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寻常性银屑病患者外周血Th22细胞及血清中IL-22的水平 被引量：11
1
作者 简瑜 董萍云 +3 位作者 任占芬 杨敬慈 贺超 王伟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期142-144,共3页
目的检测寻常性银屑病患者外周血Th22细胞及其效应因子IL-22在血清中的水平,探讨Th22细胞与银屑病的关系。方法分别采用流式细胞术和酶联免疫吸附法(ELISA)检测23例寻常性银屑病患者(进行期12例,稳定期11例)和11例对照者外周血Th22细胞... 目的检测寻常性银屑病患者外周血Th22细胞及其效应因子IL-22在血清中的水平,探讨Th22细胞与银屑病的关系。方法分别采用流式细胞术和酶联免疫吸附法(ELISA)检测23例寻常性银屑病患者(进行期12例,稳定期11例)和11例对照者外周血Th22细胞及血清中IL-22的水平。结果 Th22细胞的水平比较,病例组(1.90±1.73)%高于对照组(1.47±0.96)%,进展期组(2.30±1.63)%高于稳定期组(1.75±1.29)%,但差异均无统计学意义(P均>0.05);而且病例组Th22细胞水平与PASI评分无相关性(P>0.05)。IL-22水平比较,病例组(8.46±6.23)高于对照组(5.28±2.66),进展期组(8.75±4.58)高于稳定期组(6.35±2.46),差异均有统计学意义(P均<0.05);且病例组IL-22的水平与PASI评分呈正相关(P<0.05)。结论 IL-22可能参与银屑病的发病,但外周血Th22细胞水平与银屑病发生和发展无直接相关性。 展开更多
关键词 银屑病 IL-22 TH22细胞 流式细胞术 ELISA PASI评分
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两种液基薄层细胞学方法筛查宫颈上皮内瘤样病变的评价
2
作者 李建业 杨静慈 《河北医药》 CAS 2008年第11期1672-1673,共2页
目的对2种液基薄层细胞学方法筛查宫颈癌和癌前病变的对比进行分析与评价,以期找到宫颈癌早期筛查质量好又经济的方案。方法2007年3～10月,对980例患者分别采用Hong Xiang细胞学检测系统(489例)和新柏氏薄层细胞学检测系统(TCT,491例)... 目的对2种液基薄层细胞学方法筛查宫颈癌和癌前病变的对比进行分析与评价,以期找到宫颈癌早期筛查质量好又经济的方案。方法2007年3～10月,对980例患者分别采用Hong Xiang细胞学检测系统(489例)和新柏氏薄层细胞学检测系统(TCT,491例)进行宫颈病变的早期筛查,对167例(HongXiang 82例,TCT 85例)细胞学阳性或临床可疑的患者行阴道镜下活组织检查。结果Hong Xiang检查的阳性率与TCT细胞学检查的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);Hong Xiang细胞学检查在诊断宫颈低度病变、高度病变与宫颈癌的准确率上与TCT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Hong Xiang细胞学检测系统可以替代新柏氏薄层细胞学检测系统并降低耗材。 展开更多
关键词 宫颈细胞学 阴道镜检查 癌前病变
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趋化因子CXCL12及其受体CXCR4对卵巢上皮性癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 被引量：17
3
作者 蒋玉萍 吴小华 +1 位作者 邢邯英 杜行严 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期403-407,共5页
目的探讨趋化因子 CXCL12及其受体 CXCR4对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用 RT-PCR 技术和免疫细胞化学染色法检测卵巢癌细胞株CAOV3细胞中 CXCL12、CXCR4 mRNA 和蛋白的表达,以及 CXCL12(100 ng/ml)作用... 目的探讨趋化因子 CXCL12及其受体 CXCR4对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用 RT-PCR 技术和免疫细胞化学染色法检测卵巢癌细胞株CAOV3细胞中 CXCL12、CXCR4 mRNA 和蛋白的表达,以及 CXCL12(100 ng/ml)作用后 CAOV3细胞中整合素β1和血管内皮生长因子 C(VEGF-C)mRNA 的表达。实验分为6组:对照组(未加药),实验组1(加100 ng/ml 的 CXCL12),实验组2(加10 ng/ml 的 CXCL12),实验组3(加100 ng/ml 的 CXCL12和10μg/ml 的 CXCR4抗体),实验组4(加100 ng/ml 的 CXCL12和1μg/ml 的 CXCR4拮抗剂——AMD3100),实验组5(加10μg/ml 的 CXCR4抗体或卵巢癌腹水)。采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测CXCL12对 CAOV3细胞增殖的影响。以穿膜小室为模型,采用重组细胞基底膜迁移、侵袭实验检测CXCL12和卵巢癌腹水对 CAOV3细胞迁移、侵袭的影响。结果 CAOV3细胞中,CXCR4蛋白呈棕黄色强阳性表达,CXCR4 mRNA 的表达水平为0.70±0.10,经100 ng/ml 的 CXCL12作用24 h 时 CXCR4mRNA 的表达水平(1.24±0.14)显著增加(t=-7.1088,P=0.0021);CXCL12蛋白和 mRNA 均无表达。