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胃肠肿瘤患者术后进食与早期肠梗阻的关系及护理 被引量：15
1
作者 丁亚 赵瑞 +1 位作者 于航娜 王慕蕴 《解放军护理杂志》 CSCD 2017年第1期61-63,共3页
目的分析胃肠肿瘤患者术后饮食与术后早期肠梗阻的关系,并制定有针对性的护理措施以预防早期肠梗阻的发生。方法便利抽样选取某省级肿瘤医院2011年1月至2015年6月期间住院的胃肠肿瘤术后发生肠梗阻的患者73例为观察组,同时选取同期住院... 目的分析胃肠肿瘤患者术后饮食与术后早期肠梗阻的关系,并制定有针对性的护理措施以预防早期肠梗阻的发生。方法便利抽样选取某省级肿瘤医院2011年1月至2015年6月期间住院的胃肠肿瘤术后发生肠梗阻的患者73例为观察组,同时选取同期住院的80例胃肠肿瘤术后未发生肠梗阻患者作为对照组,对观察组及对照组术后饮食种类、饮食方式及对饮食知识的掌握进行比较。结果观察组患者术后进食难消化食物、水果、过量饮食、饮食时未充分咀嚼食物的人数均多于对照组,对饮食知识掌握人数少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论胃肠肿瘤患者术后进食种类、进食方式、对饮食知识的掌握与术后早期肠梗阻有关,提示护士要不断强化与改进对患者的饮食宣教和管理,防范因进食不当所致术后肠梗阻的发生。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 术后 肠梗阻 饮食 护理
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腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术的临床疗效 被引量：11
2
作者 周进学 王凯 +5 位作者 李庆军 任鹏飞 袁龙 刘莺 张健 韩风 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期135-139,共5页
目的 探讨腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术的安全性、可行性及临床疗效.方法 采用回顾性队列研究方法.收集2012年2月至2015年10月郑州大学附属肿瘤医院收治的11例行腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术患者的临床病理资料.结直肠癌原发灶术... 目的 探讨腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术的安全性、可行性及临床疗效.方法 采用回顾性队列研究方法.收集2012年2月至2015年10月郑州大学附属肿瘤医院收治的11例行腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术患者的临床病理资料.结直肠癌原发灶术前均经肠镜、腹部CT及病理学活组织检查确诊,肝转移灶术前经腹部增强CT或MRI检查诊断.术前依据患者情况施行个体化辅助治疗.患者行腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术.患者术后接受FOLFOX6（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）或FOLFRIRI（伊立替康＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）方案辅助化疗.记录患者（1）术前检查指标：肿瘤位置、肿瘤直径、术前治疗情况.（2）术中情况：手术方式、术中出血量、手术时间、切缘情况、淋巴结清扫数目.（3）术后情况：并发症、病理学检查结果、术后胃肠道功能恢复时间、进食时间、术后住院时间、术后辅助治疗情况和肿瘤复发情况.采用门诊和电话方式随访.患者定期复查肿瘤标志物、超声、腹部CT监测肿瘤复发情况,随访时间截至2015年11月.正态分布的计量资料采用x±s表示,偏态分布的计量资料采用M（范围）表示.结果 （1）术前检查指标：升结肠癌2例、降结肠癌1例、乙状结肠癌2例、直肠癌6例.肝脏单发转移灶6例,肿瘤直径2.0 ～5.0 cm;肝脏多发转移灶5例,平均2.4枚/例,肿瘤直径1.0～4.0 cm.4例患者术前行新辅助化疗,1例直肠癌患者术前行新辅助放疗.（2）术中情况：11例患者均成功行腹腔镜结直肠癌肝转移一期切除术,其中行腹腔镜肝脏不规则楔形切除术7例、规则性肝段（叶）切除术4例;左半结肠切除术2例、右半结肠切除术2例、Miles术4例、Dixon术3例.患者手术时间为（245 ±61） min,术中出血量为（400±277） mL,术中未发生不可控制的出血.结直肠癌标本远、近端切缘均为阴性（R0切除� 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肝转移 腹腔镜检查
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骨膜蛋白通过let-7/miR-98家族的调控影响结肠癌细胞的凋亡和上皮-间质转化 被引量：4
