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精神分裂症患者实施心理疏导联合精神护理的价值 被引量：7
1
作者 焦福臣 《中国医药指南》 2021年第35期122-124,共3页
目的了解精神分裂症患者实施心理疏导联合精神护理的价值。方法将我院2017年10月至2019年10月收治的80例精神分裂症患者,随机分为常规组以及联合组,每组40例。比较两组疾病宣教的满意度、环境布置满意度、人员态度满意度、护理操作满意... 目的了解精神分裂症患者实施心理疏导联合精神护理的价值。方法将我院2017年10月至2019年10月收治的80例精神分裂症患者,随机分为常规组以及联合组,每组40例。比较两组疾病宣教的满意度、环境布置满意度、人员态度满意度、护理操作满意度、人文关怀满意度;精神分裂症疾病知识的认知程度、精神分裂症治疗的依从性、病情好转时间、住院时间;护理前后阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和PANSS总分;护患纠纷发生率。结果联合组疾病宣教满意度、环境布置满意度、人员态度满意度、护理操作满意度、人文关怀满意度均显著高于常规组,P<0.05。联合组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和PANSS总分均显著低于常规组,P<0.05。联合组精神分裂症疾病知识的认知程度、精神分裂症治疗的依从性均显著高于常规组,P<0.05。联合组病情好转时间、住院时间均显著短于常规组,P<0.05。联合组护患纠纷发生率低于常规组,P<0.05。结论精神分裂症患者实施心理疏导联合精神护理可获得较好的效果,可提高患者满意度和依从性,改善病情和减少护理纠纷。 展开更多
关键词 精神分裂症 心理疏导 精神护理
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精神分裂症患者开展康复护理的方法及效果分析 被引量：4
2
作者 焦福臣 《中国医药指南》 2021年第34期141-142,145,共3页
目的了解精神分裂症患者开展康复护理的方法及效果。方法纳入我院2016年1月至2019年1月100例精神分裂症患者,随机分组,分为观察组和对照组。观察组对患者进行的护理方案是常规干预,对照组则对患者开展了常规护理联合早期康复干预。比较... 目的了解精神分裂症患者开展康复护理的方法及效果。方法纳入我院2016年1月至2019年1月100例精神分裂症患者,随机分组,分为观察组和对照组。观察组对患者进行的护理方案是常规干预,对照组则对患者开展了常规护理联合早期康复干预。比较两组满意度;护理前后SRHMS量表评分、HEIQ量表评分、精神病量表BPRS评分、社会功能缺陷量表SDSS评分。结果观察组满意度高于对照组,P <0.05。对照组患者护理之前SRHMS量表评分、HEIQ量表评分、精神病量表BPRS评分、社会功能缺陷量表SDSS评分和观察组之间无显著差异,P> 0.05。护理后,观察组患者SRHMS量表评分、HEIQ量表评分显著高于对照组,P <0.05,精神病量表BPRS评分、社会功能缺陷量表SDSS评分显著低于对照组,P <0.05。结论精神分裂症患者实施康复护理效果确切,可有效改善患者的症状,减轻其社会功能缺陷和精神病症状,促使其积极心理品质提高,并改善患者的健康状况。 展开更多
关键词 精神分裂症 康复护理 方法 效果
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喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作临床观察 被引量：3
3
作者 赵天辉 都弘 《中国实用乡村医生杂志》 2016年第3期66-67,共2页
目的观察喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效。方法将69例双相障碍抑郁发作病人随机分为观察组34例和对照组35例。对照组给予丙戊酸镁缓释片治疗，观察组在此基础上联合喹硫平治疗，比较两组的疗效。结果治疗8周... 目的观察喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效。方法将69例双相障碍抑郁发作病人随机分为观察组34例和对照组35例。对照组给予丙戊酸镁缓释片治疗，观察组在此基础上联合喹硫平治疗，比较两组的疗效。结果治疗8周后，两组总有效率及汉密尔顿抑郁（HAMD）评分无差异无统计学意义（P〉0．05），但治疗4周后观察组HAMD评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P〉1．05）。结论联合应用喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作起效快，疗效显著，安全性佳，且能降低诱发躁狂的风险，优于单用丙戊酸镁缓释片。 展开更多
关键词 双相障碍抑郁发作 喹硫平 丙戊酸镁缓释片
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改善恢复期精神分裂症患者社会技能和生活质量的护理方式分析
4
作者 焦福臣 《中国医药指南》 2021年第31期7-9,共3页
