阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究 被引量：42

1

作者 乔海灵 张莉蓉 +4 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 朱振峰 马统勋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期293-295,共3页

目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合... 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。 展开更多

关键词 阿奇霉素 药物动力学 相对生物利用度

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3种左氧氟沙星的药动学及相对生物利用度 被引量：12

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作者 乔海灵 张莉蓉 +4 位作者 郭玉忠 郜娜 张启堂 刘凤芝 马统勋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期396-398,共3页

目的 :以左氧氟沙星片为标准参比制剂 ,研究盐酸左氧氟沙星片和甲磺酸左氧氟沙星胶囊健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服 3种左氧氟沙星 2 0 0mg ,采... 目的 :以左氧氟沙星片为标准参比制剂 ,研究盐酸左氧氟沙星片和甲磺酸左氧氟沙星胶囊健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服 3种左氧氟沙星 2 0 0mg ,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :3种左氧氟沙星的体内过程均符合一房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的相对生物利用度分别为 (98.4± 7.8) %与 (99.5± 9.8) %。结论 :对AUC、Cmax进行方差分析和双向单侧t检验证明 ,两种左氧氟沙星盐与左氧氟沙星片均具有生物等效性。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 药物动力学 相对生物利用度

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阿奇霉素颗粒剂的健康人体药物动力学和相对生物利用度 被引量：9

3

作者 贾琳静 乔海灵 +4 位作者 张莉蓉 张启堂 刘凤芝 郭玉忠 马统勋 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第6期712-715,共4页

目的 :研究阿奇霉素颗粒剂的健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :8名健康受试者单剂量交叉口服阿奇霉素颗粒剂和胶囊 10 0 0mg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清和尿中药物质量浓度。结果 :二者体内过程符合二房室模型 ,... 目的 :研究阿奇霉素颗粒剂的健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :8名健康受试者单剂量交叉口服阿奇霉素颗粒剂和胶囊 10 0 0mg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清和尿中药物质量浓度。结果 :二者体内过程符合二房室模型 ,AUC分别为 (16 .6 9± 3.2 0 )mg·h·L-1和 (16 .95± 3.0 9)mg·h·L-1,Cmax为 (1.77±0 .42 )mg·L-1和 (1.78± 0 .6 3)mg·L-1,Tmax为 (1.88± 0 .6 4)h和 (1.88± 0 .35 )h ,2种制剂药物动力学参数及 192h尿中总排泄率差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为 (10 1.97± 10 .46 ) %。结论 展开更多

关键词 阿奇霉素 药物动力学 生物利用度 生物等效性 颗粒剂

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阿司匹林缓释片健康人体药动学 被引量：6

4

作者 乔海灵 张莉蓉 +3 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 马统勋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期584-587,共4页

目的 :研究阿司匹林缓释片健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以阿司匹林肠溶片为标准参比制剂 ,12名健康男性受试者 ,分别进行单剂量和多剂量用药试验 ,均采用随机交叉口服单剂量 (15 0mg)和多剂量 (15 0mg ,qd× 5 )... 目的 :研究阿司匹林缓释片健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以阿司匹林肠溶片为标准参比制剂 ,12名健康男性受试者 ,分别进行单剂量和多剂量用药试验 ,均采用随机交叉口服单剂量 (15 0mg)和多剂量 (15 0mg ,qd× 5 )阿司匹林缓释片和肠溶片 ,HPLC法测定用药后不同时间血浆中水杨酸浓度 ,用 3P87软件处理药 时数据。结果 :单剂量用药后 ,两制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,血药浓度分别在用药后 (5 .5± 0 .5 )h和 (5 .4± 0 .8)h达峰值 (3.8± 0 .4)mg·L-1和(9 .5± 1.8)mg·L-1,药 时曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (6 6 .5± 12 .6 )mg·L-1和 (6 4.5± 8.9)mg·h·L-1,缓释片的相对生物利用度为 (10 3.5± 12 .3) % ;多剂量用药血药浓度达稳态后 ,峰浓度 (Cmax)分别为 (3.8± 0 .5 )mg·L-1和 (9.7± 1.5 )mg·L-1,谷浓度 (Cmin)分别为 (1.2 5± 0 .2 7)mg·L-1和 (0 .49± 0 .2 5 )mg·L-1。两者血药浓度波动系数FI分别为 0 .86± 0 .2 3和 1.73±0 .16。结论 :阿司匹林缓释片在健康人体内具有明显的缓释特征。 展开更多

关键词 阿司匹林 药物动力学 生物利用度 HPLC 缓释片

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青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度 被引量：8

