伊布替尼联合CAR-T治疗BCL-2抑制剂耐药伴del(17p)慢性淋巴细胞白血病一例报告并文献复习 被引量：4

1

作者 巩娇娇 尹青松 +5 位作者 李梦娟 艾昊 王倩 陈琳 魏旭东 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期750-754,共5页

目的 总结伊布替尼联合嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗TP53基因异常超高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)的经验,提高对此类疾病的认识.方法 报告1例伴del(17p)CLL/SLL患者BCL-2抑制剂耐药后,采用伊布替尼联合CAR-T成功治疗... 目的 总结伊布替尼联合嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗TP53基因异常超高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)的经验,提高对此类疾病的认识.方法 报告1例伴del(17p)CLL/SLL患者BCL-2抑制剂耐药后,采用伊布替尼联合CAR-T成功治疗并顺利桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的治疗经过,并进行文献复习.结果 患者为年轻女性,发病初表现为全身浅表淋巴结肿大,淋巴结活检病理确诊为SLL,无del(17p);2年后疾病快速进展为CLL/SLL,伴del(17p),骨髓造血衰竭.采用BCL-2抑制剂维奈托克治疗2个月余肿大淋巴结明显缩小,3个月后疾病快速进展,脾脏增大至肋缘下16 cm,颈部淋巴结增大融合,并出现上腔静脉压迫综合征,考虑维奈托克耐药;遂更换为BTK抑制剂伊布替尼治疗,2个月余疾病达部分缓解(PR),联合靶向CD19的CAR-T治疗,细胞因子释放综合征(CRS)1级,1个月后达骨髓及外周血完全缓解(CR),且微小残留病(MRD)阴性,2个月后桥接allo-HSCT.结论 TP53基因异常CLL/SLL临床进展快、易耐药、预后差,伊布替尼联合CAR-T治疗可快速达CR. 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞白血病 BTK抑制剂 BCL-2抑制剂 嵌合抗原受体T细胞

原文传递

重组活化凝血因子Ⅶ联合凝血酶原复合物在血友病A伴高滴度抑制物患者围手术期的应用 被引量：3

2

作者 徐佩佩 周虎 +9 位作者 张鹏 王家强 刘柳 李超 李梦娟 李钢苹 丁冰洁 刘建平 王笑然 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期773-775,共3页

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种,前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。血友病A患者无明显诱因或轻微外伤后即可关节或肌肉出血,最... 血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种,前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。血友病A患者无明显诱因或轻微外伤后即可关节或肌肉出血,最终导致关节炎或血肿,且HA患者因出血反复输注FⅧ制剂可诱发体内产生抗FⅧ的同种抗体(抑制物)而导致替代治疗无效。我们采用重组活化凝血因子Ⅶ(rFⅦa)联合凝血酶原复合物(PCC)的序贯联合旁路治疗(SCBT)完成2例合并高滴度FⅧ抑制物血友病A患者的围手术期处理,报告如下。 展开更多

关键词 血友病A 同种抗体 轻微外伤 高滴度 凝血酶原复合物 血友病B 抑制物 基因突变

原文传递

索拉非尼联合“干白沙”治疗FLT3-ITD突变阳性的难治/复发性急性髓系白血病3例并文献复习 被引量：2

3

作者 米瑞华 王战营 +3 位作者 陈琳 艾昊 尹青松 魏旭东 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第20期3593-3596,共4页

FMS样酪氨酸激酶基因内部串联重复突变的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有高原始细胞数、低CR率、低无病生存率(progression free survival,PFS)以及低总生存率(overall survival,OS)的特点,且预后差。患者若进展为难治... FMS样酪氨酸激酶基因内部串联重复突变的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有高原始细胞数、低CR率、低无病生存率(progression free survival,PFS)以及低总生存率(overall survival,OS)的特点,且预后差。患者若进展为难治或复发性AML,预后更差。索拉非尼作为以FLT3为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过与酪氨酸激酶竞争ATP结合位点而抑制其活性,干扰信号转导,影响白血病细胞增殖分化及促进凋亡。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 索拉非尼 干扰素 白细胞介素-2 沙利度胺 FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复

