威猛（Vm－26）对Hela细胞染色体形成的影响 被引量：3

1

作者 阎蕴力 郑力芬 +2 位作者 王美华 杨天祝 马常生 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1996年第3期161-164,共4页

抗癌药物Ｖｍ－２６是一种拓朴异构酶（ＴｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅⅡ，ＴｏｐｏⅡ）及组蛋白Ｈｌ激酶的抑制剂。本文就其对Ｈｅｌａ细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Ｖｍ－２６加入Ｈｅｌａ细胞培养液后４８小时，进行染色... 抗癌药物Ｖｍ－２６是一种拓朴异构酶（ＴｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅⅡ，ＴｏｐｏⅡ）及组蛋白Ｈｌ激酶的抑制剂。本文就其对Ｈｅｌａ细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Ｖｍ－２６加入Ｈｅｌａ细胞培养液后４８小时，进行染色体制备，光镜观察。当Ｖｍ－２６的培养浓度在０．５－１．０μｇ／ｍｌ时，染色体的形成被阻断于分裂前期。当药物培养浓度于０．２５μｇ／ｍｌ时，可见有相当数量的细胞处于分裂前期，其胞核内具有不规则的染色质凝缩。另外，尚可见极少的分裂中期染色体集簇形成，但大都伴有染色体的结构异常。结果提示：Ｖｍ－２６可以通过抑制Ｈｅｌａ细胞染色体的形成，而影响细胞正常的分裂、繁殖。 展开更多

关键词 抗癌药 威猛 染色体形成 染色体凝缩 细胞分裂

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小鼠生精细胞染色质与染色体构筑的扫描电镜研究(简报) 被引量：2

2

作者 阎蕴力 亀家俊夫 +2 位作者 郑力芬 王美华 饭野晃啓 《实验生物学报》 CSCD 1997年第2期213-219,共7页

正常情况下,染色质和染色体在细胞内呈高度致密状态,在光镜和透射电镜下常呈浓染的斑块状。由于方法学上的困难,至今对染色质乃至染色体的微细结构,仍缺乏清楚的了解。特别是关于染色质如何凝缩形成染色体方面,现仍存在有争论。扫描电... 正常情况下,染色质和染色体在细胞内呈高度致密状态,在光镜和透射电镜下常呈浓染的斑块状。由于方法学上的困难,至今对染色质乃至染色体的微细结构,仍缺乏清楚的了解。特别是关于染色质如何凝缩形成染色体方面,现仍存在有争论。扫描电镜的冷冻割断技术,曾被用于对游离细胞间期核染色质的观察。 展开更多

关键词 细胞学 生精细胞 染色质 染色体 结构 扫描电镜

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特发性少精子症生精细胞增殖与凋亡变化的研究 被引量：6

3

作者 王亚轩 常学良 +4 位作者 瞿常宝 吴国群 杨书文 蔡广增 蔡文清 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第2期99-101,共3页

目的 探讨特发性少精子症患者睾丸生殖细胞增殖与凋亡的病理生理机制。方法 选择特发性少精子症患者79例,行睾丸穿刺活检,所取睾丸组织采用免疫组织化学技术观察生精细胞增殖细胞核抗原的表达,采用原位3'羟基末端标记法观察生殖细... 目的 探讨特发性少精子症患者睾丸生殖细胞增殖与凋亡的病理生理机制。方法 选择特发性少精子症患者79例,行睾丸穿刺活检,所取睾丸组织采用免疫组织化学技术观察生精细胞增殖细胞核抗原的表达,采用原位3'羟基末端标记法观察生殖细胞的凋亡变化。同时以5 例暴死男性的睾丸作为正常对照组,经病理证实组织结构无异常。结果 与正常睾丸生精细胞相比,特发性少精子症患者增殖细胞核抗原增殖指数明显降低, P<0.001;而凋亡指数明显升高,P<0.01。结论 特发性少精子症患者精子减少的主要原因之一是由于生精细胞增殖能力减少及凋亡增加造成增殖与凋亡的平衡失调所致。 展开更多

关键词 不育 男性 脱噬作用 增殖细胞核抗原

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腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα及Caspase-3表达的影响 被引量：2

4

作者 韩硕 崔慧先 +3 位作者 李文玲 赵俊霞 曹翠丽 闫蕴力 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-52,共5页

