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管理人群亚健康状态的症状及原因探讨 被引量：2
1
作者 郭素敏 杨永辉 李辉 《河北医药》 CAS 2015年第1期125-126,共2页
目的调查管理人群的亚健康症状,进一步分析主要原因。方法通过发放Delphi方法调查表对212名管理人员进行问卷调查,收回有效问卷206份,进行整理并分析。结果 206名调查者中亚健康状态者占65.05%（134/206）,主要症状表现为疲劳、头痛或... 目的调查管理人群的亚健康症状,进一步分析主要原因。方法通过发放Delphi方法调查表对212名管理人员进行问卷调查,收回有效问卷206份,进行整理并分析。结果 206名调查者中亚健康状态者占65.05%（134/206）,主要症状表现为疲劳、头痛或头晕、焦虑、多梦休息不好、情绪差及容易患感冒或其他疾病等,年龄主要集中在38~46岁,女性发病比例多于男性。结论管理人群中处于亚健康状态者占1/2以上,需引起重视,并进行及时的干预,预防进一步发展为严重疾病。 展开更多
关键词 管理人群 亚健康 症状 原因
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IL-21对NK细胞表型和功能的影响
2
作者 李登瑞 郭素敏 +7 位作者 李辉 侯宏伟 李晓霞 刘欣燕 杜杰杰 宋利超 高莉 杨永辉 《延安大学学报（医学科学版）》 2017年第3期1-4,共4页
目的为了研究表达白细胞介素-21(IL-21)对自然杀伤细胞(NK)细胞的扩增的数量、表型和功能的影响。方法以人外周血单个核细胞(PBMC)为扩增培养对象,实验组加入IL-21,在体外培养条件下使NK细胞大量的扩增。采用流式细胞仪检测NK细胞表型... 目的为了研究表达白细胞介素-21(IL-21)对自然杀伤细胞(NK)细胞的扩增的数量、表型和功能的影响。方法以人外周血单个核细胞(PBMC)为扩增培养对象,实验组加入IL-21,在体外培养条件下使NK细胞大量的扩增。采用流式细胞仪检测NK细胞表型。NK细胞作用到K562细胞,对NK细胞的杀伤性进行功能分析,^(51)Cr释放实验检测NK细胞对K562细胞杀伤水平的影响。结果 IL-21加入到PBMC后,培养体系经过23 d的刺激后,IL-21诱导PBMC扩增,CD56+CD16+CD3-细胞数量比对照组增加了2.6倍,对照组CD56+CD16+CD3-细胞的纯度为26.5%±1.7%,实验组扩增后是73.9%±2.1%。细胞毒实验表明,在NK效应细胞:K562靶细胞为10∶1和20∶1时,实验组明显高于对照组。结论本方法以单纯的添加细胞因子IL-21的方法,能够实现NK细胞体外扩增,建立了更优化的NK细胞体外扩增方法,且扩增的NK细胞对K562细胞的杀伤活性较好。本实验对于NK的大量扩增和临床应用具有一点的指导价值。 展开更多
关键词 IL-21 自然杀伤细胞 扩增 51Cr释放实验
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重组人血管生成素-1与肺间质纤维化血管正常化时相的关系 被引量：3
3
作者 吴树才 杨永辉 +3 位作者 郭素敏 杜杰杰 宋利超 高莉 《临床荟萃》 CAS 2016年第9期1019-1022,共4页
目的探讨重组人血管生成素1（Human Angiopoietin-1,rHuANG-1）对小鼠模型肺间质纤维化微血管正常化的最佳时相及其分子机制。方法将40只C57/BL6小鼠按掷硬币法随机分成对照组和实验组,每组各20只。对照组腹腔注射生理盐水（NS）（0.2m... 目的探讨重组人血管生成素1（Human Angiopoietin-1,rHuANG-1）对小鼠模型肺间质纤维化微血管正常化的最佳时相及其分子机制。方法将40只C57/BL6小鼠按掷硬币法随机分成对照组和实验组,每组各20只。对照组腹腔注射生理盐水（NS）（0.2ml/d）;实验组腹腔注射rHuANG-1（5mg·kg^-1·d^-1）。每组分别于治疗后的第2、4、6、9天处死5只小鼠留取标本。测量小鼠肺组织羟脯氨酸含量变化。酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测肺组织中G蛋白调节信号5（regulator of G-protein signaling 5,RGS5）蛋白浓度,苏木精-伊红（HE）染色检测肺组织病理变化,免疫组织化学形态学分析血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的变化。