氨溴索减少肿瘤术后呼吸道并发症的疗效观察 被引量：4

1

作者 冯瑞庆 吴芳红 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第17期3344-3345,共2页

关键词 氨溴索/治疗应用 食管肿瘤/外科学 肺肿瘤/外科学 手术后并发症 肺不张/药物疗法

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多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果比较 被引量：18

2

作者 吴方红 《中国医药》 2011年第2期134-136,共3页

目的 比较多西他赛与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 120例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为2组.多西他赛组60例给予多西他赛37.5 mg/m2,第1、8天;顺铂25 mg/m2,第1～3天.吉西他滨组60... 目的 比较多西他赛与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 120例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为2组.多西他赛组60例给予多西他赛37.5 mg/m2,第1、8天;顺铂25 mg/m2,第1～3天.吉西他滨组60例给予吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;顾铂用量同前.化疗每3周重复,每周期评价不良反应,评价疗效并随访生存期.结果 20例患者均可评价疗效和不良反应,2组有效率分别为多西他赛组45.0%（27/60）和吉西他滨组43.3%（26/60）,1年生存率分别为45%和43.3%,两组之间有效率和1年生存率均无统计学意义（P＞0.05）.不良反应主要为骨髓抑制和肝功能损害[多西他赛组白细胞产减少率为85.0%（51/60）,吉西他滨组为78.0%（47/60）,2组差异无统计学意义（P＞0.05）;2组肝功能损害率分别为33.3%（20/60）、26.7%（16/60）,差异有统计学意义（P＜0.05）].结论 多西他赛与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以作为临床一线治疗. 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 多西他赛 吉西他滨 顺铂

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128例抗肿瘤药物不良反应现状分析 被引量：9

3

作者 李丹 《中国医学工程》 2019年第3期102-104,共3页

目的为了解临床肿瘤药物使用情况及不良反应发生原因、特点,合理用药,减少肿瘤患者不良反应,该文做出如下研究以供参考。方法选择该院2015年6月‐2018年6月接诊的出现抗肿瘤药物不良反应(ADR)的128例肿瘤患者为研究对象,收集患者临床资... 目的为了解临床肿瘤药物使用情况及不良反应发生原因、特点,合理用药,减少肿瘤患者不良反应,该文做出如下研究以供参考。方法选择该院2015年6月‐2018年6月接诊的出现抗肿瘤药物不良反应(ADR)的128例肿瘤患者为研究对象,收集患者临床资料,包括一般资料和服药情况及ADR情况等,分析其ADR特点。结果 128例ADR患者中51～60岁年龄段人数最多,为42(32.81%)例,男女比例基本符合1:1;抗肿瘤药物服用频次由高至低分别是氟尿嘧啶(18.75%),环磷酰胺(16.41%)、紫杉醇(14.06%);ADR发生次数合计179次,引起ADR次数最多的药物为氟尿嘧啶,共计引起29(16.20%)次,其中91(71.09%)例患者为联合用药,且91.41%的患者为静脉注射给药;ADR主要累及消化系统和血液系统。结论针对上述抗肿瘤药ADR发生的特点,临床上应重点关注,密切监测,合理用药,减少ADR。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 恶性肿瘤 ADR 不良反应 骨髓抑制

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乳腺癌联合治疗方案中辅助化疗所致恶心呕吐应用奥氮平的临床疗效分析 被引量：6

4

作者 何慧丽 袁冬冬 《中国医学工程》 2019年第10期110-112,共3页

目的探究在乳腺癌联合治疗方案中辅助化疗所致恶心呕吐应用奥氮平的临床疗效。方法选取60例2017年1月至2018年1月来该院就诊的乳腺癌行新辅助化疗TEC方案治疗后引发恶心呕吐的患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组在化疗前30 min... 目的探究在乳腺癌联合治疗方案中辅助化疗所致恶心呕吐应用奥氮平的临床疗效。方法选取60例2017年1月至2018年1月来该院就诊的乳腺癌行新辅助化疗TEC方案治疗后引发恶心呕吐的患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组在化疗前30 min均给予4 mg托烷司琼和10 mg地塞米松静脉注射治疗,观察组在对照组的基础上于化疗前一日晚上连续三日口服5 mg奥氮平,评价两组的恶心呕吐情况。结果治疗后,观察组患者的总缓解率(86.67%)高于对照组(56.67%)(P<0.05);治疗后,观察组急性恶心呕吐发生率(6.67%)及延迟性恶心呕吐发生率(6.67%)低于对照组(20.00%,23.33%)(P<0.05)。结论对乳腺癌联合治疗方案中辅助化疗所致恶心呕吐治疗中应用奥氮平联合治疗,可有效预防患者的恶心呕吐发生情况。 展开更多