3
作者 付强 成静 +4 位作者 张金岱 张永磊 陈小兵 谢建国 罗素霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期573-579,共7页
目的观察骨膜蛋白(Postn)在结肠癌组织和细胞中的表达,探讨抑制或过表达Postn在结肠癌细胞中的生物学作用及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot分别检测20例结肠癌组织及其癌旁组织、结肠癌细胞系S... 目的观察骨膜蛋白(Postn)在结肠癌组织和细胞中的表达,探讨抑制或过表达Postn在结肠癌细胞中的生物学作用及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot分别检测20例结肠癌组织及其癌旁组织、结肠癌细胞系SW480、HT-29、HCT-116及人正常结肠上皮细胞NCM460中Postn、let-7a和miR-98的表达。将Postn的小干扰RNA(siRNA)、pcDNA3.1-Postn质粒、let-7a模拟物(mimic)及其阴性对照let-7a mimic-NC、miR-98 mimic及其阴性对照miR-98 mimic-NC转染HCT-116细胞。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光素酶报告基因检测微小RNA(miRNA)和Postn的靶向关系。结果结肠癌组织中Postn的表达比癌旁正常组织显著上调(P<0.05),let-7a和miR-98表达均下调(均P<0.05)。结肠癌细胞系SW480、HT-29和HCT-116中Postn的表达比人正常结肠上皮细胞NCM460均显著上调(均P<0.05),let-7a和miR-98表达均下调(均P<0.05)。在结肠癌组织中,Postn的表达与let-7a和miR-98的表达均呈负相关(r=-0.69,P<0.001;r=-0.80,P<0.001)。体外抑制Postn表达能够降低HCT-116细胞的存活率[(53.73±7.63)%,P<0.05],提高细胞凋亡率[(22.88±3.40)%,P<0.05],上调上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin的表达(2.44±0.39,P<0.05),而下调N-cadherin和Vimentin的表达(0.44±0.07和0.38±0.06,均P<0.05);体外过表达Postn则能够增强HCT-116细胞的存活率[(134.41±8.82)%,P<0.05],下调E-cadherin的表达(0.55±0.09,P<0.05),而上调N-cadherin和Vimentin的表达(2.93±0.42和2.24±0.34,均P<0.05),但对细胞凋亡率无影响(P>0.05)。Postn是let-7a和miR-98的一个靶基因,let-7a或miR-98过表达能够部分逆转Postn过表达在结肠癌细胞中的生物学作用。结论Postn是结肠癌的促癌分子,抑制Postn表达能够提高结肠癌细胞的凋亡率并降低EMT水平,且Postn的表达和功能与let-7a和miR-98的调控有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 骨膜蛋白 微小RNA 细胞凋亡 上皮-间质转化
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长链非编码RNA LINC00339在结直肠癌中的表达和作用机制 被引量：2
4
作者 付强 成静 +4 位作者 张金岱 张永磊 陈小兵 谢建国 罗素霞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期1881-1886,共6页
目的 研究长链非编码RNA LINC00339在结直肠癌患者中的表达情况及其对结直肠癌细胞增殖和凋亡的作用与机制.方法 回顾性分析2015年8月至2017年1月河南省肿瘤医院收治的经病理确证的158例结直肠癌患者.采用实时荧光定量PCR方法检测结直... 目的 研究长链非编码RNA LINC00339在结直肠癌患者中的表达情况及其对结直肠癌细胞增殖和凋亡的作用与机制.方法 回顾性分析2015年8月至2017年1月河南省肿瘤医院收治的经病理确证的158例结直肠癌患者.采用实时荧光定量PCR方法检测结直肠癌组织和癌旁组织中LINC00339的表达,分析LINC00339的表达与患者临床病理特征和微RNA(miR)-218表达的关系.双荧光素酶报告系统验证LINC00339与miR-218的关系.在高表达LINC00339的结直肠癌细胞LoVo和HCT116中使用siRNA干扰技术下调LINC00339,实时荧光定量PCR检测miR-218的表达、MIT检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡.另外,在LoVo和HCT116细胞中共转染LINC00339 siRNA和miR-218拮抗剂(anti-miR-218),检测下调miR-218对LINC00339 siRNA影响的细胞增殖和凋亡的变化.结果 LINC00339在结直肠癌组织的表达显著高于癌旁组织(4.69±1.52比1.02±0.38,P<0.05).LINC00339的表达与患者的年龄和性别无关(P>0.05),而与患者的TNM分期、淋巴结转移、肿瘤长径和分化程度相关(均P<0.05).在结直肠癌组织中LINC00339的表达与miR-218的表达呈负相关性.miR-218模拟物能够显著降低野生型LINC00339质粒的荧光强度(P=0.001),但是对突变型质粒的荧光强度无影响(P=0.88).在LoVo和HCT116细胞中下调LINC00339,细胞增殖能力受到抑制,细胞凋亡率增加(均P<0.05);与仅转染LINC00339 siRNA相比,下调miR-218后LoVo和HCT116细胞的增殖能力增加、凋亡率降低(均P<0.05).结论 LINC00339在结直肠癌中表达升高,与患者的临床病理特征密切相关.LINC00339通过下调miR-218表达促进结直肠癌细胞增殖,抑制凋亡. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 长链非编码RNA LINC00339 :细胞增殖 细胞凋亡 微 RNA-218
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MiR-145对人结肠癌细胞株HCT-116奥沙利铂耐药机制探讨 被引量：8
5
作者 付强 张永磊 +3 位作者 成静 陈小兵 谢建国 罗素霞 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第19期1523-1527,共5页
目的探讨microRNA 145(miR-145)对人结肠癌细胞株HCT-116奥沙利铂(L-OHP)耐药作用及其机制。方法采用逐步增加药物浓度的方法,建立人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT-116/L-OHP。脂质体转染法将miR-145转入建立好的耐药细胞株中,并设立阴性mi... 目的探讨microRNA 145(miR-145)对人结肠癌细胞株HCT-116奥沙利铂(L-OHP)耐药作用及其机制。方法采用逐步增加药物浓度的方法,建立人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT-116/L-OHP。脂质体转染法将miR-145转入建立好的耐药细胞株中,并设立阴性miRNA对照组、miR-145siRNA处理组(miR-145组)、空脂质体组和空白对照组(control组)。MTT法测定转染48h后细胞增殖能力和对L-OHP的敏感性;实时定量PCR检测转染后HCT-116/L-OHP细胞中多药耐药基因MDR1和抑癌基因PTEN的表达;蛋白质印迹法检测P-糖蛋白(P-gp)和PTEN蛋白表达。结果成功建立耐药倍数为母本细胞7倍的HCT-116/L-OHP细胞株。检测HCT-116母本与HCT-116/L-OHP细胞MDR1、PTEN基因表达结果显示,HCT-116/L-OHP细胞MDR1基因水平为0.86±0.05,较母本细胞的0.39±0.03显著升高;HCT-116/L-OHP细胞PTEN基因水平为0.41±0.04,较母本细胞的0.89±0.02显著下调。应用miR-145转染母本及耐药细胞发现,miR-145可明显抑制HCT-116母本及HCT-116/L-OHP细胞的增殖,生长抑制率分别为57%和38%,进而提高细胞对L-OHP的药物敏感性。进一步研究发现,miR-145过表达处理后,抑癌基因PTEN表达水平为0.78±0.03,较control组的0.42±0.01显著上调;而MDR1基因表达水平为0.47±0.01,较control组的0.87±0.02显著下调。经miR-145siRNA预处理后,HCT-116/L-OHP细胞抑癌基因PTEN表达水平为0.35±0.02,较miR-145组显著下降;而MDR1基因表达水平为0.94±0.04,较miR-145组显著上调;PTEN蛋白及MDR1目的蛋白P-gp的变化呈现相同趋势,P值均<0.05。结论 miR-145可降低人结肠癌HCT-116细胞株奥沙利铂耐药性,其作用机制可能是通过影响MDR1和PTEN基因及蛋白表达水平来实现的。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 MICRORNA 145 HCT-116细胞 耐药 奥沙利铂 印迹法 蛋白质
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基于现代保肛策略下盆底肌锻炼在促进中低位直肠癌行肠造口还纳术后患者肛门直肠功能恢复中的应用价值
6
作者 刘志燕 程方圆 +1 位作者 郭成香 廖晓燕 《航空航天医学杂志》 2024年第5期632-634,共3页