目的了解改善恢复期精神分裂症患者社会技能和生活质量的护理方式。方法将我院2018年2月至2019年2月恢复期精神分裂症患者100例,随机分组,常规护理组就诊患者采取常规护理,针对性护理组对本次就诊患者采取针对性护理。比较两组恢复期精... 目的了解改善恢复期精神分裂症患者社会技能和生活质量的护理方式。方法将我院2018年2月至2019年2月恢复期精神分裂症患者100例,随机分组,常规护理组就诊患者采取常规护理,针对性护理组对本次就诊患者采取针对性护理。比较两组恢复期精神分裂症护理总有效率;患者对护理工作的满意度;护理前后患者SF-36简明健康量表中生理机能、角色生理、心理健康、躯体疼痛、社会机能、角色心理状况、活力和主观健康评分;社会功能缺陷筛选量表SDSS评分。结果针对性护理组恢复期精神分裂症护理总有效率高于常规护理组,P<0.05。针对性护理组患者对护理工作的满意度高于常规护理组,P<0.05。两组的SF-36简明健康量表中生理机能、角色生理、心理健康、躯体疼痛、社会机能、角色心理状况、活力和主观健康评分中,在护理之前无显著差异,P>0.05。针对性护理组SF-36简明健康量表中生理机能、角色生理、心理健康、躯体疼痛、社会机能、角色心理状况、活力和主观健康评分均高于常规护理组,P<0.05。两组的社会功能缺陷筛选量表SDSS评分中,在护理之前无显著差异,P>0.05。在护理之后,针对性护理组社会功能缺陷筛选量表SDSS评分低于常规护理组,P<0.05。结论针对性护理对于恢复期精神分裂症患者的护理效果良好,相对于常规护理组患者可更快更好地改善患者的生活质量,提高其社会技能和满意度。 展开更多
关键词 恢复期精神分裂症患者 社会技能 生活质量 护理方式
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富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床研究 被引量：21
5
作者 刘雪峰 《航空航天医学杂志》 2017年第1期57-60,共4页
目的探讨富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法选择2014年9月~2016年3月收治的双相情感障碍躁狂患者142例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组与治疗组,两组分别有71例患者,对照组应用碳酸... 目的探讨富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法选择2014年9月~2016年3月收治的双相情感障碍躁狂患者142例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组与治疗组,两组分别有71例患者,对照组应用碳酸锂治疗,治疗组应用富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗组患者治疗后的BRMS、PANSS以及CPT评分均要显著优于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是91.5%,对照组临床总有效率是76.1%,两组患者临床治疗效果对比具有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率是14.1%,对照组不良反应发生率是22.5%,组间不良反应发生情况对比无显著性差异(P>0.05)。结论双相情感障碍躁狂发作患者应用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗具有显著疗效,能够明显改善患者临床症状与部分认知功能,不良反应少,值得临床大力推广应用。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平片 碳酸锂 双相情感障碍 躁狂发作
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帕罗西汀联合奥氮平对精神分裂症患者血清相关因子水平的影响分析 被引量：7
6
作者 李巍 《贵州医药》 CAS 2022年第11期1721-1722,共2页
目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗对精神分裂症患者血清S100B、S100β、Repetin水平的影响。方法选取精神分裂症患者78例,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组予以奥氮平治疗,观察组在对照组基础上予以帕罗西汀治疗,两组均进行治疗12... 目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗对精神分裂症患者血清S100B、S100β、Repetin水平的影响。方法选取精神分裂症患者78例,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组予以奥氮平治疗,观察组在对照组基础上予以帕罗西汀治疗,两组均进行治疗12周,即1个疗程。对两组治疗前后的血清Repetin、S100B、S100β水平、PANSS评分,治疗后的临床疗效及治疗期间的不良反应进行比较。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组血清S100B、S100β水平、PANSS各项评分与治疗前比对,治疗后均展现为下降趋向,且观察组低于对照组(P<0.05);血清Repetin水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组发生的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗可以更有效地促进修复患者的神经功能,缓解临床症状,疗效显著,且用药期间安全性较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 帕罗西汀 神经功能
