符合人宫颈癌特点。结论 本实验基于microcarrier 6复合患者来源的原代宫颈癌细胞在正常免疫小鼠体内成功建立了新型人宫颈癌PDX模型,该模型能更好地揭示宫颈癌的发生发展及转归与机体免疫之间的内在关系,更好地研究宫颈癌在机体中发生、发展机制,为免疫治疗提供了新的更有价值的动物模型。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 原代肿瘤 MICROCARRIER 免疫 异种移植 动物模型
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