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小果型西瓜新品种华晶18号的选育 被引量：2
1
作者 朱学杰 朱忠厚 +2 位作者 汪同财 朱真真 郭大龙 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2023年第1期97-99,111,共4页
华晶18号是以01F为母本、10204-8-16为父本杂交选育而成的早熟小果型西瓜新品种。该品种在洛阳塑料大棚栽培(2月中旬育苗)全生育期90 d左右,果实发育期30 d左右。在河南、山东、陕西日光温室种植表现为易坐果,果实圆形,果皮绿色覆墨绿... 华晶18号是以01F为母本、10204-8-16为父本杂交选育而成的早熟小果型西瓜新品种。该品种在洛阳塑料大棚栽培(2月中旬育苗)全生育期90 d左右,果实发育期30 d左右。在河南、山东、陕西日光温室种植表现为易坐果,果实圆形,果皮绿色覆墨绿色齿状条带,果皮厚度0.4~0.5 cm,单果质量1.5 kg,中心可溶性固形物含量(w,下同)12.5%左右,边部10.8%左右。瓜瓤鲜红,瓤质酥脆,果皮韧。一般667 m^(2)产量2700~3000 kg。适宜于河南、山东、江苏、安徽、陕西等地种植。2019年1月通过农业农村部非主要农作物品种登记。 展开更多
关键词 西瓜 新品种 华晶18号 小果型 优质
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SO_(2)引起巨峰葡萄采后落粒的共表达网络和转录调控分析 被引量：4
2
作者 杨盛迪 孟祥轩 +4 位作者 郭大龙 裴茂松 刘海楠 韦同路 余义和 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2214-2226,共13页
【目的】二氧化硫(SO_(2))处理可有效防治葡萄灰霉病和采后腐烂,但会导致浆果脱落,研究SO_(2)引起葡萄浆果脱落的分子机制,明确关键基因和转录调控机制。【方法】使用SO_(2)处理‘巨峰’葡萄,分别在2、4和6 d进行采样并统计对照组(CK)和... 【目的】二氧化硫(SO_(2))处理可有效防治葡萄灰霉病和采后腐烂,但会导致浆果脱落,研究SO_(2)引起葡萄浆果脱落的分子机制,明确关键基因和转录调控机制。【方法】使用SO_(2)处理‘巨峰’葡萄,分别在2、4和6 d进行采样并统计对照组(CK)和SO_(2)处理组的葡萄浆果脱落率。通过高通量测序技术对CK对照组和SO_(2)处理组‘巨峰’葡萄采后2、4和6 d的样品测序,以葡萄基因组作为参考基因组进行序列比对,利用TPM算法计算基因表达量,使用基因集富集分析(GSEA)、基因共表达网络(GCN)以及转录调控网络预测方法对转录组数据进行系统的分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对其表达量进行验证。【结果】SO_(2)处理能够显著诱导葡萄浆果脱落,2 d时,SO_(2)处理的葡萄浆果脱落率为9.88%,4 d时达到19.24%,且均显著高于对照组,6 d时脱落率达到38.25%,而对照组脱落率仅11.85%。通过GSEA分析,发现在CK组富集的GO生物过程主要与氧化应激反应、细胞壁代谢以及苯丙氨酸代谢通路相关,其中4 d时CK组富集到植物细胞壁组织、果胶代谢、细胞壁修饰、聚半乳糖醛酸等通路。在SO_(2)组富集的GO生物过程主要与能量代谢通路相关,其中2 d时在SO_(2)组富集到光合作用、四吡咯代谢、前体代谢物和能量的产生、葡萄糖代谢等通路。CK组富集的KEGG代谢通路主要有戊糖和葡萄糖醛酸的相互转换、半乳糖代谢、植物激素信号转导、柠檬酸循环(TCA循环)等,SO_(2)组有光合作用、柠檬酸循环(TCA循环)、糖酵解等。GCN将GSEA分析中的领头基因分为12个水平,水平4—9均富集到了能量代谢、糖代谢相关通路,其中水平4富集到激素反应、氧化应激反应。对GCN关键水平中的基因启动子序列进行转录调控预测分析,结果显示95个转录因子(TFs)与269个靶基因存在987对调控关系。WRKY14、WOX8、KUA1在SO_(2)处理下持续下调,MYB60 展开更多
关键词 葡萄 脱落 GCN 转录因子 调控
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葡萄VlCKX4表达特性分析与转录调控预测
3
作者 李旭飞 杨盛迪 +5 位作者 李松琦 刘海楠 裴茂松 韦同路 郭大龙 余义和 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期144-155,共12页
【目的】通过克隆细胞分裂素脱氢酶/氧化酶基因VlCKX4及其启动子,进行表达特性分析和启动子活性分析并进行转录因子预测,为深入解析VlCKX4介导细胞分裂素信号途径调控葡萄坐果的分子机制提供依据。【方法】使用生物信息学方法分析‘巨... 【目的】通过克隆细胞分裂素脱氢酶/氧化酶基因VlCKX4及其启动子,进行表达特性分析和启动子活性分析并进行转录因子预测,为深入解析VlCKX4介导细胞分裂素信号途径调控葡萄坐果的分子机制提供依据。【方法】使用生物信息学方法分析‘巨峰’葡萄(Vitis vinifera×Vitis labrusca)细胞分裂素氧化酶/脱氢酶4(VlCKX4)的序列特征;利用PCR技术克隆该基因以及它的启动子,使用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)分析VlCKX4的表达特性,GUS活性试验用于分析其启动子活性;利用PlantTFDB、CisBP等转录调控数据库对VlCKX4的转录调控关系进行预测分析,输出结果使用Gephi软件进行可视化。【结果】VlCKX4全长1 582 bp,其中包含1 566 bp的开放阅读框,编码522个氨基酸,具有家族特征的FAD结构域和细胞分裂素结合(ck-binding)结构域。qRT-PCR结果表明VlCKX4在花序中高表达,其次是叶片,在卷须中表达量最低;细胞分裂素CPPU处理后VlCKX4表达量先下降后上升,细胞分裂素抑制剂洛伐他汀(Lov)处理后VlCKX4表达量先上升后下降。顺式元件分析表明VlCKX4启动子中含有吲哚乙酸、茉莉酸甲酯等响应元件;GUS化学组织染色试验表明,VlCKX4响应这些激素的处理。VlCKX4转录调控预测分析结果显示,MYB、DOF和WRKY类转录因子对其进行转录调控,结合转录组数据和共表达关系确定WRKY20、DOF1.5和MYB59为关键候选转录因子。【结论】葡萄VlCKX4受到细胞分裂素CPPU的诱导,VlCKX4启动子受到WRKY20、DOF1.5和MYB59转录因子的调控,参与促进葡萄坐果过程。 展开更多
关键词 ‘巨峰’葡萄 细胞分裂素 VlCKX4 启动子活性 调控
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