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来那度胺合成的新方法
被引量:
7
1
作者
宋艳玲
姜璐璐
+1 位作者
王晓欢
孟艳秋
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期75-78,共4页
目的:优化来那度胺的合成路线。方法:2-甲基-3-硝基苯甲酸(4)经酯化反应、溴代反应制得2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(6),谷氨酸(2)经酯化反应制得谷氨酸二甲酯(3),3和6经分子间缩合反应,分子内环合反应,硝基还原反应得到最终产物来那度胺...
目的:优化来那度胺的合成路线。方法:2-甲基-3-硝基苯甲酸(4)经酯化反应、溴代反应制得2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(6),谷氨酸(2)经酯化反应制得谷氨酸二甲酯(3),3和6经分子间缩合反应,分子内环合反应,硝基还原反应得到最终产物来那度胺(1)。结果:目标化合物结构经核磁共振氢谱(H1-NMR)及质谱(MS)确证。结论:本方法反应条件温和,缩短了反应步骤,降低了生产成本,并且提高了产率,总收率约为40%(以化合物6计)。
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关键词
来那度胺
免疫调节剂
合成路线
改进
原文传递
题名
来那度胺合成的新方法
被引量:
7
1
作者
宋艳玲
姜璐璐
王晓欢
孟艳秋
机构
沈阳
化工大学
化学工程
学院
制药
工程
教研室
中油辽河
工程
有限公司油气加工所
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期75-78,共4页
文摘
目的:优化来那度胺的合成路线。方法:2-甲基-3-硝基苯甲酸(4)经酯化反应、溴代反应制得2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(6),谷氨酸(2)经酯化反应制得谷氨酸二甲酯(3),3和6经分子间缩合反应,分子内环合反应,硝基还原反应得到最终产物来那度胺(1)。结果:目标化合物结构经核磁共振氢谱(H1-NMR)及质谱(MS)确证。结论:本方法反应条件温和,缩短了反应步骤,降低了生产成本,并且提高了产率,总收率约为40%(以化合物6计)。
关键词
来那度胺
免疫调节剂
合成路线
改进
Keywords
lenalidomide
immunomodulator
synthetic route
improvement
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R971.1 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
来那度胺合成的新方法
宋艳玲
姜璐璐
王晓欢
孟艳秋
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
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