目的:观察脑室内注射瘦素对大鼠胃肠运动的影响.方法:♀SD大鼠52只(180-220g),将大鼠随机分为对照组和瘦素干预组,根据干预的时间再分为1、3、5h3个亚组.实验前1wk行侧脑室置管,在无麻醉状态下每只老鼠从侧脑室注射瘦素3.5g/L,对照组注...目的:观察脑室内注射瘦素对大鼠胃肠运动的影响.方法:♀SD大鼠52只(180-220g),将大鼠随机分为对照组和瘦素干预组,根据干预的时间再分为1、3、5h3个亚组.实验前1wk行侧脑室置管,在无麻醉状态下每只老鼠从侧脑室注射瘦素3.5g/L,对照组注射等量生理盐水.大鼠(n=28,每组n=7)处死前15min以500mg/L的酚红溶液2mL灌胃,取出整个鼠胃,以蒸馏水冲洗胃内容物,定容为20mL,加入20mL 0.5mol/L NaOH搅拌混匀,取上清液以分光光度计于560nm波长处测定吸光度值,计算胃排空率.大鼠(n=24,每组n=6)处死前15min给予5%炭粉混悬液灌胃,计算无张力下小肠推进指数.结果:瘦素给药1、3、5h胃排空率低于对照组,差异有统计学意义(54.7%±8.3%,54.6%±9.3%,57.4%±8.9% vs 70.0%±6.1%,均P<0.05).瘦素给药各亚组之间相比,差异无统计学意义.瘦素1、3、5h小肠推进率分别为41.1%±4.9%、49.5%±13.6%、43.6%±5.5%,与对照组(43.0%±6.3%)相比,差异无统计学意义.结论:给大鼠侧脑室微量注射瘦素抑制了大鼠的胃排空,对大鼠的小肠推进率却没有影响.展开更多
文摘目的:观察脑室内注射瘦素对大鼠胃肠运动的影响.方法:♀SD大鼠52只(180-220g),将大鼠随机分为对照组和瘦素干预组,根据干预的时间再分为1、3、5h3个亚组.实验前1wk行侧脑室置管,在无麻醉状态下每只老鼠从侧脑室注射瘦素3.5g/L,对照组注射等量生理盐水.大鼠(n=28,每组n=7)处死前15min以500mg/L的酚红溶液2mL灌胃,取出整个鼠胃,以蒸馏水冲洗胃内容物,定容为20mL,加入20mL 0.5mol/L NaOH搅拌混匀,取上清液以分光光度计于560nm波长处测定吸光度值,计算胃排空率.大鼠(n=24,每组n=6)处死前15min给予5%炭粉混悬液灌胃,计算无张力下小肠推进指数.结果:瘦素给药1、3、5h胃排空率低于对照组,差异有统计学意义(54.7%±8.3%,54.6%±9.3%,57.4%±8.9% vs 70.0%±6.1%,均P<0.05).瘦素给药各亚组之间相比,差异无统计学意义.瘦素1、3、5h小肠推进率分别为41.1%±4.9%、49.5%±13.6%、43.6%±5.5%,与对照组(43.0%±6.3%)相比,差异无统计学意义.结论:给大鼠侧脑室微量注射瘦素抑制了大鼠的胃排空,对大鼠的小肠推进率却没有影响.
