金钱白花蛇药酒的抗炎作用研究 被引量：5

1

作者 王正波 苗明三 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第6期40-42,共3页

目的 :研究金钱白花蛇药酒的抗炎作用。方法 :用小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠蛋清性足肿胀法、大鼠佐剂性关节炎法。结果 :金钱白花蛇药酒能对抗二甲苯、蛋清的致炎作用 ,抑制佐剂性关节炎足肿胀。结论 :金钱白花蛇药酒有明显的抗炎作用。

关键词 金钱白花蛇药酒 抗炎作用 足肿胀 大鼠佐剂性关节炎 耳廓肿胀 致炎作用 小鼠 二甲苯 研究 蛋清

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中药胡芦巴的研究(Ⅰ) 被引量：4

2

作者 何汉德 唐道生 《基层中药杂志》 2000年第1期35-36,共2页

关键词 胡芦巴 本草药 生药学 中药 鉴定

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门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法考察 被引量：3

3

作者 张颖 张卫华 《中国药事》 CAS 2007年第5期342-344,共3页

建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注... 建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注射液稀释对鲎试剂无干扰作用。可以用细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁注射液进行热原检查。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 细菌内毒素检查 干扰试验

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分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量 被引量：2

4

作者 崔红彬 蒋俊春 《中国药事》 CAS 2007年第10期838-839,共2页

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。

关键词 氨咖黄敏胶囊 胆红素 紫外分光光度法

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益气活血口服液制备工艺的研究

5

作者 冯义廷 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2008年第11期124-125,共2页

益气活血口服液为医院中药制剂，方由黄芪、当归、赤芍、红花、川芎、水蛭等九味药物组成。具有补气活血，通络之功，用于气虚血瘀型中风后遗症等。本品在多年的临床使用中证明疗效稳定可靠，在医院制剂批号整顿中，为了能更完全提取有... 益气活血口服液为医院中药制剂，方由黄芪、当归、赤芍、红花、川芎、水蛭等九味药物组成。具有补气活血，通络之功，用于气虚血瘀型中风后遗症等。本品在多年的临床使用中证明疗效稳定可靠，在医院制剂批号整顿中，为了能更完全提取有效成分，尽量多的除去杂质，使其更大发挥药效，依据多化合物的理化性质，进行了深入而系统的研究，优选出最佳的制各工艺。 展开更多

关键词 益气活血口服液 制备工艺 医院中药制剂 中风后遗症 气虚血瘀型 药物组成 补气活血 临床使用

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复方丹参片中丹参质量标准研究

6

作者 唐道生 《基层中药杂志》 1999年第4期17-19,共3页

目的:对复方丹参片中丹参质量控制提供依据。方法:波长处的吸收值为定量指标,对不同厂家的复方丹参片及不同产地的丹参药材的吸收值进行了试验。结果:不同厂家生产的复方丹参片及不同地的丹参药材,其吸收值存在着明显差异。结论:复方丹... 目的:对复方丹参片中丹参质量控制提供依据。方法:波长处的吸收值为定量指标,对不同厂家的复方丹参片及不同产地的丹参药材的吸收值进行了试验。结果:不同厂家生产的复方丹参片及不同地的丹参药材,其吸收值存在着明显差异。结论:复方丹参片中丹参的水溶性成分在283nm波长处的吸收值应在0.5以上,可用以控制复方丹参片的质量标准。 展开更多

关键词 复方丹参片 丹参 质量控制 中药

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HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量 被引量：8

7

作者 张其凤 王守英 《现代中药研究与实践》 CAS 2008年第1期44-45,共2页

目的制定舒筋消痛丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果延胡索乙素在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论该方法稳定可靠，操作简便，可以作为控制... 目的制定舒筋消痛丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果延胡索乙素在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论该方法稳定可靠，操作简便，可以作为控制该中药制剂的质量。 展开更多

关键词 舒筋消痛丸 延胡索乙素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定五明丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量 被引量：5

8

作者 孟建升 杨文文 《中国药业》 CAS 2012年第19期40-41,共2页

目的建立测定五明丹胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在17.2～154.8μg范围内与峰面... 目的建立测定五明丹胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在17.2～154.8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.74%,RSD=1.22%(n=9)。结论该方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于五明丹胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定八味接骨胶囊中山柰素的含量 被引量：5

9

作者 蒋俊春 孟建升 杨文文 《中国药事》 CAS 2012年第12期1374-1376,共3页

目的建立八味接骨胶囊中山柰素的含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:367nm。结果山柰素在1.894～18.94μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.80%,RSD=1.3%... 目的建立八味接骨胶囊中山柰素的含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:367nm。结果山柰素在1.894～18.94μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.80%,RSD=1.3%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于八味接骨胶囊中山奈素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 八味接骨胶囊 山柰素

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高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷含量 被引量：5

10

作者 张颖 王伟丽 朱明伟 《中国药业》 CAS 2012年第23期15-16,共2页

目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样... 目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果丹参益坤口服液中芍药苷的进样量在3.082 0～61.640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.17%,RSD为1.12%(n=6)。结论该方法操作易行、稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中芍药苷的含量测定,以控制其质量。 展开更多

关键词 丹参益坤口服液 芍药苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷含量 被引量：4

11

作者 孟建升 何波 蒋俊春 《中国药业》 CAS 2013年第21期30-31,共2页

目的 建立测定黄连上清片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.023 45～0.469 0μg... 目的 建立测定黄连上清片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.023 45～0.469 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.45％,RSD=1.13％（n=6）.结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于黄连上清片的质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 黄连上清片 栀子苷

