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题名注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因的关联
被引量：1
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作者
国献素
徐通
焦保权
周翊
刘树刚
冯永格
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机构
第四军医大学附属第
第二军医大学长征医院儿科
河北省白求恩国际和平医院生育遗传科
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出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期606-608,共3页
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文摘
目的探讨注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶(DβH)基因内含子5TaqI酶切位点多态性是否关联。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测117例汉族注意缺陷多动障碍患儿及186名正常人群的DβH基因TaqI位点的基因型及等位基因。结果注意缺陷多动障碍患儿与正常对照组TaqI位点的3种基因型比较,差异有高度统计学意义(χ2=10.35,P=0.006),等位基因之间比较,差异也有高度统计学意义(χ2=10.60,P=0.001)。A1的OR95%CI为0.24～0.70,A2的OR95%CI为1.43～4.17。注意缺陷为主型TaqI位点的3种基因型比较(χ2=7.58,P=0.023),等位基因比较(χ2=7.30,P=0.007),差异均有统计学意义。结论DBH内含子5TaqIA2/A2基因型和A2等位基因,可能有增加注意缺陷多动障碍的患病趋势,是危险因子;A1可能有减少注意缺陷多动障碍的患病趋势,是保护因子。
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关键词
注意缺陷多动障碍
多巴胺-Β-羟化酶
基因
多态现象
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Keywords
attention-deficit hyperactivity disorder
dopamine beta hydroxylase
gene
polymorphism
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分类号
R749.94
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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