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复方三黄液对铜绿假单胞菌体外抑菌及抑膜效果实验观察 被引量：4
1
作者 郭庆昕 陈长贤 +3 位作者 饶华春 周晓兰 钟黎鹃 陈水绵 《医学理论与实践》 2015年第19期2677-2679,共3页
目的:观察复方三黄液对铜绿假单胞菌的体外抑菌效果及抑制生物被膜形成的能力。方法:采用肉汤稀释法,以复方三黄液为抑菌药,观察其对骨科感染分离出的48株铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC);采用微量平板法测定复方三黄液对铜绿假单胞菌... 目的:观察复方三黄液对铜绿假单胞菌的体外抑菌效果及抑制生物被膜形成的能力。方法:采用肉汤稀释法,以复方三黄液为抑菌药,观察其对骨科感染分离出的48株铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC);采用微量平板法测定复方三黄液对铜绿假单胞菌生物被膜的最小抑膜浓度(SMIC)。结果:48株临床分离菌中12株MIC为200mg/ml,31株为100mg/ml,5株为50mg/ml;复方三黄液对铜绿假单胞菌生物被膜的SMIC50 1、3d均为25mg/ml,7d50mg/ml;SMIC80 1、3、7d均为200mg/ml。结论:复方三黄液对铜绿假单胞菌体外抑菌效果明显,并能有效抑制其生物被膜形成。 展开更多
关键词 复方三黄液 铜绿假单胞菌 生物被膜
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复方三黄液对60株骨科分离金黄色葡萄球菌体外抑菌效果研究 被引量：5
2
作者 郭庆昕 陈长贤 +3 位作者 陈晋兰 钟黎鹃 饶华春 周晓兰 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第13期1781-1782,共2页
目的了解复方三黄液对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果,为临床应用提供实验室依据。方法采用肉汤稀释法,以复方三黄液为抑菌药,观察其对骨科感染分离出的60株金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 42株MSSA中32株... 目的了解复方三黄液对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果,为临床应用提供实验室依据。方法采用肉汤稀释法,以复方三黄液为抑菌药,观察其对骨科感染分离出的60株金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 42株MSSA中32株MIC为7.8μg/mL,10株MIC为15.6μg/mL;18株MRSA中14株MIC为7.8μg/mL,4株MIC为15.6μg/mL。MRSA组均值为9.6μg/mL,MSSA均值为9.5μg/mL。结论复方三黄液对金黄色葡萄球菌体外抑菌效果明显,并能避免耐药菌的产生。 展开更多
关键词 三黄液 金黄色葡萄球菌 体外抑菌效果
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熏洗3号方巴布剂成型工艺的研究 被引量：5
3
作者 许慧春 杨真真 《海峡药学》 2019年第8期19-21,共3页
目的研究熏洗3号方巴布剂的成型工艺。方法以初黏力、持黏力和综合感官(膏体形状,残留性及皮肤追随性)作为评价指标,通过L9(34)正交试验优选巴布剂的成型工艺。结果熏洗3号方巴布剂的最佳组方配比为m(药物浸膏)∶m(胶液)∶m(甘油)∶m(皂... 目的研究熏洗3号方巴布剂的成型工艺。方法以初黏力、持黏力和综合感官(膏体形状,残留性及皮肤追随性)作为评价指标,通过L9(34)正交试验优选巴布剂的成型工艺。结果熏洗3号方巴布剂的最佳组方配比为m(药物浸膏)∶m(胶液)∶m(甘油)∶m(皂土)∶m(羟苯乙酯)=10∶75∶15∶0∶0.27。结论优选的巴布剂制备工艺合理、稳定、可行,制备的巴布剂具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中,该研究为大生产成型工艺条件的确定提供了实验依据。 展开更多
关键词 巴布剂 成型工艺 正交设计
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正交试验法优选苡仁清痹丸的制备工艺 被引量：3
4
作者 周晓兰 《海峡药学》 2020年第4期19-21,共3页
目的优选并确立苡仁清痹丸的最佳制备工艺。方法以苡仁清痹丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L9(34)正交试验法对丸剂制备过程中可能影响丸剂溶散和水分的的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果苡仁清痹... 目的优选并确立苡仁清痹丸的最佳制备工艺。方法以苡仁清痹丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L9(34)正交试验法对丸剂制备过程中可能影响丸剂溶散和水分的的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果苡仁清痹丸的最佳制备工艺:选择老蜜,药/蜜比例为1∶0.8,制成的丸剂烘干32h。结论本试验优选的工艺科学、合理、稳定,重现性好,为制备苡仁清痹丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 正交试验 制备工艺 优选 溶散时限
