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孕11～13^(+6)周超声联合血清学检测在胎儿染色体异常筛查中的应用 被引量：13
1
作者 王会轻 蒲红生 +2 位作者 赵军茹 张苏芬 崔云丽 《临床合理用药杂志》 2015年第10期159-160,共2页
目的探讨孕11~13+6周超声联合血清学检测在胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法对2012年3月-2014年4月进行产前筛查的孕早期孕妇3760例,采用常规经腹部超声对胎儿颈项透明层厚度(NT)及鼻骨(NB)进行检测,并检测血清学指标母体血清甲胎... 目的探讨孕11~13+6周超声联合血清学检测在胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法对2012年3月-2014年4月进行产前筛查的孕早期孕妇3760例,采用常规经腹部超声对胎儿颈项透明层厚度(NT)及鼻骨(NB)进行检测,并检测血清学指标母体血清甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-h CG)以及血清妊娠相关蛋白(PAPP)-A与解整合素-金属蛋白酶(ADAM)12。比较单独运用超声检查或是血清学检测与超声联合血清学检查对胎儿染色体异常的筛查效果。结果 3286例孕早期产前筛查的孕妇中超声检测出277例,血清学检测阳性202例,二者联合检查阳性132例。对3286例孕妇中高风险孕妇进行羊水穿刺染色体核型分析或低风险孕妇进行产后随访得出染色体异常15例,其中21-三体8例、18-三体2例,13-三体1例,45X 2例,三倍体1例,染色体片段异常1例。超声联合血清学指标进行产前筛查,胎儿染色体异常的检出率均高于单独运用超声或血清学指标检测(P<0.05),假阳性率均低于单独用用超声或血清学指标检测(P<0.05)。结论超声测定NT值及NB有无联合血清学指标AFP、fβ-h CG、PAPP-A及ADAM12进行孕早期产前筛查对胎儿染色体异常具有较高的诊断价值,使得产前筛查结果更为可靠,在产前筛查中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 产前筛查 孕早期 染色体异常 超声 鼻骨缺失 颈项透明层 血清学指标
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孕11～13^(+6)周胎儿鼻骨和颈项透明层超声检查在胎儿染色体异常筛查中的应用 被引量：4
2
作者 王会轻 蒲红生 +2 位作者 赵军茹 张苏芬 崔云丽 《临床合理用药杂志》 2015年第13期125-126,共2页
目的探讨孕11~13+6周胎儿鼻骨和颈项透明层超声检查在胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法对进行产前筛查的孕11~13+6周(孕早期)且获得随访的孕妇3286例,采用常规经腹部超声对胎儿鼻骨和颈项透明层进行检测,超声检查与后期羊水穿刺染... 目的探讨孕11~13+6周胎儿鼻骨和颈项透明层超声检查在胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法对进行产前筛查的孕11~13+6周(孕早期)且获得随访的孕妇3286例,采用常规经腹部超声对胎儿鼻骨和颈项透明层进行检测,超声检查与后期羊水穿刺染色体核型分析及随访结果进行对照分析。结果孕早期经超声检测染色体异常高风险者277例,高风险孕妇进一步行羊水穿刺染色体核型分析证实胎儿染色体核型异常10例。3286例孕妇进行羊水穿刺染色体核型分析或产后随访得出染色体异常15例,检出率为66.7%(10/15),假阳性率为8.1%。结论采用超声检查孕早期颈项透明层厚度和鼻骨有无缺失检查出高风险孕妇,大大缩小了进行羊水穿刺分析染色体核型的孕妇数量,是产前筛查一项重要的组成部分。 展开更多
关键词 产前筛查 孕早期 超声 染色体异常 鼻骨缺失 颈项透明层
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孕早期产前筛查染色体异常的研究现状