5

作者 张莉蓉 乔海灵 +4 位作者 郜娜 郭玉忠 张启堂 刘风芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期289-291,共3页

以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物... 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。 展开更多

关键词 青霉素V钾 药物动力学 相对生物利用度

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克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 被引量：8

6

作者 乔海灵 张莉蓉 +3 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第4期326-328,共3页

目的 :研究克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :采用微生物法测定 9名受试者单剂量交叉口服 5 0 0mg克拉霉素分散片和片剂后不同时间血清中药物浓度 ,用 3P87程序软件处理血药浓度 时间数据。结果 :... 目的 :研究克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :采用微生物法测定 9名受试者单剂量交叉口服 5 0 0mg克拉霉素分散片和片剂后不同时间血清中药物浓度 ,用 3P87程序软件处理血药浓度 时间数据。结果 :2制剂体内过程均符合一室模型 ,Cmax分别为 (3.0 9± 0 .2 9)mg·L-1和 (2 .98± 0 .37)mg·L-1;Tmax分别为 (1 .37± 0 .35 )h和 (1 .5 6± 0 .42 )h ;T1/ 2 分别为 (4.0 7± 0 .92 )h和 (4.0 9± 0 .71 )h ;AUC为 (2 2 .6± 3.6 )mg·h·L-1和 (2 3.0 0± 3.90 )mg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (98.7± 1 0 .9) % (82 .5 %～ 1 1 7.4% )。结论 :2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 克拉霉素 药物动力学 相对生物利用度 分散片

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甘草Lx对青霉噻唑蛋白致敏大鼠过敏休克的保护作用 被引量：7

7

作者 乔海灵 马统勋 《河南医科大学学报》 1992年第1期14-17,共4页

为寻找青霉素类过敏休克有效防治药物,研究了甘草Lx对青霉噻唑(BPO)-蛋白致敏大鼠过敏休克的保护作用。结果表明:大鼠腹腔注射甘草Lx,可明显降低BPO-蛋白致敏大鼠过敏休克发生率和死亡率,致敏对照组过敏休克发生率和死亡率分别为100%和7... 为寻找青霉素类过敏休克有效防治药物,研究了甘草Lx对青霉噻唑(BPO)-蛋白致敏大鼠过敏休克的保护作用。结果表明:大鼠腹腔注射甘草Lx,可明显降低BPO-蛋白致敏大鼠过敏休克发生率和死亡率,致敏对照组过敏休克发生率和死亡率分别为100%和70%,给药组均为5%。致敏对照组和Lx给药组大鼠血清抗体峰效价分别为96和4,肺组胺含量分别为99±6和64±8ng/g(P<0.01)。提示甘草Lx的保护作用可能与抑制致敏大鼠抗体生成和肺组胺合成有关。 展开更多

关键词 青霉素类 甘草Lx 过敏休克 解毒药

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注射用氨基糖苷类抗生素的合理化应用 被引量：3

8

作者 王海学 马统勋 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第6期388-390,共3页

关键词 氨基糖苷类抗生素 注射液 合理用药

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进口罗红霉素在健康人体内的药代动力学 被引量：2

9

作者 乔海灵 张莉蓉 +3 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 马统勋 《河南医科大学学报》 1998年第3期107-109,共3页

为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点，对１６名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度，药时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内... 为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点，对１６名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度，药时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内过程符合二房室开放模型，主要药动学参数，如峰时间、峰浓度、消除半衰期、药时曲线下面积分别为（１６７±０５７）ｈ、（８８０±１３０）ｍｇ／Ｌ、（１３８８±１３８）ｈ、（１０８７３±２００２）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。 展开更多

关键词 罗红霉素 药代动力学 微生物法

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地尔硫缓释片在健康人体的药物动力学 被引量：3

10

作者 乔海灵 张莉蓉 +5 位作者 张启堂 郜娜 贾琳静 郭玉忠 刘凤芝 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第3期250-253,共4页

