孕妇严重贫血与妊娠结局的关系 被引量：10

1

作者 汪丛敏 李英惠 +1 位作者 刘秀英 杜润青 《中国优生与遗传杂志》 2007年第10期72-72,89,共2页

目的探讨孕妇严重贫血对妊娠结局的影响。方法对两组孕妇进行回顾性研究,严重贫血孕妇(Hb<80g/L)和非贫血孕妇(Hb>100g/L)各155例。结果两组孕妇的年龄和孕产次间无显著性差异,但贫血组孕次多于非贫血组(χ2=9.84,P<0.001)。... 目的探讨孕妇严重贫血对妊娠结局的影响。方法对两组孕妇进行回顾性研究,严重贫血孕妇(Hb<80g/L)和非贫血孕妇(Hb>100g/L)各155例。结果两组孕妇的年龄和孕产次间无显著性差异,但贫血组孕次多于非贫血组(χ2=9.84,P<0.001)。孕妇严重贫血与早产、胎膜早破和低体重儿的增加有显著的相关性。结论妊娠晚期严重贫血对妊娠结局有不良影响。加强孕期宣教,减少妊娠次数,孕中期常规补铁,以降低妊娠期严重贫血的发生率及减少不良妊娠结局。 展开更多

关键词 孕妇 贫血 妊娠 铁

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保定地区1616例外周血细胞遗传学研究并世界首报二例 被引量：3

2

作者 刘秀英 《中国优生与遗传杂志》 2007年第9期46-47,共2页

目的研究染色体异常与疾病的关系,为生育健康的下一代提供科学指导。方法对保定地区1616例遗传咨询者采外周血,无菌接种培养基,72h收获,G显带,Giemsa染色后镜下进行染色体核型分析。结果发现异常核型135例,异常检出率为8.35%。经有关专... 目的研究染色体异常与疾病的关系,为生育健康的下一代提供科学指导。方法对保定地区1616例遗传咨询者采外周血,无菌接种培养基,72h收获,G显带,Giemsa染色后镜下进行染色体核型分析。结果发现异常核型135例,异常检出率为8.35%。经有关专家鉴定有2个核型为世界首报。结论染色体异常是造成流产、死胎、新生儿死亡及先天畸形、智力低下的重要原因。 展开更多

关键词 世界首报核型 染色体异常 21三体综合征 不良孕产史 性征异常

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46,XX,t(4;17)(q31;25)一例

3

作者 刘秀英 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期697-697,共1页

关键词 人工流产 B超检查 流产史 患者

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染色体异常核型三例分析

4

作者 刘秀英 《中国优生与遗传杂志》 2003年第5期116-116,共1页

关键词 染色体异常 核型 细胞遗传学 自然流产 终止妊娠

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保定地区68例染色体异常核型分析并世界首报一例

5

作者 刘秀英 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期65-65,共1页

目的　通过对异常核型分析 ,为临床提供诊断依据 ,帮助其制定治疗方案。方法　外周血培养 ,G显带 ,Giemsa染色。结果　 6 8例染色体异常核型中 ,常染色体数目异常 2 3例 ,均为 2 1三体综合征 ;性染色体异常 13例 ;常染色体结构异常 2 6... 目的　通过对异常核型分析 ,为临床提供诊断依据 ,帮助其制定治疗方案。方法　外周血培养 ,G显带 ,Giemsa染色。结果　 6 8例染色体异常核型中 ,常染色体数目异常 2 3例 ,均为 2 1三体综合征 ;性染色体异常 13例 ;常染色体结构异常 2 6例 ;嵌合体 5例 ;既有数目异常又有结构异常 1例。 2 1三体综合征 30例 ,占总检出的 4 4 12 %。 4 8,XXY ,i(Xq) (q10 ) 1例 ,为世界首报。 展开更多

关键词 染色体异常 核型 21三体综合征 染色体数目 染色体结构 保定地区 细胞遗传学

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一家系先天性聋哑三例

6

作者 刘秀英 张灵英 刘超 《中国优生与遗传杂志》 2004年第S1期150-,共1页

病例与家系 病例:先证者,男,30岁,已婚并生有一正常男孩,其妻现又怀孕,前来咨询生先天性聋哑儿的风险如何? 家系调查:先证者父母为姑表兄妹近亲结婚。先证者有一个姐姐和一个哥哥,二者均为先天性聋哑患者。姐姐已婚并生有一儿一女两个... 病例与家系 病例:先证者,男,30岁,已婚并生有一正常男孩,其妻现又怀孕,前来咨询生先天性聋哑儿的风险如何? 家系调查:先证者父母为姑表兄妹近亲结婚。先证者有一个姐姐和一个哥哥,二者均为先天性聋哑患者。姐姐已婚并生有一儿一女两个正常孩子,哥哥未婚。 展开更多