关键词 乳腺癌 恶心呕吐 奥氮平 托烷司琼 地塞米松

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展 被引量：6

5

作者 谷华伟 刘艳 +1 位作者 桑军侠 刘菁 《中国当代医药》 2015年第16期15-21,共7页

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要作用的蛋白酶,与肿瘤的发生发展关系密切。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)在抗肿瘤药物的开发中具有重要意义。本文对HDACs分子结构、HDACs与肿瘤的关系、HDA... 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要作用的蛋白酶,与肿瘤的发生发展关系密切。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)在抗肿瘤药物的开发中具有重要意义。本文对HDACs分子结构、HDACs与肿瘤的关系、HDACIs化学结构及其目前主要的设计思路、构效关系进行综述。 展开更多

关键词 组蛋白去乙酰化酶 抑制剂 肿瘤

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双氯芬酸钠缓释片治疗骨关节炎临床疗效 被引量：6

6

作者 刘孟兴 《医药论坛杂志》 2004年第15期40-40,43,共2页

关键词 双氯芬酸钠缓释片 吲哚美辛片 骨关节炎 疗效

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沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效 被引量：5

7

作者 周丽华 《实用中西医结合临床》 2017年第5期39-40,共2页

目的:探究沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌治疗中的效果及不良反应。方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者62例,随机分为两组,每组31例。对照组进行手术治疗,于此基础上研究组予以术前沙利度胺联合吉非替尼新辅助化... 目的:探究沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌治疗中的效果及不良反应。方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者62例,随机分为两组,每组31例。对照组进行手术治疗,于此基础上研究组予以术前沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗。对比两组近期疗效、研究组不良反应情况。结果:研究组近期疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者实施新辅助化疗后均出现程度不同的肝功能异常、脱发、皮疹、恶心呕吐、关节痛、血小板减少、血红蛋白减少及白细胞减少等不良反应。结论:沙利度胺与吉非替尼联合应用于非小细胞肺癌治疗中,可提高患者近期疗效,且安全性较高。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 沙利度胺 吉非替尼新 不良反应

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万古霉素和去甲万古霉素致白细胞减少症的临床药学分析 被引量：4

8

作者 周丽华 《临床合理用药杂志》 2017年第3期76-77,共2页

目的探讨万古霉素、去甲万古霉素引起的白细胞减少症的临床药学特征。方法选取安阳市肿瘤医院2015年1月—2016年5月收治的白细胞减少症患者66例,统计并分析患者治疗期间万古霉素、去甲万古霉素的使用剂量、使用时间、合并用药情况、临... 目的探讨万古霉素、去甲万古霉素引起的白细胞减少症的临床药学特征。方法选取安阳市肿瘤医院2015年1月—2016年5月收治的白细胞减少症患者66例,统计并分析患者治疗期间万古霉素、去甲万古霉素的使用剂量、使用时间、合并用药情况、临床表现及预后情况。结果患者单独使用万古霉素24例(36.36%),单独使用去甲万古霉素10例(15.15%),顺序使用去甲万古霉素、万古霉素19例(28.79%);联合使用其他抗感染药物13例(19.70%);白细胞计数减少发生于患者用药后10~22 d。患者主要表现为轻度、中度白细胞计数减少;单纯白细胞计数减少者占46.97%,无明显临床症状,其他临床症状主要表现为食欲减退、高热;停用万古霉素、去甲万古霉素并采取相应治疗措施后,患者白细胞计数恢复正常,高热者静脉注射赖氨比林后体温恢复正常,白细胞计数恢复正常时间为治疗后2~7 d,平均(4.1±1.2)d。结论万古霉素、去甲万古霉素用药后易导致患者白细胞计数出现不同程度的减少现象,因此在使用时应加强用药管理,定期检测血常规,对白细胞减少症患者及时给予干预与治疗,以提高用药安全性。 展开更多