目的 :研究地尔硫 卓艹 缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以上海产地尔硫 卓艹 缓释片为参比制剂 ,焦作市第二制药厂产地尔硫卓艹 缓释片为受试制剂 ,分别进行单次和多次用药试验 ,12名受试者采用随机交叉口服单剂... 目的 :研究地尔硫 卓艹 缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以上海产地尔硫 卓艹 缓释片为参比制剂 ,焦作市第二制药厂产地尔硫卓艹 缓释片为受试制剂 ,分别进行单次和多次用药试验 ,12名受试者采用随机交叉口服单剂量 (12 0mg)和多剂量 (6 0mg ,3次 /d ,共用 5d)地尔硫卓艹 缓释片。高效液相色谱 (HPLC)法测定用药后不同时间血清中地尔硫 卓艹质量浓度 ,用 3P87软件处理药 时数据。结果 :单次用药后 ,2制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,血药浓度分别在用药后 (2 .0 0± 0 .5 2 )h和 (1.88± 0 .43)h达峰值 (131± 17) μg·L-1和 (12 2± 11)μg·L-1,药时曲线下面积 (AUC)分别为 (112 2± 2 5 6 ) μg·L-1和 (110 9± 2 32 ) μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为(10 0 .0± 11.9) % (84.4%～ 117.5 % ) ;多次用药血药浓度达稳态后 ,峰浓度 (Cmax)分别为 (111± 8) μg·L-1和 (10 9± 9)μg·L-1,谷浓度 (Cmin)分别为 (35± 9) μg·L-1和 (38± 10 ) μg·L-1。两者血药浓度波动系数 (FI)分别为 (1.2 3± 0 .2 9)和 (1.12± 0 .2 3)。结论 :受试制剂在健康人体具有明显的缓释特征 ,且和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 地尔硫Zhou 药物动力学 生物利用度 缓释片

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琥乙红霉素的健康人体药代动力学研究 被引量：3

11

作者 乔海灵 张莉蓉 +4 位作者 贾琳静 张启堂 朱振峰 刘凤芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期300-302,共3页

８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机... ８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机处理药－时数据。结果证明，两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型。琥乙红霉素胶囊的主要药动学参数如峰时间和峰浓度分别为１．３８±０．２７ｈ和０．８４±０．２２ｍｇ／Ｌ，消除半衰期与ＡＵＣ分别为１．９２±０．５３ｈ与３．７６±１．２８ｍｇｈ／Ｌ，１２ｈ尿累积排出率为０．８１％±０．３７％，与琥乙红霉素片剂相比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。琥乙红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．６４％±７．５０％（８３．２２％～１０５．７０％）。 展开更多

关键词 琥乙红霉素 生物利用度 药物代谢动力学

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依替米星与哌拉西林合用在健康人体的药动学 被引量：1

12

作者 王海学 马统勋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期465-468,共4页

目的 :为探讨依替米星 (etimicin ,EMT)与哌拉西林 ( piperacilin ,PIP)健康人体合用药动学的相互作用。 方法 :采用自身交叉试验。以微生物法检测血、尿中EMT浓度 ,检测菌为短小芽胞杆菌。结果 :单用组和合用组的主要药动学参数如T1/ 2... 目的 :为探讨依替米星 (etimicin ,EMT)与哌拉西林 ( piperacilin ,PIP)健康人体合用药动学的相互作用。 方法 :采用自身交叉试验。以微生物法检测血、尿中EMT浓度 ,检测菌为短小芽胞杆菌。结果 :单用组和合用组的主要药动学参数如T1/ 2 β、AUC(s)分别为 ( 1.92± 0 .0 9)和 ( 1.96± 0 .12 )h ;( 3 7.6± 1.3 )和 ( 3 7.9± 1.8)mg·L-1·h ;12h尿药回收率分别为 ( 5 5 .7± 4 .0 ) %和 ( 5 6.1± 3 .0 ) %。差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :两药合用时PIP对EMT健康人体内药动学无明显影响 ,证明两药合用时有一定的安全性。 展开更多

关键词 依替米星 哌拉西林 药动学 微生物法 健康人体 联合用药 安全性 药理

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神经节苷脂GM_3诱导HL-60细胞分化后中性糖脂的变化 被引量：1

13

作者 侯卫红 赵卫星 +2 位作者 张莉蓉 张运晓 秦国斌 《河南医科大学学报》 1998年第3期92-94,共3页

为了研究神经节苷脂ＧＭ３（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅ，ＧＭ３）对人早幼粒白血病细胞系ＨＬ６０细胞诱导分化后中性糖脂的影响，将神经节苷脂ＧＭ３加到ＨＬ６０细胞的ＤＭＥ／Ｆ１２培养液中，观察其对ＨＬ６０细胞的诱导分化作... 为了研究神经节苷脂ＧＭ３（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅ，ＧＭ３）对人早幼粒白血病细胞系ＨＬ６０细胞诱导分化后中性糖脂的影响，将神经节苷脂ＧＭ３加到ＨＬ６０细胞的ＤＭＥ／Ｆ１２培养液中，观察其对ＨＬ６０细胞的诱导分化作用及分化后细胞中性糖脂的变化。结果：细胞吞噬功能显著增强，非特异性酯酶活性升高，细胞形态也呈现与这种分化相一致的改变。神经节苷脂ＧＭ３诱导ＨＬ６０细胞分化后细胞中性糖脂各组分的百分含量发生了显著改变，ＣＤＨ、ＣＭＨ及ＣＱＨ显著增多，与分化前相比Ｐ＜００５；ＣＸＨ显著降低，与分化前相比Ｐ＜００５。 展开更多