下载PDF 职称材料

成年人原发免疫性血小板减少症的二线治疗方案选择 被引量：2

4

作者 韩晓丹 周健 +2 位作者 房佰俊 喻凤宽 宋永平 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2015年第1期85-89,共5页

原发免疫性血小板减少症（ITP）为以血小板数目减少为特征的自身免疫性疾病.近年来,成年人ITP在发病机制、诊断、治疗等方面均获得重大进展,尤其是利妥昔单抗、血小板生成素（TPO）及血小板生成素受体激动剂（TPORA）在临床成年人ITP治... 原发免疫性血小板减少症（ITP）为以血小板数目减少为特征的自身免疫性疾病.近年来,成年人ITP在发病机制、诊断、治疗等方面均获得重大进展,尤其是利妥昔单抗、血小板生成素（TPO）及血小板生成素受体激动剂（TPORA）在临床成年人ITP治疗中的广泛应用,使成年人ITP二线治疗方案的选择不再局限于脾切除术.笔者主要探讨成年人ITP患者二线治疗方案的选择,为采取一线治疗方案治疗失败的ITP患者提供个体化治疗方案. 展开更多

关键词 血小板减少 成年人 脾切除术 利妥昔单抗 血小板生成素 血小板生成素受体激动剂

原文传递

剂量优化:慢性髓性白血病的个体化治疗策略 被引量：1

5

作者 陈怡琳 邹菁 +1 位作者 张龑莉 黎纬明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期436-440,共5页

慢性髓性白血病(CML)是一种(9;22)(q34;q11.2)染色体异常造成的克隆性骨髓增殖性疾病[1]。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现显著改善了CML慢性期(CP)的预后, CML-CP患者的年死亡率从2000年的10%~20%下降到1%~2%。CML的患病率逐步上升, 并预... 慢性髓性白血病(CML)是一种(9;22)(q34;q11.2)染色体异常造成的克隆性骨髓增殖性疾病[1]。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现显著改善了CML慢性期(CP)的预后, CML-CP患者的年死亡率从2000年的10%~20%下降到1%~2%。CML的患病率逐步上升, 并预计在未来几年继续增加, 因此CML患者群体将越来越大[2]。目前已有5种TKI(伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博苏替尼和普纳替尼)被FDA批准作为CML-CP患者的治疗用药[3], 此外还有在韩国获批上市的拉多替尼和中国自主知识产权的氟马替尼[4,5]。使用TKI的患者可以获得与正常人相似的预期寿命[6], 但长期使用TKI伴随较多持续的药物不良事件, 影响患者的生活质量, 进而影响患者的依从性、治疗疗效[7,8,9]。相比一代TKI, 二、三代TKI还会产生一些较为严重甚至有致死可能性的不良事件[10], 如达沙替尼相关的胸腔积液、肺动脉高压, 尼洛替尼引起的心血管事件, 博苏替尼引起的腹泻和肝功能障碍, 普纳替尼引起的高血压、外周动脉闭塞和胰腺功能障碍等。除此之外, 长期TKI治疗还会增加患者与社会的经济负担[11]。 展开更多

关键词 慢性髓性白血病 达沙替尼 药物不良事件 肝功能障碍 尼洛替尼 伊马替尼 个体化治疗 胰腺功能

原文传递

伴血小板减少MYH9相关性疾病一例并文献复习

6

作者 周虎 徐佩佩 +6 位作者 李梦娟 刘柳 丁冰洁 刘建平 赵慧芳 周可树 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期334-335,共2页

MYH9相关性疾病(MYH9-RD)属于MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症,是常染色体显性遗传,典型临床表现为巨大血小板、血小板减少和中性粒细胞包涵体,部分病例伴有白内障、感音神经性耳聋和肾脏损害等[1]。根据临床表现的差异,MYH9-RD分... MYH9相关性疾病(MYH9-RD)属于MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症,是常染色体显性遗传,典型临床表现为巨大血小板、血小板减少和中性粒细胞包涵体,部分病例伴有白内障、感音神经性耳聋和肾脏损害等[1]。根据临床表现的差异,MYH9-RD分为May-Hegglin异常(MHA)、Fechtner综合征(FTNS)、Epstein综合征(EPS)和Sebastain综合征(SBS)。该病发病率约为1/10万,20%~40%为散发病例[2,3]。由于发病率低,且临床表现不一,有些患者仅表现为轻度皮肤瘀点、瘀斑,临床上易误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP)并接受不必要的治疗。本文报告一例MYH9-RD患者并进行相关文献复习,以进一步加深对MYH9-RD的认识。 展开更多

