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电化学不对称合成反应的研究进展
1
作者
高淳
刘欣
+5 位作者
王明慧
刘淑贤
朱婷婷
张怡康
郝二军
杨启亮
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期673-727,共55页
不对称合成是有机化学最重要和最有价值的前沿领域之一.近年来,随着有机电化学的复兴和蓬勃发展,利用电化学的优势,拓展不对称催化的反应类型、活化模式、成键体系以及底物的适用范围,为完成传统化学难以实现或者无法实现的不对称转化...
不对称合成是有机化学最重要和最有价值的前沿领域之一.近年来,随着有机电化学的复兴和蓬勃发展,利用电化学的优势,拓展不对称催化的反应类型、活化模式、成键体系以及底物的适用范围,为完成传统化学难以实现或者无法实现的不对称转化带来新的契机.因此,发展新型、高效、精准和可持续的电化学不对称合成策略,具有重要的研究意义.尽管具有诸多优势并取得了关键进展,不对称电化学合成依然极具挑战性,高对映选择性电化学转化的例子报道相对较少.近年来,国内外有机化学领域的学者们在电化学不对称催化领域开展了一系列原创性的研究工作,取得了令人瞩目的成果.全面梳理了过渡金属、有机小分子、生物酶、手性电极、手性电解质、手性溶剂和手性辅助剂参与的不对称电化学合成及其相关的反应机理;概述了不对称有机电化学合成领域的理论创新、技术突破和困难挑战;并展望了该领域的未来发展趋势.
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关键词
有机电合成
不对称催化
对映选择性
过渡金属催化
有机催化
原文传递
氮杂环丙烷与不饱和化合物发生[3+2]扩环反应的研究进展
2
作者
郝二军
丁笑波
+3 位作者
王珂新
周红昊
杨启亮
石磊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期4057-4074,共18页
由于具有较强的环张力,氮杂环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建氮杂环骨架结构.这些氮杂环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机合成等领...
由于具有较强的环张力,氮杂环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建氮杂环骨架结构.这些氮杂环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机合成等领域具有十分广泛的用途.近年来,许多化学研究者以氮杂环丙烷作为合成子,构建了结构复杂的杂环结构,促进了氮杂环丙烷领域的快速发展.对近十年来烯烃、炔烃、醛、酮、腈等含有不饱和键的化合物与氮杂环丙烷发生的[3+2]扩环反应进行了综述,并对该领域的发展方向进行了展望.
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关键词
氮杂环丙烷
杂环化合物
[3+2]扩环反应
原文传递
题名
电化学不对称合成反应的研究进展
1
作者
高淳
刘欣
王明慧
刘淑贤
朱婷婷
张怡康
郝二军
杨启亮
机构
河南师范大学
化学化
工学院
、
抗病毒
性
传染病
创新
药物
全国
重点
实验室
、
平原
实验室
、
绿色化
学
介质
与
反应
教育部
重点
实验室
、
精细
化学品
绿色
制造
河南省
协同
创新
中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期673-727,共55页
基金
国家自然科学基金(No.22007028)
河南省自然科学基金(No.232300421126)
+1 种基金
河南师范大学科研启动经费(No.5101039170920)
大学生创新创业训练计划(Nos.202310476058,202310476055)资助项目。
文摘
不对称合成是有机化学最重要和最有价值的前沿领域之一.近年来,随着有机电化学的复兴和蓬勃发展,利用电化学的优势,拓展不对称催化的反应类型、活化模式、成键体系以及底物的适用范围,为完成传统化学难以实现或者无法实现的不对称转化带来新的契机.因此,发展新型、高效、精准和可持续的电化学不对称合成策略,具有重要的研究意义.尽管具有诸多优势并取得了关键进展,不对称电化学合成依然极具挑战性,高对映选择性电化学转化的例子报道相对较少.近年来,国内外有机化学领域的学者们在电化学不对称催化领域开展了一系列原创性的研究工作,取得了令人瞩目的成果.全面梳理了过渡金属、有机小分子、生物酶、手性电极、手性电解质、手性溶剂和手性辅助剂参与的不对称电化学合成及其相关的反应机理;概述了不对称有机电化学合成领域的理论创新、技术突破和困难挑战;并展望了该领域的未来发展趋势.
关键词
有机电合成
不对称催化
对映选择性
过渡金属催化
有机催化
Keywords
organic electrosynthesis
asymmetric catalysis
enantioselectivity
transition-metal catalysis
organocatalysis
分类号
O621.38 [理学—有机化学]
原文传递
题名
氮杂环丙烷与不饱和化合物发生[3+2]扩环反应的研究进展
2
作者
郝二军
丁笑波
王珂新
周红昊
杨启亮
石磊
机构
河南师范大学
化学化
工学院
、
抗病毒
性
传染病
创新
药物
全国
重点
实验室
、
平原
实验室
、
绿色化
学
介质
与
反应
教育部
重点
实验室
、
精细
化学品
绿色
制造
河南省
协同
创新
中心
大连理工
大学
化学
学院
精细
化
工国家
重点
实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期4057-4074,共18页
基金
国家自然科学基金(Nos.22171036,22007028)
河南省自然科学基金(No.232300421126)
河南师范大学化学化工学院开放研究基金(No.2020YB03)资助项目.
文摘
由于具有较强的环张力,氮杂环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建氮杂环骨架结构.这些氮杂环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机合成等领域具有十分广泛的用途.近年来,许多化学研究者以氮杂环丙烷作为合成子,构建了结构复杂的杂环结构,促进了氮杂环丙烷领域的快速发展.对近十年来烯烃、炔烃、醛、酮、腈等含有不饱和键的化合物与氮杂环丙烷发生的[3+2]扩环反应进行了综述,并对该领域的发展方向进行了展望.
关键词
氮杂环丙烷
杂环化合物
[3+2]扩环反应
Keywords
aziridine
heterocyclic compound
[3+2]ring-expansion reaction
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电化学不对称合成反应的研究进展
高淳
刘欣
王明慧
刘淑贤
朱婷婷
张怡康
郝二军
杨启亮
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
2
氮杂环丙烷与不饱和化合物发生[3+2]扩环反应的研究进展
郝二军
丁笑波
王珂新
周红昊
杨启亮
石磊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
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