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脾多肽注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏的临床研究 被引量：9
1
作者 孔天东 段方方 +4 位作者 陈露 王留晏 周寒丽 张玉洁 张彦华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2232-2235,共4页
目的比较不同剂量脾多肽注射液对改善中晚期恶性肿瘤癌性疲乏(CRF)的临床疗效及安全性。方法将150例患者随机分为对照组和试验A、B组,每组50例。对照组给予常规姑息治疗或中药治疗;试验A组给予脾多肽每次10 m L,qd,静脉滴注;试验B组给... 目的比较不同剂量脾多肽注射液对改善中晚期恶性肿瘤癌性疲乏(CRF)的临床疗效及安全性。方法将150例患者随机分为对照组和试验A、B组,每组50例。对照组给予常规姑息治疗或中药治疗;试验A组给予脾多肽每次10 m L,qd,静脉滴注;试验B组给予脾多肽每次4 m L,qd,静脉滴注。3组患者均治疗14 d。比较3组患者的Piper疲劳量表(PFS-12)评分和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验A、B组和对照组的行为项总分分别为(5. 61±1. 63),(6. 18±1. 77)和(6. 71±1. 74)分,情感项总分分别为(6. 66±1. 69),(6. 89±1. 99)和(6. 82±1. 81)分,感觉项总分分别为(4. 87±1. 50),(5. 58±1. 67)和(6. 22±1. 82)分,认知项总分分别为(5. 87±1. 96),(6. 24±1. 98)和(6. 23±1. 75)分,量表总分分别为(6. 04±2. 22),(6. 54±1. 70)和(6. 58±1. 84)分。试验A组的行为项、感觉项和量表总分与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验A组发生的药物不良反应以恶心、肌肉酸痛和皮疹为主,试验B组发生的药物不良反应以恶心为主,对照组发生的药物不良反应以恶心和手麻。试验A、B组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10. 00%,6. 00%和6. 00%,两两比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论脾多肽注射液具有改善晚期恶性肿瘤患者CRF的作用,大剂量(10 m L)的临床疗效更加明显,且大剂量脾多肽注射液亦不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 脾多肽注射液 癌性疲乏 恶性肿瘤 疲乏量表
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重组人血小板生成素对化疗相关性血小板减少症的预防作用 被引量：7
2
作者 陈露 孔天东 +4 位作者 段方方 周寒丽 王留晏 赵晓丽 张玉洁 《肿瘤基础与临床》 2020年第3期222-225,共4页
目的探讨不同剂量重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗相关性血小板减少症的预防作用。方法回顾性分析进行rhTPO二级预防的患者57例,分为A组和B组2组。A组化疗结束后24~48 h开始,给予单日rhTPO剂量为15000 u,每天1次或隔天1次,以化疗后rhTP... 目的探讨不同剂量重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗相关性血小板减少症的预防作用。方法回顾性分析进行rhTPO二级预防的患者57例,分为A组和B组2组。A组化疗结束后24~48 h开始,给予单日rhTPO剂量为15000 u,每天1次或隔天1次,以化疗后rhTPO治疗期间血小板计数恢复至100×109个/L为停药标准;B组rhTPO用药剂量为7500 u,方法同A组。比较观察2组预防效果。结果A组和B组患者预防周期化疗后血小板计数下降值分别为(25.52±18.50)×109个/L、(38.41±27.63)×109个/L,差异有统计学意义(t=2.013,P=0.040)。A组和B组患者预防周期化疗后血小板计数下降值均低于前一周期的(40.46±29.55)×109个/L、(44.79±30.81)×109个/L,其中A组比较差异有统计学意义(t=2.607,P=0.011),而B组比较差异无统计学意义(t=0.689,P=0.495)。A组和B组患者下一周期化疗开始前血小板计数回升至正常值的患者比例分别为75.68%(28/37)、55.00%(11/20),差异无统计学意义(χ^2=2.569,P=0.109)。2组患者不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P<0.05)。结论高剂量rhTPO对化疗相关血小板减少症二级预防作用更好,且不增加不良反应,安全性良好。 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 血小板减少症 化疗
