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尿液分析仪与尿沉渣镜检中白细胞数量误差对比分析 被引量：8
1
作者 赵振军 郭玉芬 《检验医学与临床》 CAS 2008年第7期440-441,共2页
关键词 尿分析 白细胞计数 显微镜检查 假阳性反应 对比研究
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要重视临床检验分析前的质量控制 被引量：6
2
作者 赵振军 郭玉芬 《中国医药导报》 CAS 2008年第36期189-189,192,共2页
全面质量管理分为分析前、分析中、分析后质量管理,随着高新技术在临床检验领域的广泛应用,使得分析中的误差越来越小,而分析前的误差越发显得突出。本文从临床开具申请单到标本的采集再至标本的处理各个环节的注意事项及常见影响因素... 全面质量管理分为分析前、分析中、分析后质量管理,随着高新技术在临床检验领域的广泛应用,使得分析中的误差越来越小,而分析前的误差越发显得突出。本文从临床开具申请单到标本的采集再至标本的处理各个环节的注意事项及常见影响因素逐一进行了阐述,完善检验程序,为临床提供可靠的检验结果。 展开更多
关键词 检验标本 分析 质量控制
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迈瑞BS-400全自动生化分析仪临床应用评价 被引量：4
3
作者 赵振军 郭玉芬 《中国医药导报》 CAS 2008年第35期77-78,共2页
目的:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-T2方法学原理,对BS-400全自动生化分析仪进行精密度、携带污染率的性能评价。方法:采用迈瑞公司的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)4种试剂,按NCCLS文件的... 目的:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-T2方法学原理,对BS-400全自动生化分析仪进行精密度、携带污染率的性能评价。方法:采用迈瑞公司的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)4种试剂,按NCCLS文件的要求在BS-400全自动生化分析仪上对其批内精密度(S批内)、总精密度(S总)以及交叉污染率进行实验评价。结果:该仪器批内CV均在2%左右,批间CV值<5%,经χ2检验均可接受,仪器平均交叉污染率为0.13%～0.28%,交叉污染率很低,符合临床要求。结论:BS-400全自动生化分析仪具有良好的分析精密度,交叉污染率低,适用范围广,对试剂要求不高,能满足实验室的日常检验要求,适合中小型医院使用。 展开更多
关键词 BS-400全自动生化分析仪 EP10T2文件 精密度 交叉污染率
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孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白水平与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗的相关性分析 被引量：2
4
作者 臧岱 葛美层 郑晓伟 《临床医学》 CAS 2019年第8期62-63,共2页
目的分析孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗的相关性。方法选取2016年8月至2018年8月到我院产检并分娩的52例GDM患者作为观察组,同时选取同期糖耐量正常孕妇52例作为对照组,对所有孕妇均进行... 目的分析孕期血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗的相关性。方法选取2016年8月至2018年8月到我院产检并分娩的52例GDM患者作为观察组,同时选取同期糖耐量正常孕妇52例作为对照组,对所有孕妇均进行血清空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、A-FABP、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标检测。结果观察组孕妇的A-FABP、FPG、FINS、HOMA-IR等指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);直线相关分析结果显示A-FABP水平与HOMA-IR存在显著的正相关,差异有统计学意义(r=0.589,P<0.05)。结论 GDM患者孕期血清A-FABP水平与HOMA-IR具有相关性,血清A-FABP水平升高可能是引起胰岛素抵抗的重要机制。 展开更多
关键词 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 胰岛素抵抗 妊娠期糖尿病
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妊娠高血压综合征患者血浆纤维蛋白原浓度的变化 被引量：2
5
作者 刘红军 《检验医学与临床》 CAS 2008年第5期319-320,共2页
关键词 妊娠高血压综合征 凝血系统 纤维蛋白原
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乳无色藻菌致尿道感染的分离与鉴定 被引量：1
6
作者 谢爱香 《检验医学与临床》 CAS 2007年第4期270-270,共1页
关键词 乳无色藻菌 尿道感染 鉴定
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BE Compact-X全自动凝血分析仪临床应用评价 被引量：1
7
作者 张希杰 《中国医药导报》 CAS 2009年第5期119-119,共1页
目的:了解BE Compact-X全自动血凝仪的基本性能。方法:选择凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)三种指标,对该仪器性能进行初步评价。结果:各指标线性试验,相关系数均在0.97以上,CV小于3%,携带污染率为0.2%... 目的:了解BE Compact-X全自动血凝仪的基本性能。方法:选择凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)三种指标,对该仪器性能进行初步评价。结果:各指标线性试验,相关系数均在0.97以上,CV小于3%,携带污染率为0.2%。结论:BE Compact-X全自动血凝仪具有较高的精密度、准确度,可消除携带污染,能够满足临床常规工作。 展开更多
关键词 全自动血凝仪 临床应用评价 血栓 止血
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