关键词 感音神经性耳聋 常染色体显性遗传 血小板减少症 皮肤瘀点 散发病例 相关性疾病 肾脏损害 白内障

原文传递

利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童及青少年伯基特淋巴瘤的远期疗效 被引量：10

7

作者 李永新 尹青松 +5 位作者 艾昊 米瑞华 张丽娜 李玉富 魏旭东 宋永平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期605-610,共6页

目的评估利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童和青少年伯基特淋巴瘤(BL)的远期疗效。方法回顾性分析病理确诊的67例接受改良NHL-BFM-90方案±利妥昔单抗治疗的初治儿童和青少年BL患者的临床特征与疗效。结果64例BL患者(95.52%)... 目的评估利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童和青少年伯基特淋巴瘤(BL)的远期疗效。方法回顾性分析病理确诊的67例接受改良NHL-BFM-90方案±利妥昔单抗治疗的初治儿童和青少年BL患者的临床特征与疗效。结果64例BL患者(95.52%)获完全缓解(CR),3例(4.48%)获部分缓解(PR),总有效率(CR+PR)为100%。中位随访44(3~89)个月,3年和5年总生存(OS)率分别为92.54%和88.98%,3年和5年无进展生存(PFS)率均为90.34%。低危、中危和高危组患者的5年OS率分别为100%、91.7%和80.0%,差异有统计学意义(P=0.048)。55例(82.09%)联合利妥昔单抗治疗,与单纯化疗组的5年OS和PFS分别为74.3%和78.6%相比,利妥昔单抗联合化疗组BL患者的5年OS和PFS分别为95.2%和95.5%,显示出明显生存优势(P值分别为0.021和0.036)。主要不良反应为骨髓抑制和黏膜炎,无治疗相关死亡。结论利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童和青少年BL疗效显著,明显改善患者的长期生存率。 展开更多

关键词 伯基特淋巴瘤 利妥昔单抗 青少年 长期生存

原文传递

急性髓系白血病合并同时性多原发实体瘤12例临床特征分析 被引量：4

8

作者 米瑞华 党慧兵 +6 位作者 陈玲 韩阳利 王敏芳 张龑莉 陈琳 李冬贝 魏旭东 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第42期3323-3327,共5页

目的探讨急性髓系白血病(AML)合并同时性多原发癌(SMPC)的临床特征。方法回顾性分析2014年3月至2019年7月在郑州大学附属肿瘤医院、南阳医专第一附属医院、平顶山市新华区医院、平顶山市第一人民院住院的12例AML合并SMPC的患者资料,并... 目的探讨急性髓系白血病(AML)合并同时性多原发癌(SMPC)的临床特征。方法回顾性分析2014年3月至2019年7月在郑州大学附属肿瘤医院、南阳医专第一附属医院、平顶山市新华区医院、平顶山市第一人民院住院的12例AML合并SMPC的患者资料,并结合文献对其临床特征、治疗及转归进行总结。结果12例患者中,男6例,女6例,年龄[M(范围)]58岁(39~70岁);AML分类:12例AML患者中,按法美英分型系统(FAB)分型,M01例,M11例,M2a 5例,M2b 1例,M32例,M52例;按美国国立综合癌症网络(NCCN)预后分层,低危组1例,中危组4例,高危组7例。实体肿瘤分类:肺癌3例,乳腺癌1例,胃癌2例,食管癌3例,直肠神经内分泌肿瘤1例,侵袭性葡萄胎1例,乙状结肠癌1例。诊断两种原发恶性肿瘤的间隔时间中位数为4.0(2.6~5.6)个月。AML预后基因检测结果:共检出ASXL1、JAK2、TET2、U2AF1、ABCB1、FLT3-ITD、RUNX1、SETBPIT、TET2(SNP)、P53、IKZF1、IDH212种基因异常;实体瘤相关基因检测结果:共检出Her-2、EGFR、K-RAS、MSI 4种基因异常。12例患者中1例失访,2例治疗中,3例治疗结束,病情稳定,6例死亡;12例患者的中位总生存期为12.5(3.8~48.0)个月。结论AML和实体肿瘤同时发生是否有一定的相关性尚无定论,二者同时发生虽然少见但并不罕见,应同时对两种肿瘤进行积极治疗。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 实体瘤 多原发癌 同时性 生存