3
作者 王会轻 蒲红生 +2 位作者 赵军茹 张苏芬 崔云丽 《临床合理用药杂志》 2015年第16期178-179,共2页
新生儿先天缺陷常为先天性心脏病、多发畸形、智力低下及身体发育迟缓等症状，究其原因大多都与染色体异常有关。21-三体、18-三体、13-三体是最常见的染色体异常。在我国经济的迅速发展的同时，居住环境污染逐日加剧，染色体异常的发... 新生儿先天缺陷常为先天性心脏病、多发畸形、智力低下及身体发育迟缓等症状，究其原因大多都与染色体异常有关。21-三体、18-三体、13-三体是最常见的染色体异常。在我国经济的迅速发展的同时，居住环境污染逐日加剧，染色体异常的发生率有所增加。据报道，我国每年出生唐氏综合征患儿约2．7万，平均每20min就有1例出生［1］。目前还没有治疗染色体疾病的有效方法，主要通过产前筛查结合产前诊断的方法及早发现并终止妊娠来预防该病的发生。就目前的技术，染色体异常非侵入性检查尚不能取代侵入性检查，而侵人性产前诊断技术导致流产或早产的风险约为1％［2］。因此尽可能准确地筛查高风险人群成为研究重点。目前，产前筛查按孕期分为孕早期产前筛查和孕中期产前筛查。妊娠中期血清学筛查受多种因素，尤其是标本保存时间和测定方法的影响。妊娠早期超声多指标的联合应用，可以避免测定方法的影响，又可以准确地推断孕周，同时可以对胎儿直接进行观察。这不仅大大提高染色体异常检出率，降低假阳性，同时可以诊断严重的胎儿畸形，并及时终止妊娠。防止染色体异常胎儿的出生，属于出生缺陷二级预防的主要措施，具有重要的社会意义和价值［1］。 展开更多
关键词 孕早期 产前筛查 染色体异常
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超声诊断罕见泌尿生殖系统双重畸形1例
4
作者 翟秀兰 蒲红生 《河北医科大学学报》 CAS 2012年第1期7-7,16,24,共3页
患者,23岁,因自幼阴道不自主溢尿就诊.患者出生后即发现阴道内间断遗尿,不受意识支配,但自主排尿正常,无尿频、尿急、尿痛,无排尿困难及腰痛、下腹不适.查体,外阴呈女性成年型,尿道口无畸形及息肉,阴道内可见尿液间断溢出,肛门、外生殖... 患者,23岁,因自幼阴道不自主溢尿就诊.患者出生后即发现阴道内间断遗尿,不受意识支配,但自主排尿正常,无尿频、尿急、尿痛,无排尿困难及腰痛、下腹不适.查体,外阴呈女性成年型,尿道口无畸形及息肉,阴道内可见尿液间断溢出,肛门、外生殖器未见异常. 展开更多
关键词 泌尿生殖系统畸形 超声检查 诊断
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CDFI对狼疮性肾炎血流变化的研究 被引量：3
5
作者 翟秀兰 薛红元 蒲红生 《河北医科大学学报》 CAS 2011年第12期1469-1470,共2页
目的通过肾穿刺病理分型再应用彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)对狼疮性肾炎(serious lupsnephretis,SLN)患者64例进行肾血流动力学参数阻力指数(resistance index,RI)、脉动指数(pulse index,PI)进行定量分析。方... 目的通过肾穿刺病理分型再应用彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)对狼疮性肾炎(serious lupsnephretis,SLN)患者64例进行肾血流动力学参数阻力指数(resistance index,RI)、脉动指数(pulse index,PI)进行定量分析。方法 64例患者按照WHO的病理分型,同时测出肾血流动力学RI、PI指数和肾功能及尿液分析等实验室检查进行相关分析。结果 64例SLN的肾血流RI、PI指数仅有4例偏高,3例病理Ⅴ型、1例为Ⅱ型;60例为Ⅱ～Ⅳ型,肾血流RI、PI指数均在正常范围。结论 SLN的肾血流动力学RI、PI与Ⅱ～Ⅳ型现病理改变、肾功能及相关实验室检查无明显相关性。 展开更多
关键词 超声检查 多普勒 彩色 狼疮肾炎 肾血流
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