关键词 携带者 家系 家族 亲缘关系 先天性聋哑 聋哑患者 杂合子 先证者 纯合

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一家系t(1;2)二例分析

7

作者 刘秀英 《中国优生与遗传杂志》 2003年第3期38-38,共1页

关键词 染色体 生殖细胞 遗传物质 细胞遗传学 妊娠

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48,XXY,i(Xq)(q10)一例

8

作者 刘秀英 张冀惠 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期189-189,共1页

关键词 细胞遗传学 不育症 遗传病 染色体病

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46，XX，t（8；13；21）（q11．2；q14；q11．2）一例

9

作者 刘秀英 刘晓光 +1 位作者 朱继红 陈芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期527-527,共1页

患者女，24岁。结婚3年，怀孕2次。第1次于孕1个多月时自然流产；第2次于孕4个月时胚胎停育。患者表型正常。有一姐一妹，均未婚。无家族史，非近亲结婚。细胞遗传学检查：患者外周血染色体核型为46，XX，t（8；13；21）（8pter→8q11．... 患者女，24岁。结婚3年，怀孕2次。第1次于孕1个多月时自然流产；第2次于孕4个月时胚胎停育。患者表型正常。有一姐一妹，均未婚。无家族史，非近亲结婚。细胞遗传学检查：患者外周血染色体核型为46，XX，t（8；13；21）（8pter→8q11．2：：21q11．2→21qter;13pter→13q14：：8q11．2→8qter；21pter→21q11．2：：13q14→13qter）。其夫核型正常。家系中其他成员未做染色体检查。 展开更多

关键词 细胞遗传学检查 染色体核型 近亲结婚 染色体检查 自然流产 胚胎停育 无家族史 患者

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嵌合型21三体综合征一例及其家系临床分析

10

作者 刘秀英 《中国优生与遗传杂志》 2008年第8期65-65,共1页

关键词 家系调查 21三体综合征 临床分析 嵌合型 染色体检查 姬姆萨染色 智力低下 家系图谱

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X染色体结构异常一家二例

11

作者 刘秀英 朱继红 +1 位作者 刘晓光 陈芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-44,共1页

先证者女，22岁，身高181cm，因原发闭经就诊。超声诊断：幼稚子宫，双侧卵巢可见（左卵巢2．1cm×0．8cm，右2．1cm×0．8cm）（正常女性卵巢平均左侧2．93cm×0．83cm，右侧2．83cm×0．83cm）。内分泌检查：雌二醇66... 先证者女，22岁，身高181cm，因原发闭经就诊。超声诊断：幼稚子宫，双侧卵巢可见（左卵巢2．1cm×0．8cm，右2．1cm×0．8cm）（正常女性卵巢平均左侧2．93cm×0．83cm，右侧2．83cm×0．83cm）。内分泌检查：雌二醇66．65pmol／L（正常参考值104．31～150．43pmol／L），睾酮2．95nmol／L（正常参考值0．21～2．85nmol／L）。 展开更多

关键词 X染色体结构异常 正常参考值 双侧卵巢 内分泌检查 原发闭经 幼稚子宫 超声诊断 正常女性

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抗精子抗体、抗子宫内膜抗体与流产

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作者 刘秀英 刘巨川 《中国优生与遗传杂志》 2002年第S1期122-122,共1页

抗精子抗体,抗子宫内膜抗体具有致不孕的作用。对不孕的妇女,临床上往往对其检查上述两种抗体,但上述两种抗体还可引起早期习惯性流产,通常易被忽略。 抗精子抗体不但影响受精过程的各个环节导致不孕,而且还影响到受精后的卵子引起早期... 抗精子抗体,抗子宫内膜抗体具有致不孕的作用。对不孕的妇女,临床上往往对其检查上述两种抗体,但上述两种抗体还可引起早期习惯性流产,通常易被忽略。 抗精子抗体不但影响受精过程的各个环节导致不孕,而且还影响到受精后的卵子引起早期流产。如抗精子头部的抗体可干扰精子获能与顶体反应.影响精子的运动;抗精子抗体与宫颈粘液蛋白结合。 展开更多

关键词 抗精子抗体 抗子宫内膜抗体 早期流产 习惯性流产 精子细胞 宫颈粘液 顶体反应 蛋白结合 反复流产 受精过程

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