关键词 白细胞减少 万古霉素 去甲万古霉素 临床药学分析

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曲妥珠单抗合长春瑞滨治疗Her-2阳性晚期乳腺癌临床研究 被引量：3

9

作者 周丽华 《实用中西医结合临床》 2018年第5期42-44,共3页

目的:分析人类表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性晚期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨的治疗效果及对其生存率的影响。方法:选取我院2010年10月~2012年6月收治的Her-2阳性晚期乳腺癌患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组各41... 目的:分析人类表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性晚期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨的治疗效果及对其生存率的影响。方法:选取我院2010年10月~2012年6月收治的Her-2阳性晚期乳腺癌患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组予以曲妥珠单抗+卡培他滨治疗,观察组予以曲妥珠单抗+长春瑞滨治疗。比较两组临床疗效、不良反应以及5年生存率。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);两组手足综合征、末梢神经炎、胆红素升高、转氨酶升高、中性粒细胞减少、白细胞降低以及消化道症状等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组1、2、3、4、5年生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2阳性晚期乳腺癌效果确切,可显著提高疾病控制率,且不增加不良反应发生率,安全性较高。 展开更多

关键词 乳腺癌 HER-2 曲妥珠单抗 长春瑞滨

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沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入预防开胸术后呼吸道并发症观察 被引量：3

10

作者 菅卫中 张艳峰 《医药论坛杂志》 2010年第15期151-152,共2页

目的探讨沐舒坦术前氧气雾化吸入对预防开胸术后呼吸道并发症的作用。方法 80例患者随机分为观察组及对照组,每组40例。观察组术前雾化吸入沐舒坦,观察两组患者术后呼吸道恢复情况、抗生素应用时间、住院时间及术后呼吸系统并发症发生... 目的探讨沐舒坦术前氧气雾化吸入对预防开胸术后呼吸道并发症的作用。方法 80例患者随机分为观察组及对照组,每组40例。观察组术前雾化吸入沐舒坦,观察两组患者术后呼吸道恢复情况、抗生素应用时间、住院时间及术后呼吸系统并发症发生率。结果观察组患者术后显效率52.5%,总有效率82.5%,均优于对照组的显效率40.0%,总有效率70.0%。患者抗生素应用时间及住院时间明显缩短。肺部并发症发生减少。结论沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入有助于减少开胸术后呼吸道并发症的发生。 展开更多

关键词 沐舒坦 雾化吸入 开胸术 呼吸系统并发症

原文传递

临床药师干预对医院住院患者抗菌药物使用强度的影响 被引量：3

11

作者 周丽华 《中国现代药物应用》 2016年第18期195-196,共2页

目的探究临床药师干预对医院住院患者抗菌药物使用强度的影响。方法选取2013年3月-2014年2月收治的150例住院患者作为对照组,选取2014年3月~2015年2月收治的150例予以临床药师干预住院患者作为研究组。回顾性分析临床药师干预对医院住... 目的探究临床药师干预对医院住院患者抗菌药物使用强度的影响。方法选取2013年3月-2014年2月收治的150例住院患者作为对照组,选取2014年3月~2015年2月收治的150例予以临床药师干预住院患者作为研究组。回顾性分析临床药师干预对医院住院患者抗菌药物使用强度的影响。结果研究组抗菌药物应用强度均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组无指征用药1例,用法用量有误1例,联合应用不合理2例,合计4例（2.7%）;对照组无指征用药6例,临床诊断不符3例,用法用量有误4例,联合应用不合理6例,超常规用药2例,合计21例（14.0%）,抗菌药物使用合理性比较差异有统计学意义（χ^2=12.611,P〈0.05）。结论临床药师干预医院住院患者抗菌药物使用情况,可有效降低其使用强度,显著提高用药合理性,在临床研究中具有重要意义。 展开更多

关键词 临床药师干预 抗菌药物使用强度 住院

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药学服务在提高化疗药物用药安全性中的价值分析 被引量：3