关键词 神经节苷脂 HL-60细胞 中性糖脂 白血病

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盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的相对生物利用度 被引量：1

14

作者 乔海灵 张莉蓉 +3 位作者 张启堂 刘凤芝 郜娜 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第6期527-529,共3页

目的 :研究盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以哈尔滨北方制药厂生产的盐酸氟桂利嗪片为参比制剂 ,河南省濮阳市第二制药厂研制的盐酸氟桂利嗪片为受试制剂。采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 8名志愿者... 目的 :研究盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以哈尔滨北方制药厂生产的盐酸氟桂利嗪片为参比制剂 ,河南省濮阳市第二制药厂研制的盐酸氟桂利嗪片为受试制剂。采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 8名志愿者单剂量交叉口服 5 0mg盐酸氟桂利嗪片后不同时刻的血药浓度。结果 :2制剂的血药浓度 时间曲线均符合一房室开放模型。其AUC分别为 (16 86± 2 16 ) μg·h·L-1和 (175 5± 15 1) μg·h·L-1;Cmax分别为 (172± 14) μg·L-1和 (16 5± 15 ) μg·L-1;Tmax分别为 (3 2 7± 0 19)h和 (3 32± 0 2 2 )h。受试制剂的相对生物利用度为 (10 3 7± 7 7) %。结论 :2制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 盐酸氟桂利嗪 药物动力学 相对生物利用度

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罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度 被引量：1

15

作者 张莉蓉 乔海灵 +4 位作者 贾琳静 张启堂 刘凤芝 朱振峰 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第4期331-333,共3页

目的 :研究罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用微生物法测定 8名志愿者单剂量交叉口服 30 0mg罗红霉素颗粒剂和片剂后不同时间血清中的药物浓度。结果 :二者药 时曲线均符合二室模型 ,Cmax分别为 (1 1 4 0±... 目的 :研究罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用微生物法测定 8名志愿者单剂量交叉口服 30 0mg罗红霉素颗粒剂和片剂后不同时间血清中的药物浓度。结果 :二者药 时曲线均符合二室模型 ,Cmax分别为 (1 1 4 0± 1 6 0 )mg·L-1和 (9 6 5± 1 2 6 )mg·L-1;Tmax分别为 (1 36± 0 2 4)h和 (1 71± 0 2 7)h ;T1/ 2 分别为 (1 2 88± 0 88)h和 (1 3 4 6± 0 95 )h ;AUC是 (1 1 1 1 8± 1 8 4 4)mg·h·L-1和 (1 0 8 91± 1 6 94)mg·h·L-1,罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为 (1 0 2 0 8± 8 0 2 ) % (88 0 1 %～ 1 1 5 5 3% )。结论 展开更多

关键词 罗红霉素 药物动力学 相对生物利用度 颗粒剂

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依替米星兔体肌内注射药代动力学 被引量：2

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作者 王海学 张莉蓉 +2 位作者 乔海灵 贾琳静 马统勋 《河南医科大学学报》 1998年第3期109-111,共3页

采用微量微生物法对依替米星兔体肌内注射药代动力学进行了研究，检测菌为短小芽胞杆菌。结果：兔体肌内注射依替米星１６ｍｇ／ｋｇ后，①药时曲线符合一房室开放模型；②达峰时间为（０６３±０１８）ｈ，峰浓度为（２４... 采用微量微生物法对依替米星兔体肌内注射药代动力学进行了研究，检测菌为短小芽胞杆菌。结果：兔体肌内注射依替米星１６ｍｇ／ｋｇ后，①药时曲线符合一房室开放模型；②达峰时间为（０６３±０１８）ｈ，峰浓度为（２４２０±４６４）ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积为（７６８４±１５６０）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，消除半衰期为（１９０±０４４）ｈ。 展开更多

关键词 依替米星 药代动力学 微量微生物法 兔

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依诺沙星胶囊在健康人体的药物动力学及相对生物利用度 被引量：2

17

作者 张莉蓉 乔海灵 王海学 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第2期89-91,共3页

目的 :研究依诺沙星胶囊的健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂 ,采用微生物法测定血清中依诺沙星浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均... 目的 :研究依诺沙星胶囊的健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂 ,采用微生物法测定血清中依诺沙星浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室模型 ,与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1 75± 8 17) %。结论 :对AUC、cmax进行方差分析和双单侧t检验证明 。 展开更多