原文传递

老年多发性骨髓瘤患者并发症的观察与护理 被引量：4

9

作者 马春霞 范瑞华 郭嬿 《中国实用医刊》 2013年第4期121-122,共2页

目的总结老年多发性骨髓瘤患者并发症的观察与护理，为一临床护理工作提供参考依据。方法对26例老年多发性骨髓瘤患者进行对症支持治疗和针对性护理。结果经过积极对症支持治疗与护理，所有患者均缓解出院。有效随访26例，均长期坚持治... 目的总结老年多发性骨髓瘤患者并发症的观察与护理，为一临床护理工作提供参考依据。方法对26例老年多发性骨髓瘤患者进行对症支持治疗和针对性护理。结果经过积极对症支持治疗与护理，所有患者均缓解出院。有效随访26例，均长期坚持治疗。结论老年多发性骨髓瘤患者通过恰当的治疗和护理能减少并发症，减轻患者痛苦，提高患者的舒适度和生活质量。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 并发症 护理

原文传递

MeCBA预处理方案异基因造血干细胞移植挽救性治疗难治/复发急性髓系白血病的单中心回顾性研究

10

作者 袁芳芳 王勇奇 +6 位作者 李明会 李钢苹 李子夜 米瑞华 尹青松 符粤文 魏旭东 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期500-504,共5页

2018年1月至2022年6月期间, 30例难治/复发急性髓系白血病(R/R AML)患者在河南省肿瘤医院接受MeCBA方案(司莫司汀+克拉屈滨+白消安+阿糖胞苷)增强预处理挽救性异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。30例患者中男16例, 女14例, 中位年龄37(1... 2018年1月至2022年6月期间, 30例难治/复发急性髓系白血病(R/R AML)患者在河南省肿瘤医院接受MeCBA方案(司莫司汀+克拉屈滨+白消安+阿糖胞苷)增强预处理挽救性异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。30例患者中男16例, 女14例, 中位年龄37(16~53)岁。同胞全相合供者移植3例, 无关供者移植1例, 单倍体移植26例。移植前中位化疗疗程数为4(3~22)个。移植后粒细胞、血小板植入中位时间分别为14(9~22)d 、18(10~40)d , 移植后30 d粒细胞累积植入率为100%, 移植后100 d血小板累积植入率为96.7%(95%CI 85.4%~97.5%)。22例(73.3%)患者出现1~2级胃肠道不良反应, 未出现3~4级脏器毒性。中位随访37.1个月, 移植后3年总生存率为70.0%(95%CI 50.3%~83.1%), 无事件生存率为65.3%(95%CI 44.8%~79.8%), 累积复发率为21.2%(95%CI 9.2%~44.4%), 非复发死亡率为16.7%(95%CI 7.3%~35.5%)。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 预处理方案 MeCBA 异基因造血干细胞移植 回顾性研究 挽救性治疗 单中心

原文传递

异基因造血干细胞移植后带状疱疹的临床分析 被引量：2

11

作者 郝新健 周健 +5 位作者 房佰俊 张龚莉 符粤文 喻凤宽 魏旭东 宋永平 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2012年第3期41-44,共4页