12

作者 李丹 《中国医学工程》 2019年第4期68-71,共4页

目的探讨药学服务在提高化疗药物用药安全性中的价值。方法选取2017年1月-2017年6月肿瘤科收治的315例接受化疗治疗的肿瘤患者为观察组,此期间临床药师实施促进化疗药物安全性的药学服务干预,选取2016年6月-2016年12月肿瘤科收治的320... 目的探讨药学服务在提高化疗药物用药安全性中的价值。方法选取2017年1月-2017年6月肿瘤科收治的315例接受化疗治疗的肿瘤患者为观察组,此期间临床药师实施促进化疗药物安全性的药学服务干预,选取2016年6月-2016年12月肿瘤科收治的320例接受化疗治疗的肿瘤患者为对照组,此期间未采取药学服务干预,比较两组患者化疗过程中药品不良反应(ADR)的发生情况。结果对照组ADR总发生率为88.1%,明显高于观察组的71.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),其中对照组的单药、二联化疗方案ADR发生率均明显高于观察组(P<0.05);口服给药、静脉给药及口服+静脉给药3种给药途径对照组的ADR发生率均明显高于观察组(P<0.05);对照组重度恶心呕吐的发生率显著高于观察组(P<0.05),两组其余重度ADR发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论药学服务的开展可显著减少化疗药物ADR发生风险,尤其可显著减轻患者重度恶心呕吐的发生率,对提高化疗药物用药安全性有积极作用,值得推广应用。 展开更多

关键词 化疗 肿瘤患者 药品不良反应 药学服务 药剂师

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医院临床药师工作初探 被引量：3

13

作者 吴芳红 闫仲生 《中原医刊》 2004年第3期16-18,共3页

目的 :促进医院临床药学工作的迅速发展。方法 :通过笔者从事临床药学工作体会以及本地区部分医院与临床药学开展较好的医院的比较 ,探讨临床药学的工作方法。结果 :两级医院在人员、仪器设备配置上差距太大 ,直接限制了临床药学的发展... 目的 :促进医院临床药学工作的迅速发展。方法 :通过笔者从事临床药学工作体会以及本地区部分医院与临床药学开展较好的医院的比较 ,探讨临床药学的工作方法。结果 :两级医院在人员、仪器设备配置上差距太大 ,直接限制了临床药学的发展。结论 :要想迅速提高医院合理用药水平 ,医院药事管理机构应加大对临床药学的人力投入、仪器资金投入 ,为临床药学创造良好的软硬件环境。 展开更多

关键词 医院 临床药师工作 临床药学软件 硬件 医疗药事管理机构

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安阳市肿瘤医院2010年抗菌药物临床应用调查

14

作者 吴方红 谷华伟 侯娟英 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1368-1370,共3页

目的评价2010年院、科两级抗菌药物临床应用情况。方法随机抽取2010年住院病历3 000份、门诊处方1 200张评价;医院HIS统计抗菌药物使用率及类别、品种金额与数量;微生物室统计细菌培养总数、阳性率及病原学分布;统计感染科和病原学送检... 目的评价2010年院、科两级抗菌药物临床应用情况。方法随机抽取2010年住院病历3 000份、门诊处方1 200张评价;医院HIS统计抗菌药物使用率及类别、品种金额与数量;微生物室统计细菌培养总数、阳性率及病原学分布;统计感染科和病原学送检病例计算病原学送检率。结果门诊、住院抗菌药物使用率分别为1.61%和45.75%;病原学送检率和使用强度分别为86.09%和每百人天33.39DDDs;按照类别排序,抗菌药物金额前3位分别为头孢类、碳青霉烯类和其他β-内酰胺类、青霉素类,用药频度(DDDs)前3位分别为头孢类、青霉素类、硝基咪唑类;按照品种排序,金额前3位分别为头孢孟多酯、头孢替安、头孢美唑,DDDs前3位分别为头孢呋辛、头孢唑林、青霉素;细菌培养标本数与阳性率分别为753例和57.64%。结论该院抗菌药物使用较合理,但仍存在许多问题。 展开更多

关键词 抗菌药物 合理使用 病原学送检率

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冬凌草醇提取物单次灌胃给药毒性试验 被引量：2

15

作者 菅卫中 王随华 +6 位作者 李寅超 郭琰 吴翠萍 周甜 徐平华 孙曼 刘宏民 《医药论坛杂志》 2010年第23期139-140,142,共3页

目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草... 目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg，LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。 展开更多