100 ng/ml 的 CXCL12作用3 h 时整合素β1 mRNA 表达水平即显著增加(作用前后分别为0.53±0.10、1.53±0.16,P<0.01),24 h 时 VEGF-C mRNA 表达水平显著增加(作用前后分别为0.52±0.09、1.11±0.15,P<0.01)。对 CAOV3细胞的增殖作用,实验组1分别与对照组和实验组2比较均明显增强(3组分别为0.428±0.051、0.325±0.045、0.328±0.039,P<0.05);实验组1分别与实验组3和实验组4比较均明显被抑制(后两组分别为0.356±0.031、0.373±0.029,P<0.05);而实验组5(0.349±0.038)与对照组比较,差异则无统计学意义(P>0.05)。对 CAOV3细胞的迁移和侵袭作用,实验组1分别与对照组和实验组2比较均明显增强[迁移细胞数分别为(523.3±25.2)、(108.0±7.2)、(211.7±24.7)个,侵袭细胞数分别为(39.3±4.0)、(4.0±1.0)、(15.7±3.1)个;P 均<0.01];实验组1分别与实验组3和实验组 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肿瘤浸润 趋化因子 CXC 受体 CXCR4
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野生型PTEN基因对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖、凋亡和侵袭活性的影响 被引量：8
4
作者 王素云 成志勇 +5 位作者 邓凯 陈浩 姚丽 杨静慈 尚银涛 潘崚 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期614-617,共4页
目的探讨外源性野生型PTEN基因对人多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226增殖、凋亡、侵袭活性的影响以及PTEN/FAK信号传导通路在细胞侵袭活性中的作用。方法将携带人野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体腺病毒(Ad-GFP)... 目的探讨外源性野生型PTEN基因对人多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226增殖、凋亡、侵袭活性的影响以及PTEN/FAK信号传导通路在细胞侵袭活性中的作用。方法将携带人野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体腺病毒(Ad-GFP)体外转染至RPMI8226细胞。通过MTT法检测细胞生长曲线,Hoechst33342染色检测细胞凋亡,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN及FAKmRNA水平变化,Western印迹检测PTEN、FAK及p-FAK蛋白变化,Transwell小室检测RPMI8226细胞侵袭能力。结果Ad-PTEN-GFP以感染复数为100转染RP-MI8226细胞后,第4天达到最大生长抑制率为42.01%,Ad-PTEN-GFP转染RPMI8226细胞72h后细胞凋亡率为(35.02±6.80)%,PTENmRNA及蛋白表达升高,FAKmRNA以及FAK、p-FAK蛋白表达下调,与Ad-GFP组相比差异显著(P<0.01,P<0.05);Transwell小室结果显示,转染Ad-PTEN-GFP组漏入下室内及黏附于下室面细胞数量较Ad-GFP组显著减少(P<0.01)。结论转染野生型PTEN基因的RPMI8226细胞增殖受抑,凋亡增加,细胞侵袭力明显减弱,其作用可能与下调FAK、p-FAK表达有关。 展开更多
关键词 PTEN基因 多发性骨髓瘤 增殖 凋亡 侵袭
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抑癌基因pten—骨髓瘤治疗新靶点
5
作者 王素云 成志勇 +2 位作者 邓凯 陈浩 潘崚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期816-820,共5页
基因pten是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,通过负调控多种信号传导途径来调节细胞周期进展、细胞凋亡、肿瘤细胞迁移和侵袭。多发性骨髓瘤(MM)是发生于B细胞分化终末阶段即浆细胞阶段的恶性肿瘤,遗传学改变被... 基因pten是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,通过负调控多种信号传导途径来调节细胞周期进展、细胞凋亡、肿瘤细胞迁移和侵袭。多发性骨髓瘤(MM)是发生于B细胞分化终末阶段即浆细胞阶段的恶性肿瘤,遗传学改变被认为是MM发病的重要致病因素,抑癌基因的缺失是重要的遗传学变化。然而,目前对于pten在MM中的遗传学改变知之甚少,本文综述了pten在MM领域中的研究进展,包括pten的结构及其作用机制,以及pten与骨髓瘤问题,为治疗MM寻找新的基因靶点提供参考。 展开更多
关键词 PTEN基因 多发性骨髓瘤 信号传导
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307例急性髓系白血病在WHO分型标准中的探讨
6
作者 董娜 朱芸 +1 位作者 杜行严 杨敬慈 《检验医学教育》 2006年第3期37-42,共6页