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米氮平与米安色林治疗老年性抑郁症的对照研究 被引量：7
7
作者 赵路平 《中国实用医药》 2016年第30期162-163,共2页
目的探析米氮平与米安色林对老年性抑郁症的疗效和安全性。方法 60例老年性抑郁症患者,随机分为米氮平组与米安色林组,各30例。治疗6周后,比较两组疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况。结果米氮平组有效率为90.0%,米... 目的探析米氮平与米安色林对老年性抑郁症的疗效和安全性。方法 60例老年性抑郁症患者,随机分为米氮平组与米安色林组,各30例。治疗6周后,比较两组疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况。结果米氮平组有效率为90.0%,米安色林组有效率为86.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2周末米氮平组HAMD评分低于米安色林组(P<0.05),治疗4、6周末两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。米氮平组不良反应发生率为63.3%,米安色林组不良反应发生率为83.3%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平与米安色林治疗老年性抑郁症疗效相当,不良反应均较轻,是有效而安全的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 米氮平 米安色林 老年性抑郁症
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利培酮与氟哌啶醇治疗老年帕金森伴精神障碍的疗效对比分析 被引量：6
8
作者 李巍 《中国实用医药》 2017年第6期92-94,共3页
目的对比老年帕金森伴精神障碍患者使用氟哌啶醇与利培酮治疗的疗效。方法 100例老年帕金森伴精神障碍患者,随机分为对照组与观察组,各50例。观察组患者给予氟哌啶醇治疗,对照组患者给予利培酮治疗。对治疗前后运动功能、精神抑郁、认... 目的对比老年帕金森伴精神障碍患者使用氟哌啶醇与利培酮治疗的疗效。方法 100例老年帕金森伴精神障碍患者,随机分为对照组与观察组,各50例。观察组患者给予氟哌啶醇治疗,对照组患者给予利培酮治疗。对治疗前后运动功能、精神抑郁、认知能力以及精神障碍程度进行评价,同时比较用药不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、统一帕金森病评分分量表(UPDRS)评分均较治疗前改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,观察组PANSS评分及MMSE评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组HAMD评分及UPDRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为12.0%,对照组不良反应发生率为18.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用氟哌啶醇治疗对老年帕金森伴精神障碍患者的精神障碍以及认知能力改善较利培酮有显著的优势。 展开更多
关键词 老年帕金森 精神障碍 利培酮 氟哌啶醇
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艾司西酞普兰与氟西汀治疗儿童抑郁症对照研究 被引量：4
9
作者 闫凤娟 刘雪峰 《中国中西医结合儿科学》 2014年第2期139-140,共2页
目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁症的疗效及安全性。方法将45例少年抑郁症患儿随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁... 目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁症的疗效及安全性。方法将45例少年抑郁症患儿随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰起效更快,不良反应少。结论艾司西酞普兰治疗少年抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 治疗应用 氟西汀 治疗应用 儿童
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采用文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑症患者的有效性 被引量：3
10
作者 夏禹 《中国医药指南》 2022年第20期91-93,共3页