关键词 微生物法 氟喹诺酮类药物 依诺沙星胶囊 相对生物利用度 药物动力学

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肾母细胞瘤P53基因的免疫组化研究 被引量：1

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作者 张莉蓉 张卫星 +3 位作者 宋东奎 王瑞 李中凌 杨锦建 《河南医科大学学报》 1998年第1期54-56,共3页

为了解P53基因在肾母细胞瘤中的表达，采用ABC免疫组织化学方法，对56例肾母细胞瘤石蜡包埋的标本进行检测。结果：56例肾母细胞瘤标本中13例P53蛋白表达阳性（23．2％），预后不良组织类型P53蛋白表达阳性率（64．3％）显著高于预后好... 为了解P53基因在肾母细胞瘤中的表达，采用ABC免疫组织化学方法，对56例肾母细胞瘤石蜡包埋的标本进行检测。结果：56例肾母细胞瘤标本中13例P53蛋白表达阳性（23．2％），预后不良组织类型P53蛋白表达阳性率（64．3％）显著高于预后好组织类型（9．5％）（P＜0．001）；有转移肿瘤P53蛋白表达阳性率（50．0％）显著高于无转移肿瘤（12．5％）（P＜0．01）。结果提示：P53蛋白过度表达与肾母细胞瘤的组织类型和转移潜能密切相关。 展开更多

关键词 肾母细胞瘤 P53基因 免疫组化 肾肿瘤

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复方柴胡提取液对荷瘤S_（180）小鼠的抗肿瘤作用研究

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作者 史学义 张林庆 +1 位作者 王一菱 刘凤芝 《河南肿瘤学杂志》 1996年第4期247-249,共3页

将复方柴胡提取液腹腔注入荷瘤Ｓ_（１８０）小鼠，结果表明荷瘤小鼠实验组的腹水量和癌重均低于对照组，两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），实验组小鼠平均寿命比对照组明显增加（Ｐ＜０．０５），生命延长率为５... 将复方柴胡提取液腹腔注入荷瘤Ｓ_（１８０）小鼠，结果表明荷瘤小鼠实验组的腹水量和癌重均低于对照组，两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），实验组小鼠平均寿命比对照组明显增加（Ｐ＜０．０５），生命延长率为５４％，以ＡＮＡＥ点样型淋巴细胞作为小鼠细胞免疫指标，实验组较对照组明显增强（Ｐ＜０．０５），说明复方柴胡提取液对小鼠Ｓ_（１８０）有一定抗肿瘤作用并能提高荷瘤小鼠的细胞免疫能力。 展开更多

关键词 复方柴胡提取液 抗肿瘤作用 细胞免疫

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康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证的对抗作用

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作者 乔海灵 朱振峰 张启堂 《河南医科大学学报》 1995年第4期354-357,共4页

以太阳神口服液为阳性对照药，研究了康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证的对抗作 用。实验证明，小鼠每ｋｇ体重肌注氢化可的松 ０．０４ ｇ／ｄ，连续 ７ ｄ，可致阳虚模型。康乐宝高、低剂 量组小鼠于第 ４～８ ｄ分别每 ｋｇ体重灌... 以太阳神口服液为阳性对照药，研究了康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证的对抗作 用。实验证明，小鼠每ｋｇ体重肌注氢化可的松 ０．０４ ｇ／ｄ，连续 ７ ｄ，可致阳虚模型。康乐宝高、低剂 量组小鼠于第 ４～８ ｄ分别每 ｋｇ体重灌胃给药 １２． ８和 ２． ２ ｇ／ｄ。与阳虚模型组小鼠相比，康乐宝可 明显改善小鼠阳虚症状，增加阳虚小鼠体重并升高体温；明显提高阳虚小鼠耐寒能力，高、低剂量组 小鼠死亡率分别降低２７％和１６％；还可明显促进阳虚小鼠小肠推进运动，高、低剂量组小鼠小肠碳 末推进率分别为９０．７％±５．６％和９０．６％±５．４％，阳虚模型组小鼠为７３．５％±６．０％（Ｐ＜０．０１）。 康乐宝高剂量组还可明显增加阳虚小鼠胸腺重量（Ｐ＜０．０５），但对脾脏重量无明显影响（Ｐ＞ ０．０５）。结果提示：康乐宝对氢化可的松所致小鼠阳虚证具有明显对抗作用。 展开更多

关键词 康乐宝口服液 氢化可的松 小鼠 阳虚 中医药疗法

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