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MicroRNA-520b靶向白介素-2调节肝癌细胞生长、转移和药物敏感性研究 被引量：2
1
作者 遆振宇 王晓锋 +4 位作者 许全林 武晓军 陈文浩 闫漫 赵彩红 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第3期255-259,共5页
目的:研究microRNA-520靶向调节IL-2对肝癌细胞生长、转移和药物敏感性的影响。方法:选择并收集原发性肝细胞癌患者术后肝癌及其癌旁组织,采用RT-PCR检测miR-520b表达,采用免疫组化的方法检测IL-2的表达。培养肝癌细胞系HepG2,将细胞分... 目的:研究microRNA-520靶向调节IL-2对肝癌细胞生长、转移和药物敏感性的影响。方法:选择并收集原发性肝细胞癌患者术后肝癌及其癌旁组织,采用RT-PCR检测miR-520b表达,采用免疫组化的方法检测IL-2的表达。培养肝癌细胞系HepG2,将细胞分为对照组、空白对照组和miR-520b过表达组(简称过表达组),空白对照组和过表达组细胞分别转染miR-NC及miR-520b mimics,3组细胞均加入重组IL-2培养12 h。检测miR-520b、IL-2的表达,双荧光素酶报告基因实验验证miR-520b对IL-2的靶向调控作用。采用MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell实验检测细胞转移和侵袭能力。检测细胞药物敏感性。结果:肝癌组织中miR-520b和IL-2表达均显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);体外模型中,过表达组细胞野生型IL-2的3′UTR的荧光素酶报告基因的表达较空白对照组降低(P<0.05)。转染miR-520b后,过表达组细胞生长率较对照组和空白对照组显著降低,凋亡率则显著增加,细胞转移和侵袭能力降低(P<0.05);miR-520b联合IL-2培养肝癌细胞的细胞增殖率较单独使用IL-2或miR-520b低(P<0.05)。结论:micro-520b可以靶向调节肝癌细胞中IL-2的表达,抑制癌细胞的生长、转移,增强药物敏感性,micro-520b对肝癌的诊断和治疗具有潜在的价值。 展开更多
关键词 肝癌 microRNA-520b IL-2 转移 侵袭 靶基因
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