结果1成功建立C57/BL6小鼠肺间质纤维化模型。2实验组接受rHuANG-1注射后,第6天,第9天肺羟脯氨酸含量降低（P〈0.01）。3 ELISA结果显示,实验组肺组织中RGS5的表达在治疗第4天和第6天与对照组比较明显增高（P〈0.05）。4HE染色结果显示,实验组和对照组不同时间点均可见不同程度的肺纤维化。对照组坏死程度高于实验组。其中,实验组第4天和第6天组织修复最明显,而对照组不同时点肺间质纤维化比较明显。5免疫组织化学结果表明,与对照组相比,实验组第4、6天VEGF在肺间质纤维化中的表达率升高明显减少（P〈0.05）。结论rHuANG-1作用于小鼠肺间质纤维化后第4~6天可作为血管正常化时间窗,可能与VEGF相关。 展开更多
关键词 肺纤维化 血管生成素-1 G蛋白调节信号5 血管内皮生长因子
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异基因半相合CIK细胞治疗晚期非小细胞肺癌临床分析 被引量：5
4
作者 李登瑞 杨永辉 +5 位作者 李辉 李秀武 郭素敏 任雪飞 刘晓鹏 高莉 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第6期506-509,共4页
目的探讨异基因半相合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 25例晚期非小细胞肺癌患者接受CIK细胞治疗。采用患者子女的外周血(异基因半相合)分离单个核细胞置于CD3 Mc Ab和... 目的探讨异基因半相合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 25例晚期非小细胞肺癌患者接受CIK细胞治疗。采用患者子女的外周血(异基因半相合)分离单个核细胞置于CD3 Mc Ab和Retro-Nectin包被细胞培养瓶后,悬浮细胞用干扰素-γ、白介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)、IL-2细胞因子诱导CIK细胞。14天后锥虫蓝染色检测活性,流式细胞仪检测CIK细胞表面标志物。患者回输CIK细胞后,检测患者外周血的细胞表型变化。参照WHO的实体瘤疗效评价标准评估疗效。结果 CIK细胞培养到第14天时为10.7×109个,锥虫蓝染色检测活性为(98.2±1.0)%。流式细胞仪检测到CD56+CD16+CD3+细胞较培养前显著增加[(30.2±1.5)%vs(6.0±2.0)%,P<0.05]。患者回输后外周血CIK细胞第10天、第20天较回输前显著增加(P<0.05)。CIK细胞回输后临床评估CR 10例,PR 8例,NC 5例,PD 2例,总有效率(CR+PR)为72.0%,中位缓解期为10.1月,中位生存期为12.0月,1年生存率为64.0%(16/25)。患者无骨髓抑制、脱发、静脉炎和消化道反应。结论异基因半相合CIK细胞治疗晚期非小细胞肺癌能延长患者生存期,提高生存质量,不良反应轻。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 肺肿瘤 杀伤细胞/药物作用 治疗结果
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NK细胞对非小细胞肺癌细胞NCI-H292的杀伤作用及对其β-catenin蛋白表达的影响 被引量：8
5
作者 杨永辉 李辉 +5 位作者 郭素敏 李秀武 尹江凡 赵鹏 高莉 吴树才 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第45期33-35,共3页
目的探讨自然杀伤(NK)细胞对肺癌细胞系NCI-H292的杀伤作用及对癌细胞中β-catenin蛋白表达的影响。方法无菌采集健康人外周血,培养NK细胞(NK组),取培养14 d后的NK细胞,调整细胞浓度为5×106/m L,按1∶5的比例接种到NCI-H292细胞(NK... 目的探讨自然杀伤(NK)细胞对肺癌细胞系NCI-H292的杀伤作用及对癌细胞中β-catenin蛋白表达的影响。方法无菌采集健康人外周血,培养NK细胞(NK组),取培养14 d后的NK细胞,调整细胞浓度为5×106/m L,按1∶5的比例接种到NCI-H292细胞(NK+NCI-H292组)培养板共培养24 h,单独培养NCI-H292细胞(NCIH292组)24 h。采用CCK-8法测算NK细胞对肺癌细胞系NCI-H292的杀伤活性,采用Western blotting法检测NCIH292细胞中β-catenin蛋白的表达。结果 NK细胞对NCI-H292细胞的杀伤率为96.720%±1.081%,与NK及NCI-H292组比较,NK+NCI-H292组β-catenin表达降低(P均<0.01)。结论 NK细胞对NCI-H292细胞具有杀伤力,同时能够抑制NCI-H292细胞中β-catenin蛋白的表达。 展开更多
