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复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增强作用 被引量：37
1
作者 范春香 林春丽 +6 位作者 梁璐 赵嫣嫣 刘军 崔杰 杨秋敏 王艳苓 张爱荣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期294-297,共4页
目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采... 目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采用长春瑞滨＋卡铂方案化。每3周为1个周期，化疗4个周期。每2个周期评价疗效，监测治疗前后患者外周血血红蛋白（HB）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别为48．6％和45．1％（P〉0．05），疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（P〈0．05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻，差异有统计学意义（Jp〈0．05）。试验组治疗前后co；分别为（26．71±5．41）％和（17．80±4．29）％，c04／co／分别为1．58±0．24和2．04±0．13；而对照组治疗前后CDs^＋分别为（33．16±4．36）％和（35．84±5．22）％，CD4^＋／CD8^＋分别为1．13±0．12和1．11±0．21，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0．01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1．43±0．29）g／L，IgG含量为（18．96±4．75）g／L，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC疗效较好，患者不良反应轻，具有提高机体的免疫功能和改善患者的生活质量的作用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 癌 非小细胞肺 药物疗法 联合 长春瑞滨 卡铂
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紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：11
2
作者 陈贡斌 《中国医药》 2008年第4期213-214,共2页
目的探讨紫杉醇联合卡培他滨联合治疗晚期胃癌的近期疗效及药物不良反应。方法紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌60例。全组化疗共150周期，完成2周期以上化疗者评价疗效，有效病例4周后确认。结果完全缓解3例，部分缓解31例，稳定13例，... 目的探讨紫杉醇联合卡培他滨联合治疗晚期胃癌的近期疗效及药物不良反应。方法紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌60例。全组化疗共150周期，完成2周期以上化疗者评价疗效，有效病例4周后确认。结果完全缓解3例，部分缓解31例，稳定13例，进展13例，总有效率为56．7％，主要药物不良反应为血液学毒性，恶心、呕吐等胃肠道反应和手足综合征。血液学毒性以白细胞减少为主，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为16．7％，非血液学毒性均是轻度且可逆的。结论紫杉醇联合卡培他滨是治疗晚期胃癌有效而且毒性较小的化疗方案。 展开更多
关键词 胃癌 紫杉醇 卡培他滨 晚期胃癌
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乳腺癌术后患者早期患肢功能锻炼的临床研究 被引量：9
3
作者 杨沛沛 《中国实用医药》 2012年第31期29-30,共2页
目的探讨乳腺癌术后患者早期患肢功能锻炼临床效果。方法选取2008年3月至2011年3月进行乳腺癌根治术患者63例,分为早期锻炼组33例,常规组30例,观察临床效果。结果早期锻炼组总优良率90.90%,常规组总优良率76.66%,两组总优良率比较差异... 目的探讨乳腺癌术后患者早期患肢功能锻炼临床效果。方法选取2008年3月至2011年3月进行乳腺癌根治术患者63例,分为早期锻炼组33例,常规组30例,观察临床效果。结果早期锻炼组总优良率90.90%,常规组总优良率76.66%,两组总优良率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌术后患者早期患肢功能锻炼,可以显著的促进局部的血液循环,尽早的将手术创伤造成的病理产物及坏死组织进行吸收、排除,减少局部炎症反应,减轻疼痛,促进水肿消退,减少局部组织间瘢痕、粘连,防止肌肉发生废用性萎缩,避免发生关节强直、瘢痕挛缩,从而减少患肢功能障碍的发生,显著改善上肢功能,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌术后 早期患肢功能锻炼 临床研究
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吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期非小细胞肺癌中的应用观察 被引量：8
4
作者 孟萌 《中国实用医药》 2011年第25期24-25,共2页
目的探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期非小细胞肺癌中的应用观察。方法 2008年2月至2010年10月符合入选标准晚期非小细胞肺癌患者134例分为GT组64例,NP组70例,观察两组病例临床疗效、分期下调率及毒性反应。结果 GT组总... 目的探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期非小细胞肺癌中的应用观察。方法 2008年2月至2010年10月符合入选标准晚期非小细胞肺癌患者134例分为GT组64例,NP组70例,观察两组病例临床疗效、分期下调率及毒性反应。结果 GT组总有效率46.87%,NP组总有效率51.42%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应中白细胞减少、血小板减少、发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例消化系统不良反应恶心呕吐症状进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比近期疗效,总有效率相似,胃肠道反应轻微易于被患者所接受。 展开更多