目的：通过对本组病例研究，提高对WHO分型诊断标准的认识。方法：选择2004-2005年在我院确诊的307例急性髓系白血病（AML），以形态学、免疫表型、融合基因等检测进行分析探讨。结果：按WHO分型诊断标准有14例原始细胞在20％～30％之... 目的：通过对本组病例研究，提高对WHO分型诊断标准的认识。方法：选择2004-2005年在我院确诊的307例急性髓系白血病（AML），以形态学、免疫表型、融合基因等检测进行分析探讨。结果：按WHO分型诊断标准有14例原始细胞在20％～30％之间的患者被确诊为AML。免疫表型在髓系白血病中MPO、CD13、CD33表达最强，分别为96．77％、94．67％、91．53％。对M0的诊断有特异性，CD34、CD33达99％以上。融合基因检测：AML-M2b中90％以上AML1／ETO融合基因阳性，提示t（8；21）（q22；q22）易位。AML-M3中89．28％PML／RARα融合基因阳性，提示t（15；17）（q22；q12）易位。AML-M4EO中85％的CBFβ／MYH11融合基因阳性，提示inv（16）（p13；q22）。结论：WHO分型标准综合了传统的形态学分型，加入免疫学，融合基因等检测技术，结合临床特点等信息对AML进行分型，提高了对AML的诊断符合率。与FAB相比，更具有完全性、合理性、科学性，是AML分型的发展方向。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 FAB分型 WHO分型 细胞形态学 免疫学 融合基因
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白血病耐药细胞系U937／ADR的建立及其生物学性状 被引量：4
7
作者 薛芳 成志勇 +3 位作者 杨琳 李世辉 张颖 潘崚 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期17-21,共5页
目的:建立白血病耐药细胞系U937/ADR模型,并检测其多药耐药相关基因及其生物学性状的改变。方法:以大剂量阿霉素(IC50浓度),短时间(2h)暴露法诱导人白血病细胞系U937细胞的阿霉素耐药性。检测细胞的生长曲线,计算阿霉素耐药倍数,流式细... 目的:建立白血病耐药细胞系U937/ADR模型,并检测其多药耐药相关基因及其生物学性状的改变。方法:以大剂量阿霉素(IC50浓度),短时间(2h)暴露法诱导人白血病细胞系U937细胞的阿霉素耐药性。检测细胞的生长曲线,计算阿霉素耐药倍数,流式细胞术分析细胞周期分布;罗丹明123检测药物外排功能;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测MDR1、MRP1、NF-Κb、Bcl-2、BaxmRNA水平变化;Western blot检测Akt、p-Akt、P65、P-gp、MRP1和Bcl-2蛋白水平变化。结果:成功构建耐阿霉素U937/ADR细胞系,对阿霉素耐药指数为亲代U937细胞的11倍,U937/ADR群体倍增时间为43.6h,高于亲代细胞8.9h;流式细胞分析显示与U937细胞相比,U937/ADR的G0/G1期细胞增多,而G2/M期细胞减少。并对多种化疗药物产生交叉耐药性。罗丹明123外排试验显示,U937/ADR细胞外排明显增加。U937/ADR细胞MDR1、NF-Κb、Bcl-2mRNA表达水平明显增加,P-gp及p-Akt、P65表达水平增加。结论:成功构建的U937/ADR细胞系其生物学特性明显不同与亲代U937细胞,对多种化疗药物产生多药耐药,高表达多药耐药蛋白P-gp,同时激活p-Akt及NF-Kb。 展开更多
关键词 U937 多药耐药 阿霉素 P糖蛋白 转录因子
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WHO分型方案在307例急性髓系白血病诊断中的应用
8
作者 朱芸 董娜 +1 位作者 杜行严 杨敬慈 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期297-300,共4页
急性白血病（acute leukemia，AL）是由于不成熟细胞呈克隆性扩张，被阻滞在一定的分化阶段而发生的。多年来，白血病的诊断采用法国、美国、英国（French—American—British，FAB）协作组以形态学和细胞化学染色检查为基础的方案。由... 急性白血病（acute leukemia，AL）是由于不成熟细胞呈克隆性扩张，被阻滞在一定的分化阶段而发生的。多年来，白血病的诊断采用法国、美国、英国（French—American—British，FAB）协作组以形态学和细胞化学染色检查为基础的方案。由于其方法简便实用，得到了广泛的应用，并为世界各地血液学工作者提供了统一的诊断标准，促进了血液专业成果的交流。近10年来，随着科学技术的发展和对疾病本质认识的深入，加入了免疫学、遗传学及分子生物学技术，WHO经多位专家反复讨论取得了共识，形成了较为完整的白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学（Morphologic，Immunologic，Cytogenetic，and Molecular biologic，MICM）的分型诊断体系。这一分型诊断标准体现了现代科技的发展和应用，我院近2年来，推行了WHO的分型方案，对2004--2005年确诊的307例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）进行了分析探讨。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 白血病诊断 WHO分型 分子生物学技术 细胞遗传学 病形态学 分型诊断 急性白血病
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