目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用... 目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用;Hoechst33258荧光染色,以及流式细胞术测定细胞凋亡;应用免疫组织化学方法检测topoⅡα表达;免疫印迹法检测topoⅡα和Caspase-3蛋白质表达变化;Transwell实验观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞侵袭力的影响。结果与对照组相比,Ad5F35-hIL-24对胶质瘤细胞有明显抑制作用,能显著诱导细胞凋亡,且呈浓度依赖性;免疫组织化学法显示,Ad5F35-hIL-24能明显抑制topoⅡα表达;免疫印迹检测表明,topoⅡα表达明显降低,而Caspase-3蛋白的表达水平增加;Transwell实验表明,Ad5F35-hIL-24能明显降低U251细胞的侵袭能力。结论外源性IL-24基因能显著抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡;topoⅡα及Caspase-3是其重要的作用靶点。该结果对于IL-24基因用于临床治疗胶质瘤有一定参考意义。 展开更多

关键词 白细胞介素-24基因 拓扑异构酶Ⅱα CASPASE-3 胶质瘤 免疫印迹法 流式细胞术 人胶质瘤细胞系U251

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外周血淋巴细胞和食管癌细胞体外化疗药敏相关性研究 被引量：1

5

作者 周韶辉 吴国群 +1 位作者 孟宪利 刘会宁 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第11期790-791,共2页

关键词 食管肿瘤 淋巴细胞 四唑蓝快速比色法

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急性缺血性脑血管病的降纤维蛋白原治疗 被引量：2

6

作者 吴国群 桑琳霞 +2 位作者 郭宗成 贺大权 张国华 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第17期1289-1291,共3页

关键词 脑血管障碍 安克洛酶 凝血酶原时间

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交流干扰滤波器对心肌细胞动作电位信号的影响

7

作者 王敏彦 易小林 吴国群 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第2期85-88,共4页

目的 分析交流干扰滤波器对心肌细胞动作电位信号的影响。方法 将心肌细胞动作电位经玻璃微电极、微电极放大器、微分器、A/D转换器输入微型计算机。在使用和不使用交流干扰滤波器两种情况下,对心肌细胞动作电位波形进行比较分析。结果... 目的 分析交流干扰滤波器对心肌细胞动作电位信号的影响。方法 将心肌细胞动作电位经玻璃微电极、微电极放大器、微分器、A/D转换器输入微型计算机。在使用和不使用交流干扰滤波器两种情况下,对心肌细胞动作电位波形进行比较分析。结果 使用交流干扰滤波器,将使动作电位波形严重失真,0期上升时间延长,最大上升速度减小。结论 心肌细胞动作电位波形中含有 50 Hz信号成分,信号放大通路中不能使用交流干扰滤波器。 展开更多

关键词 心肌/细胞学 动作电位 信号处理 计算机辅助

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SIRT蛋白功能研究进展 被引量：2

8

作者 周娜静 闫永鑫 +1 位作者 徐彦楠 闫蕴力 《河北医科大学学报》 CAS 2014年第8期983-986,共4页

Sirtuins蛋白是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD＋）依赖的组蛋白去乙酰化酶。酵母Sirtuins与染色体末端的失活及rDNA转录沉默有关，可以延缓抑制衰老，延长寿命。Sirtuins是一个高度保守的基因家族... Sirtuins蛋白是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD＋）依赖的组蛋白去乙酰化酶。酵母Sirtuins与染色体末端的失活及rDNA转录沉默有关，可以延缓抑制衰老，延长寿命。Sirtuins是一个高度保守的基因家族，它不仅存在于酵母、果蝇、秀丽线虫等细胞内，还广泛存在于哺乳动物各种细胞内。至今为止，人类细胞内已经发现了7种不同类型的Sirtuins（SIRT）蛋白，分别命名为SIRT1～7。 展开更多

关键词 抗衰老酶 蛋白 综述文献

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罗格列酮对2型糖尿病大鼠白内障治疗作用的实验研究 被引量：1

9

作者 韩瑶 赵宁 +3 位作者 王绵 董白霞 魏树瑾 吴国群 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第2期108-111,i001,共5页