关键词 吉西他滨 多西紫杉醇 新辅助化疗 晚期非小细胞肺癌 应用观察
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音乐干预对乳腺癌术后化疗间歇期患者抑郁情绪的影响 被引量：8
5
作者 黄云娜 《中华现代护理杂志》 2012年第5期552-554,共3页
目的探讨音乐干预对乳腺癌化疗间歇期患者抑郁情绪的影响。方法随机抽取乳腺癌术后化疗间歇期伴抑郁情绪患者60例，随机分为干预组和对照组，每组30例。对照组接受常规护理，干预组在接受常规护理的基础上，接受为期9周的音乐干预。在... 目的探讨音乐干预对乳腺癌化疗间歇期患者抑郁情绪的影响。方法随机抽取乳腺癌术后化疗间歇期伴抑郁情绪患者60例，随机分为干预组和对照组，每组30例。对照组接受常规护理，干预组在接受常规护理的基础上，接受为期9周的音乐干预。在干预前和干预后分别用抑郁自评量表（SDS）对两组患者的抑郁情绪进行评价，分析音乐干预的效果。结果干预前两组患者抑郁发生率及SDS得分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；干预后干预组抑郁发生率为23．33％，SDS得分为（35．60±5．62）分，均低于对照组83．33％，（42．87±6．34）分，差异有统计学意义（X^2=21．90，t=-3．8；P〈0．01）；对照组患者干预前后SDS得分比较差异无统计学意义（P〉0．05），干预组干预前后比较差异有统计学意义（t=-8．3，P〈0．01）。结论音乐干预可显著改善乳腺癌术后化疗间歇期患者的抑郁情绪。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 抑郁 音乐干预 化疗间歇期
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艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：7
6
作者 陈贡斌 《中国医药》 2007年第6期333-334,共2页
目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法 将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案（长春瑞滨,顺铂）加艾迪注射液（人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有... 目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法 将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案（长春瑞滨,顺铂）加艾迪注射液（人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产）或单纯NP方案化疗。结果 治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%（P〉0.05）,中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。 展开更多
关键词 全身化疗 艾迪注射液 晚期非小细胞肺癌
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参附注射液用于恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察 被引量：4
7
作者 李爱芝 《中国医药》 2006年第8期493-494,共2页
目的观察参附注射液减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法136例恶性肿瘤患者全身静脉化疗药物滴注后使用参附注射液40ml+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连用7d为1个疗程,每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉... 目的观察参附注射液减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法136例恶性肿瘤患者全身静脉化疗药物滴注后使用参附注射液40ml+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连用7d为1个疗程,每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注,化疗21d为1个周期。结果参附组瘤灶完全消失16例(11.7%),瘤灶明显缩小68例(50.0%),瘤灶略缩小40例(29.4%),有效率(PR+CR+NC)91.1%,而对照组上述指标分别为4例(3.3%),32例(26.6%),24例(20.0%),稳定率50%,2组比较差异有显著性(P<0.01)。结论参附注射液用于恶性肿瘤患者化疗后,能减毒增效、调节免疫能力,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 参附注射液 化学治疗 毒副作用
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国产吉西他滨联合顺铂治疗48例晚期乳腺癌临床观察 被引量：6
8
作者 陈露 《中国医药导报》 CAS 2011年第17期70-71,共2页