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不同剂量脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响 被引量：3
3
作者 陈露 段方方 +3 位作者 孔天东 赵晓丽 刘丹娜 吴书一 《重庆医学》 CAS 2020年第12期1934-1937,1942,共5页
目的探讨不同剂量脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法选择2017年6月至2018年9月该院收治的150例中晚期肿瘤患者,随机分为A组、B组、对照组,其中A组给予脾多肽10 mL,连用14 d,B组给予脾多肽4 mL,连用14 d,对照组为无脾多肽... 目的探讨不同剂量脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法选择2017年6月至2018年9月该院收治的150例中晚期肿瘤患者,随机分为A组、B组、对照组,其中A组给予脾多肽10 mL,连用14 d,B组给予脾多肽4 mL,连用14 d,对照组为无脾多肽组,治疗期间各组均不合并放化疗和其他免疫扶正药物,分别记录每组患者用药前后癌症治疗评估量表(FACT-G)得分,分值越高,生存质量越好,观察用药前后各组患者评分的差异情况。结果用药前各组FACT-G量表评分差异无统计学意义(P>0.05);用药后3组在躯体状况、功能状况、量表总分方面比较差异有统计学意义(P<0.05),A、B组较对照组均有明显升高(P<0.05);在躯体状况及量表总分方面,A组比B组也有明显升高(P<0.05)。3组不良反应比较无明显区别。结论脾多肽注射液有改善中晚期恶性肿瘤患者生存质量的作用,大剂量改善更明显。 展开更多
关键词 脾多肽 生存质量 恶性肿瘤 癌症治疗评估量表
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督脉灸对晚期肺癌合并咳嗽患者的疗效 被引量：2
4
作者 陈露 张彦华 +2 位作者 赵晓丽 周寒丽 孔天东 《河南医学研究》 CAS 2020年第25期4623-4625,共3页
目的观察督脉灸对晚期肺癌合并咳嗽患者的疗效。方法选取2019年3—9月河南大学附属郑州市肿瘤医院确诊的无法手术或者复发的86例晚期肺癌合并咳嗽患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗... 目的观察督脉灸对晚期肺癌合并咳嗽患者的疗效。方法选取2019年3—9月河南大学附属郑州市肿瘤医院确诊的无法手术或者复发的86例晚期肺癌合并咳嗽患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受督脉灸。观察两组治疗前后咳嗽症状[视觉模拟量表(VAS)评分]及生活质量[莱彻斯特咳嗽问卷(Leicester cough questionnaire,LCQ)评分]。结果治疗后,观察组VAS评分、LCQ总分及各项评分均较治疗前降低,且观察组VAS评分、LCQ总分及各项评分均低于对照组(均P<0.05)。结论督脉灸有助于改善晚期肺癌患者咳嗽症状,提高生活质量,值得进一步研究。 展开更多
关键词 晚期肺癌 督脉灸 咳嗽 生活质量
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TOP2A基因表达与三阴性乳腺癌化疗疗效的关系研究 被引量：2
5
作者 刘丹娜 孔天东 +3 位作者 张二峰 段芳芳 刘萌萌 陈露 《医药论坛杂志》 2016年第10期7-10,共4页
目的明确三阴乳腺癌化疗疗效与TOP2A基因的关系。方法共入组97例晚期三阴性乳腺癌患者,测定TOP2A基因与各临床指标的关系,并比较给予TAC方案化疗的38例患者的药物疗效与TOP2A的联系。结果97例三阴性乳腺癌患者TOP2A基因表达情况与患者... 目的明确三阴乳腺癌化疗疗效与TOP2A基因的关系。方法共入组97例晚期三阴性乳腺癌患者,测定TOP2A基因与各临床指标的关系,并比较给予TAC方案化疗的38例患者的药物疗效与TOP2A的联系。结果97例三阴性乳腺癌患者TOP2A基因表达情况与患者的年龄、月经状态、组织学分级、转移部位、Ki67增殖指数及PS评分无明显相关性,P值均>0.05,无统计学显著性差异。TAC方案组有效26例,无效12例,在有效的患者中,TOP2A基因呈中高表达的例数多,差异有统计学意义,χ2值=5.810,P值=0.016。结论 TOP2A基因表达与三阴性乳腺癌化疗疗效有关,表达越高,疗效越好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 TOP2A 三阴性乳腺癌 蒽环类药物
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