目的 探讨罗格列酮对2型糖尿病大鼠并发白内障的治疗作用。方法 采用高脂高糖饲料喂养及小剂量注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)的方法,制备2型糖尿病性白内障大鼠模型;采用罗格列酮干预治疗,定期监测血糖和观察晶状体的变化。采用末... 目的 探讨罗格列酮对2型糖尿病大鼠并发白内障的治疗作用。方法 采用高脂高糖饲料喂养及小剂量注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)的方法,制备2型糖尿病性白内障大鼠模型;采用罗格列酮干预治疗,定期监测血糖和观察晶状体的变化。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP缺口标记法(terminal deoxynucleotidyltransferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)标记凋亡的晶状体上皮细胞(lens epithelial cells, LECs),测定凋亡百分率;测定血浆胰岛素和血脂水平。结果 TUNEL染色显示模型组大鼠 LECs中有凋亡阳性细胞,糖尿病性白内障组与同期正常对照组比较,其LECs凋亡百分率显著升高(P<0.05),且随时间的推移、晶状体混浊程度加重,凋亡率呈明显上升趋势;罗格列酮治疗组凋亡率明显低于未治疗组(P<0.05)。结论 罗格列酮降低血糖的机制不是通过刺激胰岛素分泌而是增加机体对胰岛素的敏感性,对糖尿病性白内障有明显的治疗作用。 展开更多

关键词 糖尿病/并发症 白内障 晶体/细胞学

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阿柔比星与米托蒽醌联合应用对HeLa细胞凋亡及拓扑异构酶Ⅱ表达的影响 被引量：2

10

作者 韩硕 张会军 +2 位作者 阴梅云 郑力芬 阎蕴力 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期109-114,共6页

目的　探讨拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )催化抑制剂阿柔比星 (ACR)对TopoⅡ毒性抑制剂米托蒽醌(MIT)杀伤HeLa细胞的影响。方法　应用MTT方法检测药物单用和联合应用对HeLa细胞的抑制作用 ;采用单细胞凝胶电泳方法检测药物对DNA链断裂的影响 ... 目的　探讨拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )催化抑制剂阿柔比星 (ACR)对TopoⅡ毒性抑制剂米托蒽醌(MIT)杀伤HeLa细胞的影响。方法　应用MTT方法检测药物单用和联合应用对HeLa细胞的抑制作用 ;采用单细胞凝胶电泳方法检测药物对DNA链断裂的影响 ;双荧光方法检测细胞凋亡率 ;免疫细胞化学方法观察TopoⅡ表达变化。结果　MTT法检测表明 ,ACR能够减低MIT对HeLa细胞的抑制作用。单细胞凝胶电泳显示 ,MIT在 1,10 ,10 0nmol·L- 1浓度作用下 ,细胞DNA断裂长度分别为 (3.0± 0 .3) ,(6 .8± 0 .4 ) ,(10 .8± 1.0 ) μm。上述浓度MIT与 0 .2μmol·L- 1的ACR共同作用后 ,DNA断裂长度依次减低为 (1.0± 0 .3) ,(3.9± 0 .4 ) ,(6 .1± 0 .3) μm。两者相比差别明显 (P <0 .0 1)。细胞凋亡检测表明 ,MIT在 1,10 ,10 0nmol·L- 1浓度作用下 ,细胞凋亡分别为(9 .9± 1.7) % ,(5 5 .4± 3.9) % ,(98.0± 7.1) %。上述浓度MIT与 0 .2 μmol·L- 1的ACR共同作用后细胞凋亡依次降低为 (3.9± 0 .3) % ,(2 5 .5± 3.5 ) % ,(79.2± 5 .3) %。两者相比差别明显 (P <0 .0 1)。进一步采用免疫组织化学方法检测表明 ,ACR与MIT合用组较MIT单用组TopoⅡ的表达显著减少。结论　ACR可拮抗MIT对HeLa细胞的杀伤作用。 展开更多

关键词 阿柔比星 米托蒽醌 DNA拓扑异构酶Ⅱ 电泳 凝胶 单细胞 DNA损伤

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上调Sp1表达对小细胞肺癌耐药细胞的化疗增敏作用 被引量：2