目的：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：48例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天,第8天;顺铂2540 mg/m2,第24天。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果：48例均... 目的：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：48例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天,第8天;顺铂2540 mg/m2,第24天。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果：48例均可评价疗效,完成周期数共205个。完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）18例,稳定（SD）16例,进展（PD）10例,总有效率（CR＋PR）为45.8%,临床获益率（CR＋PR＋SD）为79.1%,中位疾病进展时间8.5个月,中位生存期为12.1个月（2.251.5个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻微,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 乳腺肿瘤 化学疗法
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心理干预对慢性乙型肝炎患者生活质量的影响 被引量：5
9
作者 刘静 王玉霞 王彩霞 《中国医药导报》 CAS 2006年第35期12-13,共2页
目的:探讨心理干预对慢性乙型肝炎患者生活质量的影响。方法:采用病例对照的研究方法。对符合慢性乙型肝炎诊断标准的100例患者随机分为两组,对照组(n=49)给常规抗病毒及对症治疗;试验组(n=51)在此常规治疗的基础上给予心理干预;8周为1... 目的:探讨心理干预对慢性乙型肝炎患者生活质量的影响。方法:采用病例对照的研究方法。对符合慢性乙型肝炎诊断标准的100例患者随机分为两组,对照组(n=49)给常规抗病毒及对症治疗;试验组(n=51)在此常规治疗的基础上给予心理干预;8周为1疗程。8周末采用症状自评量表(SCL-90)及健康状况调查问卷评价患者的生活质量。结果:心理干预后试验组与对照组相比SCL-90总分及各因子分均降低,有显著性差异(P<0.05);SF-36总评分及生理功能(PF)、生理职能(RP)、精神健康(MH)、社会职能(SF)、躯体疼痛(BP)和活力(V)的平均评分两组相比有显著差异(P<0.01)。结论:心理干预可改善慢性乙型肝炎患者的健康状况,提高生活质量。 展开更多
关键词 心理干预 肝炎 乙型 生活质量
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多西紫杉醇联合吡柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌临床疗效 被引量：6
10
作者 吴天峰 范春香 郗蕊 《临床医学》 CAS 2011年第12期12-14,共3页
目的观察多西紫杉醇联合吡柔比星在新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 45例原发晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇联合吡柔比星方案,术前化疗2～4个周期,术后完成规定化疗,观察近期疗效及不良反应。结果新辅助化疗临床疗效总... 目的观察多西紫杉醇联合吡柔比星在新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 45例原发晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇联合吡柔比星方案,术前化疗2～4个周期,术后完成规定化疗,观察近期疗效及不良反应。结果新辅助化疗临床疗效总有效率为88%,其中3例病理为完全缓解,主要不良反应为呕吐,粒细胞减少及脱发。结论多西紫杉醇联合吡柔比星新辅助化疗治疗晚期乳腺癌疗效显著,不良反应可耐受,是新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的有效方案之一。 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 多西紫杉醇 吡柔吡星
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艾迪注射液配合化疗治疗大肠癌的疗效评价 被引量：5
11
作者 梁璐 李路 杨秋敏 《医药论坛杂志》 2010年第22期94-95,98,共3页
目的观察艾迪注射液配合化疗对大肠癌患者生存质量以及对毒性反应的作用。方法收集54例大肠癌术后患者随机分为2组,治疗组27例采用艾迪注射液加氟尿嘧啶(FOLFOX4)治疗,对照组27例采用单纯FOLFOX4治疗。结果治疗组生存质量改善率为63.0%... 目的观察艾迪注射液配合化疗对大肠癌患者生存质量以及对毒性反应的作用。方法收集54例大肠癌术后患者随机分为2组,治疗组27例采用艾迪注射液加氟尿嘧啶(FOLFOX4)治疗,对照组27例采用单纯FOLFOX4治疗。结果治疗组生存质量改善率为63.0%,对照组生存质量改善率为29.6%,差异具有显著性意义(P<0.05)。化疗后治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应及周围神经毒性的不良反应发生率与对照组比较,差异具有显著意义(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4治疗大肠癌患者,能够显著改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。 展开更多
关键词 大肠癌 艾迪注射液 FOLFOX4方案
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多西他赛联合顺铂或卡铂治疗32例晚期非小细胞肺癌疗效分析 被引量：5
12
作者 曹冬凌 《中国医药》 2008年第5期270-271,共2页
目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例... 目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．75％。结论多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，药物不良反应较轻，采用每周疗法，患者耐受性较好，老年晚期患者更为适宜。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 卡铂