目的探讨异体基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后带状疱疹的发病情况、临床特点、诊治及预后。方法对河南省肿瘤医院血液科allo-HSCT受者带状疱疹的发生时间、临床表现、治疗及预后进行回顾性分析。结果可评估的191例接受allo-HSCT患者中... 目的探讨异体基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后带状疱疹的发病情况、临床特点、诊治及预后。方法对河南省肿瘤医院血液科allo-HSCT受者带状疱疹的发生时间、临床表现、治疗及预后进行回顾性分析。结果可评估的191例接受allo-HSCT患者中有18例并发带状疱疹,发病率为9.42%,其中14例发生在干细胞移植治疗后3～12个月内。10例合并慢性移植物抗宿主病(GVHD),1例合并急性GVHD。临床表现主要为区域性皮肤疱疹。3例出现严重疱疹后神经痛,需强效止痛。无泛发性疱疹及内脏受累病例。所有患者接受抗病毒药物阿昔洛韦和阿糖腺苷静脉输注治疗,全部治愈,无疱疹相关死亡患者,平均治疗时间为15.5 d。结论带状疱疹是allo-HSCT后常见的病毒感染性疾病,主要发生在干细胞移植治疗后3～12个月,GVHD是其发生的高危因素。阿昔洛韦和阿糖腺苷的疗效较好。 展开更多

关键词 造血干细胞移植 疱疹病毒3型 人 免疫抑制剂

原文传递

慢性粒细胞白血病应用伊马替尼后出现Ph阴性附加染色体异常三例并文献复习 被引量：2

12

作者 李明会 魏旭东 +3 位作者 尹青松 张莉 范瑞华 胡杰英 《肿瘤研究与临床》 CAS 2013年第6期415-417,共3页

目的探讨Ph＋慢性粒细胞白血病（Ph＋CML）患者在伊马替尼治疗后出现Ph-附加染色体的意义。方法对3例CML慢性期（CML—CP）患者的临床资料、细胞染色体核型变化及应用伊马替尼的疗效进行分析，并结合文献进行复习。结果3例Ph＋患者均出... 目的探讨Ph＋慢性粒细胞白血病（Ph＋CML）患者在伊马替尼治疗后出现Ph-附加染色体的意义。方法对3例CML慢性期（CML—CP）患者的临床资料、细胞染色体核型变化及应用伊马替尼的疗效进行分析，并结合文献进行复习。结果3例Ph＋患者均出现Ph-附加染色体，2例于伊马替尼治疗6个月及23个月Ph＋克隆消失，1例于伊马替尼治疗22个月Ph＋克隆开始减少，分别随访8个月及14个月疾病无进展。结论Ph＋CML患者在伊马替尼治疗后获得不同程度遗传学缓解时被检出Ph-附加染色体，虽目前无疾病进展但应密切随访。 展开更多

关键词 白血病 髓系 慢性 费城染色体 附加染色体 伊马替尼

原文传递

磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂在复发/难治性滤泡淋巴瘤研究中的新进展 被引量：1

13

作者 赵冉 刘星辰 +5 位作者 吴胜胜 原静静 闫肃然 孙亚娟 田晓旭 周可树 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2021年第1期48-53,共6页

磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路的过度激活与包括滤泡淋巴瘤(FL)在内的多种血液系统恶性肿瘤的发生、发展密切相关。PI3K通过激活下游多个信号通路靶点,参与调节细胞生长、增殖、分化、迁移及凋亡。PI3K抑制剂通过抑制PI3K,阻断PI3K/AK... 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路的过度激活与包括滤泡淋巴瘤(FL)在内的多种血液系统恶性肿瘤的发生、发展密切相关。PI3K通过激活下游多个信号通路靶点,参与调节细胞生长、增殖、分化、迁移及凋亡。PI3K抑制剂通过抑制PI3K,阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路,抑制血液系统恶性肿瘤的发生、发展。近年来,PI3K抑制剂成为相关领域研究热点,多种类型PI3K抑制剂已经获批上市或者正在进行临床试验,其对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL),尤其是FL的治疗已取得重要进展。笔者拟就PI3K抑制剂在复发/难治性FL中有效性及安全性的最新研究进展进行阐述。 展开更多