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正交设计法优选皮炎宁搽剂的提取工艺研究 被引量：1
5
作者 杨真真 陈剑场 《海峡药学》 2019年第7期4-5,共2页
目的 优选皮炎宁搽剂的提取工艺。方法 采用L 9(3^4)正交试验设计法,以相对密度和pH值为综合考察指标,优选提取溶剂量、提取次数、提取时间的最佳提取工艺。结果 最佳的提取工艺为7倍量提取溶剂,提取2次,提取时间1.5h。结论 优选的皮炎... 目的 优选皮炎宁搽剂的提取工艺。方法 采用L 9(3^4)正交试验设计法,以相对密度和pH值为综合考察指标,优选提取溶剂量、提取次数、提取时间的最佳提取工艺。结果 最佳的提取工艺为7倍量提取溶剂,提取2次,提取时间1.5h。结论 优选的皮炎宁搽剂提取工艺稳定可行、简单,为其工艺制备提供依据。 展开更多
关键词 提取工艺 正交试验 优选 搽剂
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正骨消肿止痛凝胶的制备工艺研究
6
作者 蔡建峰 杨真真 《临床合理用药杂志》 2024年第20期160-162,共3页
目的 完善正骨消肿止痛凝胶的制备工艺。方法 采用L_(9)(3^(4))正交试验设计法,以凝胶剂的外观均匀性、涂展性、稳定性为评价指标,优选处方中卡波姆-940、主药提取物、甘油和氮酮的用量,确定正骨消肿止痛凝胶的最佳制备工艺。结果 最佳... 目的 完善正骨消肿止痛凝胶的制备工艺。方法 采用L_(9)(3^(4))正交试验设计法,以凝胶剂的外观均匀性、涂展性、稳定性为评价指标,优选处方中卡波姆-940、主药提取物、甘油和氮酮的用量,确定正骨消肿止痛凝胶的最佳制备工艺。结果 最佳制备工艺为1%卡波姆-940、10%主药提取物、10%甘油和1%氮酮处方用量。结论 优选制备工艺操作简单,稳定可行,适合工业大生产,本研究可为后期院内制剂的注册提供理论依据。 展开更多
关键词 正骨消肿止痛凝胶 正交试验 制备工艺
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正交试验法优选桃仁通痹丸的制备工艺研究 被引量：2
7
作者 杨真真 许慧春 周晓兰 《海峡药学》 2020年第12期11-12,共2页
目的优选并确立桃仁通痹丸的最佳制备工艺。方法以桃仁通痹丸的溶散时限、水份为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果桃仁通痹丸的最佳制备工艺:选择老... 目的优选并确立桃仁通痹丸的最佳制备工艺。方法以桃仁通痹丸的溶散时限、水份为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的炼蜜程度(A)、药/蜜比例(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果桃仁通痹丸的最佳制备工艺:选择老蜜,药/蜜比例为0.6进行制软材,制成的丸剂烘干32 h。结论该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备桃仁通痹丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 制备工艺 正交试验 优选 溶散时限
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正交试验法优选杜仲健骨丸的制备工艺研究
8
作者 许慧春 杨真真 周晓兰 《海峡药学》 2020年第12期8-10,共3页
目的优选并确立杜仲健骨丸的最佳制备工艺。方法以杜仲健骨丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的药/蜜比例(A)、烘干温度(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果杜仲健骨丸的最佳制备工艺:选择药... 目的优选并确立杜仲健骨丸的最佳制备工艺。方法以杜仲健骨丸的溶散时限、水分为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对丸剂制备过程中的药/蜜比例(A)、烘干温度(B)、烘干时间(C)3个因素进行优选研究。结果杜仲健骨丸的最佳制备工艺:选择药/蜜比例为0.8进行制软材,制成的丸剂烘干32 h,温度70℃。结论该制备工艺科学合理,重现性好,为制备杜仲健骨丸的最佳工艺。 展开更多
关键词 制备工艺 正交试验 优选 溶散时限
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