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化疗加中药灌肠治疗晚期大肠癌临床观察 被引量：5
13
作者 杨曦 《中国肛肠病杂志》 2006年第4期13-15,共3页
将43例晚期大肠癌患者分为化疗加中药煎剂保留灌肠序贯治疗组（治疗组）和单纯西药化疗组（对照组），观察两组临床疗效和患者的耐受性。结果治疗组近期有效率、KPS评分改善率、中位缓解期均高于对照组，而周围神经毒性和消化道反应治... 将43例晚期大肠癌患者分为化疗加中药煎剂保留灌肠序贯治疗组（治疗组）和单纯西药化疗组（对照组），观察两组临床疗效和患者的耐受性。结果治疗组近期有效率、KPS评分改善率、中位缓解期均高于对照组，而周围神经毒性和消化道反应治疗组较低，其余不良反应两组相似。治疗组与对照组比较，明显改善了患者的生活质量，延长生存期且实施方便。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 化学疗法 灌肠 中药 晚期大肠癌
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血浆指标与骨肉瘤术后深静脉血栓的相关分析 被引量：4
14
作者 周威 陈贡斌 +2 位作者 刘海燕 郭银谋 林全德 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期1963-1967,共5页
[目的]分析血浆中血管性血友病因子(vWF)及血管性血友病因子裂解酶(vWF-CP)与骨肉瘤患者术后发生深静脉血栓(DVT)的相关性。[方法]2016年3月~2019年6月,对83例骨肉瘤患者行新辅助化疗与手术治疗。评价术后血栓发生的相关因素。[结果]83... [目的]分析血浆中血管性血友病因子(vWF)及血管性血友病因子裂解酶(vWF-CP)与骨肉瘤患者术后发生深静脉血栓(DVT)的相关性。[方法]2016年3月~2019年6月,对83例骨肉瘤患者行新辅助化疗与手术治疗。评价术后血栓发生的相关因素。[结果]83例骨肉瘤患者中,术后发生DVT 28例,占33.73%;末发生DVT55例,占66.27%。发生DVT组的体质量指数(BMI)、骨水泥使用比率、血浆中vWF均显著高于未发生DVT组,而前者血浆vWF-CP显著低于后者(P<0.05)。逻辑回归分析表明,BMI(OR=2.255,P=0.003)、骨水泥(OR=2.085,P=0.004)、血浆vWF(OR=5.360,P<0.001)是血栓发生的危险因素,而血浆vWF-CP(OR=0.386,P<0.001)是术后发生DVT的保护因素。ROC结果表明,血浆vWF、vWF-CP单独及联合预测OS患者术后发生DVT的曲线下面积(AUC)分别为:0.732、0.757、0.816。[结论]BMI、骨水泥、血浆vWF、vWF-CP是OS患者术后发生DVT的相关因素,血浆vWF、vWF-CP联合检测对OS患者术后发生DVT预测价值较高。 展开更多
关键词 骨肉瘤 深静脉血栓 血管性血友病因子 血管性血友病因子裂解酶
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对采用高强度聚焦超声刀治疗肿瘤患者行音乐疗法的效果评价 被引量：4
15
作者 黄云娜 《中国实用护理杂志》 北大核心 2012年第1期13-15,共3页
目的探讨在肿瘤患者接受高强度聚焦超声刀治疗时采用音乐疗法的情绪及其对生命体征的影响。方法将157例行高强度聚焦超声刀治疗的肿瘤患者按完全随机分组方法分为观察组78例和对照组79例，在对照组实行常规护理，观察组在常规护理的基... 目的探讨在肿瘤患者接受高强度聚焦超声刀治疗时采用音乐疗法的情绪及其对生命体征的影响。方法将157例行高强度聚焦超声刀治疗的肿瘤患者按完全随机分组方法分为观察组78例和对照组79例，在对照组实行常规护理，观察组在常规护理的基础上实行个体音乐疗法干预。比较2组治疗效果。结果观察组音乐干预后呼吸、心率、收缩压、舒张压与对照组比较差异显著，观察组音乐干预后SAS、SDS评分均显著低于同期对照组。结论实施音乐疗法能缓解肿瘤患者在高强度聚焦超声刀治疗时的焦虑、抑郁情绪，有效促进心理生理调节，提高患者舒适度，改善患者的生存质量。 展开更多
关键词 肿瘤患者 音乐疗法 高强度聚焦超声刀
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含顺铂的3组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析 被引量：4
16
作者 周威 《中国伤残医学》 2013年第8期250-252,共3页
目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为DP组、GP组、NP组各28例，... 目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为DP组、GP组、NP组各28例，分别给予顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨治疗，比较3组患者有效率、生存率及不良反应情况。结果：3组患者总有效率为39．3％，总肿瘤控制率为73．8％，各组间有效率和肿瘤控制率差异无统计学意义（P〉0．05）。DP组、GP组、NP组中位生存时间分别为11．5、12．2、11．8个月，1年生存率分别为36．9％、43．2％、35．1％，各组间生存时间和生存率比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论：3种含顺铂的3组联合化疗方案均有较好的疗效，临床上应根据药物毒副作用和患者耐受情况选择合适方案， 展开更多
关键词 顺铂 非小细胞肺癌 化疗 晚期
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多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究 被引量：3
17
作者 林春丽 《中国社区医师》 2015年第18期32-33,共2页
目的:探讨多西他赛应用于晚期乳腺癌患者的不良反应及临床治疗效果。方法:收治晚期乳腺癌患者96例,并根据个人是否愿意接受化疗分为观察组49例和对照组47例。观察组应用多西他赛单药化疗,对照组给予支持对症治疗,比较两组近期治疗效果... 目的:探讨多西他赛应用于晚期乳腺癌患者的不良反应及临床治疗效果。方法:收治晚期乳腺癌患者96例,并根据个人是否愿意接受化疗分为观察组49例和对照组47例。观察组应用多西他赛单药化疗,对照组给予支持对症治疗,比较两组近期治疗效果、不良反应及临床症状改善情况。结果:观察组临床有效率83.7%明显优于对照组的40.4%(P<0.05)。治疗后两组6个月及1年生存情况,观察组均显著优于对照组(P<0.05)。结论:对于晚期乳腺癌患者,应用多西他赛药物治疗,不良反应少,临床疗效明确,患者耐受良好。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 多西他赛 不良反应