目的探讨广泛性焦虑症患者采用文拉法辛缓释片治疗的临床效果。方法选取我院2018年10月至2019年10月接受治疗的100例广泛性焦虑症患者为研究对象,每组患者50例,采取随机分配法将其分成对照组(采用舍曲林治疗)和研究组(采用文拉法辛治疗)... 目的探讨广泛性焦虑症患者采用文拉法辛缓释片治疗的临床效果。方法选取我院2018年10月至2019年10月接受治疗的100例广泛性焦虑症患者为研究对象,每组患者50例,采取随机分配法将其分成对照组(采用舍曲林治疗)和研究组(采用文拉法辛治疗),对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、4周,两组患者的HAMA评分均有所下降,研究组患者的HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前的生活质量评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组的患者相比,研究组患者的生活质量评分更高(P<0.05)。结论广泛性焦虑症患者采用文法拉辛缓释片的治疗效果显著,安全性高,可有效改善患者的焦虑症状,提高患者的生活质量,促进患者尽早康复。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 文法拉辛缓释片 舍曲林 焦虑 生活质量
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精神分裂症患者治疗依从性影响因素及对策分析 被引量：4
11
作者 刘雪峰 《中国误诊学杂志》 CAS 2019年第9期407-409,共3页
目的探讨影响精神分裂症患者治疗依从性的相关因素,并提出相应的对策。方法2018年3月-2019年7月,将150例精神分裂症患者为研究对象,进行回顾性分析。结果全部精神分裂症患者治疗依从性:完全依从81例(54.00%)、部分依从42例(28.00%)、不... 目的探讨影响精神分裂症患者治疗依从性的相关因素,并提出相应的对策。方法2018年3月-2019年7月,将150例精神分裂症患者为研究对象,进行回顾性分析。结果全部精神分裂症患者治疗依从性:完全依从81例(54.00%)、部分依从42例(28.00%)、不依从27例(18.00%)。影响精神分裂症患者治疗依从性的相关因素包括缺乏自知力、对疾病缺乏信心、抗精神病药物不良反应、缺乏相关医学知识、临床症状等。结论通过提高患者的自知力,树立良好的信心,加强对抗精神病药物不良反应的认知程度,学习掌握相关医学知识,明确临床症状,能够显著提高患者治疗依从性,从而改善其预后。 展开更多
关键词 精神分裂症 治疗依从性 影响因素 对策
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精神分裂患者应用棕榈酸帕利哌酮注射液与奥氮平治疗的效果对比分析 被引量：4
12
作者 柴森 《中国医药指南》 2021年第11期70-71,共2页
目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床有效性。方法选择我院于2017年7月至2018年11月收治的100例精神分裂症患者。随机分为奥氮平组与棕榈酸帕利哌酮注射液组,各50例,分别应用奥氮平治疗、棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。比较... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床有效性。方法选择我院于2017年7月至2018年11月收治的100例精神分裂症患者。随机分为奥氮平组与棕榈酸帕利哌酮注射液组,各50例,分别应用奥氮平治疗、棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。比较两组治疗总有效率、用药依从性、不良反应发生率以及治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表评分、生活质量评分的差异。结果棕榈酸帕利哌酮注射液组治疗总有效率高于奥氮平组,用药依从性高于奥氮平组,均P<0.05。两组患者治疗期间不良反应出现情况相似,P>0.05。治疗前两组阳性与阴性症状量表评分、生活质量评分比较,差异无显著性(P>0.05);治疗后棕榈酸帕利哌酮注射液组阳性与阴性症状量表评分低于奥氮平组,生活质量评分高于奥氮平组,P<0.05。结论与奥氮平相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症效果好,可有效改善患者的症状,提高用药依从性,且可更好改善患者的生活质量,安全性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液 奥氮平 临床疗效
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精神分裂症采用阿立哌唑与奥氮平治疗的有效性及患者糖脂代谢情况分析 被引量：3
13
作者 柴森 《中国医药指南》 2021年第19期39-40,共2页
目的探讨精神分裂症采用阿立哌唑与奥氮平治疗的有效性及患者糖脂代谢情况。方法我院100例2018年1月至2019年12月精神分裂症患者。随机分组,奥氮平治疗组采取奥氮平治疗,阿立哌唑治疗组给予阿立哌唑治疗。比较两组精神分裂症的治疗效果... 目的探讨精神分裂症采用阿立哌唑与奥氮平治疗的有效性及患者糖脂代谢情况。方法我院100例2018年1月至2019年12月精神分裂症患者。随机分组,奥氮平治疗组采取奥氮平治疗,阿立哌唑治疗组给予阿立哌唑治疗。比较两组精神分裂症的治疗效果;治疗前后患者PANSS量表评分值;两组的糖脂代谢相关指标(包括空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)。结果阿立哌唑治疗组治疗总有效率(92.00%)与奥氮平治疗组(90.00%)相比,无显著差异(P> 0.05)。治疗后阿立哌唑治疗组PANSS量表评分值和奥氮平治疗组PANSS量表评分值较治疗前均显著降低,但组间无显著差异(P> 0.05);阿立哌唑治疗组的空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于奥氮平治疗组,有明显差异(P <0.05)。结论阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症的效果确切,均可有效改善患者的病情,但是相对于奥氮平而言,阿立哌唑对于糖脂代谢的影响更小,治疗的安全性更高,患者耐受更好。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 奥氮平 有效性 糖脂代谢