关键词 冬凌草醇提物 小鼠 LD50

原文传递

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤临床观察 被引量：2

16

作者 麻铭川 《医药论坛杂志》 2009年第15期79-80,共2页

关键词 复方苦参注射液 晚期肿瘤 疼痛

原文传递

肿瘤患者药物不良反应分析 被引量：2

17

作者 麻铭川 《中国实用医药》 2010年第22期140-141,共2页

而肿瘤患者免疫力差,身体耐受性低,抗癌药物临床上不良反应较重,肿瘤患者因抗肿瘤药对免疫系统的抑制,并且抗肿瘤药物不良反应大,所以发生药物不良反应的频率较高。现将2006年1月至2009年10月间收集的210例肿瘤患者用药的不良反应统计... 而肿瘤患者免疫力差,身体耐受性低,抗癌药物临床上不良反应较重,肿瘤患者因抗肿瘤药对免疫系统的抑制,并且抗肿瘤药物不良反应大,所以发生药物不良反应的频率较高。现将2006年1月至2009年10月间收集的210例肿瘤患者用药的不良反应统计报告如下。 展开更多

关键词 肿瘤患者 药物应用 不良反应

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吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌疗效观察 被引量：2

18

作者 菅卫中 《中国实用医刊》 2010年第20期80-81,共2页

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗后失败的晚期乳腺癌的临床疗效.方法 乳腺癌化疗后复发的患者50例,化疗方案为吉西他滨1000 mg/m2,于第1、8天静脉滴注;顺铂25 mg/m2,静脉滴注2～4 d,;每21 天为1个周期,2个周期后评价... 目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗后失败的晚期乳腺癌的临床疗效.方法 乳腺癌化疗后复发的患者50例,化疗方案为吉西他滨1000 mg/m2,于第1、8天静脉滴注;顺铂25 mg/m2,静脉滴注2～4 d,;每21 天为1个周期,2个周期后评价临床疗效及不良反应情况.结果 完全缓解8例(16%),部分缓解18例(36%),稳定13例(26%),进展11例(22%),总有效率21例(52%).不良反应为血小板和白细胞减少.结论 吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗后失败的晚期乳腺癌具有确切的疗效. 展开更多

关键词 晚期乳腺癌 吉西他滨 顺铂

原文传递

盐酸氨溴索雾化吸入促进肺切除术后排痰效果 被引量：1

19

作者 菅卫中 《医药论坛杂志》 2005年第3期44-45,共2页

目的探讨盐酸氨溴索超声雾化吸入的排痰效果。方法148例患者随机分组,观察组75例采用盐酸氨溴索注射液15mg,0.9%氯化钠注射液20ml超声雾化吸入,对照组73例采用传统雾化吸入液,比较两组排痰效果情况。结果观察组较对照组术后吸氧时间缩短... 目的探讨盐酸氨溴索超声雾化吸入的排痰效果。方法148例患者随机分组,观察组75例采用盐酸氨溴索注射液15mg,0.9%氯化钠注射液20ml超声雾化吸入,对照组73例采用传统雾化吸入液,比较两组排痰效果情况。结果观察组较对照组术后吸氧时间缩短(P<0.01),吸痰次数减少(P<0.01),肺部感染率明显下降(P<0.05),经统计学处理,差异有显著性。结论盐酸氨溴索雾化吸入明显优于传统雾化吸入液,未发现不良反应,值得推广应用。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 雾化吸入 肺切除 排痰效果

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丙戌酸钠血药浓度监测临床分析 被引量：1

20

作者 麻铭川 《临床医药实践》 2009年第8Z期1968-1969,共2页

目的:探讨分析丙戌酸钠血药浓度监测临床应用。方法:2004年1月～2008年10月我院门诊或住院收治的癫痫患者218例。对服用VPA达治疗剂量后3个月患者进行血药浓度测定及疗效评定。结果:血药浓度【50μg/mL33例(15.13%),50μg/mL～100μg/mL... 目的:探讨分析丙戌酸钠血药浓度监测临床应用。方法:2004年1月～2008年10月我院门诊或住院收治的癫痫患者218例。对服用VPA达治疗剂量后3个月患者进行血药浓度测定及疗效评定。结果:血药浓度【50μg/mL33例(15.13%),50μg/mL～100μg/mL156例(71.55%),】100μg/mL29例(13.3%)。结论:临床治疗药物监测中,不能凭剂量来估计血药浓度和评价疗效,应进行VPA的血药浓度监测,并结合患者具体情况进行综合分析,及时调整剂量,实施个体化给药,确保用药安全有效。 展开更多

关键词 丙戌酸钠 血药浓度监测 临床分析

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