目的研究基于现代保肛策略的盆底肌锻炼对中低位直肠癌行肠造口还纳术后患者肛门直肠测压指标和肛门直肠功能状况的影响。方法选取本院2020年01月至2023年01月期间129例中低位直肠癌行低位保肛肠造口还纳术后患者随机分组,对照组64例给... 目的研究基于现代保肛策略的盆底肌锻炼对中低位直肠癌行肠造口还纳术后患者肛门直肠测压指标和肛门直肠功能状况的影响。方法选取本院2020年01月至2023年01月期间129例中低位直肠癌行低位保肛肠造口还纳术后患者随机分组,对照组64例给予常规水球囊训练,观察组65例增加基于现代保肛策略下盆底肌锻炼,比较2组患者肛门直肠测压指标、肛门直肠功能状况、直肠低位前切除综合征(LARS)发生情况。结果观察组干预后,肛管最大收缩时间、肛管最大收缩压、肛管静息压水平均高于对照组,直肠静息压低于对照组(P<0.05);观察组干预后,肛门直肠功能评分高于对照组(P<0.05);观察组LARS总发生率低于对照组(P<0.05)。结论基于现代保肛策略的盆底肌锻炼能够有效促进中低位直肠癌行肠造口还纳术后患者肛门直肠测压指标恢复正常,改善肛门直肠功能,降低LARS发生率,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 保肛策略 中低位直肠癌 肠造口还纳术 肠道功能 直肠低位前切除综合征
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MiR-145调节G蛋白偶联受体98抑制结直肠癌细胞的奥沙利铂耐药性 被引量：4
7
作者 付强 成静 +4 位作者 张金岱 张永磊 陈小兵 谢建国 罗素霞 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期566-573,共8页
目的预测鉴定miR-145靶基因，探讨miR-145抑制结直肠癌细胞株HCT116奥沙利铂（L-OHP）耐药性的机制。方法在人结直肠癌细胞株HCT116的基础上，建立人结直肠癌L-OHP耐药细胞株HCT116/L-OHP。脂质体转染法将miR-145的模拟体miRNA-mimics... 目的预测鉴定miR-145靶基因，探讨miR-145抑制结直肠癌细胞株HCT116奥沙利铂（L-OHP）耐药性的机制。方法在人结直肠癌细胞株HCT116的基础上，建立人结直肠癌L-OHP耐药细胞株HCT116/L-OHP。脂质体转染法将miR-145的模拟体miRNA-mimics及阴性对照NC-miRNA转染入HCT116/L-OHP，得到过表达miR-145的细胞株HCT116/L-OHPmimics及其阴性对照HCT116/L-OHPNC。预测miR-145的靶基因并用荧光素酶方法验证。确定靶基因为G蛋白偶联受体98（GPR98）后，构建质粒并转染细胞，得到过表达GPR98的HCT116/L-OHPGPR98细胞及其对照HCT116/L-OHPcontrol；同时通过更改GPR98 cDNA中与miR-145结合的序列，得到同时过表达GPR98和miR-145的HCT116/L-OHPmimics＋GPR98细胞。本研究采用CCK-8法检测细胞的增殖能力[吸光值（A）]值和对L-OHP的敏感性（被测拮抗剂的半抑制浓度IC50越低，代表对药物的敏感性越强）。实时定量PCR检测miR-145和GPR98的mRNA表达水平；western blot法检测GPR98和耐药相关蛋白P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药蛋白1（MRP1）以及抑癌基因PTEN的蛋白表达水平。结果成功建立耐药细胞株HCT116/L-OHP[IC50：（42.34 ± 1.05）μg/ml，高于HCT116细胞的（9.81 ± 0.95）μg/ml，t= 39.784，P= 0.000；miR-145：0.27±0.04，低于HCT116细胞的1.00 ± 0.09，t= 13.021，P= 0.000]。在HCT116/L-OHP基础上，成功构建HCT116/L-OHPmimics细胞[miR-145：10.01 ± 1.05，高于HCT116/L-OHPNC（1.06 ± 0.14）和HCT116/L-OHP（1.00 ± 0.16），F= 161.797，P= 0.000]。GPR98经鉴定是miR-145的靶基因。HCT116/L-OHPGPR98细胞中GPR98的mRNA和蛋白相对表达分别为8.48 ± 0.46和1.71 ± 0.09，与HCT116/L-OHPcontrol（mRNA：3.65 ± 0.40；蛋白：1.21 ± 0.10）和HCT116/L-OHP（mRNA：3.49 ± 0.35；蛋白：1.22 ± 0.08）比较，差异有统计学意义（均P 〈 0.05）。HCT116/L-OHPGPR98细胞A450值为1.31 ± 0.10，高于HCT116/L-OHP（0.82±0.08，t=6.251，P=0.000）；HCT116/L-OHPmimics＋GPR98 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 G蛋白偶联受体98 MIR-145 HCT116细胞株:奥沙利铂
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