关键词 磷脂酰肌醇3-激酶 酶抑制剂 淋巴瘤 滤泡型 分子靶向治疗 淋巴瘤 B细胞 信号传导

原文传递

亚急性感染性心内膜炎伴血液系统改变一例

14

作者 李钢苹 陈琳 +5 位作者 何发明 刘晨虎 艾昊 王倩 尹青松 魏旭东 《中国临床实用医学》 2019年第5期65-66,共2页

患者男,60岁,以"乏力9月余,加重伴发热1周"为主诉于2019年2月12日入院。患者曾于2018年5月出现乏力、消瘦,当地查血常规:白细胞计数5.6×1^09个/L,血红蛋白计数99 g/L,血小板计数61×10^9个/L。铁蛋白1016.6μg/L,血... 患者男,60岁,以"乏力9月余,加重伴发热1周"为主诉于2019年2月12日入院。患者曾于2018年5月出现乏力、消瘦,当地查血常规:白细胞计数5.6×1^09个/L,血红蛋白计数99 g/L,血小板计数61×10^9个/L。铁蛋白1016.6μg/L,血清铁3.6μmol/L,转铁蛋白154 mg/dl。肝胆彩超:胆囊稍毛糙,脾大。胸部CT:未见异常。骨髓细胞学检查:粒细胞增生活跃,可见部分早幼粒细胞,红细胞增生活跃,成熟红细胞大小不等,可见巨核细胞76个。考虑"缺铁性贫血",予口服硫酸亚铁叶酸片治疗好转后出院。2018年6月再次出现乏力,上腹部CT:胆囊炎,脾大,当地行"部分脾栓塞术"。后患者乏力症状反复出现,间断发热,热峰不超过38.5℃,可自行退热。 展开更多

关键词 河南省肿瘤医院 早幼粒细胞 成熟红细胞 隆隆样杂音 主动脉瓣区 口服铁剂 脾大 白细胞计数

原文传递

干扰素、白细胞介素2联合沙利度胺治疗急性髓系白血病微小残留病阳性二例效果观察

15

作者 陈琳 米瑞华 +2 位作者 朱松涛 于萍 魏旭东 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2018年第9期533-535,共3页

目的探讨干扰素、白细胞介素2联合沙利度胺（＂干白沙＂方案）治疗急性髓系白血病（AML）患者微小残留病（MRD）阳性的效果。方法对河南省肿瘤医院收治的2例完成巩固治疗后仍MRD阳性的AML患者给予＂干白沙＂方案，检测骨髓抽吸液MRD转... 目的探讨干扰素、白细胞介素2联合沙利度胺（＂干白沙＂方案）治疗急性髓系白血病（AML）患者微小残留病（MRD）阳性的效果。方法对河南省肿瘤医院收治的2例完成巩固治疗后仍MRD阳性的AML患者给予＂干白沙＂方案，检测骨髓抽吸液MRD转归情况。结果2例患者在经过＂干白沙＂方案治疗后均达到MRD阴性。结论＂干白沙＂方案维持治疗可使巩固治疗后MRD阳性的AML患者达到MRD转阴。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 微小残留病 干扰素 白细胞介素2 沙利度胺

原文传递

革兰阴性杆菌引起急性白血病患者致命性皮肤软组织感染二例 被引量：3

16

作者 张奠莉 房佰俊 +4 位作者 周健 米瑞华 符粤文 祖璎玲 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期280-280,共1页

例1，男，47岁。2012年2月8日饮酒后出现呕吐、腹痛、腹泻、发热，体温达39．0℃，伴寒战、畏寒、乏力，血常规：

关键词 皮肤软组织感染 急性白血病患者 革兰阴性杆菌 致命性 饮酒后 血常规

原文传递

沙利度胺联合干扰素、IL-2治疗复发难治急性髓系白血病二例并文献复习 被引量：7

17

作者 艾昊 张莉 +4 位作者 魏旭东 尹青松 汪萍 米瑞华 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期954-956,共3页

目前对于复发难治急性髓系白血病（AML）仍缺乏有效治疗手段。我们应用沙利度胺联合干扰素、IL-2诱导治疗复发难治AML患者2例，取得较好疗效，现报道如下。

关键词 难治急性髓系白血病 联合干扰素 复发难治 沙利度胺 IL-2 有效治疗 文献复习 诱导治疗

原文传递

伊马替尼联合粒细胞集落刺激因子治疗慢性粒细胞白血病11例 被引量：1

18

作者 赵慧芳 宋永平 +2 位作者 房佰俊 李宁 魏旭东 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2011年第2期92-94,共3页

