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副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达 被引量：1
1
作者 赵成全 冉多良 +5 位作者 路迎迎 路明华 贺云霞 张培君 龚玉梅 王宏俊 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期26-29,共4页
为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株。经0.4mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5h后,目的蛋白表达量最高。Western blo... 为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株。经0.4mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5h后,目的蛋白表达量最高。Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 OmpP2基因 克隆 原核表达
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