关键词 肺癌 NCI-H292细胞 自然杀伤细胞 WNT/Β-CATENIN信号通路 Β-CATENIN蛋白
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T细胞斑点试验在结核诊断中的效果分析 被引量：3
6
作者 朱桂云 杨永辉 +4 位作者 高建国 康丽菲 陈宁 安晓颖 田二朋 《广西医学》 CAS 2015年第7期979-980,985,共3页
目的分析结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检验诊断结核杆菌感染的价值。方法选取70例临床疑似肺结核患者的外周血标本,用T-SPOT.TB试剂盒进行γ-干扰素释放试验,分析其在结核诊断中的灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、诊断指数、约登... 目的分析结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检验诊断结核杆菌感染的价值。方法选取70例临床疑似肺结核患者的外周血标本,用T-SPOT.TB试剂盒进行γ-干扰素释放试验,分析其在结核诊断中的灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、诊断指数、约登指数、总一致性、调整一致性、阳性预测值、阴性预测值。结果 T-SPOT.TB检测诊断结核病的灵敏度为93.2%(41/44)、特异度为92.3%(24/26),误诊率为7.7%(2/26),漏诊率为6.8%(3/44),诊断指数为185.5%,约登指数为85.5%,总一致性为92.9%(65/70),调整一致性为92.4%,阳性预测值为95.3%(41/43),阴性预测值为88.9%(24/27)。结论 T-SPOT.TB检验诊断结核杆菌感染的效果好,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 结核感染T细胞斑点试验 结核病 诊断效果
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建立基于脱氧次黄嘌呤核苷修饰等位基因PCR方法检测EGFR基因热点突变
7
作者 杨永辉 李辉 +3 位作者 朱桂云 李秀武 陈宁 任雪飞 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期13-19,共7页
目的建立基于脱氧次黄嘌呤修饰等位基因特异荧光聚合酶链反应(d I-AS-PCR)方法,检测表皮生长因子受体(EGFR)基因热点突变L858R和19del(2235~2249,2236~2250)。方法设计包含扩增EGFR基因L858R和19del热点突变在内的特异性引物、荧光探针... 目的建立基于脱氧次黄嘌呤修饰等位基因特异荧光聚合酶链反应(d I-AS-PCR)方法,检测表皮生长因子受体(EGFR)基因热点突变L858R和19del(2235~2249,2236~2250)。方法设计包含扩增EGFR基因L858R和19del热点突变在内的特异性引物、荧光探针和内参体系;且特异检测基因突变的等位基因PCR引物3’-末端n-1或n-2位置采用脱氧次黄嘌呤(d I)修饰。建立标准品和质控样品,应用荧光PCR检测,并分析结果。结果 d I-AS-PCR能够在野生型背景下检测低于0.1%的突变,对50例肺癌临床样本进行检测,有9例(18%)EGFR基因发生L858R突变,14(28%)例19del基因突变。EGFR基因热点突变率为46%,其检测结果与DNA测序完全一致。结论基于d I-AS-PCR技术的特异荧光PCR检测EGFR基因热点突变,敏感性高,特异性强,可以应用于临床EGFR基因突变检测,指导个性化用药及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药监测。 展开更多
关键词 EGFR热点突变 等位基因PCR 脱氧次黄嘌呤 肺癌
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