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STAT3小分子干扰RNA增强多柔比星的抗肿瘤活性 被引量：3
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作者 王天晓 王颖莹 张中庆 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期52-58,共7页
探讨靶向STAT3的小分子干扰RNA(STAT3-siRNA)对多柔比星(doxorubicin,DOX)的抗肿瘤活性的影响。通过RT-PCR及Western blotting检测STAT3在HepG2、HeLa和K562/DOX细胞中的表达水平以及小分子干扰RNA对STAT3表达的影响。采用MTT法和台盼... 探讨靶向STAT3的小分子干扰RNA(STAT3-siRNA)对多柔比星(doxorubicin,DOX)的抗肿瘤活性的影响。通过RT-PCR及Western blotting检测STAT3在HepG2、HeLa和K562/DOX细胞中的表达水平以及小分子干扰RNA对STAT3表达的影响。采用MTT法和台盼蓝染色法,检测STAT3-siRNA对肿瘤细胞的抑制作用及其对DOX抗肿瘤活性的影响。应用高内涵活细胞成像系统检测STAT3-siRNA对细胞内DOX蓄积量以及细胞凋亡的影响。结果显示,STAT3在HepG2、HeLa和K562/DOX细胞中均有高表达,STAT3-siRNA明显下调STAT3mRNA及STAT3蛋白的表达。STAT3-siRNA可抑制HepG2、HeLa和K562/DOX细胞的生长,STAT3-siRNA与DOX联合应用后对3种细胞的IC50分别降低了3.13倍、5.22倍和1.74倍(与DOX单独应用比较)。STAT3-siRNA使HepG2、HeLa及K562/DOX细胞内DOX的蓄积量分别增加16.8%、12.87%和25.67%,同时明显促进了DOX诱导的细胞凋亡。结果表明,STAT3-siRNA可明显增强DOX的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 STAT3 小分子干扰RNA 肿瘤 多柔比星 高内涵成像系统
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FFJ-5下调PKM2抑制MCF7生长及逆转MCF7/DOX细胞耐药性的研究 被引量：3
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作者 王天晓 魏晓利 李登云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期721-726,共6页
目的探讨FFJ-5对人乳腺癌细胞MCF7及其耐药细胞MCF7/DOX的作用及其机制。方法采用MTT法检测FFJ-5对MCF7及MCF7/DOX细胞的增殖抑制作用及其对柔红霉素(doxorubicin,DOX)在耐药细胞MCF7/DOX中化疗敏感性的影响;Western blot检测FFJ-5对EGF... 目的探讨FFJ-5对人乳腺癌细胞MCF7及其耐药细胞MCF7/DOX的作用及其机制。方法采用MTT法检测FFJ-5对MCF7及MCF7/DOX细胞的增殖抑制作用及其对柔红霉素(doxorubicin,DOX)在耐药细胞MCF7/DOX中化疗敏感性的影响;Western blot检测FFJ-5对EGFR、p-EGFR、Akt、p-Akt、PKM2、caspase-3、cleaved caspase-3、PARP、cleaved PARP及P-gp蛋白表达的影响;DNA ladder分析检测FFJ-5对细胞基因组DNA的影响;RT-PCR检测低剂量FFJ-5对多药耐药基因MDR1 mRNA水平的影响。结果 FFJ-5抑制了MCF7细胞生长,降低了MCF7细胞中EGFR、Akt的表达及活性,下调了PKM2水平;FFJ-5可激活caspase-3、促使基因组DNA断裂;同时FFJ-5也能抑制耐药细胞MCF7/DOX生长,并增强DOX在MCF7/DOX细胞中的活性,同时降低了MCF7/DOX细胞中EGFR、p-EGFR及PKM2水平,但对MDR1 mRNA水平无影响。结论 FFJ-5可通过抑制EGFRAkt-PKM2通路及激活线粒体凋亡相关因子caspase-3来抑制MCF7细胞生长,并诱导其凋亡,并可逆转MCF7/DOX的耐药性。 展开更多
关键词 FFJ-5 丙酮酸激酶M2 EGFR AKT 细胞凋亡 细胞耐药性 信号通路
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