11

作者 王彦玲 马卫东 +5 位作者 蒋常文 赵俊霞 周娜静 郑力芬 赵娟 闫蕴力 《细胞生物学杂志》 CSCD 2007年第4期605-608,共4页

探讨转录因子Sp1对人小细胞肺癌足叶乙甙耐药细胞H446/VP的化疗增敏作用。采用脂质体转染Sp1质粒进入细胞,MTT法检测细胞对足叶乙甙作用的半数抑制浓度(IC50);AO/EB双荧光染色观察细胞死亡率;RT-PCR和Western印迹检测Sp1、拓扑异构酶Ⅱ... 探讨转录因子Sp1对人小细胞肺癌足叶乙甙耐药细胞H446/VP的化疗增敏作用。采用脂质体转染Sp1质粒进入细胞,MTT法检测细胞对足叶乙甙作用的半数抑制浓度(IC50);AO/EB双荧光染色观察细胞死亡率;RT-PCR和Western印迹检测Sp1、拓扑异构酶Ⅱα(Topo Ⅱα)和拓扑异构酶Ⅱβ(Topo Ⅱβ)mRNA和蛋白质表达。结果:细胞转染Sp1质粒后IC50明显降低,细胞死亡率明显增加。RT-PCR和Western印迹检测可见,H446/VP-Sp1细胞中Sp1、Topo Ⅱα的mRNA和蛋白质表达量均较转染前明显增加,而Topo Ⅱβ表达无显著性差别。研究表明,上调Sp1表达可提高人小细胞肺癌耐药细胞中Topo Ⅱα的表达,为Topo Ⅱ抑制剂类药物提供了更多的作用靶点,使细胞对Topo Ⅱ抑制剂类药物的敏感度提高。 展开更多

关键词 转录因子SP1 多药耐药 小细胞肺癌 拓扑异构酶Ⅱ 足叶乙甙

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Wistar乳鼠表皮细胞培养及移植实验研究 被引量：1

12

作者 吴国群 桑琳霞 +4 位作者 阎蕴力 贾景春 郑力芬 王美华 周娜静 《河北医科大学学报》 CAS 2006年第5期339-341,522,共4页

目的提供烧伤或创伤皮肤缺损修复所需的表皮细胞。方法采用少量的自体或异体表皮细胞,体外培养后移植于创面。结果移植后表皮细胞成活增殖,皮肤获得重建。结论本方法为烧伤或创伤患者在皮源不足的情况下,及时快速通过体外培养上皮细胞,... 目的提供烧伤或创伤皮肤缺损修复所需的表皮细胞。方法采用少量的自体或异体表皮细胞,体外培养后移植于创面。结果移植后表皮细胞成活增殖,皮肤获得重建。结论本方法为烧伤或创伤患者在皮源不足的情况下,及时快速通过体外培养上皮细胞,移植后表皮获得重建,是解决烧伤或创伤皮肤缺损修复的重要方法。 展开更多

关键词 表皮 细胞培养技术 移植 同种

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人自体表皮细胞培养及移植研究

13

作者 吴国群 桑琳霞 +5 位作者 周娜静 阎蕴力 郑力芬 王美华 郭敏 贾景春 《河北医科大学学报》 CAS 2006年第3期168-169,173,共3页

目的为提供烧伤、创伤大面积皮肤缺损修复时所需的表皮细胞。方法用少量的自体表皮细胞体外培养后移植于创面。结果移植后表皮细胞成活增殖,皮肤表皮获得重建。结论为皮源严重不足的烧伤、创伤患者的皮肤修复提供了一种方法。

关键词 人 细胞培养技术 细胞移植 自体表皮细胞

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阿克拉霉素协同顺铂杀伤卵巢癌细胞中泛素表达 被引量：1

14

作者 阴梅云 阎蕴力 +1 位作者 周娜静 郑力芬 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期302-305,F003,共5页

