本研究建立了固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定水样中苯胺类化合物的方法,水样前处理使用PCX固相萃取小柱吸附苯胺类化合物,以甲醇溶剂洗脱,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,电喷雾质谱正离子模式,以乙腈-0.2%甲酸水为流动相...本研究建立了固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定水样中苯胺类化合物的方法,水样前处理使用PCX固相萃取小柱吸附苯胺类化合物,以甲醇溶剂洗脱,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,电喷雾质谱正离子模式,以乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,同时测定水样中12种苯胺类化合物。结果显示,进水中12种苯胺类化合物加标回收率62.3%~119%,日内精密度为2.55%~11.8%,日间精密度为4.17%~13.6%;出水中12种苯胺类化合物加标回收率为70.5%~115%,日内精密度为2.49%~10.5%,日间精密度为3.01%~15.5%;12种物质的检出限为0.25~1.97μg/L。该方法操作简单、结果准确,能够满足水样中12种苯胺类化合物的定性定量测定,可同时处理大批样品。用该方法对江苏省淮安市18家污水处理厂的进、出水样进行了测定,12种苯胺类化合物在18个采样点均能检出,其中N,N-二乙基间甲苯胺检出水平最高,平均值为15.29ng/L,2,6-二甲基苯胺同样检出水平最低,平均值为5.22 ng/L。采用风险商值法评估对12种苯胺类化合物进行了生态风险评估,结果表明二苯胺、苯胺和间甲苯胺为中等潜在生态风险,其他均为低生态风险。展开更多
文摘本研究建立了固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定水样中苯胺类化合物的方法,水样前处理使用PCX固相萃取小柱吸附苯胺类化合物,以甲醇溶剂洗脱,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,电喷雾质谱正离子模式,以乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,同时测定水样中12种苯胺类化合物。结果显示,进水中12种苯胺类化合物加标回收率62.3%~119%,日内精密度为2.55%~11.8%,日间精密度为4.17%~13.6%;出水中12种苯胺类化合物加标回收率为70.5%~115%,日内精密度为2.49%~10.5%,日间精密度为3.01%~15.5%;12种物质的检出限为0.25~1.97μg/L。该方法操作简单、结果准确,能够满足水样中12种苯胺类化合物的定性定量测定,可同时处理大批样品。用该方法对江苏省淮安市18家污水处理厂的进、出水样进行了测定,12种苯胺类化合物在18个采样点均能检出,其中N,N-二乙基间甲苯胺检出水平最高,平均值为15.29ng/L,2,6-二甲基苯胺同样检出水平最低,平均值为5.22 ng/L。采用风险商值法评估对12种苯胺类化合物进行了生态风险评估,结果表明二苯胺、苯胺和间甲苯胺为中等潜在生态风险,其他均为低生态风险。
