目的观察门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)外周血清氧化相关物质水平的变化情况及其疗效,评估其安全性。方法选择2012年1月—2015年1月收治的GDM 80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予生物合成人胰岛素治疗,观察组在此基...目的观察门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)外周血清氧化相关物质水平的变化情况及其疗效,评估其安全性。方法选择2012年1月—2015年1月收治的GDM 80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予生物合成人胰岛素治疗,观察组在此基础上给予门冬胰岛素。观察两组治疗后血糖相关指标的变化情况,比较治疗前与治疗后第5天外周血清氧化相关物质浓度,评估不良反应及母婴结局。结果两组治疗1、3、5 d后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均较治疗前有所下降(P<0.05)。两组治疗第3、5天三餐后2 h PG均低于治疗第1天(P<0.05)。观察组治疗第3天午餐后2 h PG低于对照组(P<0.05)。两组治疗5 d后超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性均较治疗前升高,丙二醛、活性氧类物质均较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗5 d后外周血MDA浓度高于对照组(P<0.05)。两组临床疗效、不良反应及母婴不良结局发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组满意度优于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素能很好地纠正GDM患者外周血清氧化与抗氧化物质的失衡,安全有效。展开更多
文摘目的观察门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)外周血清氧化相关物质水平的变化情况及其疗效,评估其安全性。方法选择2012年1月—2015年1月收治的GDM 80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予生物合成人胰岛素治疗,观察组在此基础上给予门冬胰岛素。观察两组治疗后血糖相关指标的变化情况,比较治疗前与治疗后第5天外周血清氧化相关物质浓度,评估不良反应及母婴结局。结果两组治疗1、3、5 d后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均较治疗前有所下降(P<0.05)。两组治疗第3、5天三餐后2 h PG均低于治疗第1天(P<0.05)。观察组治疗第3天午餐后2 h PG低于对照组(P<0.05)。两组治疗5 d后超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性均较治疗前升高,丙二醛、活性氧类物质均较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗5 d后外周血MDA浓度高于对照组(P<0.05)。两组临床疗效、不良反应及母婴不良结局发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组满意度优于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素能很好地纠正GDM患者外周血清氧化与抗氧化物质的失衡,安全有效。