目的研究伊马替尼（IM）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）降低单药IM疗效欠佳的慢性粒细胞白血病（CML）残留病的疗效。方法采用IM联合G-CSF治疗11例IM治疗后Ph染色体转阴率≥35％的CML患者。起始治疗量为IM400或600mg／d，G—CSF5μg&... 目的研究伊马替尼（IM）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）降低单药IM疗效欠佳的慢性粒细胞白血病（CML）残留病的疗效。方法采用IM联合G-CSF治疗11例IM治疗后Ph染色体转阴率≥35％的CML患者。起始治疗量为IM400或600mg／d，G—CSF5μg·kg^-1·d^-1，皮下注射。白细胞计数≥30×10^9／L者，延迟或间断使用G—CSF直至白细胞〈20×10^9／L。治疗过程中定期检测外周血bcr—ahl转录水平，治疗6个月后转录水平降低未超过0．5个对数（10g）者，停用G—CSF。bcr-abl转录水平持续下降但仍未获得完全分子生物学缓解者，继续使用该方案治疗1～6个月。结果11例患者中9例出现bcr—abl转录水平的明显下降（包括7例下降〉1个对数和2例下降〉O．5个对数），2例出现bcr-abl转录水平的下降小于0．5个对数。7例下降〉1个对数者，其中2例获得完全分子生物学缓解，5例原为部分细胞遗传学缓解的患者获得完全细胞遗传学缓解。所有患者均能耐受，未出现因不良反应中断治疗和治疗相关性死亡病例。结论IM联合G—CSF方案治疗单药IM治疗反应欠佳的CML患者有效、安全。 展开更多

关键词 白血病 髓样 慢性 伊马替尼 粒细胞集落刺激因子

原文传递

索拉非尼联合常规化疗治疗FLT3-ITD阳性难治性急性髓系白血病四例 被引量：1

19

作者 艾昊 魏旭东 +4 位作者 尹青松 汪萍 米瑞华 陈琳 宋永平 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期145-147,共3页

例1患者男，40岁。因“间断发热、鼻衄10d，抗感染治疗无效”，于2013年10月13日住入我院。入院体检：轻度贫血貌，皮肤黏膜无出血及黄染；胸骨压痛明显，双肺呼吸音略粗，未闻及干湿性哕音；心率85次／min，律齐；腹软，无压痛、反跳... 例1患者男，40岁。因“间断发热、鼻衄10d，抗感染治疗无效”，于2013年10月13日住入我院。入院体检：轻度贫血貌，皮肤黏膜无出血及黄染；胸骨压痛明显，双肺呼吸音略粗，未闻及干湿性哕音；心率85次／min，律齐；腹软，无压痛、反跳痛及腹肌紧张，肝脾肋下未触及；双下肢无水肿。 展开更多

关键词 难治性急性髓系白血病 抗感染治疗 常规化疗 索拉非尼 D阳性 胸骨压痛 间断发热 轻度贫血

原文传递

以发热、水疱、糜烂及溃疡为特点的Sweet综合征合并血液系统疾病三例报告并文献复习 被引量：1

20

作者 艾昊 魏旭东 +6 位作者 尹青松 汪萍 米瑞华 刘星辰 袁芳芳 陈琳 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期712-714,共3页

Sweet综合征是临床上一种不常见、复发性皮肤病，以发热、白细胞升高、疼痛性红色丘疹、结节和斑块样皮损为主要表现，经典皮疹呈疼痛、水肿性红斑，伴边缘假性水疱，活检病理可见真皮水肿伴大量嗜中性粒细胞浸润。经典Sweet综合征易诊... Sweet综合征是临床上一种不常见、复发性皮肤病，以发热、白细胞升高、疼痛性红色丘疹、结节和斑块样皮损为主要表现，经典皮疹呈疼痛、水肿性红斑，伴边缘假性水疱，活检病理可见真皮水肿伴大量嗜中性粒细胞浸润。经典Sweet综合征易诊断，非典型皮疹或以非皮疹为首发症状者诊断则较为困难。 展开更多

关键词 SWEET综合征 血液系统疾病 文献复习 发热 水疱 嗜中性粒细胞浸润 溃疡 糜烂

原文传递