为探讨泛素在阿克拉霉素(aclarubicin,ACR)协同顺铂(cisplatin,CDDP)杀伤卵巢癌细胞中的作用,应用ACR及CDDP的药物血浆峰浓度,分别及共同作用SKOV3卵巢癌细胞株24h。采用吖啶橙、嗅乙啶双荧光染色观察细胞活率;克隆培养观察克隆形成率,... 为探讨泛素在阿克拉霉素(aclarubicin,ACR)协同顺铂(cisplatin,CDDP)杀伤卵巢癌细胞中的作用,应用ACR及CDDP的药物血浆峰浓度,分别及共同作用SKOV3卵巢癌细胞株24h。采用吖啶橙、嗅乙啶双荧光染色观察细胞活率;克隆培养观察克隆形成率,以及免疫细胞化学方法检测泛素表达。结果可见:细胞活率,ACR组为78.3±3.1;CDDP组为70.1±6.6;ACR和CDDP共用组为50.8±3.2(P<0.05)。克隆培养显示,ACR和CDDP共用组能够显著抑制细胞的生存能力。同时,两药共用组细胞内泛素表达水平明显高于药物单用组。以上结果表明:ACR与CDDP合用能够提高对卵巢癌细胞杀伤效果,泛素-蛋白质降解途径在其中发挥重要作用。 展开更多

关键词 泛素 阿克拉霉素 顺铂 卵巢癌细胞

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顺铂增强替尼泊甙杀伤小细胞肺癌细胞系的作用

15

作者 翟丽东 李雪梅 +4 位作者 闫蕴力 李云生 马卫东 蒋常文 周娜静 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第11期1229-1234,共6页

目的通过顺铂(CDDP)与替尼泊甙(VM-26)联合作用,探讨顺铂增强替尼泊甙对小细胞肺癌细胞株杀伤作用的机制。方法用MTT法,测定H446小细胞肺癌细胞24 h抑制率;AO/EB双荧光染色观察细胞活率;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂条带;半定量RT-PCR及... 目的通过顺铂(CDDP)与替尼泊甙(VM-26)联合作用,探讨顺铂增强替尼泊甙对小细胞肺癌细胞株杀伤作用的机制。方法用MTT法,测定H446小细胞肺癌细胞24 h抑制率;AO/EB双荧光染色观察细胞活率;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂条带;半定量RT-PCR及蛋白印迹检测DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)及特化蛋白1(SP1)的表达。结果CDDP与VM-26联合应用有明显的协同效应;二药合用与单独用药相比,细胞活率明显降低,DNA损伤程度增加。H446细胞经CDDP单独作用可以促进SP1、TopoⅡα和TopoⅡβmRNA及蛋白的表达;经VM-26单独作用后,TopoⅡα和TopoⅡβmRNA及蛋白表达降低,而SP1表达无明显改变;二药合用后可见TopoⅡαmRNA及蛋白的表达比单独应用CDDP下调,SP1 mRNA及蛋白的表达比单用VM-26升高,但与单用CDDP相比没有明显变化。结论CDDP通过上调SP1促进H446细胞中TopoⅡ表达,为TopoⅡ抑制剂类药物VM-26提供更多的作用靶点,能够明显提高对小细胞肺癌的抑制作用。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 顺铂 替尼泊甙 拓扑异构酶Ⅱ 特化蛋白1

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人晶状体上皮细胞体外培养

16

作者 郑力芬 王美华 阎蕴力 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第3期158-158,165,共2页

关键词 晶状体 上皮细胞 体外培养 细胞学 白内障意外摘除术

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EGF、bFGF和PHGF对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响 被引量：12

17

作者 邵素霞 马洪骏 +4 位作者 赵春芳 张雷 郑力芬 闫蕴力 胡蔼园 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期425-428,共4页

用MTT、流式细胞技术、溴脱氧核甘尿嘧啶(bromodeoxyuridine,BrdU)掺入法及免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的方法探讨了表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子... 用MTT、流式细胞技术、溴脱氧核甘尿嘧啶(bromodeoxyuridine,BrdU)掺入法及免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的方法探讨了表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及促肝细胞生长因子(hepatocyte growth-promoting factor,PHGF)对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响。结果表明bFGF、PHGF对骨骼肌卫星细胞有较强的促增殖作用,且两者之间无差别,bFGF最佳作用浓度为5μg／L,PHGF最佳作用浓度为10 μg／ml。与其他生长因子相比,PHGF价格低廉易于获取,适宜推广。EGF增殖作用不明显。 展开更多

关键词 流式细胞技术 溴脱氧核甘尿嘧啶掺入法 大鼠 骨骼肌卫星细胞 增殖 生长因子

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IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响 被引量：6