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HPLC法测定左归丸中马钱苷的含量 被引量：4

12

作者 孟建升 王伟丽 +1 位作者 杨文文 朱明伟 《中国中医药现代远程教育》 2012年第18期152-153,共2页

目的建立HPLC法测定左归丸中马钱苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长240nm。结果马钱苷在0.3701～1.2336μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%,RSD=1.20%(n... 目的建立HPLC法测定左归丸中马钱苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长240nm。结果马钱苷在0.3701～1.2336μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%,RSD=1.20%(n=6)。结论本方法快速简便,准确可靠,可用于左归丸的质量控制。 展开更多

关键词 马钱苷 高效液相色谱法 含量测定 左归丸

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HPLC法测定桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量 被引量：4

13

作者 邓松岳 王伟丽 +1 位作者 朱明伟 杨文文 《中国医药导报》 CAS 2012年第10期139-140,共2页

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口... 目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量为1.392 mg/mL。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量及该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 桂丹莪棱口服液 芍药苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定银杏芪血通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 被引量：2

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作者 王文心 崔红彬 《中国中医药现代远程教育》 2015年第21期152-153,共2页

目的建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水（75∶25）为流动相;流速1.0 ml·min^-1;检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在0.022-0.154μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均... 目的建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水（75∶25）为流动相;流速1.0 ml·min^-1;检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在0.022-0.154μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.86%,RSD=1.02%（n=6）。结论本方法简便、准确度高、重复性好可作为银杏芪血通胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 银杏芪血通胶囊 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定香砂平胃丸中橙皮苷的含量 被引量：2

15

作者 陈艳梅 刘传辉 《中国中医药现代远程教育》 2015年第2期144-146,共3页

目的 建立香砂平胃丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5um）;流动相：甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）;流速：1.0mml·mi-1;检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0438～0.438μg范围内线... 目的 建立香砂平胃丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5um）;流动相：甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）;流速：1.0mml·mi-1;检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0438～0.438μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为97.83％,RSD=0.81％ （n=6）.结论 方法简便,灵敏,准确,可靠,可以作为香砂平胃丸中橙皮苷的含量测定方法. 展开更多

关键词 香砂平胃丸 橙皮苷 高效液相色谱

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HPLC法测定抗毒合剂中绿原酸的含量 被引量：1

16

作者 邓松岳 王迎举 《中国中医药现代远程教育》 2015年第9期131-133,共3页

目的建立抗毒合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：ZORBAX SBC18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;流速：0.8 ml·min^-1;检测波长：327 nm。结果绿原酸在0.0904～0.904μg范围内线性关... 目的建立抗毒合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：ZORBAX SBC18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;流速：0.8 ml·min^-1;检测波长：327 nm。结果绿原酸在0.0904～0.904μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为98.29%,RSD=1.06%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于抗毒合剂的质量控制。 展开更多

关键词 绿原酸 高效液相色谱法 抗毒合剂

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高效液相色谱法测定桂丹莪棱口服液中阿魏酸含量 被引量：2

17

作者 邓松岳 王伟丽 朱明伟 《中国药业》 CAS 2012年第13期26-27,共2页

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法对桂丹莪棱口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中阿魏酸进样量在0.012 4～0.247 7μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.16%,RSD为0.8... 目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法对桂丹莪棱口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中阿魏酸进样量在0.012 4～0.247 7μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.16%,RSD为0.84%(n=9)。结论建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 桂丹莪棱口服液 阿魏酸 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定祛湿化瘀口服液中芍药苷的含量 被引量：1

18

作者 高琳琪 崔红彬 《中国当代医药》 2012年第25期63-64,共2页

目的建立祛湿化瘀口服液中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);柱温:30℃;流速:0.6mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.48～9.12μg范围内线性关系良... 目的建立祛湿化瘀口服液中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);柱温:30℃;流速:0.6mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.48～9.12μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.34%(n=6)。结论本法简便快捷、准确可靠、重复性好,可用于测定祛湿化瘀口服液中芍药苷的含量。 展开更多

关键词 祛湿化瘀口服液 HPLC 含量测定 芍药苷

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HPLC法测定益肾调经口服液中阿魏酸的含量 被引量：1

19

作者 张颖 王伟丽 朱明伟 《中国医药导报》 CAS 2011年第32期51-52,共2页

目的:建立益肾调经口服液中阿魏酸含量测定的质量标准。方法:采用HPLC法对益肾调经口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果:益肾调经口服液中阿魏酸的含量在0.012 4～0.247 7μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.31%,RS... 目的:建立益肾调经口服液中阿魏酸含量测定的质量标准。方法:采用HPLC法对益肾调经口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果:益肾调经口服液中阿魏酸的含量在0.012 4～0.247 7μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.31%,RSD为0.97%。结论:建立了益肾调经口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于益肾调经口服液中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 益肾调经口服液 阿魏酸 HPLC

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高效液相色谱法测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量 被引量：1

20

作者 蒋俊春 《中国药业》 CAS 2012年第24期62-63,共2页

目的建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸质量浓度在8.056～72.50μg/mL范围内与峰面积积分值... 目的建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸质量浓度在8.056～72.50μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.06%,RSD=0.67%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确,可用于蒲金散结胶囊中绿原酸含量的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蒲金散结胶囊 绿原酸

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