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奥氮平与利培酮治疗首发儿童精神分裂症对照研究 被引量：1
14
作者 刘雪峰 闫凤娟 《中国中西医结合儿科学》 2015年第1期79-80,共2页
目的探讨奥氮平治疗首发儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例儿童精神分裂症患儿随机分为两组,分别给予奥氮平和利陪酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表和治疗中出现的症状量表,在治疗前及治疗第2,4,8周末分别评定疗效和不... 目的探讨奥氮平治疗首发儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例儿童精神分裂症患儿随机分为两组,分别给予奥氮平和利陪酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表和治疗中出现的症状量表,在治疗前及治疗第2,4,8周末分别评定疗效和不良反应。结果奥氮平组总有效率为93.3%(28/30),利培酮组为90.0%(27/30),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后不良反应奥氮平组少于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相当,但奥氮平不良反应少,可以作为首发儿童精神分裂症的一线用药。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平/治疗应用 利培酮/治疗应用 儿童
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氯氮平在难治性精神分裂症中的临床效果研究 被引量：2
15
作者 杨魁 《中国医药指南》 2019年第11期99-100,共2页
目的研究氯氮平在难治性精神分裂症中的作用效果。方法选取我院收治的难治性精神分裂症患者58例作为研究对象,给予氯氮平口服治疗。起始剂量为小剂量开始,首剂量为每次25 mg(1片),每日2～3次,逐渐增加至治疗量0.2～0.4 g(8～16片),最高... 目的研究氯氮平在难治性精神分裂症中的作用效果。方法选取我院收治的难治性精神分裂症患者58例作为研究对象,给予氯氮平口服治疗。起始剂量为小剂量开始,首剂量为每次25 mg(1片),每日2～3次,逐渐增加至治疗量0.2～0.4 g(8～16片),最高应用剂量为0.5 g(20片),观察患者应用药物后的治疗效果。结果 58例患者应用氯氮平治疗后治愈30例,显效13例,有效14例,无效1例,总有效率为57例(98.28%)。用药期间,2例出现心动过速,1例出现头晕,1例出现遗尿,1例出现血糖过高,1例出现泌乳,1例出现嗜睡,流诞。不良反应发生率为7例(12.07%)。结论氯氮平在难治性精神分裂症中的治疗效果良好,不良反应发生率较低,可作为治疗难治性精神分裂症的临床用药。 展开更多
关键词 氯氮平 难治性精神分裂症 作用效果
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瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症疗效比较 被引量：2
16
作者 赵路平 《世界睡眠医学杂志》 2014年第5期284-286,共3页
目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将84例抑郁症患者按照随机数字表随机分为2组各42例,瑞波西汀组给予瑞波西汀,初始剂量4 mg/d,2周内渐增至12 mg/d;帕罗西汀组给予帕罗西汀,初始剂量20 mg/d,2周内渐增至50 mg... 目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将84例抑郁症患者按照随机数字表随机分为2组各42例,瑞波西汀组给予瑞波西汀,初始剂量4 mg/d,2周内渐增至12 mg/d;帕罗西汀组给予帕罗西汀,初始剂量20 mg/d,2周内渐增至50 mg/d,疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果瑞波西汀组有效率为88.0%、显效率为76.1%;帕罗西汀组有效率为90.4%、显效率为78.5%,2组显效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症均有疗,依从性好,且瑞波西汀起效较帕罗西汀快。 展开更多
关键词 瑞波西汀 帕罗西汀 抑郁症
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放松训练对广泛性焦虑症患者的康复效果分析 被引量：2
17
作者 臧京阳 《中国实用医药》 2021年第34期193-195,共3页