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中心静脉导管胸腔闭式引流并灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床分析 被引量：3
18
作者 刘海燕 《中国临床实用医学》 2010年第6期19-20,共2页
目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流并灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效分析。方法本院2008年1月至2009年10月收治的恶性胸腔积液患者142例，用胸腔内置入中心静脉导管引流并灌注化疗治疗观察临床疗效。结果本组病例完全缓解42例，部分... 目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流并灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效分析。方法本院2008年1月至2009年10月收治的恶性胸腔积液患者142例，用胸腔内置入中心静脉导管引流并灌注化疗治疗观察临床疗效。结果本组病例完全缓解42例，部分缓解64例，微小反应16例，稳定20例，进展0例，总有效率80％。结论中心静脉导管胸腔闭式引流灌注化疗治疗恶性胸腔积液取得良好的效果，能够有效的减轻临床症状，改善压迫性肺不张、限制性通气障碍、和回心血量的减少等，明显的改善晚期癌肿患者的生活质量。 展开更多
关键词 中心静脉导管胸腔闭式引流 灌注化疗 恶性胸腔积液 临床分析
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参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗后毒副作用的临床观察 被引量：3
19
作者 刘军 《中国医药导报》 CAS 2005年第15期47-48,共2页
目的观察参麦减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法恶性肿瘤住院患者136例全身静脉化疗药物滴注后使用参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)60ml+5%GS 500ml静脉滴注,1次/日,连用7天为1个疗程, 每月2个疗程。对照组12... 目的观察参麦减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法恶性肿瘤住院患者136例全身静脉化疗药物滴注后使用参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)60ml+5%GS 500ml静脉滴注,1次/日,连用7天为1个疗程, 每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注,化疗21天为1个周期。结果参麦组瘤灶完全消失16例(11.7%) 瘤灶明显缩小68例(50%),瘤灶略缩小40例(29.4%),有效率(PR+CR)61.7%,稳定率(CR+PR+NC)91.1%,而对照组上述指标分别为4例(3.3%),32例(26.6%),24例(20%)有效率50%,两组比较差异显著,p值<0.01。结论参麦注射液用于恶性肿瘤患者化疗后,能减毒增效、调节免疫能力,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 参麦注射液 化疗 毒副作用
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健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：2
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作者 陈贡斌 《中国医药》 2006年第11期663-665,共3页
目的 观察健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法 从2001年3月起，对住院治疗的47例老年（65-80岁）中晚期非小细胞肺癌患者采用健择（Gemcitabine，GEM）、卡铂（Carboplatin，CBP）方案联合化疗，GEM... 目的 观察健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法 从2001年3月起，对住院治疗的47例老年（65-80岁）中晚期非小细胞肺癌患者采用健择（Gemcitabine，GEM）、卡铂（Carboplatin，CBP）方案联合化疗，GEM：1000-1250ms／m^2，静脉滴注，第1、8天，CBP：300ms／m^2，静脉滴注，第1天，21d为1周期，按WHO疗效及毒副反应评价标准评价，完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果 可评价患者45例，有效（RR）率37．8％（17／45），其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）22例，进展（PD）6例。缓解期为1．5～12个月，中位缓解期为7个月。生存期为4～19个月，中位生存期为9个月，1年生存率46．7％（21／45）。45例患者共化疗121个周期，主要毒副反应为骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白减少分别为24例（19．8％）、22例（18．2％）、11例（9．1％），非血液毒性反应较轻，主要为Ⅱ、Ⅲ度胃肠道反应（56例，占46．3％）。结论 健择联合卡铂方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 老年人 化学治疗 健择 卡铂
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