18

作者 蒋常文 闫蕴力 +4 位作者 马卫东 郑力芬 翟丽东 李文玲 曹翠丽 《细胞生物学杂志》 CSCD 2005年第3期339-342,共4页

探讨IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响。用MTT法和流式细胞术检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖特性和细胞周期分布。免疫细胞化学检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)、波形蛋白表达。结果显示,与C6细胞相比C6... 探讨IL-18基因转染对大鼠C6胶质瘤细胞生长特性的影响。用MTT法和流式细胞术检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖特性和细胞周期分布。免疫细胞化学检测C6/IL-18细胞和C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)、波形蛋白表达。结果显示,与C6细胞相比C6/IL-18细胞的增殖能力降低,G0/G1期细胞增多而G2/M期细胞减少;PCNA、波形蛋白表达降低。研究表明,IL-18基因具有抑制C6胶质瘤细胞增殖、降低其恶性程度的作用。 展开更多

关键词 IL-18基因转染 大鼠 C6胶质瘤细胞 生长特性 细胞增殖 基因治疗

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大鼠神经干细胞体外生长特性 被引量：4

19

作者 曹翠丽 阎蕴力 +4 位作者 马常升 郑力芬 李学平 周娜静 杨天祝 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期634-638,F002,共6页

目的 :观察大鼠神经干细胞的体外生长特性。方法 :利用无血清培养基悬浮培养 ,观察神经干细胞的体外生长过程。并比较不同接种密度 ,不同传代时间对神经干细胞生长的影响。用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达 ;用... 目的 :观察大鼠神经干细胞的体外生长特性。方法 :利用无血清培养基悬浮培养 ,观察神经干细胞的体外生长过程。并比较不同接种密度 ,不同传代时间对神经干细胞生长的影响。用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达 ;用吖啶橙 (AO) /溴化乙啶 (EB)检测细胞活性 ;用DAPI荧光染料标记细胞。结果 :神经干细胞聚合成细胞团生长 ,细胞团成分复杂。细胞接种密度以 5× 1 0 5个细胞 /ml组生长较好 ;原代细胞生长 3～ 4d后传代为宜。传代后 4d时可获得大量nestin阳性细胞。DAPI标记率为 1 0 0 %。结论 :细胞团成分复杂。神经干细胞要高密度接种 ,及时传代。 展开更多

关键词 神经干细胞 体外生长 大鼠 细胞团 观察 标记率 免疫细胞化学技术 传代 接种密度 特性

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外源性IL-18基因对C6胶质瘤细胞体内致瘤抑制作用 被引量：5

20

作者 李文玲 赵文清 +4 位作者 周娜静 韩硕 王彦玲 蒋常文 闫蕴力 《细胞生物学杂志》 CSCD 2008年第1期95-99,共5页

将转IL-18基因的C6/IL-18细胞接种于SD大鼠颅内,以接种C6细胞为对照。致瘤21天后磁共振成像下测量肿瘤大小。然后行病理切片,HE染色观察肿瘤组织形态学变化;应用免疫组织化学技术检测增殖性细胞核抗原(proliferation cell nuclear antig... 将转IL-18基因的C6/IL-18细胞接种于SD大鼠颅内,以接种C6细胞为对照。致瘤21天后磁共振成像下测量肿瘤大小。然后行病理切片,HE染色观察肿瘤组织形态学变化;应用免疫组织化学技术检测增殖性细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)。应用流式细胞(flow cytometer,FCM)技术检测细胞周期和细胞凋亡的改变,以及记忆性T淋巴细胞抗原CD45RO表达。结果显示,C6/IL-18细胞成瘤体积为(49.3±11.5)mm3;亲代C6细胞成瘤体积为(232.6±22.3)mm3,二者差异明显。HE染色观察可见C6/IL-18细胞形成的肿瘤区内少见病理性核分裂相;瘤组织内肿瘤血管较亲代C6细胞明显减少。C6/IL-18肿瘤细胞核PCNA表达为+++;对照组为++。FCM检测结果表明,C6/IL-18细胞形成的肿瘤S期和G2/M细胞明显减少,细胞凋亡程度明显增加;记忆型T淋巴细胞明显增多。表明IL-18基因转染后可直接抑制C6细胞增殖,并可能通过分泌IL-18激发机体免疫系统应答反应、抑制肿瘤血管生长、降低C6胶质瘤细胞的体内致瘤性。 展开更多

关键词 白介素18基因 C6胶质瘤细胞 致瘤性 细胞免疫

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