目的分析广泛性焦虑症(GAD)患者采取放松训练对于康复效果的影响。方法114例广泛性焦虑症患者,随机分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者给予常规干预,观察组患者在对照组基础上增加放松训练。比较两组患者康复效果、满意度、焦虑... 目的分析广泛性焦虑症(GAD)患者采取放松训练对于康复效果的影响。方法114例广泛性焦虑症患者,随机分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者给予常规干预,观察组患者在对照组基础上增加放松训练。比较两组患者康复效果、满意度、焦虑情绪及生活质量。结果观察组患者总有效率为94.74%(54/57),高于对照组的73.68%(42/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意率为98.25%(56/57),高于对照组的80.70%(46/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组患者焦虑自评量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状自评量表(SCL-90)焦虑因子评分分别为(31.22±4.92)、(7.48±3.16)、(1.46±0.37)分,均低于对照组的(40.39±7.24)、(14.26±4.26)、(2.38±0.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组患者心理、生理、社会、环境、独立、个人信仰/宗教/精神均评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论放松训练可有效改善广泛性焦虑症患者的焦虑情绪,提升康复效果,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 放松训练 焦虑情绪 护理效果 满意度
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氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究 被引量：2
18
作者 赵路平 《中国实用医药》 2017年第1期17-19,共3页
目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和... 目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前后评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加10例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,氨磺必利不良反应轻。 展开更多
关键词 氨磺必利 奥氮平 精神分裂症
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帕罗西汀联合其他疗法治疗抑郁症的研究进展 被引量：2
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作者 姜岩琳 《中国疗养医学》 2021年第9期919-923,共5页
抑郁症(MDD)在当代社会已是一种较为常见的精神疾病,发病机制虽不明确,但有多种学说。临床治疗抑郁症仍采用药物疗法,虽然疗效确切但不良反应问题也同样突出。近年来发展的非药物疗法以其非侵入性、安全、无副作用的特点成为治疗抑郁症... 抑郁症(MDD)在当代社会已是一种较为常见的精神疾病,发病机制虽不明确,但有多种学说。临床治疗抑郁症仍采用药物疗法,虽然疗效确切但不良反应问题也同样突出。近年来发展的非药物疗法以其非侵入性、安全、无副作用的特点成为治疗抑郁症的辅助手段,帮助药物获得更好的临床效果。本文以帕罗西汀联合的其他疗法为例,列举近年常用的非药物疗法,以期为临床治疗抑郁症提供新方法和新思路。 展开更多
关键词 抑郁症 帕罗西汀 重复经颅磁刺激 认知行为疗法 无抽搐电休克
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早发性精神分裂症谱系障碍的临床特征及疗效分析 被引量：2
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作者 焦在库 《中国医药指南》 2019年第3期78-79,共2页
目的研究早发性精神分裂症谱系障碍(EOS)的临床特点以及药物治疗效果。方法选取我院2015年1月至2018年2月收治的早发性精神分裂症谱系障碍患儿100例和成人精神分裂症谱系障碍患者(AOS)100例为对象,分别设为EOS组和AOS组,整理两组的临床... 目的研究早发性精神分裂症谱系障碍(EOS)的临床特点以及药物治疗效果。方法选取我院2015年1月至2018年2月收治的早发性精神分裂症谱系障碍患儿100例和成人精神分裂症谱系障碍患者(AOS)100例为对象,分别设为EOS组和AOS组,整理两组的临床症状、治疗效果等。结果两组的性别、家族史、起病形式差异不明显,P> 0.05;EOS组患儿疾病分型以青春型和偏执型为主,AOS组患者以偏执型为主,P <0.05;两组的临床症状对比:其中幻觉、思维散漫、哭叫、情感淡漠、自杀的概率差异不明显,P> 0.05,但在妄想、易激惹、怪异动作、伤人、出走的概率对比差异有统计学意义,P <0.05;EOS组的病程短于AOS组,治疗总有效率77.0%低于AOS组的92.0%,且住院时间更长,P <0.05。结论早发性精神分裂症谱系障碍具有精神症状明显、病情严重、疗效不佳等特点。 展开更多
关键词 早发性精神分裂症谱系障碍 成人精神分裂症谱系障碍 临床症状
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